检索结果-南通市图书馆

拟反相液相色谱法快速测定饮料中咖啡因含量的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析科学学报 2014年第1期30卷 103-106页

作者：董丽丽胡章记刘占牛杨玉敏镡彩霞邢台学院生物化学系河北邢台054001

本文建立了饮料中咖啡因含量的快速检测方法。采用拟反相色谱法，以极性硅胶柱配以高水量的流动相，所测9种饮料样品均能在4rain内快速完成分离测定。系统研究了影响咖啡因保留的多种因素，优化后的最佳测定条件为：采用Inertsil R 100... 详细信息

本文建立了饮料中咖啡因含量的快速检测方法。采用拟反相色谱法，以极性硅胶柱配以高水量的流动相，所测9种饮料样品均能在4rain内快速完成分离测定。系统研究了影响咖啡因保留的多种因素，优化后的最佳测定条件为：采用Inertsil R 100—5SIL色谱柱（150×4．6mmi．d．，5μm），以乙腈-0．03mol·L-1甲酸钠溶液（pH=2．9）（体积比5：95）为流动相，检测波长274nm。将其用于饮料中咖啡因的测定，线性范围为0．2～1000μg·mL-1（r=0．9995），检出限（S／N=3）为0．05μg·mL。回收率为92．3％～105．7％，精密度（RSD）〈3．5％。同时还对咖啡因的保留机理进行了探讨。

关键词：咖啡因饮料拟反相色谱法保留机理

拟反相液相色谱法快速测定奶茶中咖啡因含量的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析测试学报 2013年第6期32卷 742-746页

作者：董丽丽于玲李敏王力川邢台学院生物化学系河北邢台054001

采用拟反相色谱法以极性硅胶柱配以高水量的流动相,测定奶茶中咖啡因的含量,以0.03 mol·L-1甲酸钠溶液(pH 2.9)-乙腈(95∶5)为流动相,5 min内可快速完成样品测定。其线性范围为0.2～1 000mg·L-1,线性系数(r)为0.999 5,检出限(S/N=3)为... 详细信息

采用拟反相色谱法以极性硅胶柱配以高水量的流动相,测定奶茶中咖啡因的含量,以0.03 mol·L-1甲酸钠溶液(pH 2.9)-乙腈(95∶5)为流动相,5 min内可快速完成样品测定。其线性范围为0.2～1 000mg·L-1,线性系数(r)为0.999 5,检出限(S/N=3)为0.05 mg·L-1。方法的回收率为98%～103%,相对标准偏差(RSDs)为1.9%～3.6%。

关键词：咖啡因奶茶快速测定拟反相色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物制剂中咖啡因的拟反相色谱法测定

中国医药工业杂志 2016年第10期47卷 1301-1303页

作者：董丽丽李敏于玲梁慧锋邢台学院化学工程与生物技术学院河北邢台054001

建立了拟反相色谱法测定药物制剂中的咖啡因。以极性硅胶柱为固定相,以乙腈∶0.03 mol/L甲酸钠溶液（pH 2.9）（5∶95）为流动相,检测波长274 nm,5 min内即可完成样品测定。咖啡因在0.2-107μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,... 详细信息

建立了拟反相色谱法测定药物制剂中的咖啡因。以极性硅胶柱为固定相,以乙腈∶0.03 mol/L甲酸钠溶液（pH 2.9）（5∶95）为流动相,检测波长274 nm,5 min内即可完成样品测定。咖啡因在0.2-107μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,RSD为1.66%。

关键词：咖啡因拟反相色谱法含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

拟反相液相色谱法测定阿替洛尔

分析试验室 2013年第1期32卷 114-116页

作者：董丽丽王春平邢台学院生物化学系邢台054001

采用极性色谱柱配以高水量的流动相,建立了测定阿替洛尔的一种新方法—拟反相色谱法,流动相为乙腈-水(甲酸钠溶液0.03 mol/L,pH 2.9,5:95)。在此色谱体系中无需离子对试剂强极性的阿替洛尔即可得到很好的保留,流动相的组成得以简化,在... 详细信息

