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顶端移位术联合轴形皮瓣在非典型WasselⅥ型复拇畸形中的应用
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中华小儿外科杂志 2024年 第1期45卷 65-68页
作者: 成德亮 张丽君 欧学海 胡东 西安交通大学医学院附属红会医院手外中心一病区 西安710054
目的探讨应用顶端移位术联合轴形皮瓣治疗非典型WasselⅥ型复拇畸形的临床疗效。方法回顾性分析2016年8月至2020年8月于西安交通大学医学院附属红会医院治疗的6例非典型WasselⅥ型复拇畸形患儿的临床资料。其中男5例,女1例;平均年龄为2... 详细信息
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个性化定制3D打印微孔钛假体治疗掌指关节结核一例
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中国防痨杂志 2024年 第6期46卷 722-727页
作者: 白平 刘思源 李翔 陈林 周奕 饶涛 赵衡 窦吉辰 王一州 寸新华 李宗巧 昆明市第三人民医院骨科 昆明650200 昆明市中医医院骨科 昆明650500
关节结核是主要的肺外结核之一,骨关节结核占肺外结核的19.8%,占所有结核病的3%~7%[1],而指关节结核占所有肺外结核的4%左右[2],当前全国估计约有骨关节结核患者30万例左右。在四肢小关节结核中,由于缺乏典型全身及局部症状,容易延误... 详细信息
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掌指关节假体个体化设计与应用:1例报告
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中国组织工程研究 2019年 第20期23卷 3164-3169页
作者: 钟华 刘军 蔡国祥 段少银 厦门大学附属中山医院影像科 福建省厦门市361004 吉林大学第二医院手外科 吉林省长春市136000
背景:临床上掌指关节创伤严重毁损后大多直接截肢,此次研究主要尝试对毁损严重的掌指关节进行个体化假体置换,以期恢复患手部分功能。目的:通过3D打印技术与医用级聚醚醚酮材料机加工技术,探讨个体化掌指关节假体的设计、制作与临床应... 详细信息
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表现为反复气胸、咯血的血管型Ehlers-Danlos 综合征1例
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中华结核和呼吸杂志 2022年 第6期45卷 577-579页
作者: 李秋钰 张雨欣 宋祝 丁艳苓 朱红 孙永昌 北京大学第三医院呼吸与危重症医学科 北京100191
患者男性,16岁,入院前1年反复气胸、咯血、呼吸困难,于外院先后行5次胸腔闭式引流术,胸部CT示胸膜下肺大疱、右下肺团片状实变伴厚壁空洞形成,体检双手掌指关节、近端指关节、远端指关节可见过度活动,左侧踝部可见最大径1.5 cm淤血斑,... 详细信息
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双套圈交叉缝合治疗急性拇指Stener损伤
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中国矫形外科杂志 2022年 第4期30卷 358-360页
作者: 于俊 张净宇 高顺红 张文龙 张云鹏 胡宏宇 李军 董惠双 唐山市第二医院 河北唐山063000
[目的]介绍双套圈交叉缝合治疗急性栂指Stener损伤的手术技术和初步临床效果。[方法]2012年5月一2019年7月,采用双套圈交叉缝合治疗急性拇指Stener损伤共12例,重建拇指掌指关节尺侧副初带止点,术后拇人字石膏下托固定4周,不固定指间关节... 详细信息
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超声诊断腹主动脉、髂动脉发育异常1例
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中华超声影像学杂志 2023年 第3期32卷 270-271页
作者: 邢雨 曾甜 魏帆 李寒笑 郭艳艳 张岩岩 马一鸣 朱好辉 郑州大学人民医院(河南省人民医院)超声科 郑州450003
患者女,49岁,以"双手掌指关节间断疼痛伴脚后跟疼痛并行走受限"为主诉入院。无胸闷、胸痛、腹痛、腹胀等其他不适。体格检查见双下肢水肿,无压痛、肌肉萎缩或肢体畸形表现。既往曾行"阑尾切除术",余病史无特殊。入院后血常规、血沉、尿... 详细信息
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拇短伸肌腱转位治疗陈旧性拇指掌指关节脱位的临床应用
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中华手外科杂志 2023年 第5期39卷 407-409页
作者: 李守峰 祝怡飞 田明波 唐司亚 周志胜 刘旭东 河南中医药大学第五临床医学院(郑州人民医院郑东院区骨科) 郑州450000
目的探讨拇短伸肌腱转位治疗陈旧性拇指掌指关节脱位的治疗方法及临床疗效。方法自2008年8月至2021年10月, 我们共收治陈旧性拇指掌指关节脱位患者13例, 11例为背侧脱位, 2例为掌侧脱位, 脱位时间最短2周, 最长2个月, 拇指掌指关节均出... 详细信息
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掌指关节水平分裂型复拇畸形的X线片分型
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中华手外科杂志 2021年 第2期37卷 94-98页
作者: 钟文耀 田文 赵俊会 孙丽颖 郭阳 殷悦涵 张楠 北京积水潭医院手外科 北京100035
目的通过分析掌指关节水平分裂型复拇畸形的X线表现,探讨该类型复拇畸形的X线分型。方法自2013年1月至2019年6月我科治疗264例掌指关节水平分裂型复拇畸形,根据X线片所示桡、尺侧指的相对发育程度,可将复拇畸形分为四大类型。A型,桡、... 详细信息
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Apert综合征双胞胎姐妹手部畸形矫正一例
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中华手外科杂志 2023年 第6期39卷 509-510页
作者: 张松健 谢书强 杨瑞甫 王宝锋 刘学宝 侯建玺 郑州仁济医院手外科 郑州450000
患儿双胞胎,女,7岁。患儿于2015年7月来院时1岁5个月(图1,2),手术分四期进行,治疗结束时间为2020年7月。临床表现:出生后被发现面容特殊,前额明显突起,双手足均呈并指(趾)畸形。尖颅,眼裂增宽,前额宽大突出,鼻梁低,双手第1、2指软组织并... 详细信息
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KIF22基因突变致脊椎干骺端发育不良伴关节松弛2型一例报告并文献复习
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中华骨科杂志 2022年 第21期42卷 1460-1464页
作者: 李珍 卢亚超 齐瑞芳 王杰英 李荣敏 常洁 王静娜 桑艳梅 保定市儿童医院内分泌科 保定071000 首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科 北京100045
报告脊椎干骺端发育不良伴关节松弛2型(spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity 2,SEMDJL2)1例。男,1岁8个月,临床表现为身材矮小、面中部扁平、肌张力减退、四肢关节松弛、双手掌指关节过伸,有先天性喉喘鸣病史,符合SEMD... 详细信息
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