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敖汉细毛羊羊毛经济性状的全基因组关联分析

畜牧兽医学报 2024年

作者：林晓坤都萌萌周李生黄振刚王頔周东辉曹欣欣贺建宁赵金山李和刚青岛农业大学动物科技学院

旨在利用全基因组关联分析以探寻敖汉细毛羊羊毛性状新的分子标记和候选基因。本研究采集1-2周岁的健康敖汉细毛羊耳组织与羊毛作为试验素材，其中，母羊248只，公羊81只，总计329只。羊毛进行性状测定（包括纤维直径、自然长度、伸直... 详细信息

旨在利用全基因组关联分析以探寻敖汉细毛羊羊毛性状新的分子标记和候选基因。本研究采集1-2周岁的健康敖汉细毛羊耳组织与羊毛作为试验素材，其中，母羊248只，公羊81只，总计329只。羊毛进行性状测定（包括纤维直径、自然长度、伸直长度、伸直率），并对表型数据进行描述性统计和相关性分析。利用绵羊40K液相SNP芯片对全部个体进行基因分型。使用Plink 1.07软件对芯片数据进行质控，使用GCTA软件和PopLDdecay软件对质控数据进行群体结构分析。利用GMEMA混合线性模型对4种羊毛性状进行了全基因组关联分析（genome-wide association study，GWAS），利用在线软件对候选基因进行GO和KEGG富集分析。质控后得到329只个体的30 079个SNP位点用于后续分析。通过GWAS分析筛选出4个在全基因组上显著相关的SNPs位点可能影响羊毛经济性状，分别位于1号、6号及8号染色体上。筛选出9个在染色体水平上显著相关的SNPs位点可能对羊毛性状具有潜在意义，分别位于3、5、8、11、18、21、22、25号染色体，寻找到39个可能影响羊毛性状的候选基因。本研究结果为后续探究敖汉细毛羊羊毛性状的遗传机制及分子育种标记开发提供重要参考。

关键词：敖汉细毛羊羊毛性状全基因组关联分析候选基因

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敖汉细毛羊5月龄公羔舍饲行为观测

生态学杂志 2009年第11期28卷 2299-2304页

作者：闫乐艳岳度兵罗海玲宗泽君中国农业大学动物科技学院动物营养国家重点实验室北京100193 内蒙古赤峰市畜牧兽医科学研究所内蒙古赤峰024031

于2007年8月,采用焦点取样和连续记录方法,对全舍饲情况下5月龄敖汉细毛羊公羔的行为进行了昼夜连续观察。结果表明:敖汉细毛羊公羔,全天用于反刍的时间最长,达(519.37±14.27)min;而采食、走动、站立和休息时间分别为(326.43±5.44)、(... 详细信息

于2007年8月,采用焦点取样和连续记录方法,对全舍饲情况下5月龄敖汉细毛羊公羔的行为进行了昼夜连续观察。结果表明:敖汉细毛羊公羔,全天用于反刍的时间最长,达(519.37±14.27)min;而采食、走动、站立和休息时间分别为(326.43±5.44)、(94.67±10.41)、(98.18±12.97)和(357.69±14.91)min。敖汉细毛羊公羔的行为具有昼夜节律性,用于采食、反刍时间均为夜间大于白天(P0.05)时间则是白昼大于夜间。反刍与采食时间比为1.59∶1.00,昼夜反刍总食团数为(581.83±45.57)个。对于该品种绵羊行为的了解有助于提高其在舍饲条件下的管理水平。

关键词：行为敖汉细毛羊公羔舍饲

敖汉细毛羊Hoxa5、BMPR1B基因互作研究

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华北农学报 2019年第2期34卷 229-238页

作者：张梦瑶杨峰刘积凤刘开东贺建宁柳楠青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 内蒙古农业大学内蒙古呼和浩特010018 青岛畜牧兽医研究所山东青岛266121

