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乌梅丸古今文献分析

中国中药杂志 2022年第14期47卷 3956-3962页

作者：王双瑛杨子婧孟宇航杨卫彬北京中医药大学研究生院北京100029 中国中医科学院研究生院北京100700 解放军总医院京北医疗区北京100094

乌梅丸出自《伤寒论》,该文考证共收集古代文献128条,涉及102本古籍,现代相关临床研究110条,涉及病种48种。对收集到的文献数据从处方源流、处方组成、处方方义、主治病证、药物剂量、药物炮制、制备及服法、服药禁忌、现代临床应用等... 详细信息

乌梅丸出自《伤寒论》,该文考证共收集古代文献128条,涉及102本古籍,现代相关临床研究110条,涉及病种48种。对收集到的文献数据从处方源流、处方组成、处方方义、主治病证、药物剂量、药物炮制、制备及服法、服药禁忌、现代临床应用等进行分析,发现乌梅丸由乌梅、细辛、干姜、黄连、当归、附子、蜀椒、桂枝、人参、黄柏10味药组成,其主治范围随历代衍变有所扩展,对于证属寒热错杂,肝旺脾虚所致的腹泻、下痢、烦呕、胸痛、咳嗽、气从少腹上冲、手足厥冷等均可应用。现代文献记载其临床应用涉及消化系统、神经系统、内分泌与代谢系统等,常用于治疗溃疡性结肠炎、腹泻、失眠、2型糖尿病。在综合考证的基础上认为,乌梅丸使用剂量从汉代到清代逐渐减少,但药物之间的比例基本未变;方中附子、蜀椒需炮制,其余药物使用生品即可;药物选用方面,花椒的可考性更高,药品处方倾向于选用花椒;方中细辛系马兜铃科植物,具有一定的肝肾毒性,需注意用量安全。以上表明乌梅丸具有很大的临床应用价值,通过系统整理分析乌梅丸相关的古今文献,梳理乌梅丸的历史发展脉络,为后续深入研发及临床合理应用提供一定的文献证据。

关键词：乌梅丸历代衍变临床应用文献分析

盐酸哌甲酯致儿童治疗相关不良事件国内外文献分析

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中国药学杂志 2024年第7期59卷 634-639页

作者：李巧玲刘林慧刘茂昌彭静华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院药学部武汉430016

目的分析盐酸哌甲酯(methylphenidate,MPH)导致的儿童治疗相关不良事件(treatment emergent adverse events,TEAE)的特点,提出防范MPH安全事件的建议。方法检索中国知网、维普、万方、PubMed、Web of Science、EMbase等数据库中MPH致儿童TEAE的个案报告,对患者的性别、年龄、用药剂量、合并用药情况、TEAE出现时间及临床表现等进行统计分析。结果收集个案报告39篇,涉及患者50例,其中治疗组47例,非治疗组3例。治疗组中男女比为3.7∶1,6~15岁患者比例最高,共40例(80%),MPH致儿童TEAE多发生在给药后1~30 d内(32例,64%),主要累及精神系统(12例,21.43%)和神经系统(11例,19.64%)。非治疗组中2例患者为超剂量使用,TEAE均发生在1 h内,主要累及神经系统。50例患者中49例好转,1例不详。结论在使用MPH时,应对其可能发生的安全问题加以防范,从而提高合理用药水平。

关键词：盐酸哌甲酯治疗相关不良事件文献分析安全性

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尼达尼布致不良反应文献分析

中国新药杂志 2024年第3期33卷 307-312页

作者：陈喆秦艳叶岩荣复旦大学附属中山医院药剂科上海200032

目的:分析尼达尼布不良反应的发生规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索建库至2022年10月中国知网、维普数据库、万方数据库、Web of Science数据库与PubMed数据库中有关尼达尼布不良反应的文献并进行统计分析。结果:尼达尼布... 详细信息

目的:分析尼达尼布不良反应的发生规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索建库至2022年10月中国知网、维普数据库、万方数据库、Web of Science数据库与PubMed数据库中有关尼达尼布不良反应的文献并进行统计分析。结果:尼达尼布相关不良反应案例报道共19篇,涉及21例患者,其中年龄分布以60岁以上老年人较多(17例,80.95%),不良反应多发生在用药后30 d内(8例,38.10%),不良反应累及的系统-器官以胃肠道疾病占比最高(6例,28.57%)。3例停药后好转,9例停药并接受对症治疗后好转,4例停药并接受手术治疗后好转,4例未停药并接受对症治疗后好转,1例未停药并接受手术治疗后好转。结论:尼达尼布相关不良反应需引起临床高度警惕,要加强用药监测,在最大临床获益的同时将不良反应的危害降至最低。

