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抗纤益心方对去甲肾上腺素诱导H9c2心肌细胞凋亡及凋亡相关因子表达的影响

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中医杂志 2019年第21期60卷 1866-1869页

作者：王振涛闫京京吴鸿常红波许姝雯李巧稚河南省中医院河南省郑州市450002 河南中医药大学

目的探讨抗纤益心方对去甲肾上腺素(NE)诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响及可能作用机制。方法采用CCK-8法筛选抗纤益心方最佳给药浓度。大鼠H9c2心肌细胞常规培养,饥饿8 h后细胞进行分组,正常组未做处理,模型组加100μmol/L的NE 100μl,... 详细信息

目的探讨抗纤益心方对去甲肾上腺素(NE)诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响及可能作用机制。方法采用CCK-8法筛选抗纤益心方最佳给药浓度。大鼠H9c2心肌细胞常规培养,饥饿8 h后细胞进行分组,正常组未做处理,模型组加100μmol/L的NE 100μl,抗纤益心方组加入筛选最佳浓度抗纤益心方溶液2μl+100μmol/L的NE 100μl、卡托普利组加入2×10^-5mol/L卡托普利5μl+100μmol/L的NE 100μl,各组设3个复孔,作用24 h。流式细胞仪检测细胞凋亡率,并检测凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Caspase-3 mRNA和蛋白的表达。结果最终筛选以0.25 mg/ml的抗纤益心方为干预浓度进行实验。与正常组比较,模型组细胞凋亡率升高,Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达升高,Bcl-2 mRNA和蛋白表达降低(P抗纤益心方组和卡托普利组细胞凋亡率降低,Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达降低,Bcl-2 mRNA和蛋白表达升高(P抗纤益心方可抑制NE诱导的H9c2心肌细胞凋亡,其作用机制可能与调节凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Caspase-3的表达有关。

关键词：扩张型心肌病 H9c2心肌细胞抗纤益心方细胞凋亡去甲肾上腺素

抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响

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中成药 2009年第10期31卷 1496-1500页

作者：王振涛韩丽华朱明军柴松波曹程浩河南省中医院心血管病研究室河南郑州450011 河南中医学院第一附属医院心脏中心河南郑州450003

目的:探讨抗纤益心方(党参、黄芪、茯苓、白术、丹参、川芎、红花、赤芍、泽兰、益母草)抑制扩张型心肌病(DCM)大鼠心室重构的机制。方法:采用自主饮用呋喃唑酮水溶液建立DCM大鼠模型,8周后,存活大鼠随机分成5组(每组14只)16周时,处死... 详细信息

目的:探讨抗纤益心方(党参、黄芪、茯苓、白术、丹参、川芎、红花、赤芍、泽兰、益母草)抑制扩张型心肌病(DCM)大鼠心室重构的机制。方法:采用自主饮用呋喃唑酮水溶液建立DCM大鼠模型,8周后,存活大鼠随机分成5组(每组14只)16周时,处死动物。用免疫组化法(SP法)和逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达。结果:模型组心肌间质内Ⅰ、Ⅲ型胶原大量增生,与正常组比较有显著差异性(P心肌内Ⅰ、Ⅲ型胶原较模型组明显减少(P0.05),与小剂量组比较有统计学意义(P心肌呈明显纤维化,与Ⅰ、Ⅲ型胶原在心肌组织内较高的表达存在密切关系。抗纤益心方能够抑制心肌间质Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达,从而起到抑制心室重构的作用。

关键词：抗纤益心方扩张型心肌病心室重构 Ⅰ、Ⅲ型胶原免疫组化法逆转录-聚合酶链反应

抗纤益心方对扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌基质金属蛋白酶-1及其抑制剂表达的影响

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中医杂志 2011年第16期52卷 1406-1408页

作者：王振涛韩丽华柴松波杨凤鸣惠玲河南省中医院心血管病研究室.河南省郑州市东风路6号 450011 河南省南阳市中医院

目的观察抗纤益心方对扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制剂(TIMP-1)表达的影响。方法将100只Wistar雄性大鼠随机分为正常组10只、模型组90只,采用自主饮用呋喃唑酮水溶液建立动物模型。8周后造模成功70只,... 详细信息

目的观察抗纤益心方对扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制剂(TIMP-1)表达的影响。方法将100只Wistar雄性大鼠随机分为正常组10只、模型组90只,采用自主饮用呋喃唑酮水溶液建立动物模型。8周后造模成功70只,随机分为模型组、卡托普利组、抗纤益心方高剂量组、抗纤益心方低剂量组、中西药联用组,每组14只,每日分别灌胃生理盐水、卡托普利10.125mg/kg、抗纤益心方18.8g/kg、抗纤益心方4.7g/kg、抗纤益心方高剂量和卡托普利混合溶液,干预8周。每组大鼠随机选取6只进行免疫组化法染色,检测心肌基质MMP-1及TIMP-1的表达。结果与模型组比较,中西药联用组、抗纤益心方高剂量组和卡托普利组均明显下调MMP-1表达(P抗纤益心方低剂量组能下调MMP-1表达(P0.05)。结论抗纤益心方能够下调与心肌纤维化有关的MMP-1的表达,并上调TIMP-1的表达,可能是通过减轻扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌组织纤维化,从而抑制心室重构的作用机制之一。

