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Tako-Tsubo心肌病

中华急诊医学杂志 2010年第12期19卷 1335-1336页

作者：顾伟李春盛首都医科大学附属北京朝阳医院急诊科北京100020

近年来Tako-Tsubo心肌病逐渐引起重视,有多种名称,如Tako-tsubo样短暂左室功能紊乱现象、应激诱发的心肌病/心肌顿抑、左室气球样变、左室心尖球囊综合征等.Takotsubo心肌病是以突发胸痛以及完全可逆性的区域性收缩功能障碍为特征的一... 详细信息

近年来Tako-Tsubo心肌病逐渐引起重视,有多种名称,如Tako-tsubo样短暂左室功能紊乱现象、应激诱发的心肌病/心肌顿抑、左室气球样变、左室心尖球囊综合征等.Takotsubo心肌病是以突发胸痛以及完全可逆性的区域性收缩功能障碍为特征的一种心肌病.左室造影显示典型部位的室壁运动异常,冠状动脉造影显示没有相关的冠状动脉疾病[1].既往关于Tako-tsubo心肌病确诊病例的报道很少,但最近几年,有关此病的报道逐年升高.Dote等[2]估计TakoTsubo心肌病约占所有因心肌梗死行血管内治疗者的1%,在美国、德国和日本的报道也比较相似,多在2%～4%.以女性多见.

关键词： Tako-Tsubo心肌病 Tako-tsubo心肌病左室功能紊乱冠状动脉疾病室壁运动异常收缩功能障碍造影显示心肌顿抑

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阻塞性睡眠呼吸暂停诱导心脏重塑的研究进展

中国呼吸与危重监护杂志 2024年第11期23卷 823-827页

作者：李蔚然徐英华青海大学临床医学院青海大学附属医院呼吸与危重症医学科青海西宁810000 青海省西宁市城西区虎台社区卫生服务中心青海西宁810000

阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)低通气综合征,是一种睡眠相关呼吸障碍,引起慢性间歇性低氧血症伴高碳酸血症以及睡眠结构紊乱,胸腔内负压增加和交感神经活性增加等。临床上主要可表现为打鼾,鼾声大且不规律,夜间窒息... 详细信息

阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)低通气综合征,是一种睡眠相关呼吸障碍,引起慢性间歇性低氧血症伴高碳酸血症以及睡眠结构紊乱,胸腔内负压增加和交感神经活性增加等。临床上主要可表现为打鼾,鼾声大且不规律,夜间窒息感、憋醒,日间过度嗜睡、神经认知能力下降及躯体疾病等症候群[1]。它与微血管和大血管改变引起的多系统靶器官损伤有关,从而导致颈动脉和冠状动脉粥样硬化、微量白蛋白尿和心脏重塑(cardiac remodeling,RA)[2]。后者包括左心室肥厚,以及舒张和收缩功能障碍。近期越来越多的证据表明,OSA还会诱发右心室重构,这种重构更难以诊断[3]。明确OSA导致全心重构发生的具体机制、在人群中筛查OSA并尽早干预,对心血管疾病的发生、提高治疗疗效及防止复发至关重要。因此,本文就OSA诱导心脏重塑的相关机制进行综述。

关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停交感神经活性心脏重塑高碳酸血症低通气综合征收缩功能障碍靶器官损伤窒息感

一氧化氮合酶抑制物在糖尿病大鼠骨骼肌收缩功能损害中的作用

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中国医师杂志 2017年第10期19卷 1462-1468页

作者：李晓媚付四海雷艳萍林瑗熊燕广州医科大学药学院广州蛇毒研究所广州511436 广州医科大学附属第五医院中心实验室广州510750

目的探讨内源性一氧化氮合酶（NOS）抑制物非对称性二甲基精氨酸（ADMA）在糖尿病大鼠骨骼肌收缩功能障碍中的作用及其机制，并观察一氧化氮（NO）合成前体L-精氨酸的治疗作用。方法采用高脂饲养和小剂量链脲佐菌素（30mg／kg）一次性... 详细信息

