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参莲提取物对离体家兔主动脉血管环收缩反应的影响

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参莲提取物对离体家兔主动脉血管环收缩反应的影响

第11届全国脂质与脂蛋白学术会议

作者：李玉洁李丹朱晓新中国中医科学院中药研究所

目的:观察中药参莲提取物对离体家兔胸主动脉血管环的作用及可能的机制。方法:采用Langendorff离体心脏灌流系统,观察参莲提取物对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl)诱导的主动脉环收缩作用的影响;观察内皮完整/去内皮血管环... 详细信息

目的:观察中药参莲提取物对离体家兔胸主动脉血管环的作用及可能的机制。方法:采用Langendorff离体心脏灌流系统,观察参莲提取物对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl)诱导的主动脉环收缩作用的影响;观察内皮完整/去内皮血管环及NO清除剂Hemoglobin、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB)、eNOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯盐酸盐(L-NAME)及钾通道

关键词：主动脉血管环收缩反应参莲提取物舒张血管作用动物模型

多沙唑嗪增强5-HT诱发兔胃体纵肌收缩反应的作用机制

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多沙唑嗪增强5-HT诱发兔胃体纵肌收缩反应的作用机制

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：赵艳尹智炜任雷鸣河北医科大学中西医结合研究所药理室

目的分析多沙唑嗪增强5-HT诱发兔离体胃体纵行平滑肌收缩反应的作用机制。方法纵行切取兔胃体上部胃大弯旁开1 cm处全肌层标本,去除黏膜,制备胃体纵行平滑肌标本。将肌条固定于含改良K-H液并充95%O和5%CO气体的浴槽中(37±0.5)℃。结果... 详细信息

目的分析多沙唑嗪增强5-HT诱发兔离体胃体纵行平滑肌收缩反应的作用机制。方法纵行切取兔胃体上部胃大弯旁开1 cm处全肌层标本,去除黏膜,制备胃体纵行平滑肌标本。将肌条固定于含改良K-H液并充95%O和5%CO气体的浴槽中(37±0.5)℃。结果多沙唑嗪3～30μmol·L显著增强5-HT0.03～30μmol·L诱发的胃体纵肌收缩反应,且具有浓度依赖性;其对映体的作用与多沙唑嗪相同。同浓度多沙唑嗪对卡巴胆碱及组胺诱发的胃体纵肌收缩反应无增强作用;酚苄明、阿托品或河鲀毒素对多沙唑嗪增强5-HT诱发的收缩反应无显著影响。在KCl预收缩的胃体纵肌标本,同浓度5-HT或多沙唑嗪均无明显的舒张效应。5-HT受体阻断剂昂丹司琼对5-HT诱发的胃体纵肌收缩反应无显著影响,5-HT激动剂乌拉地尔对胃体纵肌无明显作用。吲哚美辛1μmol·L完全抑制5-HT诱发的胃体纵肌收缩反应。结论多沙唑嗪选择性增强5-HT诱发的兔离体胃体纵肌收缩反应;该增强效应与药物阻断α受体无关,且不具有手性药物的药效学立体选择性特征。5-HT诱发的收缩反应与5-HT1及5-HT受体无关,但与前列腺素合成密切相关。

关键词：胃平滑肌收缩反应多沙唑嗪 5-HT

左旋四氢巴马汀对大鼠离体子宫收缩反应的影响

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中药药理与临床 2005年第2期21卷 14-16页

作者：王贵林朱路长江大学医学院荆州434000

目的研究左旋四氢巴马汀(lTHP)对大鼠离体子宫收缩反应的影响。方法采用离体子宫平滑肌实验法。结果lTHP对高钾去极化后Ca2+引起的子宫收缩有显著松弛作用,并能使CaCl2的量效曲线右移,最大反应降低。lTHP(50～300μmol/L)剂量依赖性拮... 详细信息

