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胎儿支气管闭锁产前超声诊断并文献回顾

中国超声医学杂志 2016年第8期32卷 758-760页

作者：郑言言穆仲平韦丹琼安徽省妇幼保健院超声科安徽医科大学妇幼保健临床学院

目的探讨先天性支气管闭锁的产前超声诊断特点。方法对1例胸腔占位的胎儿行系统产前超声检查,诊断为左侧支气管闭锁,腹腔积液,与MRI及病理解剖对比研究,并对相关文献回顾分析,总结其声像图特点。结果支气管闭锁具有特征性的超声表现:闭... 详细信息

目的探讨先天性支气管闭锁的产前超声诊断特点。方法对1例胸腔占位的胎儿行系统产前超声检查,诊断为左侧支气管闭锁,腹腔积液,与MRI及病理解剖对比研究,并对相关文献回顾分析,总结其声像图特点。结果支气管闭锁具有特征性的超声表现:闭锁支气管相对应的肺体积显著增大、同侧肺及对侧肺受压发育不良、心脏向健侧移位、膈肌反向等。胎儿MRI检查及病理解剖证实产前超声诊断。结论胎儿支气管闭锁有特征性的超声表现,产前超声可以做出正确诊断。

关键词：产前诊断超声检查支气管闭锁

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先天性支气管闭锁的MDCT诊断

中国医学计算机成像杂志 2009年第3期15卷 248-251页

作者：李惠民欧阳强于红刘士远虞崚崴丁茗薛建平上海交通大学附属新华医院放射科第二军医大学附属长征医院影像科

目的:回顾性分析先天性支气管闭锁的多层CT(MDCT)影像特征,提高对该病的诊断准确性。方法:回顾性分析9例经临床随访或纤维支气管镜证实的先天性支气管闭锁的MDCT资料,全部病例采取各向同性(层厚≤1mm)CT容积采集,并同时重建5～10mm的常... 详细信息

目的:回顾性分析先天性支气管闭锁的多层CT(MDCT)影像特征,提高对该病的诊断准确性。方法:回顾性分析9例经临床随访或纤维支气管镜证实的先天性支气管闭锁的MDCT资料,全部病例采取各向同性(层厚≤1mm)CT容积采集,并同时重建5～10mm的常规图像,5例完成增强检查。结果:7例呈典型表现,MDCT表现为受累支气管近端与中心气道不相通,远端扩张,呈粗大而弯曲的分支,其内含气含液6例,单纯含液1例,受累肺组织肺气肿;5例增强扫描显示肺血管变细变少;2例呈不典型表现,直接显示支气管中断伴远侧肺结构紊乱1例,显示受累支气管闭塞伴扩张和含气、含液但无肺气肿1例。三维重建显示病变特征优于常规横断面。结论:先天性支气管闭锁多呈典型表现,包括闭锁的支气管扩张伴黏液栓和肺气肿,现代MDCT各向同性成像三维重建可充分显示其特征从而获得正确诊断;不典型表现需要结合纤维支气管镜检查进行诊断。

关键词：支气管闭锁先天性体层摄影术 X线计算机

产前超声联合MRI诊断先天性右肺中间支气管闭锁一例临床分析

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中华医学超声杂志（电子版） 2017年第2期14卷 156-158页

作者：鲁力杨小红陈欣林杨文忠杨凡湖北省妇幼保健院超声科 430070 湖北省妇幼保健院放射科 430070 湖北省妇幼保健院病理科 430070

孕妇30岁,孕6产1,生育1子,已5岁,人工流产4次,平素身体健康,无家族遗传疾病史;孕期血糖、血压正常,孕24周外院常规产前超声检查提示：胎儿右肺囊腺瘤,腹腔积液,隧转至湖北省妇幼保健院会诊。超声检查示：胎儿双顶径、头围、股骨长、肱... 详细信息

孕妇30岁,孕6产1,生育1子,已5岁,人工流产4次,平素身体健康,无家族遗传疾病史;孕期血糖、血压正常,孕24周外院常规产前超声检查提示：胎儿右肺囊腺瘤,腹腔积液,隧转至湖北省妇幼保健院会诊。超声检查示：胎儿双顶径、头围、股骨长、肱骨长与孕周相当,腹围明显增大,腹腔积液约9.7 cm×6.0 cm。胎儿全身皮肤水肿,头皮水肿,厚约0.9 cm。口咽部、喉部及气管通畅,未见明显扩张及异常回声。

