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两种不同血培养系统对模拟菌血症抗生素吸附能力的研究

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航空航天医学杂志 2014年第1期25卷 4-7页

作者：曹珂万霞河南郑州市中医院检验科河南郑州450007

目的对比两种不同血培养系统BC120树脂瓶和Bact/Alert 3D活性炭瓶对模拟菌血症内抗生素的吸附能力。方法选择临床上常用的抗生素:万古霉素、氨苄西林、头孢哌酮-舒巴坦、亚胺培南和替考拉宁,按照一定浓度分别与标准菌株和新鲜的无菌血... 详细信息

目的对比两种不同血培养系统BC120树脂瓶和Bact/Alert 3D活性炭瓶对模拟菌血症内抗生素的吸附能力。方法选择临床上常用的抗生素:万古霉素、氨苄西林、头孢哌酮-舒巴坦、亚胺培南和替考拉宁,按照一定浓度分别与标准菌株和新鲜的无菌血液混合,同时接种于BC120树脂瓶和Bact/Alert 3D活性炭瓶,分别放于BC120和Bact/Alert 3D全自动仪器中进行培养,记录两种血培养系统的血瓶5天内的阳性报警情况以及报阳时间,并对这两种系统的检测能力和树脂吸附抗生素能力进行比较。结果五种抗生素中,除替考拉宁外,BC120树脂瓶的抗生素吸附能力均优于Bact/Alert 3D活性炭瓶,Bact/Alert 3D活性炭瓶对替考拉宁的吸附能力优于BC120树脂瓶。结论在血培养系统中,树脂对抗生素的吸附能力总体优于活性炭的吸附,但也有部分抗生素例外。因此,不论使用哪种血培养系统进行血培养,在血液采集时,应尽量在抗生素使用前采集标本,如果已经使用了抗生素,应在下次使用抗生素前采集标本,确保抗生素对血培养阳性的影响降到最低。

关键词：血培养系统抗生素吸附 TTD

壳聚糖-生物炭对典型抗生素在单一和复合溶液中的吸附行为与机理

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农业环境科学学报 2024年第9期43卷 2080-2092页

作者：苏旭王宣茗王思宇葛紫怡文中华王江南袁鹤翀杨雯孟军沈阳农业大学农学院沈阳110866 沈阳农业大学国家生物炭研究院沈阳110866 农业农村部生物炭与土壤改良重点实验室沈阳110866

本研究选择壳聚糖作为改性剂对水稻秸秆生物炭进行改性,通过批量吸附试验探究了原始生物炭(BC)和壳聚糖-生物炭复合材料(CHBC)对溶液中单一或复合存在的典型抗生素四环素(TC)或磺胺甲噁唑(SMX)的吸附性能,并结合多种表征技术探究其对抗... 详细信息

本研究选择壳聚糖作为改性剂对水稻秸秆生物炭进行改性,通过批量吸附试验探究了原始生物炭(BC)和壳聚糖-生物炭复合材料(CHBC)对溶液中单一或复合存在的典型抗生素四环素(TC)或磺胺甲噁唑(SMX)的吸附性能,并结合多种表征技术探究其对抗生素的吸附机理。结果表明:壳聚糖增加了生物炭表面氨基(-NH2)、羟基(-OH)和羧基(-COOH)等活性官能团,显著提升了生物炭对抗生素的吸附能力,其中CH_(1)BC(即壳聚糖与生物炭初始质量比为1∶1)展现出最佳的吸附性能,它对TC和SMX的最大吸附量较BC提升了2.63倍和3.74倍。随着溶液pH的增加,生物炭对抗生素的吸附量逐渐下降,这是由于随pH增加,生物炭和抗生素表面负电荷增多,使它们之间的静电排斥作用增大所导致的。此外,随着溶液温度的升高,生物炭对抗生素的吸附量也增加,热力学分析表明CH_(1)BC吸附抗生素的过程是自发吸热易发生的。生物炭对抗生素复合溶液的吸附试验结果表明,BC和CH_(1)BC对复合溶液中TC与SMX的吸附量较单一溶液中有所下降,其中,TC的吸附量下降较少,而SMX的吸附量下降尤为显著,说明TC与SMX在生物炭上的吸附存在竞争关系,且TC的吸附优先级更高,这主要是TC与SMX自身的分子结构、pKa和溶解性不同造成的。通过对吸附后的生物炭再次表征证明了氢键作用和π-π作用是壳聚糖生物炭吸附抗生素的主要机理。