目的研究左旋四氢巴马汀(lTHP)对大鼠离体子宫收缩反应的影响。方法采用离体子宫平滑肌实验法。结果lTHP对高钾去极化后Ca2+引起的子宫收缩有显著松弛作用,并能使CaCl2的量效曲线右移,最大反应降低。lTHP(50～300μmol/L)剂量依赖性拮抗缩宫素(1.5u/L)所致的子宫收缩;在无Ca2+高钾液中,lTHP100μmol/L能抑制缩宫素依赖细胞内Ca2+的收缩;而lTHP300μmol/L对缩宫素依赖细胞外Ca2+的收缩亦有抑制作用。结论lTHP对大鼠子宫平滑肌的收缩反应具有明显拮抗作用。

关键词：左旋四氢巴马汀大鼠离体子宫收缩反应细胞内Ca^2+ 细胞外Ca^2+ 离体子宫平滑肌 1-THP 子宫收缩高钾去极化 CaCl2 mol/L mol/L 缩宫素松弛作用量效曲线抑制作用拮抗作用实验法依赖性高钾液

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雷诺嗪对大鼠肾内动脉收缩反应的影响

雷诺嗪对大鼠肾内动脉收缩反应的影响

第八届海峡两岸心血管科学研讨会

作者：邓春玉邝素娟张光燕单志新李晓红林秋雄杨敏余细勇广东省人民医院医学研究中心广东省心血管病研究所广东省医学科学院

目的雷诺嗪(Ranolazine)为部分脂肪酸氧化酶(pFOX)抑制剂,临床用来治疗慢性心绞痛的新型抗缺血药物,其对血管直接作用目前还不十分清楚。本研究探讨雷诺嗪对离体肾内动脉经血管收缩剂预收缩张力的影响及其作用机制。方法在显微操作下取S... 详细信息

目的雷诺嗪(Ranolazine)为部分脂肪酸氧化酶(pFOX)抑制剂,临床用来治疗慢性心绞痛的新型抗缺血药物,其对血管直接作用目前还不十分清楚。本研究探讨雷诺嗪对离体肾内动脉经血管收缩剂预收缩张力的影响及其作用机制。方法在显微操作下取SD大鼠肾内动脉,制备成1.8～2.0 mm长的血管条,用两根不锈钢丝穿过血管腔,固定于微血管张力测定仪的浴槽内,置于37oC通有混合气体的生理盐溶液中,平衡1h后进行实验。分别给予血管收缩剂苯肾上腺素(phenylephine,Phe)、血栓素A2的类似物(U46619)、5-羟色胺(5-HT)和高浓度钾离子(60 mMKCl)预收缩血管,采用累积给药法加入雷诺嗪,观察不同浓度的雷诺嗪对血管张力的影响。结果累积浓度的雷诺嗪对1μM Phe预收缩内皮完整的肾内动脉环产生浓度依赖性舒张作用,pD为(6 1±0 3),最大舒张率(E)为(95 4±3 5)%,但是,雷诺嗪的舒张作用比特异性α1受体拮抗剂哌唑嗪(Prazosin)的舒张作用弱,Prazosin的pD为(8.2±0.5),E为(97.6±4.2)%;去内皮对雷诺嗪舒张Phe预收缩作用无明显影响;雷诺嗪对100 nM U46619和2μM 5-HT预收缩肾内动脉环无明显舒张作用;高浓度(100μM)雷诺嗪能降低60mM KCl诱导的收缩反应。结论雷诺嗪能浓度依赖性舒张Phe预收缩血管作用,且不依赖于内皮功能的完整性,其机制可能与阻断α1受体有关。