目的探讨内源性一氧化氮合酶（NOS）抑制物非对称性二甲基精氨酸（ADMA）在糖尿病大鼠骨骼肌收缩功能障碍中的作用及其机制，并观察一氧化氮（NO）合成前体L-精氨酸的治疗作用。方法采用高脂饲养和小剂量链脲佐菌素（30mg／kg）一次性腹腔注射制备8周2型糖尿病大鼠，用电刺激法测定比目鱼肌（SOL）和趾长伸肌（EDL）的单次收缩和强直收缩张力以反映骨骼肌收缩功能；用ELISA检测骨骼肌ADMA含量，用比色法测定二甲基精氨酸二甲胺水解酶（DDAH）和NOS活性以及NO含量，用Western blotting检测ADMA生成酶精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）和ADMA代谢酶DDAH以及NOS蛋白表达以反映PRMT／ADMA／DDAH／NOS／NO通路变化；测定大鼠口服糖耐量和胰岛素受体底物1（IRS一1）和蛋白激酶B（Akt）磷酸化水平及葡萄糖转运体4（Glut4）膜转运等以反映胰岛素抵抗。结果与正常对照组比较，糖尿病组大鼠SOL和EDL对电刺激的单次和强直收缩张力均明显降低（P〈0．01），提示骨骼肌收缩功能损害；并伴有骨骼肌组织ADMA含量增加（P〈0．05）、DDAH和NOS活性降低、NO含量减少（P〈0．01）、PRMT1蛋白表达上调以及DDAH、eNOS和nNOS蛋白下调（P〈0．05）。糖尿病组大鼠口服糖耐量降低，骨骼肌IRS一1和Akt蛋白磷酸化水平降低，Glut4膜转位减少（P〈0．05）。经L-精氨酸灌胃治疗8周后明显改善糖尿病大鼠骨骼肌收缩功能损害，纠正ADMA信号通路紊乱和胰岛素抵抗。结论糖尿病大鼠内源性NOS抑制物ADMA蓄积与骨骼肌收缩功能损害密切相关，其机制可能与促进胰岛素抵抗有关。

关键词：非对称性二甲基精氨酸 2型糖尿病收缩功能障碍胰岛素抵抗 L-精氨酸

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中华医学信息导报 2007年第9期22卷 9-14页

A-FABP水平可预测代谢综合征病情进展；抵抗素血清水平与心力衰竭患者预后相关；血浆基质金属蛋白酶-9影响男性急性心肌梗死后的左室功能和左室重构；荟萃分析证实他汀类药物具有降血压作用；PCI并不能改善稳定冠状动脉疾病患者的预后；

关键词：血浆基质金属蛋白酶-9 心力衰竭患者急性心肌梗死后资讯收缩功能障碍预后相关代谢综合征降血压作用

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扩张性心肌病诊断和治疗的新进展

实用心电学杂志 2007年第1期16卷 76-76,79页

作者：张荃方张荣荪常宗云陈作元山东省青岛大学医学院附属医院 266003

扩张性心肌病(DCM)是一种以心腔、左心室或右心室扩大,心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,也是除冠心病、高血压以外导致心衰的主要原因之一。近年来发病率在我国有逐渐增高的趋势,发病年龄多为20－50岁,男性多于女性。... 详细信息

扩张性心肌病(DCM)是一种以心腔、左心室或右心室扩大,心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,也是除冠心病、高血压以外导致心衰的主要原因之一。近年来发病率在我国有逐渐增高的趋势,发病年龄多为20－50岁,男性多于女性。本文结合国内外有关文献,对DCM的诊断和治疗方面的研究进展进行简要概述。[第一段]

关键词：扩张性心肌病治疗方诊断收缩功能障碍右心室扩大心肌疾病原因不明发病年龄

江西省首例经皮心肌内室间隔射频消融术治疗肥厚型梗阻性心肌病

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南昌大学学报（医学版） 2022年第4期62卷 102-104页