关键词：生物炭改性抗生素吸附多元溶液废水治理

多壳层空心MOFs材料对水体中抗生素的高效吸附

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科学通报 2019年第34期64卷 3632-3639页

作者：张浩沈宇田丹碧霍峰蔚南京工业大学化学与分子工程学院南京211816 南京工业大学先进材料研究院南京211816

通过多步生长及刻蚀的策略构筑了不同壳层空心结构的金属-有机框架材料(MOFs),研究了实心MIL-101、单层空心MIL-101(SSHM)、双层空心MIL-101(DSHM)和三层空心MIL-101(TSHM)对水体中抗生素的吸附行为.吸附数据表明壳层数的增加有利于土... 详细信息

通过多步生长及刻蚀的策略构筑了不同壳层空心结构的金属-有机框架材料(MOFs),研究了实心MIL-101、单层空心MIL-101(SSHM)、双层空心MIL-101(DSHM)和三层空心MIL-101(TSHM)对水体中抗生素的吸附行为.吸附数据表明壳层数的增加有利于土霉素和四环素吸附,其中三层空心MIL-101对土霉素和四环素的吸附量分别达到76和95 mg/g,吸附效率达到76%和48%,达到实心材料3倍吸附效率.循环测试表明TSHM对水体中抗生素吸附效率比较稳定,经过4次吸脱附后仍然具有良好的结晶性和形貌稳定性.研究表明MOFs中暴露更多的活性位点和多壳层结构有利于提高客体分子的吸附和存储,对多壳层MOFs材料拓展吸附应用方面具有指导意义.

关键词：金属-有机框架材料多壳层空心结构抗生素吸附土霉素四环素

多孔四蝶烯网络的合成及其去除水中抗生素的性能研究

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多孔四蝶烯网络的合成及其去除水中抗生素的性能研究

作者：杨彬彬华中科技大学

学位级别：硕士

近年来,抗生素作为主要的药物残留物被持续排放至环境中并在水体系中富集,甚至存在于饮用水中。这导致了耐药细菌的产生,也对人类的健康安全造成了极大威胁。目前,将具有高比表面积与永久孔隙率、无有害副产物生成的多孔材料作为抗生素... 详细信息

近年来,抗生素作为主要的药物残留物被持续排放至环境中并在水体系中富集,甚至存在于饮用水中。这导致了耐药细菌的产生,也对人类的健康安全造成了极大威胁。目前,将具有高比表面积与永久孔隙率、无有害副产物生成的多孔材料作为抗生素吸附剂,是一种去除抗生素的高效策略。其中,条件温和、易于生产与处理的超交联多孔聚合物（Hypercrosslinked Polymers,HCPs）是最有应用前景的多孔吸附材料之一。新型HCP的构建可通过“自下而上”的策略——寻找新的构筑单体。蒽化合物通过光诱导加成反应形成的双桥环二聚体,由于其本身具备的三维立体结构与内部自由体积等特性,被认为是一种潜在的构建块。其具有由桥头碳连接的四个独立的苯环单元,符合“iptycene”（蝶烯）家族的定义,因此在本研究中这类蒽二聚体被称为“四蝶烯”（Tetraptycene）。本课题合成了一系列甲氧基与羟基取代的四蝶烯衍生物,并首次将四蝶烯作为单体引入超交联聚合物结构中,利用Friedel-Crafts针织法构建了一系列新型的多孔吸附材料,探究了材料的抗生素吸附性能,并进一步讨论了材料对抗生素的吸附机理。主要内容如下:（1）以蒽及其衍生物为原料,通过光化学法合成了一系列的甲氧基与羟基取代的四蝶烯衍生物。并通过核磁共振技术、质谱、傅里叶变换红外光谱技术、单晶X射线衍射技术确定了七种新型单体分子的结构特征,分析了晶体内分子的堆积形式。（2）以四蝶烯和四甲氧基取代的四蝶烯单体,通过无水Fe Cl催化的Friedel-Crafts反应合成两种多孔四蝶烯网络PTe N-1与PTe N-2,并通过多种表征手段探究不同四蝶烯构筑单体对合成的超交联聚合物在物理形貌、热稳定性、比表面积与孔结构等方面的影响。测量得到BET比表面积分别达到了908 m g（PTe N-1）与666 mg（PTe N-2）。（3）以不同类型的抗生素——四环素、氯霉素、阿莫西林为研究对象,通过吸附动力学、吸附量实验以及抗生素释放实验研究PTe N-1与PTe N-2的抗生素吸附性能与吸附模式,PTe N-1对四环素的最大吸附容量高达558 m g,PTe N-1对氯霉素的最大吸附容量高达505 m g,高于已报道的大多数吸附材料。最后通过循环5次实验验证了聚合物作为抗生素吸附剂的可重复利用性。