关键词：尼达尼布药物不良反应文献分析

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舒尼替尼致不良反应文献分析

中国新药杂志 2024年第5期33卷 514-520页

作者：吕梦汝田丽娟沈阳药科大学工商管理学院沈阳110016

目的:分析舒尼替尼所致药品不良反应(ADR),为其临床安全用药提供参考。方法:检索2006—2021年6个中英文数据库关于舒尼替尼致不良反应的文献报道,提取相关数据,并进行统计分析。结果:共纳入文献147篇,涉及156例患者,283例次不良事件。... 详细信息

目的:分析舒尼替尼所致药品不良反应(ADR),为其临床安全用药提供参考。方法:检索2006—2021年6个中英文数据库关于舒尼替尼致不良反应的文献报道,提取相关数据,并进行统计分析。结果:共纳入文献147篇,涉及156例患者,283例次不良事件。不良反应发生在给药31~180 d的比率最高,ADR累及器官/系统以血液及淋巴系统(17.67%)、胃肠系统(15.55%)、皮肤及皮下组织类(10.60%)为主。结论:舒尼替尼所致的不良反应累及全身多个器官/系统,不乏严重致死病例。在临床用药期间应定期监测患者情况,在发生不良反应时及时减少或停止给药,以降低临床用药风险。

关键词：舒尼替尼不良反应文献分析

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吡仑帕奈不良事件文献分析

中国新药杂志 2023年第3期32卷 323-328页

作者：丁玲刘丽华罗星黄芳汤显靖毕方方长沙市第三医院神经内科/长沙市血管病防治研究所长沙410015 长沙市第三医院药学部长沙410015 中南大学湘雅医院神经内科长沙410008

目的:分析吡仑帕奈(perampanel, PER)导致的治疗相关不良事件(treatment emergent adverse events, TEAEs)特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普数据库、PubMed、ScienceDirect和Web of Science数据库中公开发表... 详细信息

目的:分析吡仑帕奈(perampanel, PER)导致的治疗相关不良事件(treatment emergent adverse events, TEAEs)特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普数据库、PubMed、ScienceDirect和Web of Science数据库中公开发表的PER致TEAE个案并进行分析,根据用药剂量分为治疗组和过量组。结果:收集个案报道20篇共25例,其中治疗组14例,过量组11例。治疗组TEAE多发生在用药后60 d内(8例,32.00%),主要累及精神系统(7例,28.00%)和神经系统(3例,12.00%);经停药及/或对症处理后均好转。过量组患者TEAE均发生在用药当天,主要累及神经系统(9例,36.00%)和精神系统(5例,20.00%),经治疗后9例痊愈,2例留有后遗症。结论:应关注PER所致TEAE,加强用药教育,避免严重TEAE发生,保证用药安全。

关键词：吡仑帕奈治疗相关不良事件文献分析

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巴瑞替尼不良反应文献分析

中国新药杂志 2024年第8期33卷 844-848页

作者：刘丽华李美云丁玲胡建张子帆张育民长沙市第三医院药学部长沙410015 长沙市第三医院神经内科长沙410015 长沙市第三医院心血管内科/长沙市血管病防治研究所长沙410015

目的:分析巴瑞替尼所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普、Pubmed和Web of Science数据库(截至2023年3月),收集巴瑞替尼相关ADRs的病例报告文献,进行描述... 详细信息

目的:分析巴瑞替尼所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普、Pubmed和Web of Science数据库(截至2023年3月),收集巴瑞替尼相关ADRs的病例报告文献,进行描述性统计分析。结果:收集到24篇文献共25例病例,其中男性12例,女性13例;年龄8~86岁,平均年龄(54.48±17.61)岁。ADRs大多发生在用药后3个月内(68.00%),以导致感染(病毒感染、真菌感染)和皮肤及其附件损害占比最高,其次为出血及凝血系统损害和肌肉骨骼损害。多数患者经停药、对症治疗后好转,1例因原发疾病进展预后不良。结论:巴瑞替尼不良反应可累及多个系统/器官,使用时应加强监测,提高患者用药安全。