作者：陈思毅张诗渊徐聪聪龚韧姜醒华吴延庆南昌大学第二附属医院心血管内科南昌330006

肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)是肥厚型心肌病(HCM)中最严重的类型,约占HCM患者总数的60%,其主要表现为不对称的左室肥厚和二尖瓣收缩期前向运动引起的左室流出道梗阻,并伴有二尖瓣关闭不全和不同程度的左室舒张收缩功能障碍[1]。

关键词：二尖瓣关闭不全肥厚型心肌病收缩功能障碍射频消融术肥厚型梗阻性心肌病前向运动左室流出道梗阻室间隔

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扩张型心肌病的诊治

中国临床医生杂志 2008年第4期36卷 7-9页

作者：胡秀芬华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科湖北武汉430030

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)以左心室或双心室扩张伴收缩功能障碍为特征.其病因可以是特发性、家族/遗传、病毒和(或)免疫性、酒精/中毒性,或是已知心血管的心肌功能损伤程度不能以负荷状态或缺血损害程度来解释(即特异... 详细信息

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)以左心室或双心室扩张伴收缩功能障碍为特征.其病因可以是特发性、家族/遗传、病毒和(或)免疫性、酒精/中毒性,或是已知心血管的心肌功能损伤程度不能以负荷状态或缺血损害程度来解释(即特异性心肌病).

关键词：扩张型心肌病诊治收缩功能障碍特异性心肌病心室扩张损害程度损伤程度心肌功能

心房颤动患者心房组织肌球蛋白重链基因表达的变化

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中华心律失常学杂志 2006年第6期10卷 460-461页

作者：杨志平张建成陈林林亚洲林立芳邓玉莲福建省立医院心内科福州350001 福建省心血管病重点实验室

心房颤动（房颤）是临床上最常见的心律失常之一。房颤的收缩重构（contractile remodeling），即房颤诱发的心房收缩功能障碍，包括心房整体收缩功能的减弱和心房肌细胞的收缩特性的改变，是房颤时心房重构的重要组成部分。目前关于房... 详细信息

心房颤动（房颤）是临床上最常见的心律失常之一。房颤的收缩重构（contractile remodeling），即房颤诱发的心房收缩功能障碍，包括心房整体收缩功能的减弱和心房肌细胞的收缩特性的改变，是房颤时心房重构的重要组成部分。目前关于房颤时心房组织收缩蛋白构成变化及其在房颤发病机制中的意义的研究较少，本文比较伴有或不伴有房颤的风湿性心脏瓣膜病患者心房组织肌球蛋白重链不同亚基αMHC、βMHC mRNA表达差异，并探讨其在房颤收缩重构中的可能意义。

关键词：心房颤动患者肌球蛋白重链心房组织基因表达收缩功能障碍整体收缩功能心房肌细胞心律失常

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扩张型心肌病合并心力衰竭34例临床护理

齐鲁护理杂志（上旬刊） 2011年第12期17卷 78-79页

作者：邵筱敏盐城市第一人民医院江苏盐城224001

扩张型心肌病（DCM）主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍，伴或不伴充血性心力衰竭，病死率高，猝死发生率为30％。发病主要原因为遗传、病毒感染，需长期终身服药，但部分患者用药依从性差，造成病情反复发作，住院次数... 详细信息

扩张型心肌病（DCM）主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍，伴或不伴充血性心力衰竭，病死率高，猝死发生率为30％。发病主要原因为遗传、病毒感染，需长期终身服药，但部分患者用药依从性差，造成病情反复发作，住院次数增多、住院时间长，造成一定心理负担。2010年1月～2011年5月，我们共收治34例扩张型心肌病合并心力衰竭患者，经积极治疗与精心护理，效果满意。现报告如下。

关键词：充血性心力衰竭扩张型心肌病临床护理心力衰竭患者收缩功能障碍用药依从性差心腔扩大病毒感染