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中国蚕业 2024年第1期45卷 10-14页

作者：刘敏李继娅范永慧廖鹏飞杨海李国灿董占鹏云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所云南蒙自661101

为选育出对人工饲料育适应性优良的抗bmnpv家蚕品种,对云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所保存的25份抗bmnpv家蚕育种素材进行了人工饲料育适应性研究,调查分析了这些家蚕育种素材24 h疏毛率、2眠蚕体质量及3龄蚕存活率。结果表明:供试的2... 详细信息

为选育出对人工饲料育适应性优良的抗bmnpv家蚕品种,对云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所保存的25份抗bmnpv家蚕育种素材进行了人工饲料育适应性研究,调查分析了这些家蚕育种素材24 h疏毛率、2眠蚕体质量及3龄蚕存活率。结果表明:供试的25份家蚕育种素材中,24 h疏毛率在90.10%~100%之间的有18份,在80.10%~90.00%之间的有5份;人工饲料育2眠蚕体质量多数低于桑叶育,但是其中有5份高于桑叶育,明8C高出桑叶育43.08%;3龄蚕存活率在90.10%~100%之间的有6份,在80.10%~90.00%之间的有13份,在60.10%~80.00%之间的有6份;24 h疏毛率在80.00%以上且与3龄蚕存活率差距在10个百分点以内的有11份,对该11份家蚕育种素材的24 h疏毛率和3龄蚕存活率相关性分析结果表明,它们的相关系数为0.634,呈显著相关。通过本试验,筛选出24 h疏毛率高和3龄蚕存活率高的家蚕育种素材,为选育出对人工饲料育具有良好适应性的抗bmnpv家蚕新品种打下基础。

关键词：家蚕抗bmnpv 育种素材人工饲料疏毛率 3龄蚕存活率

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家蚕抗bmnpv分子标记的筛选

家蚕抗BmNPV分子标记的筛选

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江苏省遗传学会2014年学术研讨会

作者：罗旭芳钱荷英李刚许平震张月华孙平江徐安英江苏科技大学中国农业科学院蚕业研究所

对抗bmnpv家蚕品种及其对照种872C和872分别经口和穿刺接种核型多角体病毒,攻毒后每隔3h取不同组织（中肠、血液,脂肪体）并按电镜材料要求处理,进行组织病理学观察。用重组病毒BV（eGFP）对抗病材料及其对照种的蛹进行穿刺接种病毒,按... 详细信息

对抗bmnpv家蚕品种及其对照种872C和872分别经口和穿刺接种核型多角体病毒,攻毒后每隔3h取不同组织（中肠、血液,脂肪体）并按电镜材料要求处理,进行组织病理学观察。用重组病毒BV（eGFP）对抗病材料及其对照种的蛹进行穿刺接种病毒,按一定的时间间隔观察两种不同材料对该病的感染性。以上两种结果均表明在抗病材料中不能发现bmnpv病毒粒子的有效增殖。通过二代高通量测序技术对本实验室已育成的高抗bmnpv品种及对照品种共15个样品进行简化基因组测序,共获得447,359个SNP位点,并构建了进化分析图,获得了抗性品种指纹图谱,筛选出1个与抗bmnpv有关的分子标记。

关键词：家蚕抗bmnpv 指纹图谱 SNP标记

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家蚕新品种“桂蚕11号”的育成

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广西蚕业 2022年第1期59卷 16-21页

作者：黄文功闭立辉张桂征黄玲莉韦博尤黄胜陶积阳安春梅苏红梅广西壮族自治区蚕业技术推广站南宁市530007

桂蚕11号是广西壮族自治区蚕业技术推广站育成的春秋用抗血液型脓病(bmnpv)天然黄色茧桑蚕品种。2018—2019年广西省级实验室鉴定结果显示,该品种结茧率为96.64%,比对照“两广二号”高2.54个百分点;虫蛹生命率94.02%,比对照高3.85个百分... 详细信息

桂蚕11号是广西壮族自治区蚕业技术推广站育成的春秋用抗血液型脓病(bmnpv)天然黄色茧桑蚕品种。2018—2019年广西省级实验室鉴定结果显示,该品种结茧率为96.64%,比对照“两广二号”高2.54个百分点;虫蛹生命率94.02%,比对照高3.85个百分点;万头产茧量14.539 kg,比对照高8.40%;万头茧层量为3.058 kg,比对照高11.20%;茧层率为21.02%,比对照高0.50个百分点;一茧丝长957 m,比对照长43 m;鲜茧出丝率16.33%,比对照高0.50个百分点;解舒率72.2%,净度94.0分,抗bmnpv能力比两广二号高1000倍以上;农村生产鉴定:张种产茧量38.31 kg,比对照提高1.88 kg,增产5.16%;健蛹率达97.44%。

