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企业财务报告分析的局限性及改进措施

中文科技期刊数据库（全文版）经济管理 2024年第5期 9-11页

作者：杨梦丹荥阳城市发展投资集团有限公司河南郑州450100

财务管理部门是企业生产经营和各种经济活动数据信息的集大成者,他们掌握企业经济命脉,以客观真实的财务信息和公正可信的分析结论,为企业高管以及投资者提供决策数据参考。本文分析新常态下企业财务报告分析目前的局限性,和问题原因,... 详细信息

财务管理部门是企业生产经营和各种经济活动数据信息的集大成者,他们掌握企业经济命脉,以客观真实的财务信息和公正可信的分析结论,为企业高管以及投资者提供决策数据参考。本文分析新常态下企业财务报告分析目前的局限性,和问题原因,提出突破现实困境的有效策略,帮助广大企业财务管理人员透过现象看本质,把握问题脉络,确保财务报告分析的时效性和实效性,帮助企业高管以及投资者科学决策,赢得收益。

关键词：企业财务报告分析改进措施

2021—2022年我院妇产科120例抗菌药物不良反应报告分析

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药品评价 2024年第1期21卷 120-123页

作者：张丽都昌县妇幼保健院江西都昌332600

目的分析2021—2022年都昌县妇幼保健院妇产科120例抗菌药物不良反应(ADR)报告,为临床抗菌药物合理使用提供参考。方法回顾性选择2021年1月至2022年12月医院妇产科使用抗菌药物治疗的600例患者,选择发生抗菌药物不良反应的120例患者为对... 详细信息

目的分析2021—2022年都昌县妇幼保健院妇产科120例抗菌药物不良反应(ADR)报告,为临床抗菌药物合理使用提供参考。方法回顾性选择2021年1月至2022年12月医院妇产科使用抗菌药物治疗的600例患者,选择发生抗菌药物不良反应的120例患者为对象,药物不良反应发生率为20%,统计ADR发生时间、给药途径、抗菌药物类型和累及器官;记录抗菌药物不良反应患者临床表现、转归等,并制定相应的措施干预。结果入组患者均使用抗菌药物,用药天数(5.72±0.91)d;97例(80.83%)ADR患者发生在用药1 d内;给药途径以静脉滴注为主(93.33%);120例患者使用抗菌药物类型较多,排在前两位的是头孢菌素类和硝基咪唑类,分别为66例(占55.00%)和24例(20.00%);ADR患者累及器官相对较多,临床表现也不同,排在前三位的是消化道反应、神经系统及皮肤反应,分别为33例(27.50%)、28例(23.33%)和24例(20.00%);117例ADR经处理后症状好转或治愈,3例患者转上一级医院诊疗。结论ADR主要分布于静脉滴注用药患者中,且以头孢菌素类抗菌药物为主,停药后多数患者痊愈,医院应加强重点药物及妇产科药学监护,以降低不良反应发生率。

关键词：妇产科抗菌药物不良反应报告分析合理用药

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新的和严重的药品不良反应253例报告分析

临床合理用药杂志 2024年第16期17卷 154-158页

作者：黄银妹刘凤琴李启军梁恒勇韦蕙韦立群蒋莉夏林成海蒙雪芳广西医科大学附属武鸣医院南宁市530199

目的分析广西医科大学附属武鸣医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床用药的安全性及有效防治新的和严重的ADR提供参考。方法收集医院2018—2022年上报并经市级及省级ADR监测中心评定为新的和严重的ADR报告,共25... 详细信息

目的分析广西医科大学附属武鸣医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床用药的安全性及有效防治新的和严重的ADR提供参考。方法收集医院2018—2022年上报并经市级及省级ADR监测中心评定为新的和严重的ADR报告,共253例。回顾性分析所纳入ADR报告中ADR类型、患者性别、年龄、涉及药物类别、给药途径、ADR累及器官和(或)系统、治疗转归及关联性评价等数据。结果 253例新的和严重的ADR报告中,上报严重ADR(含新的严重)较多(62.06%);男性(52.57%)多于女性(47.43%);45~<65者发生率最高(43.08%);抗肿瘤药(79例次,29.92%)引发新的和严重的ADR最多,其次为抗感染药(69例次,26.14%)、心血管系统用药(28例次,10.61%);静脉滴注(171例次,58.56%)引发的ADR最多,其次是口服给药(63例次,21.58%);ADR累及器官和(或)系统主要为血液系统,其次为皮肤及其附件;经停药及对症治疗后,ADR患者的治疗转归多为好转或痊愈。结论新的和严重的ADR的发生与多种因素有关,须临床医、药、护协同加强患者用药监护,重视ADR监测,降低ADR发生风险,确保患者用药安全。