关键词：四蝶烯多孔有机聚合物水处理抗生素吸附

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高比表硼碳氮纳米片的制备及其吸附性能研究

高比表硼碳氮纳米片的制备及其吸附性能研究

作者：张云启大连理工大学

学位级别：硕士

为了去除水中的抗生素污染物及盐离子,本论文通过高温固相法合成了高比表硼碳氮纳米片,其具有突出的电化学及热稳定性,高的比表面积及正的表面电荷。将所制备的硼碳氮纳米片材料与商业活性炭组成不对称CDI模块后,显示出了高的脱盐量及... 详细信息

为了去除水中的抗生素污染物及盐离子,本论文通过高温固相法合成了高比表硼碳氮纳米片,其具有突出的电化学及热稳定性,高的比表面积及正的表面电荷。将所制备的硼碳氮纳米片材料与商业活性炭组成不对称CDI模块后,显示出了高的脱盐量及良好的循环稳定性,成功的抑制了电吸附过程中阳极氧化的现象;此外该材料还显示出了对水体中抗生素污染物的突出吸附性能,且成功解决了传统粉体吸附剂不易回收的难题,具体实验过程如下:在第一部分的工作中,通过高温固相法合成了以介孔为主的硼碳氮纳米片(MBCN)及以微孔为主的硼碳氮纳米片(BCN)具体做法是:1、以间苯三酚,甲醛为碳源,F127为模板,经盐酸催化聚合、碳化得到有序介孔碳(OMC)。2、将商业活性炭(AC,HD2000)或OMC与硼酸,尿素混合于去离子水中,烘干后,经高温反应及氨气气氛下掺杂,得到BCN或MBCN纳米片。通过X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)及傅里叶红外(FTIR)光谱分析证实了硼碳氮材料的成功制备;通过氮气物理吸附分析证实了BCN、MBCN分别具有以微孔和介孔主导的孔结构。最后通过Zeta电位及零电荷电位的测试得到了BCN、MBCN纳米片表面均带有显著的正电荷。我们以这两种硼碳氮纳米片为阳极、商业活性炭为阴极组成非对称的CDI模块(BCN//AC、MBCN//AC),用于水中盐离子的电吸附。通过实验,BCN//AC及MBCN//AC的电吸附量分别为17.46mg g、14.49 mg g,两种吸附剂均表现出对水体中盐离子的良好吸附性能。同时也考察了两种不对称CDI模块的循化性能,经过50圈循环测试后,容量保持率均在81%以上。在第二部分工作中,我们仍以上述合成的两种硼碳氮纳米片为吸附剂,应用于罗红霉素及氯霉素的物理吸附实验中。实验发现,BCN对氯霉素的吸附量较高,达到了546.15mg g,而MBCN对其的吸附量仅为420.54 mg g;MBCN对罗红霉素的吸附量较高,达到了575.68 mg g,而BCN对其的吸附量仅为460.09 mg g;同时两种吸附剂均表现出良好的吸附动力学,1小时内就可以达到吸附平衡。此外为探究吸附机理,本实验还详细考察了NaCl盐离子及溶液pH值对吸附过程的影响。最后,为考察两种吸附剂的循环再生性能,我们比较了空烧再生、酸碱水解再生吸附剂的循环效果,经6次循环测试,最终吸附容量均保持在92%以上。

