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生物技术通报 2014年第7期30卷 86-92页

作者：池俊杰戴绍军魏建华王宏芝东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心东北油田盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室哈尔滨150040 北京农业生物技术研究中心北京100097

通过在拟南芥原生质体中瞬时表达重组酶删除系统,以拟南芥热激蛋白Hsp18.2基因的启动子诱导加入马铃薯StLs1基因第2个内含子的重组酶表达,证明瞬时转化质粒DNA中位于识别位点之间的基因元件可以被有效删除。建立了一种快速验证重组酶外... 详细信息

通过在拟南芥原生质体中瞬时表达重组酶删除系统,以拟南芥热激蛋白Hsp18.2基因的启动子诱导加入马铃薯StLs1基因第2个内含子的重组酶表达,证明瞬时转化质粒DNA中位于识别位点之间的基因元件可以被有效删除。建立了一种快速验证重组酶外源基因删除系统的方法。

关键词：位点特异性重组系统热激蛋白Hsp18 2启动子拟南芥原生质体瞬时表达

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利用 TA 克隆的方法简便构建入门克隆

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植物分类与资源学报 2012年第4期34卷 397-402页

作者：殷宪伦王春涛孔祥翔杨永平胡向阳中国科学院昆明植物研究所云南昆明650201 中国科学院研究生院北京100049

Gateway 技术是一种通用型克隆方法,其基于λ噬菌体位点特异性重组,将目的 DNA 快速克隆到各种与 Gateway 技术兼容的目的载体上,不需要进行酶切和连接反应。但存在获得入门克隆过程中相关反应酶制剂价格昂贵,且药品订购时间较长等问题... 详细信息

Gateway 技术是一种通用型克隆方法,其基于λ噬菌体位点特异性重组,将目的 DNA 快速克隆到各种与 Gateway 技术兼容的目的载体上,不需要进行酶切和连接反应。但存在获得入门克隆过程中相关反应酶制剂价格昂贵,且药品订购时间较长等问题。通过对入门载体 pDONR207 的改造,使之产生 3’端具有单个 T-末端的线性化的入门载体,采用 TA 克隆的方法替代 BP 反应,从而简便、经济和快速地获得入门克隆。利用改造后的 Gateway 技术构建拟南芥 SOS2 基因的原核表达载体和真核表达载体,通过原核表达和原生质体瞬时表达证明通过此方法构建的表达载体在原核细胞和真核细胞中都得到了很好的表达。

关键词： Gateway技术 TA克隆入门克隆原核表达拟南芥原生质体瞬时表达

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新疆紫草对羟基苯甲酸香叶基转移酶基因克隆及功能研究

新疆紫草对羟基苯甲酸香叶基转移酶基因克隆及功能研究

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作者：刘谈中国中医科学院

学位级别：硕士

紫草素及其衍生物是紫草科植物的重要次生代谢产物,属于萘醌类化合物,同时也是传统中药紫草的有效成分,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护肝脏及抑制DNA拓扑异构酶等生物学活性。通常认为,紫草素类化合物是通过苯丙氨酸(PP)途径-甲羟戊酸(... 详细信息