关键词：抗纤益心方扩张型心肌病心力衰竭基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制因子

抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌纤维化相关蛋白表达的影响

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中国中医基础医学杂志 2021年第3期27卷 407-410,497页

作者：王振涛边汝涛杨凤鸣刘嫄淑吴鸿河南省中医院郑州450003 河南中医药大学郑州450046

目的:观察抗纤益心方对扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)大鼠心肌纤维化的作用及可能的作用机制。方法:参照相关文献将雄性Wistar大鼠随机分为造模组和正常组,造模组大鼠用呋喃唑酮复制DCM大鼠模型,10周后根据心脏超声情况将... 详细信息

目的:观察抗纤益心方对扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)大鼠心肌纤维化的作用及可能的作用机制。方法:参照相关文献将雄性Wistar大鼠随机分为造模组和正常组,造模组大鼠用呋喃唑酮复制DCM大鼠模型,10周后根据心脏超声情况将造模成功大鼠随机分为模型组、抗纤益心方低、中、高剂量组与卡托普利组5组各10只。药物干预4周后检查大鼠心功能相关指标,Masson染色观察心肌组织病理变化,Real-time PCR法检测心肌组织心房利钠肽(atrialnatriureticpeptide, ANP)、B型利钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor, CTGF)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)mRNA的表达水平,Weston blot法检测Ⅰ型胶原蛋白(collagen Ⅰ,CoⅠ-1)、CTGF、α-SMA蛋白表达水平。结果:与模型组比较,抗纤益心方各组及卡托普利组射血分数(ejection fraction, EF)、左室短轴缩短率(fractional shortening, FS)明显升高(P抗纤益心方能够抑制DCM模型大鼠心肌纤维化,可能与其抑制心肌成纤维细胞的增殖、转分化有关。

关键词：扩张型心肌病抗纤益心方 α-平滑肌肌动蛋白结缔组织生长因子 Ⅰ型胶原蛋白

基于TGF-β1/Smads信号通路探讨抗纤益心方对心肌纤维化时相性对扩张型心肌病模型大鼠的影响

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中医学报 2022年第10期37卷 2162-2170页

作者：聂恒黄斌苏帆河南中医药大学第二附属医院/河南省中医院河南郑州450000 河南中医药大学河南郑州450046

目的:基于转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smads信号通路探讨抗纤益心方对扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)模型大鼠的影响。方法:运用呋喃唑酮水溶液制备DCM大鼠模型,将制备成功的模型大鼠随机分... 详细信息

目的:基于转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smads信号通路探讨抗纤益心方对扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)模型大鼠的影响。方法:运用呋喃唑酮水溶液制备DCM大鼠模型,将制备成功的模型大鼠随机分为模型对照组、小剂量抗纤益心方组(4.7 g·kg^(-1))、大剂量抗纤益心方组(18.8 g·kg^(-1))、贝那普利组(10.125 mg·kg^(-1))、联合用药组(抗纤益心方18.8 g·kg^(-1))及造模不同时间点组、空白对照组。所有组全程给予呋喃唑酮饮水喂养,给药组于造模第6周开始给予相应的药物,连续给药8周,造模组分别于对应时间点检测相关指标。分别检测大鼠超声心动图,免疫组织法检测心肌组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β1的表达,RT-PCR及Western Blot法检测心肌TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7的mRNA和蛋白表达量。结果:与空白对照组比较,模型组超声结果从造模8周开始有明显差异,TGF-β1及Smad2、Smad3、Smad4、Smad7的mRNA和蛋白表达量从造模6周有非常明显差异;与模型对照组比较,给药组超声心电图各项结果均好转,给药组除小剂量组外心肌组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β1的表达水平均明显降低,治疗组TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7的mRNA和蛋白表达量显著降低,差异均有统计学意义(P抗纤益心方能够改善DCM大鼠心室重构,可能与调控TGF-β/Smads通路有关,并且在DCM造模6周时介入效果更佳。

关键词：抗纤益心方扩张型心肌病 TGF-β1/Smads信号通路心肌纤维化大鼠

抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌血管紧张素Ⅱ表达的影响

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中华中医药杂志 2011年第3期26卷 563-565页

