检索结果-南通市图书馆

吗啡经阿片μ受体增强坐骨神经损伤大鼠脊髓Ⅱ板层抗氟化物酸性磷酸酶活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学研究 2004年第3期26卷 188-190,194,F004页

作者：聂俊辉曾园山张伟中山大学基础医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广州510080

目的　探讨吗啡增强受损伤坐骨神经大鼠脊髓Ⅱ板层抗氟化物酸性磷酸酶 (fluoride resistantacidphosphatase ,FRAP)阳性反应物面积的可能途径。方法　用显示FRAP的组织化学方法 ,借助图像分析仪检测损伤SD大鼠坐骨神经后 ,15d和 30d生... 详细信息

目的　探讨吗啡增强受损伤坐骨神经大鼠脊髓Ⅱ板层抗氟化物酸性磷酸酶 (fluoride resistantacidphosphatase ,FRAP)阳性反应物面积的可能途径。方法　用显示FRAP的组织化学方法 ,借助图像分析仪检测损伤SD大鼠坐骨神经后 ,15d和 30d生理盐水组、吗啡组和纳络酮 +吗啡组大鼠脊髓Ⅱ板层内FRAP阳性反应物的面积。结果　损伤坐骨神经后 ,生理盐水组、吗啡组和纳络酮 +吗啡组大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应区均有不同程度的缺失。 3组大鼠损伤坐骨神经后 30d的层FRAP阳性反应面积较坐骨神经损伤后 15d的FRAP阳性反应物面积呈恢复性增大。但纳络酮 +吗啡组损伤坐骨神经后脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积较吗啡组的明显减少 ,与生理盐水组的FRAP阳性反应物面积相似。结论　吗啡是通过阿片 μ受体的介导促进受损伤坐骨神经大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积的增大。

关键词：吗啡大鼠脊髓Ⅱ板层阳性反应阿片μ受体坐骨神经损伤生理盐水损伤坐骨神经酸性磷酸酶活性介导

硝酸士的宁穴位注射治疗小儿臀部肌肉注射后坐骨神经损伤临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘肃科技 1996年第S1期12卷 112-113页

作者：孙萍定西地区医院儿科

硝酸士的宁穴位注射治疗小儿臀部肌肉注射后坐骨神经损伤临床观察孙萍（定西地区医院儿科７４３０００）１９８９年至１９９６年，笔者采用硝酸士的宁穴位注射治疗小儿臀部肌肉注射后坐骨神经损伤２１例，取得较好效果，现报告如下。一... 详细信息

硝酸士的宁穴位注射治疗小儿臀部肌肉注射后坐骨神经损伤临床观察孙萍（定西地区医院儿科７４３０００）１９８９年至１９９６年，笔者采用硝酸士的宁穴位注射治疗小儿臀部肌肉注射后坐骨神经损伤２１例，取得较好效果，现报告如下。一般资料：本组２１例，男１３例，女８...

关键词：硝酸士的宁穴位注射治疗臀部肌肉注射神经损伤临床观察后坐骨损伤坐骨神经承山穴膝关节屈曲复方氨基比林

神经生长因子对小鼠坐骨神经损伤的痛觉恢复作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2005年第4期22卷 444-444页

作者：刘振旗孙辉生解放军第二五二医院骨科河北保定071000

神经生长因子(NGF)是神经营养因子家族成员之一,是具有生物活性的多肽类物质,广泛存在于动物体内多种组织中,对损伤的神经有营养及促进再生作用,与神经系统的发育、功能维持和损伤修复有密切关系。

关键词：坐骨神经损伤恢复作用小鼠神经生长因子(NGF) 痛觉神经营养因子损伤坐骨神经外源性NGF 多肽类物质家族成员生物活性动物体内再生作用神经系统密切关系损伤修复钳夹法

白介素-1β在自体神经匀浆激活的巨噬细胞上的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华显微外科杂志 2005年第1期28卷 51-52页

作者：杨俊武雷余磊邱小忠廖华朴英杰秦建强第一军医大学临床解剖学研究所

目的　探讨 IL 1β在体外培养的自体神经匀浆激活的巨噬细胞表面的表达及与外周神经损伤的关系。　方法　将1个月龄SD幼鼠坐骨神经远端切断,预溃变2 d后,制成神经匀浆液,回注自体腹腔 3 d后,抽取腹腔液体培养巨噬细胞,培养3 d后收集培养... 详细信息