旨在构建敖汉细毛羊Hoxa5、BMPR1B基因的质粒及共转染成纤维细胞后,通过基因表达量变化研究两基因的互作。以敖汉细毛羊为研究对象,采集40日龄的胎羊。首先,通过RNA的提取反转录成cDNA,参照GenBank中Hoxa5、BMPR1B基因序列信息分别设计... 详细信息

旨在构建敖汉细毛羊Hoxa5、BMPR1B基因的质粒及共转染成纤维细胞后,通过基因表达量变化研究两基因的互作。以敖汉细毛羊为研究对象,采集40日龄的胎羊。首先,通过RNA的提取反转录成cDNA,参照GenBank中Hoxa5、BMPR1B基因序列信息分别设计1对引物,通过PCR反应扩增获得Hoxa5、BMPR1B基因片段,将得到的Hoxa5、BMPR1B基因分别连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-Hoxa5、pEASYTM-T1-BMPR1B重组质粒并转化大肠杆菌(***)DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定。鉴定正确后构建pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMPR1B重组质粒,转化大肠杆菌(***)DH5α感受态细胞。其次,对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将构建的质粒pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMPR1B共转染成纤维细胞,利用荧光定量PCR技术和Western Blot技术检测Hoxa5、BMPR1B基因单转染和共转染在成纤维细胞中表达量的变化。结果显示,经酶切、测序鉴定质粒pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMPR1B构建成功,并且共转染成纤维细胞BMPR1B基因的表达量明显下降,Hoxa5基因的表达量明显升高且共转染组的表达量极显著地高于单转染组(P敖汉细毛羊Hoxa5、BMPR1B基因的质粒,并且成功共转染成纤维细胞,Hoxa5基因的表达量明显升高,BMPR1B基因的表达量明显下降,因而Hoxa5基因抑制了BMPR1B基因的表达,BMPR1B基因促进了Hoxa5基因的表达,结果可为进一步研究其功能奠定基础。

关键词：敖汉细毛羊成纤维细胞 Hoxa5 BMPR1B 基因互作质粒构建 RT-PCR Western Blot

敖汉细毛羊BMP4基因质粒的构建及在成纤维细胞中表达量的研究

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华北农学报 2019年第6期34卷 227-234页

作者：张梦瑶杨峰刘开东刘积凤柳楠贺建宁薛明青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 青岛畜牧兽医研究所山东青岛266121 内蒙古农业大学内蒙古呼和浩特010018 全国畜牧总站北京100125:

旨在构建敖汉细毛羊BMP4基因的质粒及转染成纤维细胞后研究基因表达量的变化。以30日龄的敖汉细毛羊胚胎为研究对象。首先,通过RNA的提取反转录成cDNA参照GenBank中BMP4基因序列信息设计1对引物,通过PCR反应扩增获得BMP4基因片段、将得... 详细信息

旨在构建敖汉细毛羊BMP4基因的质粒及转染成纤维细胞后研究基因表达量的变化。以30日龄的敖汉细毛羊胚胎为研究对象。首先,通过RNA的提取反转录成cDNA参照GenBank中BMP4基因序列信息设计1对引物,通过PCR反应扩增获得BMP4基因片段、将得到的BMP4基因连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-BMP4重组质粒并转化大肠杆菌(***)DH5α感受态细胞提取质粒进行酶切鉴定。鉴定正确后构建pcDNA3.1-BMP4重组质粒,转化大肠杆菌(***)DH5α感受态细胞;其次对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将重组pcDNA3.1-BMP4表达载体转染成纤维细胞,后检测BMP4基因在mRNA和蛋白水平上表达量的变化。结果显示:pcDNA3.1-BMP4构建成功后转染成纤维细胞BMP4基因的mRNA和蛋白表达量均显著上升,且转染组的表达量极显著地高于对照组(P敖汉细毛羊BMP4基因的质粒,并且成功转染成纤维细胞,基因在细胞中过表达,结果可为进一步研究其功能奠定基础。

