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原子与分子物理学报 1995年第4期12卷 375-380页

作者：孙泽民王丰唐作华鄢国森四川大学化学系

在Ａｂｉｎｉｔｉｏ（６—３１Ｇ）水平上优化了部分氢键缔合体的结构，获得了多原子分子的力场常数，着重考察了氢蛀缔合对Ｘ—Ｈ伸缩移动、Ｃ＝０伸缩振动和Ｃ—Ｘ—Ｈ变角弯曲振动的影响，阐明了氢键缔合引起振动频率移动的原因。

关键词：氢键振动光谱

C_2B_(10)H_(12),NB_(11)H_(12)和C_2B_(10)H_(11)Cl振动光谱的从头计算研究

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中国科学（B辑） 1996年第4期26卷 358-363页

作者：于微舟张明瑜孙家钟吉林大学理论化学研究所

利用Ｇａｕｓｓｉａｎ９２从头算程序在６－３１Ｇ基组下对Ｃ２Ｂ１０Ｈ１２，ＮＢ１１Ｈ１２和Ｃ２Ｂ１０Ｂ１１Ｃｌ进行几何优化和振动频率的理论计算，结果与实验基本符合。优化几何与振动光谱均表明，从Ｂ１２Ｈ＾２－１２到上述化... 详细信息

利用Ｇａｕｓｓｉａｎ９２从头算程序在６－３１Ｇ基组下对Ｃ２Ｂ１０Ｈ１２，ＮＢ１１Ｈ１２和Ｃ２Ｂ１０Ｂ１１Ｃｌ进行几何优化和振动频率的理论计算，结果与实验基本符合。优化几何与振动光谱均表明，从Ｂ１２Ｈ＾２－１２到上述化合物的取代过程中，几何结构基本保持二十面体构型不变。．

关键词：碳硼烷振动光谱红外强度拉曼活性从头算

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方酸构象和振动光谱的从头算研究

化学学报 1996年第7期54卷 625-631页

作者：周立新田安民陈益钊李聚才鄢国森四川大学化学系成都610064

在6-31G水平上对方酸(3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮)三种构象异构体进行了SCF计算.结果表明ZZ型异构体最稳定,ZE型次之.用等键反应能量分析方酸的稳定性,并与苯作比较,讨论方酸的芳香性.在6-31G水平上计算了方酸三种构象的振动频率.

关键词：方酸从头算等键反应构象振动光谱

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立方氮化硼的振动光谱及反射光谱的研究

高压物理学报 1992年第2期6卷 154-160页

作者：刘立君闫学伟崔硕景牛伟赵廷河谢云芬朱艺兵师昌怀中国科学院长春应用化学研究所长春市130022

将黑色、黄色、棕色三种小于50μm立方氮化硼粉末为样品,研究了其红外光谱、拉曼光谱、反射光谱,结果表明: (1)样品的红外光谱中,1818cm^(-1)和1548cm^(-1)属于cBN的晶格本征振动,而立方氮化硼的晶格本征振动外的晶体缺陷吸收则发生在～... 详细信息

将黑色、黄色、棕色三种小于50μm立方氮化硼粉末为样品,研究了其红外光谱、拉曼光谱、反射光谱,结果表明: (1)样品的红外光谱中,1818cm^(-1)和1548cm^(-1)属于cBN的晶格本征振动,而立方氮化硼的晶格本征振动外的晶体缺陷吸收则发生在～800cm^(-3),1580cm^(-1)～1740cm^(-1)和大于2400cm^(-1)处。 (2)拉曼光谱测试表明,在1052cm^(-1)和1304cm^(-1)附近出现的散射与cBN不具有反演中心及cBN具有立方结构这样的事实相一致,并且这种散射伴随着布里渊区中心声子的横向和纵向发射。144cm^(-1)附近出现的散射,被认为是由于局部振荡模式的出现,在反斯托克斯区造成的信号,这与晶格中杂质缺陷有关。 (3)依据得到的反射光谱,计算了cBN单晶禁带宽度,发现这三种cBN都具有大于金刚石的禁带宽度值,分别为:E_s(黑)=6.21eV,E_s(黄)=5.73eV,E_s(棕)=5.71eV。

关键词：立方氮化硼振动光谱反射光谱

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吡嗪酰胺多晶结构和振动光谱的计算研究

中国科学：化学 2016年第1期46卷 92-100页

作者：赵慧茹方涛黎书华南京大学化学化工学院南京210093

分子晶体的多晶问题对于生命科学的重要性日益突出,因而吸引了广泛的关注.但是,对于含分子数较多的分子晶体的研究,尤其是其振动光谱的研究,使用传统的周期性量子化学方法并不是非常有效.本文使用周期性的基于能量的分块方法研究了吡嗪... 详细信息

分子晶体的多晶问题对于生命科学的重要性日益突出,因而吸引了广泛的关注.但是,对于含分子数较多的分子晶体的研究,尤其是其振动光谱的研究,使用传统的周期性量子化学方法并不是非常有效.本文使用周期性的基于能量的分块方法研究了吡嗪酰胺多晶的晶体结构与振动光谱.通过X光衍射结构与理论预测的结构进行对比发现,对于该晶体,PBC-D3泛函是整体表现最出色的泛函.使用该泛函所计算得到的振动光谱也与实验得到的光谱有比较高的吻合.此外,通过理论与实验的振动光谱的比照得出,吡嗪酰胺晶体的?相存在某种无序结构,该结果与之前的实验观测相互印证.

