检索结果-南通市图书馆

天然产物来源的抗hiv-1多靶点抑制剂研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2015年第12期46卷 1840-1848页

作者：李凯李爱秀靳玉瑞罗力武警后勤学院基础部药物设计实验室天津300309 武警后勤学院天津市职业与环境危害防治重点实验室天津300309

在复杂疾病的治疗过程中,发现使用单靶点药物治疗越来越难得到预期的疗效。基于系统生物学和网络药理学的发展,对于复杂疾病的发病机制和病理过程的研究更加深入透彻,发现使用多靶点药物治疗复杂疾病能够克服单靶点药物的许多缺陷。多... 详细信息

在复杂疾病的治疗过程中,发现使用单靶点药物治疗越来越难得到预期的疗效。基于系统生物学和网络药理学的发展,对于复杂疾病的发病机制和病理过程的研究更加深入透彻,发现使用多靶点药物治疗复杂疾病能够克服单靶点药物的许多缺陷。多靶点药物包括多组分多靶点药物和单组分多靶点药物,而单组分多靶点药物较多组分多靶点药物更有优势。艾滋病的治疗是当今世界难题,先后采用单靶点药物和多组分多靶点联合用药(高效抗逆转录疗法)治疗艾滋病,但是由于病毒的高度变异性和药物严重的毒副作用制约了2种疗法的广泛应用,因此开发低毒、高效的单组分多靶点抗免疫缺陷病毒1型(hiv-1)药物成为治疗艾滋病的重要方向。抗hiv-1单组分多靶点药物主要通过合理药物设计合成或筛选得到,其中天然产物来源广泛,种类繁多,不乏抑制hiv-1的活性化合物,是发现抗hiv-1多靶点先导化合物的重要途径。对天然产物来源的具有多靶点抗hiv-1活性的化合物进行了综述。

关键词：天然产物抗hiv-1 多靶点抑制剂先导化合物艾滋病

抗hiv-1 gp41多肽单克隆抗体的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 1997年第3期13卷 54-55页

作者：范涛貌盼勇洪世雯梁勇冯传前何红霞解放军302医院病毒研究室

抗ＨＩＶ－１ｇｐ４１多肽单克隆抗体的研究范涛貌盼勇洪世雯梁勇冯传前何红霞（解放军３０２医院病毒研究室，北京１０００３９）爱滋病（ＡＩＤＳ）是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染所致一种严重传染性疾病，目前对其感染还没有安全... 详细信息

抗ＨＩＶ－１ｇｐ４１多肽单克隆抗体的研究范涛貌盼勇洪世雯梁勇冯传前何红霞（解放军３０２医院病毒研究室，北京１０００３９）爱滋病（ＡＩＤＳ）是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染所致一种严重传染性疾病，目前对其感染还没有安全、有效的治疗方法和疫苗。１９８４年...

关键词：单克隆抗体抗hiv-1 多肽鉴定

抗hiv-1 gp120单链抗体导向SEAD227A融合蛋白原核温控型表达载体构建及表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高技术通讯 2004年第11期14卷 38-41页

作者：王宏金宁一金洪涛张立树江文正徐一鸣连海中国人民解放军军需大学军事兽医研究所全军基因工程重点实验室，长春130062

人工合成了能广泛识别hiv—1 gp120的单链抗体(SeFv120)基因和金黄色葡萄菌外毒素A(SEA)基因，将SEA基因第227位编码Asp(D)的密码子GAT转换成编码Ala(A)的密码子GCT，并对两基因进行密码子优化。构建原核温控型表达质粒pBV—120和pBV—S... 详细信息

人工合成了能广泛识别hiv—1 gp120的单链抗体(SeFv120)基因和金黄色葡萄菌外毒素A(SEA)基因，将SEA基因第227位编码Asp(D)的密码子GAT转换成编码Ala(A)的密码子GCT，并对两基因进行密码子优化。构建原核温控型表达质粒pBV—120和pBV—SL120，经条件优化，pBV—120和pBV—SL120分别在*** BL21(DE3)plys中44℃诱导6h、42℃诱导7h获得最佳表达，表达量分别占菌体总蛋白的27．673％和32．519％。目的蛋白经包涵体洗脱、分子筛层析折叠复性后可与hiv—1抗原条发生良好的结合反应。

关键词： gp120 原核单链抗体 hiv—1 抗hiv-1 基因 BV 密码子表达载体构建融合蛋白

抗hiv-1活性海洋生物碱baculiferin L的中间体合成研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