关键词：敖汉细毛羊成纤维细胞质粒构建 BMP4基因转染 RT-PCR Western Blot

敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒的构建及其在成纤维细胞中表达量的研究

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中国畜牧兽医 2018年第1期45卷 131-139页

作者：张梦瑶杨峰刘开东程明王国义刘积凤柳楠贺建宁青岛农业大学动物科技学院青岛266109 青岛畜牧兽医研究所青岛266100 赤峰市敖汉旗种羊场赤峰024300

本研究旨在构建敖汉细毛羊DKK1基因的重组质粒,并对其转染成纤维细胞后基因的表达量变化进行研究。试验采集敖汉细毛羊肱二头肌提取基因组DNA,参照GenBank中DKK1基因序列设计1对引物,PCR扩增获得DKK1基因片段,连接到pEASYTM-T1载体,构建... 详细信息

本研究旨在构建敖汉细毛羊DKK1基因的重组质粒,并对其转染成纤维细胞后基因的表达量变化进行研究。试验采集敖汉细毛羊肱二头肌提取基因组DNA,参照GenBank中DKK1基因序列设计1对引物,PCR扩增获得DKK1基因片段,连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-DKK1重组质粒并转化大肠杆菌(***)DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,鉴定正确后构建PmaxGFP-DKK1重组质粒,转化大肠杆菌(***)DH5α感受态细胞;对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将构建的重组质粒PmaxGFP-DKK1转染成纤维细胞,利用实时荧光定量PCR技术检测DKK1基因在成纤维细胞中的表达量变化。结果显示,经酶切、测序鉴定发现,重组质粒PmaxGFP-DKK1构建成功,大小为3 956bp,并成功瞬时转染成纤维细胞,转染细胞后DKK1基因的表达量明显升高,且转染组的表达量极显著高于对照组(P敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒,并成功转染成纤维细胞,为进一步研究DKK1基因的功能奠定基础。

关键词：敖汉细毛羊 DKK1基因成纤维细胞转染实时荧光定量PCR 表达

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敖汉细毛羊小肠可吸收氨基酸适宜模式的研究

动物营养学报 2009年第4期21卷 474-480页

作者：刘志友孙海洲李志明宗泽君李胜利赵秀英凌树理张海鹰珊丹李志国照日格图潘翔磊内蒙古农业大学动物科学与医学学院呼和浩特010018 内蒙古农牧业科学院动物营养所呼和浩特010030 赤峰市畜牧兽医科学研究所赤峰024031

选用9只体况良好,体重35～45 kg的1.5周岁敖汉细毛羊半同胞羯羊,安装永久性瘤胃瘘管、十二指肠近端瘘管和同肠末端瘘管进行试验,试验采用随机区组试验设计,3个试验组为在基础日粮条件下的3种十二指肠氨基酸灌注模式,分别为M_(100)、M_(8... 详细信息

选用9只体况良好,体重35～45 kg的1.5周岁敖汉细毛羊半同胞羯羊,安装永久性瘤胃瘘管、十二指肠近端瘘管和同肠末端瘘管进行试验,试验采用随机区组试验设计,3个试验组为在基础日粮条件下的3种十二指肠氨基酸灌注模式,分别为M_(100)、M_(85)+H_(15)和M_(70)+H_(30),旨在寻找出一种相对平衡的有利于羊毛纤维生长的敖汉细毛羊小肠可吸收氨基酸适宜模式。试验结果显示,改善小肠可吸收氨基酸模式,可明显提高敖汉细毛羊的产毛性能。在本试验条件下,敖汉细毛羊小肠可吸收氨基酸适宜模式接近M_(70)+H_(30)。

关键词：适宜氨基酸模式小肠敖汉细毛羊

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敖汉细毛羊小肠氨基酸流量和消化率的研究

饲料工业 2009年第1期30卷 30-33页

作者：刘志友孙海洲李志明宗泽君李胜利内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古农牧业科学院动物营养研究所赤峰市畜牧兽医科学研究所