目的　探讨 IL 1β在体外培养的自体神经匀浆激活的巨噬细胞表面的表达及与外周神经损伤的关系。　方法　将1个月龄SD幼鼠坐骨神经远端切断,预溃变2 d后,制成神经匀浆液,回注自体腹腔 3 d后,抽取腹腔液体培养巨噬细胞,培养3 d后收集培养基,即得自体神经匀浆激活的巨噬细胞的条件培养基。不损伤坐骨神经而直接腹腔注射培养基培养3 d后的巨噬细胞的上清即为未激活的巨噬细胞条件培养基。将上述两种巨噬细胞条件培养基分别设为C组和B组,把含15%小牛血清的DMEM/F12培养液注射于SD幼鼠腹腔5 min后培养的巨噬细胞条件培养基设为A组即对照组。将A、B、C 3组分别在倒置显微镜和透射电镜下观察巨噬细胞形态变化,应用 ELISA法检测 3 组巨噬细胞上清液中的 IL 1β的含量。　结果　自体神经匀浆激活的巨噬细胞胞内超微结构发生改变较明显,B组与 A组比较IL 1β的含量差异无统计学意义,C组与A、B组之间 IL 1β的含量差异均有统计学意义。　结论　吞噬自体神经匀浆颗粒后的巨噬细胞被诱导激活,从而高表达 IL 1β,将可能对外周神经损伤后功能的恢复有较大的促进作用。

关键词：巨噬细胞自体损伤坐骨神经 IL-1β 激活表达白介素-1β 条件培养基 DMEM 幼鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠周围神经43kDa蛋白的生化初步分析

中国临床解剖学杂志 2004年第3期22卷 282-285页

作者：姚登兵顾晓松丁斐王云丹南通医学院江苏省神经再生重点实验室江苏南通226001

目的:提取大鼠损伤坐骨神经组织中表达增强的43kDa蛋白(PNP-43),并对PNP-43进行生化初步分析。方法:纯化抗PNP-43单克隆抗体,将纯化的抗PNP-43单克隆抗体与CNBr-activatedSepharose4B交联,用亲和层析的方法,提取PNP-43,并将提取的PNP-4... 详细信息

目的:提取大鼠损伤坐骨神经组织中表达增强的43kDa蛋白(PNP-43),并对PNP-43进行生化初步分析。方法:纯化抗PNP-43单克隆抗体,将纯化的抗PNP-43单克隆抗体与CNBr-activatedSepharose4B交联,用亲和层析的方法,提取PNP-43,并将提取的PNP-43进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和等电聚焦凝胶电泳(IEF)分析,考马斯亮蓝染色,取SDS-PAGE后染色的43kDa蛋白区带胶条,进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱检测(MALDI-TOF-MS),测定肽质量指纹图谱,在相应的蛋白质谱数据库(MS-Fit)中检索。结果:⑴、经层析系统紫外检测,亲和层析后洗脱,在280nm波长处显示一个的紫外吸收峰。⑵、亲和层析获得的蛋白,经SDS-PAGE分析,在43.0kDa标准蛋白位置出现单一蛋白条带。⑶、经IEF分析,PNP-43的等电点(pI)为5.8。⑷、经MALDI-TOF-MS检测,测定肽质量指纹图谱,通过MS-Fit检索未发现有与该蛋白完全相同的质谱数据。结论:用亲和层析的方法,获得了大鼠损伤坐骨神经组织中表达增强的PNP-43,通过质谱分析和MS-Fit检索提示未发现有与该蛋白完全相同的质谱数据。为进一步深入研究PNP-43的结构与功能提供了科学依据。

关键词：损伤坐骨神经 43kDa蛋白亲和层析 MALDI-TOF-MS 大鼠

FK506对GAP_(-43)和Tau蛋白活性影响的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华手外科杂志 2005年第3期21卷 183-185页

作者：陈泽华张振伟帅建中廖坚文林冷庄加川张家俊黄汉文深圳市沙井人民医院手外科深圳市手外科治疗康复中心深圳518104

目的观察FK506缓释膜片对大鼠神经损伤后生长相关蛋白(Growthassociatedprotein43,GAP43)和Tau蛋白活性的影响。方法将FK506缓释膜片(释放速度为1mg·d,共21d)放置于损伤坐骨神经周围为实验组,损伤坐骨神经周围不放置药物者为对照组。... 详细信息

目的观察FK506缓释膜片对大鼠神经损伤后生长相关蛋白(Growthassociatedprotein43,GAP43)和Tau蛋白活性的影响。方法将FK506缓释膜片(释放速度为1mg·d,共21d)放置于损伤坐骨神经周围为实验组,损伤坐骨神经周围不放置药物者为对照组。于术后3d,术后1、2、3、4、6和8周共7个时间组,分别取神经缝合口近端和远端的神经段、腰段脊神经节及脊髓腰膨大,用SABC法检测GAP43及Tau蛋白的阳性标记量。结果实验组于术后1～4周已出现GAP43及Tau蛋白表达增强,与对照组相比差异有统计学意义(P神经损伤后的神经再生有一定的促进作用。