抗HIV-1活性海洋生物碱baculiferin L的中间体合成研究

作者：潘海华浙江工业大学

学位级别：硕士

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,hiv)感染引起的全身性免疫功能丧失综合征。自1981年首例艾滋病被发现至今,全球死于这种被称为“世纪瘟疫”的人已逾3000万,已经成为危害民众健康的“四大杀手”之一。它的蔓... 详细信息

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,hiv)感染引起的全身性免疫功能丧失综合征。自1981年首例艾滋病被发现至今,全球死于这种被称为“世纪瘟疫”的人已逾3000万,已经成为危害民众健康的“四大杀手”之一。它的蔓延已成为严重威胁世界人民健康的公共卫生问题。因此,抗hiv药物的研发越来越受到药物学家们极大的关注。Baculiferin L是从我国南海海绵Iotrochota bacuifera中提取的一种生物碱,该化合物结构新颖、生物活性显著,并发现该化合物具有抗hiv-1靶向活性,对hiv病毒显示了较好的抑制能力,初步机理研究显示,其靶点可能是Vif、gp41和APOBEC 3G。迄今为止,尚无针对这三个靶点的抗hiv药物上市。因此,对于Baculiferin L的合成研究有着非常大的现实意义。本论文主要研究了 baculiferin L的各个中间体的合成工艺,并建立了其各自的含量测定分析方法。本文从廉价易得的3,4-二甲氧基苯甲醛出发,经过Darzens缩合、碱解、脱羧、吡咯环合成、傅-克烷基化反应、水解、环化等反应分别得到各个中间体,并通过高效液相分析方法来检测反应进程和研究各个中间体的重结晶工艺条件。这些工作都为今后该海洋抗hiv-1活性先导化合物baculiferin L的规模化制备和产业化生产提供实验依据。

关键词：海洋生物碱抗hiv-1 baculiferinL 中间体合成

(±)-F18对映异构体的HPLC手性分离、绝对构型确定以及抗hiv-1活性研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2015年第6期50卷 733-737页

作者：张蕾磊薛海李莉陆小凡陈志伟刘刚中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室北京100050 香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所中国香港清华大学医学院药学系北京100084

消旋(±)-F18(10-chloromethyl-11-demethyl-12-oxo-calanolide A)是对天然产物(+)-calanolide A进行结构优化得到的四环香豆素类非核苷类逆转录酶抑制剂。本文建立了高效液相色谱法手性分离(±)-F18对映异构体的方法,并制备得到两个光... 详细信息

消旋(±)-F18(10-chloromethyl-11-demethyl-12-oxo-calanolide A)是对天然产物(+)-calanolide A进行结构优化得到的四环香豆素类非核苷类逆转录酶抑制剂。本文建立了高效液相色谱法手性分离(±)-F18对映异构体的方法,并制备得到两个光学异构体(R)-F18和(S)-F18。应用电子圆二色谱技术和量化计算方法确定了二者光学异构体的绝对构型。抗hiv-1活性筛选表明,(S)-F18和(R)-F18对17个NNRTI耐药病毒株有相似的耐药谱,但二者的抗病毒活性有显著的区别。其中(R)-F18对野生型病毒株、K101E和P225H耐药株抗病毒活性较(S)-F18高近10倍。

关键词： F18 (+)-calanolide A 对映异构体绝对构型抗hiv-1

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

RNA干扰抗hiv-1的研究进展

中华微生物学和免疫学杂志 2015年第2期35卷 156-160页

作者：张权李德钊何艳周泉中南大学湘雅二医院感染科长沙410011

艾滋病即获得性免疫缺陷综合征（ acquired immunodefi-ciency syndrome，AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（ human im-munodeficiency virus，hiv）感染导致CD4＋T淋巴细胞计数减少、机体免疫功能受损直至衰竭的慢性传染病。据联合国艾... 详细信息

艾滋病即获得性免疫缺陷综合征（ acquired immunodefi-ciency syndrome，AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（ human im-munodeficiency virus，hiv）感染导致CD4＋T淋巴细胞计数减少、机体免疫功能受损直至衰竭的慢性传染病。据联合国艾滋病规划署统计，2012年hiv感染及AIDS患者总人数已达3530万，对全人类的健康造成了极大的威胁。目前对于hiv／AIDS的治疗手段主要是高效抗逆转录病毒疗法（ HAART），该法可以有效降低hiv病毒载量，提高CD4＋T细胞，达到一定程度的免疫重建而减少机会性感染的发生，控制hiv进展并延长生存率，但HAART不能完全清除病毒，且存在依从性差、毒副作用大及耐药突变等缺点［1-2］。所以人们在寻找开发新的疗法， RNA干扰在基因研究、临床治疗中具备高效、稳定、简单、特异等优势和潜力，有许多研究者在AIDS的治疗和预防中尝试应用该技术，且已获得阶段性的进展，使其有望成为一种具有良好抗 hiv-1疗效的新方法。