关键词：右肺 MRI 支气管闭锁产前超声胎儿双顶径腹腔积液囊腺瘤超声检查家族遗传孕期血糖

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胎儿右主支气管闭锁产前超声表现一例

中华医学超声杂志（电子版） 2017年第8期14卷 639-640页

作者：欧阳春艳马小燕张佳立梁耀佳陈丹广东省妇幼保健院超声诊断科 511442 广东省妇幼保健院病理科 511442

孕妇，29岁，孕2产0，停经22周，外院产前检查发现胎儿发育异常转诊广东省妇幼保健院进一步检查。孕妇平素身体健康，月经规律，婚前检查发现红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，妊娠12周人工流产1次，夫妻双方否认家族传染病、慢性病及... 详细信息

孕妇，29岁，孕2产0，停经22周，外院产前检查发现胎儿发育异常转诊广东省妇幼保健院进一步检查。孕妇平素身体健康，月经规律，婚前检查发现红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，妊娠12周人工流产1次，夫妻双方否认家族传染病、慢性病及家族遗传病病史。

关键词：胎儿发育异常产前检查红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症支气管闭锁超声表现家族遗传病妇幼保健院身体健康

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先天性支气管闭锁的MSCT表现

CT理论与应用研究（中英文） 2016年第1期25卷 85-93页

作者：吴德红陈少波龚晓虹刘超付传明湖北医药学院附属太和医院医学影像中心湖北十堰442000

目的:分析先天性支气管闭锁的多层螺旋CT(MSCT)表现,以提高该病的诊断水平。方法:回顾性分析15例先天性支气管闭锁患者MSCT表现;全部病例采用GE公司螺旋CT(Lightspeed 64)行胸部扫描,原始图像传送至AW 4.4工作站进行图像后处理重组,观... 详细信息

目的:分析先天性支气管闭锁的多层螺旋CT(MSCT)表现,以提高该病的诊断水平。方法:回顾性分析15例先天性支气管闭锁患者MSCT表现;全部病例采用GE公司螺旋CT(Lightspeed 64)行胸部扫描,原始图像传送至AW 4.4工作站进行图像后处理重组,观察病变的特点并结合文献复习。结果:全部病例显示支气管黏液栓的改变,发生在左肺6例,右肺9例;13例显示黏液栓周围有肺气肿;2例无肺气肿,11例粘液栓伴行肺动脉分支变细,所在的肺叶血管细小,分支减少,分布稀疏。结论:MSCT对先天性支气管气闭锁具有较高的诊断价值,能显示先天性支气管闭锁的黏液栓和周围肺气肿的典型征象,后处理多平面重组(MPR)图像及最大密度投影(MIP)可任意角度观察黏液栓的形态、位置及其与邻近支气管、肺血管的关系。结合薄层重建图像观察可提示支气管闭锁部位。

关键词：支气管闭锁先天性 X线计算机诊断

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先天性支气管闭锁的CT诊断

影像诊断与介入放射学 2009年第1期18卷 11-13页

作者：潘江峰李惠民浙江金华市中心医院放射科 321000 上海长征医院影像科 200003

目的分析先天性支气管闭锁的CT特征,提高诊断准确性。方法回顾性分析7例经随访证实的先天性支气管闭锁病例的CT资料,提出特征性表现,并总结成像技术对征像显示和诊断的价值。结果7例均有典型"三联征"(支气管粘液栓、连续的含气腔隙和邻... 详细信息

目的分析先天性支气管闭锁的CT特征,提高诊断准确性。方法回顾性分析7例经随访证实的先天性支气管闭锁病例的CT资料,提出特征性表现,并总结成像技术对征像显示和诊断的价值。结果7例均有典型"三联征"(支气管粘液栓、连续的含气腔隙和邻近肺气肿),薄层扫描结合三维重建显示最好,常规横断面对含气腔隙显示欠佳(4/7),多层CT显示蝌蚪征有利于诊断。结论先天性支气管闭锁有特征性CT表现,现代MDCT薄层扫描结合重建可以帮助有效显示征像并正确诊断。