关键词： GAP-43 Tau蛋白实验研究活性影响 FK506缓释膜片损伤坐骨神经生长相关蛋白周围神经损伤脊髓腰膨大 SABC法蛋白活性释放速度脊神经节阳性标记表达增强蛋白表达神经再生实验组对照组术后缝合口统计学放置

大鼠损伤神经组织中Tropic1808基因相关蛋白的亲和层析法纯化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南通医学院学报 2002年第4期22卷 360-362页

作者：姚登兵王云丹陈雪丁斐南通医学院江苏省神经再生重点实验室南通226001

目的 :纯化大鼠损伤坐骨神经组织中 Tropic180 8基因特异表达的蛋白。方法 :将 Tropic180 8基因重组蛋白的单克隆抗体与 CNBr- activated Sepharose 4 B交联 ,用亲和层析的方法 ,提取在大鼠损伤坐骨神经组织中Tropic180 8基因特异表达... 详细信息

目的 :纯化大鼠损伤坐骨神经组织中 Tropic180 8基因特异表达的蛋白。方法 :将 Tropic180 8基因重组蛋白的单克隆抗体与 CNBr- activated Sepharose 4 B交联 ,用亲和层析的方法 ,提取在大鼠损伤坐骨神经组织中Tropic180 8基因特异表达的蛋白 ,并将纯化的蛋白进行 SDS- PAGE分析。结果 :(1)经层析系统紫外检测 ,亲和层析后洗脱 ,在 2 80 nm波长处获得两个不同的紫外吸收峰。 (2 )亲和层析的洗脱液 ,经冷冻浓缩 ,SDS- PAGE分析 ,出现4 3.0 k Da、32 .0 k Da、31.0 k Da和 14 .4 k Da蛋白条带 ,其中在 32 .0 k Da的蛋白条带与预期的 Tropic180 8基因在组织中的编码蛋白基本相符 ,而 4 3.0 k Da、31.0 k Da、14 .4 k Da蛋白 ,预测为 Tropic 180 8基因在大鼠损伤坐骨神经组织中表达的相关蛋白。结论 :用亲和层析的方法 ,获得了大鼠损伤坐骨神经组织中 Tropic180 8基因特异表达的相关蛋白。

关键词： Tropic 1808基因大鼠损伤坐骨神经相关蛋白单克隆抗体亲和层析 SDS-PAGE

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

臀肌筋膜挛缩症40例报告

中国民康医学 1997年第5期12卷 314-315页

作者：王庆华陈玲山东省郓城县友谊医院 274700

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

臀部增大术：方法、适应证和置入材料的选择

中国美容整形外科杂志 2013年第9期24卷 I0009-I0010页

作者： Jose Horacio Aboudib Fernando Serra Claudio Cardoso de Castro 朱利娜(译) 魏峰(译) 高景恒(译) 袁继龙(译) 张晨(译) 里约热内卢大学整形外科系巴西里约热内卢《中国美容整形外科杂志》编辑部辽宁省人民医院整形外科大连大学附属新华医院整形外科

硅胶置人材料用于臀部增大术已有40年的历史。已报道的许多技术都自称可达到美容的目的，但是许多整形医师认为这些手术是不安全的。本文所描述的方法可减少并发症的发生率，改善最终结果，并提出一种理解和掌握这种手术方法的简单方法... 详细信息

硅胶置人材料用于臀部增大术已有40年的历史。已报道的许多技术都自称可达到美容的目的，但是许多整形医师认为这些手术是不安全的。本文所描述的方法可减少并发症的发生率，改善最终结果，并提出一种理解和掌握这种手术方法的简单方法。以10例新鲜尸体的模拟手术为基础，作者坚定了让手术更简单和更安全的目标。103例患者接受手术，手术由整形外科医师或住院医师完成，住院医师在有经验者的监督下完成手术。3．88％发生血清肿，5．80％手术切口裂开，1例（0．97％）发生感染并取出假体，无血肿发生。患者满意度较高。解剖学研究让我们对臀部深层组织获得了解并增加了手术信心，防止损伤坐骨神经，让假体稳固在置入处。手术方法容易理解和掌握。（循证医学证据等级：Ⅳ级，疗法）

关键词：臀部材料置入适应证手术方法患者满意度整形外科医师损伤坐骨神经