紫草素及其衍生物是紫草科植物的重要次生代谢产物,属于萘醌类化合物,同时也是传统中药紫草的有效成分,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护肝脏及抑制DNA拓扑异构酶等生物学活性。通常认为,紫草素类化合物是通过苯丙氨酸(PP)途径-甲羟戊酸(MVA)途径/去氧木酮糖还原(MEP)途径的复合途径而合成。在对羟基苯甲酸香叶基转移酶(PGT)的作用下,MVA/MEP途径形成的焦磷酸香叶酯(GPP)的香叶烯基转移到来自PP途径代谢产物对羟基苯甲酸(PHBA)上,形成香叶基-对羟基苯甲酸(GBA),该化合物是生成紫草素及其衍生物的前几步反应中的重要前体。前期研究表明,PGT基因的表达与紫草素类化合物的合成直接相关,为此,充分挖掘并克隆对羟基苯甲酸香叶基转移酶(PGT)基因,可为调控紫草细胞生产紫草素类化合物及构建高效生产紫草素类化合物的代谢工程菌奠定基础。课题组前期已对新疆紫草进行了转录组测序并构建了转录组数据库,在此基础上,本研究拟深入开展PGT基因的克隆及功能研究。本研究目的在于：(1)通过转录组测序数据得到PGT基因的全长序列,为揭示PGT催化机理及进行功能鉴定提供靶基因;(2)通过蛋白体外酶促反应及酵母表达菌株发酵等方法,鉴定候选基因功能,为阐释酶的生物学特性及紫草素生物合成途径奠定基础;(3)通过RT-PCR,检测PGT在新疆紫草不同细胞系,不同组织器官,不同处理因素下的表达量差异,试图揭示PGT对于紫草素生物合成的重要意义及内在联系;(4)通过构建嵌合基因并进行相应的功能验证,阐明部分同源序列功能缺失的原因;(5)通过拟南芥原生质体瞬时表达实验,对AePGTs进行亚细胞定位,并尝试阐明MVA途径及MEP途径在紫草素类化合物生物合成过程中的相互关系。主要研究如下：(1)在已有新疆紫草转录组高通量测序数据中,共得到17条潜在PGT基因序列,经过进一步筛选,最终得到8个候选PGT基因,继而对其进行了一系列的生物信息学分析,为后期基因的克隆及功能解析奠定基础;(2)本实验成功克隆得到了6个候选PGT基因及1个已知的新疆紫草PGT基因,并分别命名为AePGT1、AePGT2、AePGT3、AePGT4、AePGT5、AePGT6、 AePGT。利用RF克隆技术成功将7个AePGTs(包括已经报道的AePGT)构建到pESC-His表达载体中,并且成功表达出相应膜蛋白,继而以GPP和PHBA为酶促反应底物,进行体外酶促反应,并通过酵母表达菌株发酵来证实体外酶促,结果表明AePGT4、AePGT6及AePGT具有催化GPP的香叶烯基转移到PHBA上生成GBA的活性。通过上述研究,成功克隆并得到了能够编码具有催化功能PGT蛋白的基因,为阐释酶的酶学学特性及紫草素生物合成途径奠定基础;(3)通过RT-PCR技术,检测AePGTs在红色高产悬浮细胞系和白色低产悬浮细胞系、植株的地上部分和地下部分表达量的差异及茉莉酸甲酯(MeJA)处理对其表达量的影响,结果显示在紫草素类化合物产量较高的新疆紫草红色高产细胞系及植株的地下部分,AePGTs基因的整体表达量明显高于白色低产系及植株的地上部分;并且MeJA处理后AePGTs基因的表达量也会明显升高,且红色细胞系中的增长幅度显著高于白色细胞系,这说明新疆紫草PGT基因的表达量与紫草素类化合物的合成密切相关,且呈正相关性;(4)序列比对分析发现3个与具有催化功能的PGT同源性较高的功能缺失蛋白AePGT2、AePGT3、 AePGT5的N端分别缺少约50-60个氨基酸。为验证该段序列的功能,本研究将缺失的N段序列与3条功能缺失基因的全长序列通过合成的方式构建嵌合基因,并通过外源表达成功获得相应嵌合蛋白,AePGT-Cp2、AePGT-Cp3、AePGT-Cp5,继而进行体外酶促反应,结果表明3个嵌合蛋白均能够催化GPP和PHBA反应生成GBA,推测导致3个同源蛋白功能缺失的原因是其缺失的N端序列中包含一段与底物结合有关的重要结构域。(5)通过拟南芥原生质体瞬时表达实验,对AePGT4、AePGT6及AePGT进行业细胞定位,结果发现3者均为非质体膜蛋白;结合文献及紫草素类化合物合成过程中各通路发生位置,推测PGT为内质网膜蛋白。

关键词：紫草素 PGT 转录组功能鉴定 RT-PCR 嵌合蛋白拟南芥原生质体瞬时表达

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