关键词：支气管闭锁先天性计算机断层摄影

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先天性支气管闭锁的多层螺旋CT诊断

影像诊断与介入放射学 2016年第1期25卷 21-24页

作者：邓宇郑晓涛陈淮伍筱梅曾庆思关玉宝李新春广州医科大学附属第一医院放射科广东广州510120

目的探讨先天性支气管闭锁的多层螺旋CT表现。方法回顾性分析我院收治的15例先天性支气管闭锁的病例,男7例,女8例,年龄6~44岁,分析多层螺旋CT上病变的位置、边界,病灶内支气管及肺血管情况,占位效应等特征。结果先天性支气管闭锁发生于... 详细信息

目的探讨先天性支气管闭锁的多层螺旋CT表现。方法回顾性分析我院收治的15例先天性支气管闭锁的病例,男7例,女8例,年龄6~44岁,分析多层螺旋CT上病变的位置、边界,病灶内支气管及肺血管情况,占位效应等特征。结果先天性支气管闭锁发生于上肺病灶11例,下肺病灶6例。单个肺段发生11例,多个肺段发生4例,上、下肺同时发生2例,上、中肺1例,两上肺1例。所有病例病灶表现为局限性透亮度增高区,与正常肺组织分界欠清,其内肺血管细小,可见正常肺组织呈尖角状突入病灶内。所有病变内均见支气管扩张,合并支气管黏液栓11例,＂指套征＂8例。病灶具占位效应11例。合并感染3例,先天性肺气道畸形2例。结论支气管闭锁为支气管树的先天性发育畸形,可持续至成人期。当肺野内局限性肺过度充气特别是合并管状、指套状密影,以及肺血管细小时需考虑到支气管闭锁。

关键词：支气管闭锁体层摄影术,X线计算机肺先天性病变

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多层螺旋CT对先天性支气管闭锁的诊断价值

中国数字医学 2018年第12期13卷 28-30页

作者：张晓辰耿鹤群纪蒙蒙崔书君河北北方学院附属第一医院医学影像部

目的:探讨先天性支气管闭锁的多层螺旋CT特征。方法:回顾性分析医院收治的9例先天性支气管闭锁的病例,男3例,女6例,年龄14～28岁,分析多层螺旋CT上病变的位置、边界、病灶内支气管及血管等情况,分析其影像学特征。结果:先天性支气管闭... 详细信息

目的:探讨先天性支气管闭锁的多层螺旋CT特征。方法:回顾性分析医院收治的9例先天性支气管闭锁的病例,男3例,女6例,年龄14～28岁,分析多层螺旋CT上病变的位置、边界、病灶内支气管及血管等情况,分析其影像学特征。结果:先天性支气管闭锁发生于上肺病灶4例,下肺病灶5例。单个肺段发生6例,多个肺段发生3例。所有病例的病灶均表现为局限性透亮度增高区,其内肺血管纤细,且周围正常肺组织呈尖角状突入病灶内。7例病变内见支气管扩张,合并支气管黏液5例,呈"逗号征"4例,合并感染1例。结论:支气管闭锁为支气管树先天发育畸形,具有特征性CT表现。MSCT薄层扫描多平面重建结合气道三维重建可准确诊断。

关键词：支气管闭锁多层螺旋CT 肺先天性病变畸形

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先天性支气管闭锁的螺旋CT表现

浙江临床医学 2014年第10期16卷 1642-1643页

作者：汪政武陈波浙江省临海市中医院放射科 317000

先天性支气管闭锁（congenitalbronchialatresia， CBA）是一种以段或亚段支气管先天性闭塞为主的少见畸形，患者大多无症状，多在体检时偶然发现，易误诊、漏诊。CBA现在多不主张手术治疗，除非合并感染，所以正确诊断尤为重要，可减... 详细信息

先天性支气管闭锁（congenitalbronchialatresia， CBA）是一种以段或亚段支气管先天性闭塞为主的少见畸形，患者大多无症状，多在体检时偶然发现，易误诊、漏诊。CBA现在多不主张手术治疗，除非合并感染，所以正确诊断尤为重要，可减少手术的实施。作者自2006年2月至2014年2月收集的5例CBA患者，其中4例因误诊肺肿瘤而实施外科手术切除。现作一回顾性分析，重点就CBA的螺旋CT表现并结合文献加以讨论。

关键词：螺旋CT表现支气管闭锁先天性外科手术切除手术治疗 CBA 少见畸形合并感染