关键词：硼碳氮纳米片二维材料非对称电容去离子抗生素吸附孔结构

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共价三嗪框架材料及其吸附性能

共价三嗪框架材料及其吸附性能

作者：梁燕西北师范大学

学位级别：硕士

共价三嗪框架(covalent triazine frameworks,CTFs)是一种通过三嗪单元共价连接的多孔有机聚合物(porous organic polymers,POPs)。其具有优异的化学和热稳定性、丰富的氮含量、高孔隙率、高比表面积等特性,在气体吸附和分离、能量储存... 详细信息

共价三嗪框架(covalent triazine frameworks,CTFs)是一种通过三嗪单元共价连接的多孔有机聚合物(porous organic polymers,POPs)。其具有优异的化学和热稳定性、丰富的氮含量、高孔隙率、高比表面积等特性,在气体吸附和分离、能量储存、光催化和电催化等领域具有极大的应用前景。孔径的可调性、环境友好的合成方法是实现CTFs广泛应用的关键,但目前仍存在巨大的挑战。本论文采用一种通用的多聚磷酸(PPA)催化苯腈三聚环化方法,合成了一系列具有高比表面积、高结晶性、不同孔径的CTFs(CTF-TCB 0.7 nm,CTF-DCB 1.1 nm,CTF-DCBP 2nm)。这一新方法首次实现了晶体CTF-DCB的公斤级制备。此外,结晶CTFs具有规则的孔道结构和丰富的三嗪基团,可应用于微污染物去除和二氧化碳吸附,在环境(水、空气)治理领域具有广泛的应用前景。论文主要研究如下:1.以1,4-对苯二腈(1,4-dicyanobenzene,DCB)为原料,多聚磷酸(polyphosphoric acid,PPA)为催化剂,经高温聚合制备了一种高结晶、高比表面积的共价三嗪框架材料CTF-DCB,利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)、Materials Studio 2019(MS 2019)模拟、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积及孔隙分析(BET)、热重分析(TGA)对合成的CTF-DCB的微观形貌、化学结构、理论模型、热力学稳定性等进行了系统的研究;同时,将CTF-DCB应用于抗生素吸附领域。以氧氟沙星(OFX)、磺胺二甲基嘧啶(SMT)、土霉素(OTC)为吸附质,结合吸附等温曲线、吸附动力学曲线进一步研究了CTF-DCB的吸附性能。实验结果表明CTF-DCB对三种抗生素具有优异的吸附性能,经5次循环再生实验后仍具有95%以上的去除效率,最后通过大规模吸附去除实验进一步表明了CTF-DCB在实际应用中具有巨大的潜力。2.以实验结合理论计算的方法进一步探究了催化剂的催化活性以及单体聚合机理。通过详细的对比实验(结晶性,多孔性),探究三种相似结构催化剂(五氧化二磷(PO),磷酸(HPO)和多聚磷酸(PPA))的催化活性大小。通过密度泛函理论(DFT)计算比较出三种催化剂决速步需要克服的反应势垒的大小,进而明确三种催化剂在催化苯腈三聚环化时的反应活性:HPO(PPA)>HPO>PO(PO)。3.进一步验证了该方法的可拓展性。以1,3,5-苯三氰基(1,3,5-tricyanobenzene,TCB)、4,4’-联苯二甲腈(4,4’-Biphenyldicarbonitrile,DCBP)为原料,多聚磷酸(PPA)为催化剂,分别合成CTF-TCB和CTF-DCBP两种结晶CTFs,利用SEM、TEM、AFM、FTIR、NMR、PXRD、XPS、BET、MS模拟和TGA对所合成的CTF-TCB和CTF-DCBP进行系统的表征分析、结构模拟和热稳定性测试。将合成的CTFs应用于二氧化碳吸附领域,表现出良好的二氧化碳吸附性能和(CO/N)选择性分离性能。

关键词：共价三嗪框架多聚磷酸抗生素吸附二氧化碳吸附催化机理

水动力环境下河口沉积物对磺胺嘧啶的吸附行为研究

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水动力环境下河口沉积物对磺胺嘧啶的吸附行为研究

作者：许卫华东理工大学

学位级别：硕士

磺胺嘧啶是一种常用的抗生素,长期存在水环境中并且污染水体环境。河口是磺胺嘧啶的一个重要污染库,因受海洋潮汐和地表径流的双重作用,导致河口底部沉积物始终处于沉降-悬浮的交替状态,这一特性直接影响着河口水环境中抗生素在沉积物... 详细信息