关键词：多晶晶体结构振动光谱 PBC-GEBF方法

茂金属配合物[(Me_5 Si_2 C_5 H_4)MoBz(CO)_3]的振动光谱、电子结构及化学键研究

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计算机与应用化学 2005年第9期22卷 767-770页

作者：邝代治陈志敏冯泳兰王剑秋张复兴衡阳师范学院化学系湖南衡阳421008

运用G98W程序,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(Me5Si2C5H4)MoBz(CO)3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,... 详细信息

运用G98W程序,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(Me5Si2C5H4)MoBz(CO)3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在。对标题配合物的振动基频进行了与实测红外光谱对比,归属了它们的振动频率,讨论了它们的特征基频,并对理论计算的振动频率进行了标度校正。

关键词：茂金属配合物从头计算电子结构振动光谱

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Δ态氧分子振动光谱的量子力学计算

西南师范大学学报（自然科学版） 2003年第4期28卷 567-571页

作者：黄整钟任斌胡小莉西南交通大学应用物理系四川成都610031 西南师范大学化学化工学院重庆400715

利用分子势能函数的PG函数形式,采用时域有限差分法对激发态氧分子O2(a1Δg)的振动能级作量子力学计算.计算结果反映了O2(a1Δg)振动的非谐性性质,得到了O2(a1Δg)的谐性和非谐性光谱常数并与文献中的实验结果进行了比较,结果令人满意.

关键词： △态氧分子振动光谱分子光谱量子力学计算分子势能函数时域有限差分法振动能级

用密度泛函理论研究非诺贝特的构象和振动光谱(英文)

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计算机与应用化学 2008年第12期25卷 1477-1481页

作者：乐园蒲敏陈建峰北京化工大学纳米材料先进制备技术与应用科学教育部重点实验室北京100029 北京化工大学化工资源国家重点实验室北京100029

采用密度泛函B3LYP方法在6-31G^＊水平上对降血酯药物非诺贝特的构象和振动光谱进行了研究，得到了非诺贝特分子的平衡结构参数，并同文献中报道的非诺贝特晶体结构进行了比较．计算了目标分子在平衡构型下的振动基频和强度．计算结暴... 详细信息

采用密度泛函B3LYP方法在6-31G^＊水平上对降血酯药物非诺贝特的构象和振动光谱进行了研究，得到了非诺贝特分子的平衡结构参数，并同文献中报道的非诺贝特晶体结构进行了比较．计算了目标分子在平衡构型下的振动基频和强度．计算结暴表明，能量最低的构象其构型参数与实验值吻合最好，键长和键角分别只相差0．0123A和1.52°，计算得到的红外图谱与实验结果相吻合．根据DFT计算的振动模式和IR光谱强度值对目标分子的实验振动基频进行了合理的指认和解释．

关键词：非诺贝特构象密度泛函理论振动光谱

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基态和激发态氧振动光谱的量子力学计算

原子与分子物理学报 2002年第4期19卷 472-476页

作者：钟任斌黄整朱正和西南交通大学应用物理系成都610031 四川大学原子分子物理研究所成都610065

利用分子势能函数的Murrell Sorbie和PG函数形式 ,将时域有限差分法应用基态和激发态氧分子的振动能级的量子力学计算。

关键词：基态激发态振动光谱 O2 量子力学计算氧分子

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CO吸附在Pt表面振动光谱的理论计算

厦门大学学报（自然科学版） 2006年第6期45卷 767-770页

作者：黄晓菁吴晨旭厦门大学物理学系凝聚态研究室福建厦门361005

根据CO分子吸附在过渡金属Pt表面的CO-Pt体系相互作用近似模型,采用类Rose势,利用有限差分方程和量子力学方法求解CO-Pt体系的Schr dinger方程,得出CO-Pt体系波函数的数值解.进一步将所得的波函数进行离散Fourier变换,从频谱的极大值得... 详细信息

根据CO分子吸附在过渡金属Pt表面的CO-Pt体系相互作用近似模型,采用类Rose势,利用有限差分方程和量子力学方法求解CO-Pt体系的Schr dinger方程,得出CO-Pt体系波函数的数值解.进一步将所得的波函数进行离散Fourier变换,从频谱的极大值得到体系的本征振动能量,并拟合成非谐性光谱项表达式,同时对这些数值解进行定量分析.用同样方法计算自由态的基态CO的本征振动能量和非谐性光谱项,与CO-Pt吸附体系的结果相比较.结果表明,CO-Pt体系的本征振动仍接近谐振动,高阶项较小,其本征振动频率比自由基态CO的振动频率低.

关键词： CO-Pt体系吸附有限差分方程振动光谱