关键词：雷诺嗪肾内动脉收缩反应影响大鼠

P2Y受体介导大鼠胃体环行肌收缩反应及相关受体的分析

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P2Y受体介导大鼠胃体环行肌收缩反应及相关受体的分析

第一届全国麻醉药理专业委员会第二次学术会议

作者：任雷鸣王秒河北医科大学中西医结合研究所

核苷酸类物质对胃肠道动力和分泌功能具有重要的调节作用,其中ATP主要通过P2受体介导胃肠道平滑肌的收缩与舒张反应。有研究发现ATP诱发大鼠近端胃环行肌先舒张后收缩的双相反应。而本室研究曾报道,ATP仅使胃体环行肌产生收缩反应。我... 详细信息

核苷酸类物质对胃肠道动力和分泌功能具有重要的调节作用,其中ATP主要通过P2受体介导胃肠道平滑肌的收缩与舒张反应。有研究发现ATP诱发大鼠近端胃环行肌先舒张后收缩的双相反应。而本室研究曾报道,ATP仅使胃体环行肌产生收缩反应。我们推测,大鼠胃体环行肌的药理学特征可能不同与胃底环行肌,是分析P2受体介导胃平滑肌

关键词：胃体环行肌收缩反应相关受体核苷酸类物质药理学特点动物模型

尾吊后ERK在大鼠股动脉的相性和紧张性收缩反应中的作用

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现代临床医学生物工程学杂志 2006年第3期12卷 257-260页

作者：袁明姜世忠李志利袁敏汪德生中国航天员科研训练中心重力生理学实验室北京100094

目的研究细胞外信号调节激酶(ERK)在尾吊模拟失重后Wistar大鼠股动脉的相性和紧张性收缩反应中的作用。方法利用离体血管环灌流技术,在无抑制剂存在或给予丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂PD98059后,以Powerlab记录仪检测并记录大鼠... 详细信息

目的研究细胞外信号调节激酶(ERK)在尾吊模拟失重后Wistar大鼠股动脉的相性和紧张性收缩反应中的作用。方法利用离体血管环灌流技术,在无抑制剂存在或给予丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂PD98059后,以Powerlab记录仪检测并记录大鼠股动脉对去甲肾上腺素(NE)的收缩反应,比较两组间收缩反应的曲线下面积(AUC)、相性和紧张性收缩反应。结果尾吊14d后,与对照比较,NE诱导的收缩反应的曲线下面积、相性和紧张性收缩反应均下降。PD98059没有显著影响尾吊后大鼠股动脉收缩反应的AUC,但却显著降低了对照组大鼠股动脉收缩反应的AUC。与对照组比较,PD98059对尾吊后大鼠股动脉的相性和紧张性收缩反应的抑制率明显下降。此外,在对照组,PD98059在血管相性和紧张性收缩反应中的抑制率间差异并无统计学意义(P>0.05),但在悬吊组其差异则有统计学意义(P收缩反应中的作用均下降。尾吊诱发的模拟失重效应可能通过抑制ERK在大鼠股动脉粗、细肌丝调节中的作用从而损伤其收缩反应。

关键词：模拟失重细胞外信号调节激酶股动脉收缩反应大鼠

Pinacidil suppression on 5-HT_3 receptor-mediated contraction of guinea pig ileum in vitro

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中国药理学报 1998年第1期19卷 31-35页

作者：袁玉民许德义胡国渊中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室

目的：研究钾通道开放剂吡那地尔对５ＨＴ３受体介导的离体豚鼠回肠（ＧＰＩ）收缩反应的影响．方法：以等长换能器记录ＧＰＩ收缩反应．以［３Ｈ］ＧＲ６５６３０结合试验检测大鼠内嗅皮层５ＨＴ３受体的结合特性．结果：（１）２... 详细信息