磺胺嘧啶是一种常用的抗生素,长期存在水环境中并且污染水体环境。河口是磺胺嘧啶的一个重要污染库,因受海洋潮汐和地表径流的双重作用,导致河口底部沉积物始终处于沉降-悬浮的交替状态,这一特性直接影响着河口水环境中抗生素在沉积物上的输送迁移行为。目前对抗生素的吸附行为研究主要聚焦在传统的吸附实验,缺乏针对水动力环境对抗生素吸附影响的考量,因此,研究抗生素在不同水动力条件下的吸附行为对了解其在实际河口水环境中的归趋具有重要意义。本研究系统考察了不同水动力环境下,河口沉积物对磺胺嘧啶的吸附行为和机制。首先,通过色素混合实验和粒子图像测速实验对模拟的周期性水动力环境进行定量研究,明确不同雷诺数下的混合特征与流场速度分布。在此基础上,选取河口实际沉积物、粗砂、细砂和蒙脱土等四种典型的沉积物,对磺胺嘧啶在沉积物上的吸附动力学和等温吸附学进行研究,明确了水动力条件对磺胺嘧啶吸附行为和机制的影响。此外,研究了盐度、pH、阳离子浓度和沉积物粒径等环境因素对磺胺嘧啶吸附的影响。最后,通过对吸附前后的河口实际沉积物进行SEM、XRD、XPS和傅里叶红外光谱分析,从微观角度进一步了解河口沉积物的吸附特征。具体的结论如下:(1)通过研究流场雷诺数Re和均质化数Ho之间的关系,明确了具有不同混合特征的三个混合区间:层流区、过渡区和湍流区。对于层流区间,混合时间在150～310 s之间,流场雷诺数Re=1667～3333,在此区间内,液体表面不发生变形,混合过程十分缓慢;对于过渡区间,混合时间为6～26 s,流场雷诺数Re=4167～6666,在此区间内,流体表面开始变形,形成表面波,并且混合速度比层流区更快;当流场雷诺数Re超过7500,进入湍流区间,此时可以观察到剧烈的湍流和气泡的形成,对于湍流区间,混合变化是最具有爆发性的,混合在1～2 s之内完成。(2)流场中一个周期(0～2π)内的相位平均流场分布呈现出以下规律特点:雷诺数Re=5000条件下,在相位0时,流场流线走向为同一方向,流线分布间隔均匀。在相位2π/10处,流场内流线变得曲折紊乱,出现紊流团现象。当相位进入4π/10处,流线重新变回直线型并且走向为同一方向。当相位进入12π/10处,流场内流线变回直线型,流场中心的横向流速u大小在0.04～0.12 m/s。当相位进入2π处,流场内流线分布基本与相位0处相同,流场流线走向为同一方向,流线呈直线型并且分布间隔均匀。不同水力条件下的流场,流线的分布特征也显著不同。当流场雷诺数Re=5000时,流场在x轴方向的速度差较大,最大0.2 m/s,最低0.12 m/s。当流场雷诺数Re=8333时,流场中60%的区域内速度大小在0.2 m/s范围内。当流场雷诺数Re=10000时,在水流速度0.12～0.16 m/s范围内的流场区域出现了较大的涡旋团。(3)磺胺嘧啶在沉积物上的吸附分为两个时期:快速吸附和平衡吸附时期。PFO对磺胺嘧啶在石英砂和河口沉积物吸附动力学拟合效果更好(R2>0.96)。磺胺嘧啶的动力学过程吸附主要以物理吸附机制为主。相反对于蒙脱土,PSO模型的R2更高(R2>0.97),其对磺胺嘧啶的吸附过程更为复杂,主要以化学吸附为主。不同水动力条件下,磺胺嘧啶在沉积物上的吸附量大小顺序为:湍流区间(Re=9166)>过渡区间(Re=5833)>层流区间(Re=1677)>水体静止状态。Freundlich等温吸附模型更适合描述沉积物对磺胺嘧啶的吸附行为(R2>0.97),盐度会抑制磺胺嘧啶在沉积物上的吸附量,当盐度从0.01增加0.5 mol/L,河口沉积物对磺胺嘧啶的吸附量从6.898mg/kg减小到0.648 mg/kg。不同粒径的石英砂,其最大吸附量大小顺序是:5-10 μm>2-3 mm>90-106 μm>1-2 mm>5-8 mm>250-425 μm。(4)通过表征实验进一步从微观角度分析了河口沉积物的理化性质,得出以下结论:河口沉积物在吸附磺胺嘧啶后的颗粒表面变得更加饱和,孔隙率变小,表明沉积物吸附磺胺嘧啶过程涉及了物理吸附机制;经XRD表征分析发现,河口沉积物的衍射谱峰与SiO2、CaCO3的X射线特征峰基本吻合,说明该沉积物中主要存在SiO2和CaCO3。XPS表征分析显示,河口沉积物主要含有Si、O和C元素,并有少量的Ca元素。傅里叶红外光谱分析表明,沉积物吸附磺胺嘧啶前后基本结构未发生明显变化,证实沉积物对磺胺嘧啶的吸附主要为物理吸附。