关键词：桂蚕11号育成黄色茧抗bmnpv

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家蚕脂肪酶Ⅰ对bmnpv复制相关基因dbp的作用研究

家蚕脂肪酶Ⅰ对BmNPV复制相关基因dbp的作用研究

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作者：张园江苏科技大学

学位级别：硕士

家蚕脂肪酶I(Bmlipase-1)作为在家蚕中已经证明表现出抗家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus,bmnpv)活性的蛋白质,但关于该蛋白具体如何发挥抗病毒功能的机制还没有研究报道。本研究对Bmlipase-1在病毒复制增殖... 详细信息

家蚕脂肪酶I(Bmlipase-1)作为在家蚕中已经证明表现出抗家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus,bmnpv)活性的蛋白质,但关于该蛋白具体如何发挥抗病毒功能的机制还没有研究报道。本研究对Bmlipase-1在病毒复制增殖过程中对病毒复制相关基因的影响做了初步的探讨,以期解析Bmlipase-1的抗病毒机制,得出如下研究结果:1、成功构建了重组病毒:经构建可以同时表达病毒多角体基因和家蚕脂肪酶I基因(实验组)、病毒多角体基因和绿色荧光蛋白基因(对照组)的重组载体,再由Bac-to-Bac杆状病毒表达系统制备重组杆状病毒。在对照组中利用显微镜观察到绿色荧光和病毒多角体;在实验组中除了观察到病毒多角体外,Western Blot验证了家蚕脂肪酶I基因的表达。2、Bmliapse-1对bmnpv病毒复制相关基因dbp的表达有影响:将构建的重组病毒扩大培养并测量病毒滴度后,将等量病毒感染家蚕BmN细胞并在感染后不同时间收集细胞,将收集到的细胞提取RNA反转录成cDNA后,通过实时定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测病毒基因组拷贝数的变化以及病毒复制相关基因的表达量变化。qRT-PCR结果表明:病毒基因组拷贝数变化在24h最显著,在除dbp外其他检测的病毒复制相关基因中,表达量变化趋势并没有显著差别,只有dbp的表达量在感染后48h变化最显著。Northern Blot验证结果和qRT-PCR检测的表达量变化相一致。3、Bmlipase-1与dbp启动子有相互作用:通过凝胶阻滞迁移实验证明了dbp启动子与Bmliapse-1能够相结合;Bmlipase-1蛋白与dbp启动子结合的位置为启动子序列中的10个碱基序列(CACTTCAATT),通过构建包含结合位点的启动子(dbp-75bp)和去除结合位点的启动子(dbpL-65bp)的重组病毒,并以绿色荧光蛋白为报告基因,观察到绿色荧光存在明显差异,Western Blot结果证明这两个启动子之间的活性差异显著。启动子转录因子分析得出:这10个碱基序列中,存在一个6碱基(TTCAAT)的基序,推测这段基序在dbp启动子发挥作用时起着特别关键的作用。综上所述,我们推测得出Bmlipase-1的抗病毒机制是Bmlipase-1与bmnpv病毒复制相关基因dbp启动子的结合,降低了dbp的表达量,从而抑制了bmnpv复制增殖,最终实现抗病毒的结果。本文为鳞翅目昆虫病毒防治方面提供了新的理论基础,为更深入探索家蚕基因对病毒的抑制机制提供新的思路。

关键词： Bmlipase-1 重组病毒 dbp 抗bmnpv 启动子活性

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家蚕品种“明丰×春玉”改良系农村饲养初报

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蚕桑通报 2018年第2期49卷 33-34,37页

作者：顾锦华蒋水文张月芳周月康海盐县蚕业管理站浙江嘉兴314300 海盐县通元镇农水中心浙江嘉兴3143306

家蚕品种"明丰×春玉"抗Bm NPV改良系在农村试养中,表现出蔟中不利气候条件下结茧率偏低的现象。针对存在的问题,对品种特性进行进一步改良。改良品种的农村试养对比结果表明,改良系抗病毒病性状优良,各项经济性状优于对照品种。

关键词：家蚕明丰×春玉抗bmnpv

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