目的：研究钾通道开放剂吡那地尔对５ＨＴ３受体介导的离体豚鼠回肠（ＧＰＩ）收缩反应的影响．方法：以等长换能器记录ＧＰＩ收缩反应．以［３Ｈ］ＧＲ６５６３０结合试验检测大鼠内嗅皮层５ＨＴ３受体的结合特性．结果：（１）２甲基５ＨＴ及５ＨＴ以剂量依赖方式引起ＧＰＩ的收缩；托品色创竞争性抑制此反应．（２）吡那地尔以剂量依赖方式抑制２甲基５ＨＴ和５ＨＴ引起的ＧＰＩ收缩，并增强托品色创或Ｂｅｎｅｓｅｔｒｏｎ对５ＨＴ诱发ＧＰＩ收缩的抑制作用，但不影响卡巴胆碱引起的ＧＰＩ收缩；吡那地尔对大鼠内嗅皮层５ＨＴ３受体与［３Ｈ］ＧＲ６５６３０的结合无影响．结论：吡那地尔可能通过激活突触前神经元ＡＴＰ敏感钾通道抑制由５ＨＴ３受体介导的ＧＰＩ收缩反应．

关键词：血清素受体吡那地尔回肠收缩反应卡巴胆碱

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麻醉药对血管收缩反应性的影响

国际麻醉学与复苏杂志 2007年第1期28卷 37-40页

作者：于金贵山东大学齐鲁医院麻醉科济南250012

全身麻醉药在临床上常引起剂量依赖性血压下降，直接扩血管作用是其诱发低血压的重要原因之一。血管平滑肌（VSM）收缩反应由细胞内钙离子浓度（[Ca^2＋]i）升高激发，也受钙离子敏感化机制包括蛋白激酶C（PKC）、Rho激酶、p44／42丝裂... 详细信息

全身麻醉药在临床上常引起剂量依赖性血压下降，直接扩血管作用是其诱发低血压的重要原因之一。血管平滑肌（VSM）收缩反应由细胞内钙离子浓度（[Ca^2＋]i）升高激发，也受钙离子敏感化机制包括蛋白激酶C（PKC）、Rho激酶、p44／42丝裂素激活蛋白激酶（p44／42MAPK）等传导通路的调节。血管张力也受内膜衍生的松弛因子（EDRFs）如一氧化氮（NO）、前列腺素I2（PGI2）、内膜衍生的超极化因子（EDHF）以及ATP敏感性钾（KATP）通道调节。吸入性麻醉药如氟烷、异氟醚、七氟醚等被证明通过抑制平滑肌[Ca^2＋]i升高和PKC、Rho激酶、p44／42MAPK的活性、同时也通过抑制EDRFs的释放和增加KATP通道的开放来扩张血管。所以，全身麻醉药的扩血管作用是其同时抑制VSM的收缩作用和血管内膜介导的舒血管作用的综合结果。

关键词：血管平滑肌收缩反应全身麻醉药

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舒络对LPC致基底动脉环收缩反应的影响

中药药理与临床 2003年第6期19卷 24-25页

作者：袁冬平龙军方泰惠南京中医药大学药理教研室南京210029 中国药科大学生物制药学院南京210009

目的 :研究溶血磷脂酰胆碱 (LPC)对狗脑基底动脉环收缩的影响及舒络的保护作用。方法 :通过描记犬基底动脉环的张力变化 ,测定LPC对基底动脉环收缩的影响。结果 :LPC能剂量依赖性 ( 1× 10 9～ 1× 10 3 mol/L)促进基底动脉环收缩 ,... 详细信息

目的 :研究溶血磷脂酰胆碱 (LPC)对狗脑基底动脉环收缩的影响及舒络的保护作用。方法 :通过描记犬基底动脉环的张力变化 ,测定LPC对基底动脉环收缩的影响。结果 :LPC能剂量依赖性 ( 1× 10 9～ 1× 10 3 mol/L)促进基底动脉环收缩 ,在 1×10 5mol/L时收缩达最大 ,为 ( 13 3 .0± 11) %。舒络能剂量依赖性地减弱LPC诱导的狗脑基底动脉环收缩。结论 :舒络能拮抗LPC诱导的狗脑基底动脉环收缩。

关键词：舒络 LPC 基底动脉收缩反应磷脂酰胆碱