作者：王振涛韩丽华惠玲杨凤鸣张颖河南省中医院郑州450011 南阳市中医院南阳473000

目的:观察抗纤益心方对扩张型心肌病(DCM)大鼠心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)表达的影响。方法:喂饲呋喃唑酮建立Wistar大鼠扩张型心肌病模型,随机分组后药物干预8周,免疫组化法检测心肌AngⅡ的表达。结果:各组AngⅡ表达的比较:中西药联用组... 详细信息

目的:观察抗纤益心方对扩张型心肌病(DCM)大鼠心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)表达的影响。方法:喂饲呋喃唑酮建立Wistar大鼠扩张型心肌病模型,随机分组后药物干预8周,免疫组化法检测心肌AngⅡ的表达。结果:各组AngⅡ表达的比较:中西药联用组、抗纤益心方大剂量组和卡托普利组与模型组比较,均明显下调AngⅡ的表达,免疫组化法检测上述3组与模型组平均光密度值(AOD)比较分别为(0.1820±0.0235)、(0.1827±0.0180)、(0.1833±0.0189)和(0.2324±0.0408),3组与模型组比较差异均有统计学意义(P抗纤益心方能够下调扩张型心肌病大鼠心肌AngⅡ的表达,这可能是其干预DCM心室重构的机制之一。

关键词：抗纤益心方扩张型心肌病血管紧张素Ⅱ 心室重构实验研究

抗纤益心方对扩张型心肌病患者心脏超声指标的影响

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世界科学技术-中医药现代化 2014年第1期16卷 109-111页

作者：曾垂义王振涛陈磊河南省中医院郑州450002

目的:观察抗纤益心方对扩张型心肌病患者心脏大小及心功能的影响。方法:将85例患者随机分为治疗组43例,对照组42例(死亡1例),两组均进行常规西药治疗,此外治疗组加服抗纤益心方汤剂,日1剂。6个月后观察超声左室舒张末内径、左房内径、... 详细信息

目的:观察抗纤益心方对扩张型心肌病患者心脏大小及心功能的影响。方法:将85例患者随机分为治疗组43例,对照组42例(死亡1例),两组均进行常规西药治疗,此外治疗组加服抗纤益心方汤剂,日1剂。6个月后观察超声左室舒张末内径、左房内径、射血分数及缩短分数变化。结果:两组均能减少左室舒张末内径、左心房内径,尤以治疗组明显(P方面均有明显提高,治疗组在治疗前后具有显著差异(P抗纤益心方能减少扩张型心肌病患者左室舒张末内径、左房内径,提高射血分数及缩短分数,改善患者心脏功能。

关键词：抗纤益心方扩张型心肌病左室舒张末内径左房内径射血分数缩短分数

抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌基质金属蛋白酶-2及其抑制剂-2表达的影响

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时珍国医国药 2010年第12期21卷 3203-3204页

作者：王振涛韩丽华杨凤鸣惠玲河南省中医院国家中医药管理局病毒性心肌炎益气养阴重点研究室河南郑州450011 河南省南阳市中医院河南南阳473007

目的观察抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响。方法喂饲大鼠呋喃唑酮8周建立扩张型心肌病动物模型,随机分组后药物干预8周,检测心肌MMP-2及TIMP-2的表达。结果与模型组比较,中西... 详细信息

目的观察抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响。方法喂饲大鼠呋喃唑酮8周建立扩张型心肌病动物模型,随机分组后药物干预8周,检测心肌MMP-2及TIMP-2的表达。结果与模型组比较,中西药联用组、中药大剂量组和卡托普利组均明显下调MMP-2表达(P均0.05)。结论抗纤益心方能够减轻扩张型心肌病大鼠心肌组织纤维化,其机制与下调MMP-2表达、上调TIMP-2表达有关。

关键词：抗纤益心方扩张型心肌病基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制因子

抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌TGF-β1表达的影响

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时珍国医国药 2010年第6期21卷 1430-1431页

作者：王振涛韩丽华惠玲杨凤鸣张颖河南省中医医院河南郑州450011 河南省南阳市中医医院 473000

目的观察抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌转化生长因子β1(Transforming Growth Factor-β1)表达的影响。方法喂饲呋喃唑酮建立Wistar大鼠扩张型心肌病模型,随机分组后药物干预8周,检测大鼠心肌TGF-β1的表达。结果各组TGF-β1阳性表... 详细信息

目的观察抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌转化生长因子β1(Transforming Growth Factor-β1)表达的影响。方法喂饲呋喃唑酮建立Wistar大鼠扩张型心肌病模型,随机分组后药物干预8周,检测大鼠心肌TGF-β1的表达。结果各组TGF-β1阳性表达的比较:与模型组相比,中西药联用组、中药大剂量组和卡托普利组均能明显抑制TGF-β1的表达(P抗纤益心方能够抑制扩张型心肌病大鼠心肌TGF-β1的表达,这可能是其干预扩张性心肌病(DCM)大鼠动物模型心室重构的机制之一。

关键词：抗纤益心方扩张型心肌病转化生长因子β1 心室重构