关键词：新的和严重的药品不良反应用药安全抗肿瘤药抗感染药报告分析

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74例中药注射剂不良反应报告分析与探讨

中国中药杂志 2018年第21期43卷 4347-4351页

作者：王焱范丽萍宋菊蔡悦萍姜婷婷王宇光孔祥文吴嘉瑞北京中医药大学第三附属医院药学部北京100029 国家食品药品监督管理总局药品审评中心中药民族药药学部北京100022 北京中医药大学中药学院北京100029

中药注射剂作为一种起效快速的现代剂型药品,在临床中的使用率日益增加,但同时中药注射剂的安全性也日益引起关注。该文通过对北京中医药大学第三附属医院2007-2016年间收集的74例中药注射剂不良反应报告进行回顾性分析,结果显示发生不... 详细信息

中药注射剂作为一种起效快速的现代剂型药品,在临床中的使用率日益增加,但同时中药注射剂的安全性也日益引起关注。该文通过对北京中医药大学第三附属医院2007-2016年间收集的74例中药注射剂不良反应报告进行回顾性分析,结果显示发生不良反应的患者男女比例为0.54∶1,平均年龄62.5岁,共涉及中药注射剂21种,其中涉及理血剂的报告最多,不良反应发生率最高的前4种中药注射剂为:痰热清注射液、丹红注射液、舒血宁注射液、注射用血塞通,不良反应的临床表现前3位是皮肤及其附件损害、循环系统损害和神经系统损害。对中药注射剂不良反应发生的潜在原因进行分析,认为个体差异、药物、辅料、溶媒、中医辨证等5个方面可能是中药注射剂不良反应发生的主要原因。为减少中药注射剂不良反应的发生,建议临床药师参与到中药注射剂在医院内的应用管理当中,生产企业需要加强药品的全生命周期管理,同时药品监管部门还需要不断完善药品管理办法,鼓励中药注射剂向高质量发展。

关键词：中药注射剂不良反应报告分析原因

2019~2021年某院248例药品不良反应报告分析

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中国合理用药探索 2023年第8期20卷 112-118页

作者：马松松无锡市惠山区中医医院药剂科无锡214177

目的:了解某院药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,促进临床安全合理用药。方法:回顾性调查2019~2021年某院上报的248例ADR报告,从报告数量、患者性别和年龄、涉及药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统损害及主要临床表现、关联性评价... 详细信息

目的:了解某院药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,促进临床安全合理用药。方法:回顾性调查2019~2021年某院上报的248例ADR报告,从报告数量、患者性别和年龄、涉及药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统损害及主要临床表现、关联性评价及临床转归等方面进行统计分析。结果:248例ADR报告中,女性(137例,55.24%)多于男性(111例,44.76%);>64岁患者最多(115例,46.37%);静脉滴注所致ADR最多(144例,58.06%);引发ADR的第一怀疑药物涉及13大类132种,其中抗菌药物引起的ADR最多(80例,32.26%);ADR累及多个器官/系统损害,以胃肠疾病(93例次,33.10%)为主;246例(99.19%)发生ADR的患者经过停药或对症处理后好转或痊愈。结论:ADR的发生与多种因素有关,医疗机构应加大ADR宣传培训力度,强化ADR监测工作,促进临床安全合理用药。

关键词：药品不良反应报告分析合理用药用药监测临床表现

某三甲儿童医院174例严重药品不良反应报告分析

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药品评价 2023年第11期20卷 1414-1417页

作者：熊友健胡榕万璐张娟江西省儿童医院江西南昌330006 江西省皮肤病专科医院江西南昌330001

目的分析某三甲儿童医院严重药品不良反应(ADR)的发生情况,探讨严重药品不良反应的相关因素,为儿童用药安全提供科学依据。方法通过回顾性分析方法,收集某三甲儿童医院2018年1月1日至2022年12月31日上报至国家药品不良反应监测系统的严... 详细信息

