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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2006年第3期2卷 18-19页

作者： Miesbach W. Chapman J. Scharrer I. 高中宝 Department of Internal Medicine III University Hospital Johann Wolfgang Goethe-University Theodor-Stern Kai 7 60590 Frankfurt/Main Germany

We report a 36-year-old woman with the occurrence of painful focal seizures of her left hand and the left leg. She also had focal motor seizures at the left corner of her mouth. The duration and frequency of the episodes increased over four days from a few seconds once a day to frequent intervals lasting more than four hours at a time. The symptoms appeared one day after start of the treatment with fluvastatin (40 mg) administered in order to diminish the endothelial activation induced by antiphospholipid antibo dies (aPL). The patient suffered from severe manifestations of the antiphospholi pid syndrome (APS)including Catastrophic Antiphospholipid Syndrome (CAPS, Ashers on’s syndrome). In this case a single 40 mg dose of oral fluvastatin was linked to seizures. After discontinuation of this treatment, the seizures immediately disappeared and the patient fully recovered without evidence of permanent neurol ogical damage. This data links statins to seizures in patients with compromised blood brain barrier such as APS.

关键词：局灶性癫痫发作抗磷脂综合征氟伐他汀癫痫症状神经系统损伤血脑屏障完全康复疼痛性抗磷脂抗

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以血液系统损害为首发表现的系统性红斑狼疮35例

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实用医学杂志 2010年第8期26卷 1405-1406页

作者：祁妙华赖应昌姜义荣叶燕文黄玉平广东省东莞市人民医院血液科 523018

目的:探讨以血液系统损害为首发表现的系统性红斑狼疮的血液学改变的特点。方法:对35例以血液系统损害为首发表现的系统性红斑狼疮的资料进行回顾性分折。结果:首发的血液系统损害多种多样,其中以特发性血小板减少性紫癜9例,自身免疫性... 详细信息

目的:探讨以血液系统损害为首发表现的系统性红斑狼疮的血液学改变的特点。方法:对35例以血液系统损害为首发表现的系统性红斑狼疮的资料进行回顾性分折。结果:首发的血液系统损害多种多样,其中以特发性血小板减少性紫癜9例,自身免疫性溶血性贫血8例和Evans综合征6例多见。分别占25.7%、22.7%和17%。其次为免疫相关性全血细胞减少症和白细胞减少各3例,分别占8%。血栓形成2例,占6%。较少见的有再生障碍性贫血,纯红细胞再生障碍性贫血,纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜,血栓性血小板减少性紫癜各1例,分别占3%。结论:以血液系统损害为首发表现的系统性红斑狼疮并非少见,其血液系统损害多种多样,应引起临床医生的高度重视。

关键词：红斑狼疮,系统性血液系统损害抗磷脂抗

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