关键词：巴瑞替尼不良反应文献分析

基于文献分析的我国人工湿地植物配置路线优化

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环境工程技术学报 2022年第3期12卷 905-915页

作者：唐炳然蔡然王瑞霖李德祥刘帅何强李宏重庆大学环境与生态学院北京首创生态环保集团股份有限公司首创爱华(天津)市政环境工程有限公司北京水星环境有限公司

人工湿地由于投资费用低、净化处理效果好、景观性强被广泛应用于水环境污染修复中,但缺乏完整的针对不同条件的人工湿地植物配置的规范化路线。采用文献检索分析方法,对中国知网210篇人工湿地文献中的465个植物组合数据进行筛选与分析... 详细信息

人工湿地由于投资费用低、净化处理效果好、景观性强被广泛应用于水环境污染修复中,但缺乏完整的针对不同条件的人工湿地植物配置的规范化路线。采用文献检索分析方法,对中国知网210篇人工湿地文献中的465个植物组合数据进行筛选与分析,并根据分析结果构建了人工湿地单物种确定、组合搭配、系统搭建、景观配置、空间配置的植物配置优化路线,提出了每个配置步骤的技术内容与供选植物清单。单物种确定中,提出将菖蒲、美人蕉、芦苇、香蒲、鸢尾5种水生植物作为主要功能植物;组合搭配中,根据进水营养盐浓度确定植物的组合方式;系统搭建中,补充不同类型水生植物或冬季水生植物;景观配置中,根据花色、花期、植株高度及观赏特性补充水生植物;空间配置中,从营养盐去除效果、景观效果、人工湿地系统生物多样性、抗水力冲刷能力4个角度配置水生植物。该植物配置路线可为人工湿地设计中植物配置的规范化提供参考。

关键词：人工湿地水生植物植物配置净化效果文献分析

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索非布韦致不良反应文献分析

中国新药杂志 2022年第16期31卷 1650-1656页

作者：赵国珍钱宗云杨丹丹南京医科大学附属儿童医院药学部南京210008

目的:分析索非布韦致不良反应(adverse drug reactions,ADR)的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索2013年12月—2021年7月中国知网(CNKI)、万方数据库、维普网、PubMed、Web of Science数据库中关于索非布韦致ADR的个案报道,... 详细信息

目的:分析索非布韦致不良反应(adverse drug reactions,ADR)的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索2013年12月—2021年7月中国知网(CNKI)、万方数据库、维普网、PubMed、Web of Science数据库中关于索非布韦致ADR的个案报道,提取文献资料,进行统计分析。结果:共检索到个案报道10篇,共计12例患者。其中男8例(66.7%)、女4例(33.3%),年龄分布以51~60岁年龄段较多(4例,33.3%),多发生在用药1个月后(7例,58.3%),合并基础疾病者8例,累及的器官及系统主要有泌尿系统(6例,50%)、皮肤及附件(3例,25%)。结论:临床医师和药师应加强对索非布韦的认识和用药监测,尤其应加强肾功能监测,减少不良反应的发生。

关键词：索非布韦不良反应文献分析

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连花清瘟制剂上市后临床再评价文献分析

中成药 2022年第2期44卷 549-554页

作者：张怡颖崔唐明许吉上海中医药大学中医健康服务协同创新中心上海201203

目的对连花清瘟制剂上市后临床再评价文献进行分析。方法整理CNKI中关于连花清瘟制剂上市后临床再评价的相关文献,采用CiteSpaceV软件对作者、机构、关键词绘制知识图谱,并对其有效性、安全性、经济性文献进行分析。结果临床上连花清瘟... 详细信息

目的对连花清瘟制剂上市后临床再评价文献进行分析。方法整理CNKI中关于连花清瘟制剂上市后临床再评价的相关文献,采用CiteSpaceV软件对作者、机构、关键词绘制知识图谱,并对其有效性、安全性、经济性文献进行分析。结果临床上连花清瘟制剂大多与其他药物联合使用;除了与其说明书一致的适应症外,可能的潜在适应疾病为甲型H1N1、手足口病、带状疱疹等;不良反应主要表现为胃肠道和皮肤症状;缺少相关药物经济学评价文献。结论连花清瘟制剂临床应用广泛,有效性突出,但其用法用量、适应症、联合用药、不良反应、特殊人群用药等信息仍需大量临床文献作进一步分析和评价。

关键词：连花清瘟制剂上市临床再评价文献分析