目的分析某三甲儿童医院严重药品不良反应(ADR)的发生情况,探讨严重药品不良反应的相关因素,为儿童用药安全提供科学依据。方法通过回顾性分析方法,收集某三甲儿童医院2018年1月1日至2022年12月31日上报至国家药品不良反应监测系统的严重ADR报告,共174例。从涉及严重ADR患者的年龄、性别、ADR关联性评价和转归情况,怀疑药品种类、剂型、给药途径和生产厂家情况,累及器官(系统)和临床表现等进行统计分析。结果严重ADR174例,男84例(48.28%),女90例(51.72%),主要发生在6~12岁(47.70%)的年龄段,大部分患者获得好转;鞘内给药(42.53%)、静脉滴注(35.06%)和静脉注射(12.07%)为主要给药途径,以鞘内给药途径最多;抗肿瘤药物和激素及相关药物引发严重ADR居多,以抗肿瘤药物为主;严重ADR主要造成全身性损害,临床表现为骨髓抑制、过敏性休克、发热、肝损伤等。结论儿童中严重ADR的发生与年龄、性别、药品种类、给药途径等因素均有关,主要以抗肿瘤药物引起的骨髓抑制为主,临床使用时应加强抗肿瘤药物ADR监测和管理,减少或避免ADR的发生。

关键词：药品不良反应儿童报告分析合理用药

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药物不良反应582例报告分析

临床合理用药杂志 2022年第11期15卷 173-176页

作者：胡文琴邱力波杭州市第九人民医院药剂科 311225 杭州师范大学医学部杭州市311121

目的了解医院药物不良反应(ADR)的数据特点,为进一步开展好ADR监测工作提供参考。方法收集2015年1月—2019年12月杭州市第九人民医院上报的ADR报告582例,从患者性别、年龄、报告类型、药物种类、给药途径、ADR临床表现和报告人职业等方... 详细信息

目的了解医院药物不良反应(ADR)的数据特点,为进一步开展好ADR监测工作提供参考。方法收集2015年1月—2019年12月杭州市第九人民医院上报的ADR报告582例,从患者性别、年龄、报告类型、药物种类、给药途径、ADR临床表现和报告人职业等方面进行统计分析。结果582例ADR中,年龄在10岁以下的患者发生最多(208例),占35.74%;严重ADR 18例,占3.09%,新的严重ADR 8例,占1.37%,新的一般ADR 101例,占17.35%;报告人职业中,药师535例,占91.92%;静脉给药499例,占85.74%;涉及抗菌药物452例,占77.66%;中成药42例,占7.22%;ADR引起的系统损伤最常见于皮肤及其附件损害,其次为消化系统反应。结论应建立完善的监测机制,增强医务人员对于ADR上报自觉性,加强分析,提高上报质量,促进临床安全用药。

关键词：药物不良反应报告分析合理用药

2018—2020年某院315例药品不良反应报告分析

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中国药物滥用防治杂志 2023年第4期29卷 588-591页

作者：周忠艳石二霞云来运呼和浩特市第一医院药剂科内蒙古呼和浩特010030

目的:通过分析总结某院近三年药品不良反应(ADR)的上报情况,确保临床用药安全。方法:采用回顾性研究方法,提取某院2018—2020年上报到国家药品不良反应中心的315例ADR,对出现药品不良反应的各种因素如患者年龄、药品品种等进行分析。结... 详细信息

目的:通过分析总结某院近三年药品不良反应(ADR)的上报情况,确保临床用药安全。方法:采用回顾性研究方法,提取某院2018—2020年上报到国家药品不良反应中心的315例ADR,对出现药品不良反应的各种因素如患者年龄、药品品种等进行分析。结果:315例ADR报告中,“一般”的居多,有274例;男性患者134例(42.54%);女性患者181例(57.46%);以60岁以上人群居多(60.64%);发生ADR药品中抗肿瘤药物居首位(33.61%);以静脉滴注(88.98%)给药途径为主;ADR累及系统/器官最多是皮肤及附件系统(34.55%)。结论:ADR发生与多种因素有关,建议临床合理使用各类药物,另外医院应重视ADR监测报告工作,确保患者安全用药。

关键词：药品不良反应合理用药报告分析

吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛40例分析

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海峡药学 2024年第3期36卷 108-111页

作者：林凤珠李军林明琼厦门市第三医院福建厦门361100

目的了解吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛发生的特点,探索ADR发生原因及处置方法。方法对有效上报的40例吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛报告进行统计分析。结果发现该药致输液肢体疼痛22例次占55.00%,注射部位疼痛及输液部位... 详细信息

目的了解吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛发生的特点,探索ADR发生原因及处置方法。方法对有效上报的40例吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛报告进行统计分析。结果发现该药致输液肢体疼痛22例次占55.00%,注射部位疼痛及输液部位疼痛各9例次各占22.50%。结论使用吡拉西坦氯化钠注射液所致的输液肢体局部疼痛常见,属于新的ADR,可通过减慢输液速度或改用非留置针的方式,改善患者的用药体验,建议修改完善说明书,为临床安全合理用药提供参考。

关键词：吡拉西坦氯化钠注射液新的药品不良反应报告分析输液肢体疼痛疼痛