关键词：抗hiv-1 RNA干扰高效抗逆转录病毒疗法人类免疫缺陷病毒联合国艾滋病规划署获得性免疫缺陷综合征 T淋巴细胞计数 CD4+T细胞

大型真菌抗氧化与抗hiv-1活性成分筛选的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南开大学学报（自然科学版） 2020年第1期53卷 98-105页

作者：刘梦函王常荣刘方南开大学生命科学学院天津300071 农业农村部环境保护科研监测所天津300191

以64株大型真菌为研究对象,对菌丝浸提液和发酵液的粗提物进行了红细胞溶血和脂质过氧化抑制活性的测定.同时利用胞内抗氧化筛选模型、以及胞外hiv-1逆转录酶抑制试剂盒做了进一步的活性研究.结果显示,褐孔菌、红菇、猴头、新科木、早北... 详细信息

以64株大型真菌为研究对象,对菌丝浸提液和发酵液的粗提物进行了红细胞溶血和脂质过氧化抑制活性的测定.同时利用胞内抗氧化筛选模型、以及胞外hiv-1逆转录酶抑制试剂盒做了进一步的活性研究.结果显示,褐孔菌、红菇、猴头、新科木、早北c滑和黄伞等的粗提物具有较高的抗氧化和抗hiv-1逆转录酶的活性,为进一步分离纯化活性成分的研究提供了依据.

关键词：大型真菌菌丝浸提物发酵液抗氧化抗hiv-1

石见穿乙醇提取物氯仿部位抗hiv-1活性的体外实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2018年第12期29卷 2847-2849页

作者：莫雨晓吴胜男李青雅郭晓强刘京谢延峥何金洋广州中医药大学热带医学研究所广东广州510405 广州中医药大学岭南医学研究中心广东广州510405 河南中医药大学河南郑州450008

目的筛选出中药石见穿乙醇提取物中具有抗hiv-1活性的有效部位。方法选用CEMx174细胞感染BK132hiv-1病毒为体外实验模型,利用系统溶剂分离法,根据极性大小依次用石油醚、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇从石见穿75%醇提物浸膏中萃取4个部位,通... 详细信息

目的筛选出中药石见穿乙醇提取物中具有抗hiv-1活性的有效部位。方法选用CEMx174细胞感染BK132hiv-1病毒为体外实验模型,利用系统溶剂分离法,根据极性大小依次用石油醚、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇从石见穿75%醇提物浸膏中萃取4个部位,通过体外药效学实验,采用病毒引起合胞体数量和RT-PCR法,以细胞病变效应(CPE)、细胞内hivRNA表达水平和上清中病毒载量为评价指标,观察各部位的抗hiv-1活性及有效部位的药效作用。结果显微镜下观察,仅石见穿氯仿部位组观察不到合胞体的形成,与阳性组基本一致;该部位在浓度20μg·ml-1时,细胞内hivRNA相对量明显低于病毒组(P 0. 05),上清中病毒载量也明显低于病毒组(P hiv-1的复制有明显抑制作用,抑制效果与阳性药物AZT无明显差异,有效浓度为20μg·ml-1,具有一定的开发和研究前景。

关键词：石见穿 15%乙醇提取物氯仿部位抗hiv-1 体外实验细胞病变效应 RT-PCR

高危人群中抗hiv-1阴性者hiv的感染状况

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国公共卫生 2002年第9期18卷 1130-1131页

作者：邢卉春王勤环徐小元北京大学第一医院感染疾病科北京100034

hiv-1感染及由其引起的AIDS严重地威胁着人类的健康.分子流行病学研究显示目前世界上流行的病毒株有hiv-1及hiv-2两型,hiv-1型又有M(包括A-J10个亚型)及O两群,我国主要流行株为M群的B、B'/C、C亚型,而O群毒株只在喀麦隆留学生中发现.在... 详细信息

hiv-1感染及由其引起的AIDS严重地威胁着人类的健康.分子流行病学研究显示目前世界上流行的病毒株有hiv-1及hiv-2两型,hiv-1型又有M(包括A-J10个亚型)及O两群,我国主要流行株为M群的B、B'/C、C亚型,而O群毒株只在喀麦隆留学生中发现.在对高危人群的研究中发现有些人虽有明显的高危行为但不被hiv感染,或已被感染而抗hiv抗体阴性,后者对健康人群具有很大的威胁性,在流行病学上有重要意义.为此,本文就此方面的研究作一综述

关键词：高危人群抗hiv-1 艾滋病毒感染