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中国新药杂志 2007年第17期16卷 1402-1402页

该制剂以单片剂型结合了2种常用的高血压药物：血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药物缬沙坦和钙离子通道拮抗剂（CCB）类药物氨氯地平。一项入选5000多例患者的大型临床试验为此次做出的最终批准提供了支持数据。在两项安慰剂对照试验中... 详细信息

该制剂以单片剂型结合了2种常用的高血压药物：血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药物缬沙坦和钙离子通道拮抗剂（CCB）类药物氨氯地平。一项入选5000多例患者的大型临床试验为此次做出的最终批准提供了支持数据。在两项安慰剂对照试验中，接受Exforge治疗的患者中有90％血压达标，即舒张压达90mmHg以下，或舒张压比基线水平下降了10mmHg。

关键词：抗高血压复方制剂 FDA批准血管紧张素受体拮抗剂钙离子通道拮抗剂上市美国大型临床试验高血压药物

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复方尼群地平片的溶出度考察

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解放军药学学报 2003年第3期19卷 227-229页

作者：聂渝琼苗惠珠刘玉波车慧中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071

目的　建立复方尼群地平片剂中尼群地平的溶出度测定方法。方法　 30 %乙醇的 0 .1mol·L-1盐酸溶液 2 5 0ml为溶剂 ,转速 75r/min ,4 5min取样 ,紫外分光光度法于波长 35 6nm处 ,测其吸收度计算容出量。结果　在 12～ 2 8μg·ml-1范围... 详细信息

目的　建立复方尼群地平片剂中尼群地平的溶出度测定方法。方法　 30 %乙醇的 0 .1mol·L-1盐酸溶液 2 5 0ml为溶剂 ,转速 75r/min ,4 5min取样 ,紫外分光光度法于波长 35 6nm处 ,测其吸收度计算容出量。结果　在 12～ 2 8μg·ml-1范围内 ,吸收度与浓度呈良好线性关系 ,A =0 .0 1915 C- 0 .0 2 2 8,r=0 .9999,平均回收率 10 0 .5 % ,RSD为 0 .77% ,3批样品溶出均一性试验结果满意 ,4 5min溶出度均 70 %以上。结论　本法操作简便 ,试剂用量少 ,结果正确。

关键词：复方尼群地平片溶出度测定紫外分光光度法抗高血压复方制剂

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