选取9只安装有永久性瘤胃、近端十二指肠、回肠末端瘘管,体重35～45kg的1.5周岁敖汉细毛羊半同胞羯羊进行试验,测定了基础日粮条件下敖汉细毛羊消化道不同部位氨基酸流通量与消化率。结果表明,基础日粮条件下,敖汉细毛羊十二指肠含硫氨... 详细信息

选取9只安装有永久性瘤胃、近端十二指肠、回肠末端瘘管,体重35～45kg的1.5周岁敖汉细毛羊半同胞羯羊进行试验,测定了基础日粮条件下敖汉细毛羊消化道不同部位氨基酸流通量与消化率。结果表明,基础日粮条件下,敖汉细毛羊十二指肠含硫氨基酸流量较小,仅为36.20mmol/d,且十二指肠氨基酸不平衡,影响氨基酸的利用率,限制生产性能的发挥。

关键词：氨基酸流通量消化率敖汉细毛羊

敖汉细毛羊不同部位皮肤毛囊发育及形态结构研究

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中国畜牧杂志 2015年第17期51卷 1-5页

作者：柳楠王春亮贺建宁程明刘开东刘积凤赵金山青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 公安部南昌警犬基地江西南昌330100 青岛畜牧兽医研究所山东青岛266100

本实验旨在探究敖汉细毛羊毛囊的组织结构与形态发生过程,为细毛羊毛囊发育的分子调控机制研究奠定组织学基础。分别采集胎龄第90、120天的胎儿及出生后1 d和30 d的羔羊体侧部(多毛区)和腹股沟部(少毛区)皮肤组织,制作纵、横切片并显微... 详细信息

本实验旨在探究敖汉细毛羊毛囊的组织结构与形态发生过程,为细毛羊毛囊发育的分子调控机制研究奠定组织学基础。分别采集胎龄第90、120天的胎儿及出生后1 d和30 d的羔羊体侧部(多毛区)和腹股沟部(少毛区)皮肤组织,制作纵、横切片并显微观察。结果表明:敖汉细毛羊毛囊结构包括结缔组织鞘、外根鞘、内根鞘、毛干和毛球部;在胎龄90 d时,体侧部初级毛囊可见皮脂腺原细胞及次级毛囊毛芽,在胎龄120 d时,毛囊形成角质化毛干并穿出体表,再分化次级毛囊发生;出生后1 d和30 d时,穿出体表毛干进一步增多,体侧部初级毛囊密度,在胎龄120 d时低于胎龄90 d时(P0.05),S/P比值,在胎龄120 d时高于胎龄90 d时(P细毛羊毛囊形态结构变化及筛选与毛密度相关的差异基因提供参考依据。

关键词：敖汉细毛羊毛囊形态体侧部腹股沟部

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敖汉细毛羊改良甘肃高山细毛羊的效果

畜牧与兽医 2016年第10期48卷 64-66页

作者：李克广刘继刚甘肃畜牧工程职业技术学院甘肃武威733006 甘肃省绵羊繁育技术推广站甘肃肃南734031

引进敖汉细毛羊与甘肃高山细毛羊进行杂交改良,连续3年对杂交F1代周岁羊的生长性能和羊毛品质进行分析。结果表明:F1代周岁公羊与同龄甘肃高山细毛羊相比,产毛量、细度分别提高24.6%和36.74%,差异显著(P<0.05);F1代周岁母羊体质量、产... 详细信息

引进敖汉细毛羊与甘肃高山细毛羊进行杂交改良,连续3年对杂交F1代周岁羊的生长性能和羊毛品质进行分析。结果表明:F1代周岁公羊与同龄甘肃高山细毛羊相比,产毛量、细度分别提高24.6%和36.74%,差异显著(P羊体质量、产毛量、细度分别比同龄甘肃高山细毛羊母羊提高16.06%、13.51%和27.04%,差异显著(P敖汉细毛羊可以增大甘肃高山细杂种羔羊体格、提高羊毛产量,杂交效果明显。

关键词：敖汉细毛羊甘肃高山细毛羊杂交试验改良效果