关键词：河口沉积物磺胺嘧啶水动力抗生素吸附

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沥青基活性炭对养殖废水吸附特性研究

沥青基活性炭对养殖废水吸附特性研究

作者：龙再云大连海洋大学

学位级别：硕士

随着抗生素污染物的传播范围越来越广,如何去除抗生素污染残留物成为的必须解决的问题。目前,在去除抗生素污染的技术中,由于活性炭具有使用价值高且成本低、去除技术简单快速、吸附效果明显提升等优异的性能,该材料在此领域已经有了许... 详细信息

随着抗生素污染物的传播范围越来越广,如何去除抗生素污染残留物成为的必须解决的问题。目前,在去除抗生素污染的技术中,由于活性炭具有使用价值高且成本低、去除技术简单快速、吸附效果明显提升等优异的性能,该材料在此领域已经有了许多成功的先例。因此,寻找一种制备活性炭对养殖废水中抗生素污染物青霉素中最常用的阿莫西林进行吸附的成本低效率高的原料是非常重要的,而来源广、碳含量高及成本低的石油沥青所制备活性炭是解决这一问题的有效手段。本文利用了来源广泛且廉价的石油沥青,以化学活化法为实验方法,通过对不同的活化条件(活化的温度变化、活化的时间变化、活化剂的含量变化)及对沥青基活性炭的结构材料的研究,并进行活性炭的材料对抗生素进行吸附实验,利用正交试验中的极差分析及因子水平分析,获得沥青基活性炭的最佳活化工艺参数;在此基础上,通过掺杂柚子皮植物碳源的方式,对沥青基活性碳进行了改性,以期提升材料的结构性能;同时选择了用纤维素含量更高的玉米秸秆-石油沥青的混合原料去制备玉米秸秆-沥青基活性炭,探索了植物碳源掺杂沥青制备植物混合型沥青基活性炭的最佳工艺参数,并研究了工艺参数对活性炭吸附性能的影响。研究表明:随着温度、时间及活化剂浓度的增加,材料的扩孔程度,孔的数量均呈现先升高后降低的趋势,沥青基活性炭的最佳工艺参数为:在500℃的活化温度、3h的活化时间和40%的活化剂质量分数的情况下,活性炭的比表面积为127.9 m2/g,对阿莫西林的吸附量为63.5mg/g;在此基础上,利用柚子皮和玉米秸秆分别掺杂了沥青制备活性炭,研究结果表明:随着温度、时间及活化剂浓度的增加,材料的扩孔程度,孔的数量均呈先增加后下降的趋势,通过正交实验,分别得到柚子皮-沥青基活性炭和玉米秸秆-沥青基活性炭的最佳活化工艺参数:活化温度为700℃,活化剂含量为40%,活化时间为3h,此时材料的比表面积为216.3 m2/g,吸附量为122.7mg/g的柚子皮-沥青基活性炭,其比表面积和吸附量比原始活性炭分别提高了69.1%和101.4%;活化温度为700℃,活化时间为3h,活化剂质量分数为30%时,玉米秸秆-沥青基活性炭的相关参数达到最大值,其数据为微孔比表面积为261.1m/g,对阿莫西林的吸附量为191.3mg/g;比柚子皮-沥青基活性炭的比表面积和吸附量分别提高了20.7%和55.9%。

关键词：沥青活性炭废水处理抗生素吸附植物碳源