采用极性色谱柱配以高水量的流动相,建立了测定阿替洛尔的一种新方法—拟反相色谱法,流动相为乙腈-水(甲酸钠溶液0.03 mol/L,pH 2.9,5:95)。在此色谱体系中无需离子对试剂强极性的阿替洛尔即可得到很好的保留,流动相的组成得以简化,在降低测定费用的同时,使方法开发更为迅速;特别是流动相中乙腈的比例只占5%,降低了有机溶剂的消耗和排放。方法已用于阿替洛尔片剂和尿样分析,在线性范围0.5～200μg/mL内(r=0.9995,n=6),加标回收率为95.4%～97.2%。

关键词：阿替洛尔拟反相色谱法测定经济环保

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

某些功能性饮料中咖啡因的快速检测方法研究

化学研究与应用 2013年第9期25卷 1308-1313页

作者：董丽丽王秀玲邢台学院生物化学系河北邢台054001

本文研究了测定咖啡因的拟反相色谱法。采用极性色谱柱配以高水量的流动相,所测饮料样品均能在4min内快速完成测定。系统考察了影响咖啡因保留的多种因素。其最佳测定条件为高纯硅胶柱为固定相,流动相为乙腈—水(甲酸钠溶液0.03 mol·L-... 详细信息

本文研究了测定咖啡因的拟反相色谱法。采用极性色谱柱配以高水量的流动相,所测饮料样品均能在4min内快速完成测定。系统考察了影响咖啡因保留的多种因素。其最佳测定条件为高纯硅胶柱为固定相,流动相为乙腈—水(甲酸钠溶液0.03 mol·L-1,pH 2.9)(5∶95)。由于分析时间短,同时流动相中乙腈的比例只占5%,极大降低了有机溶剂的消耗和排放,兼具经济和环保的优点。将其用于功能性饮料中咖啡因的测定,操作简便,分离效果好,检测时间短。应用线性范围宽,在浓度范围0.2～1000μg·mL-1内,r=0.9997(n=5),方法的检测下限(S/N=3)为0.05μg·mL-1,加标回收率95.6%～103.9%,相对标准偏差1.6%～2.3%,是检测咖啡因含量的理想方法。同时还对咖啡因的保留机理进行了探讨。

关键词：咖啡因拟反相色谱法功能性饮料快速检测保留机理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

碳酸型饮料中咖啡因的新测定方法研究

中国卫生检验杂志 2013年第9期23卷 2035-2038页

作者：王彩君董丽丽邢台学院生物化学系河北邢台054001

目的建立用拟反相色谱法快速测定碳酸饮料中咖啡因含量的新方法。方法采用极性硅胶柱为固定相,流动相为乙腈—水(甲酸钠溶液0.03 mol/L,pH 2.9)(5∶95)。结果在线性范围0.2μg/ml^1000μg/ml内(r=0.9997,n=5),方法的检测下限(S/N=3)为0... 详细信息

目的建立用拟反相色谱法快速测定碳酸饮料中咖啡因含量的新方法。方法采用极性硅胶柱为固定相,流动相为乙腈—水(甲酸钠溶液0.03 mol/L,pH 2.9)(5∶95)。结果在线性范围0.2μg/ml^1000μg/ml内(r=0.9997,n=5),方法的检测下限(S/N=3)为0.05μg/ml,加标回收率95.6%~103.9%,相对标准偏差1.6%~2.3%。结论该法用于碳酸型饮料中咖啡因的测定,操作简便,分离效果好,检测时间短,应用线性范围宽,是检测咖啡因含量的极为理想的方法。而且流动相中乙腈的比例只占5%,极大降低了有机溶剂的消耗和排放,在降低测试费用的同时减少了对环境的污染。

关键词：咖啡因拟反相色谱法碳酸型饮料测定保留机理