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气滞胃痛颗粒中柴胡抗炎镇痛作用的构效组学

中国实验方剂学杂志 2024年第15期30卷 146-153页

作者：罗曦齐冰孟营秦鑫鹏包永睿李天娇王亮王帅孟宪生辽宁中医药大学药学院辽宁省中药多维分析专业技术创新中心辽宁省现代中药研究工程实验室华润三九医药股份有限公司

目的：采用构效组学研究方法，阐释气滞胃痛颗粒中柴胡抗炎镇痛作用的药效物质。方法：采用甲醛小鼠致痛实验明确柴胡皂苷的体内抗炎镇痛作用；运用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)，人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)和检索互作基因... 详细信息

目的：采用构效组学研究方法，阐释气滞胃痛颗粒中柴胡抗炎镇痛作用的药效物质。方法：采用甲醛小鼠致痛实验明确柴胡皂苷的体内抗炎镇痛作用；运用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)，人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)和检索互作基因(STRING)等网络数据库，获取并筛选柴胡抗炎镇痛活性成分的核心靶点；采用计算机虚拟筛选技术将不同类型的柴胡皂苷与核心靶点进行对接，以各靶点与活性结构的综合评分总分为遴选原则，得到高结合活性的关键核心靶点；通过各类结构与药效靶点结合规律探讨分析构效关系。结果：柴胡皂苷能够降低甲醛刺激引起的小鼠足部肿胀，并在甲醛引发小鼠足部炎性疼痛反应中能使前列腺素E2(PGE2)含量下降，对PGE2所引发的炎性疼痛有显著的抑制作用；筛选出柴胡皂苷中9个化学成分和39个靶点；抗炎镇痛靶点3 074个，将成分靶点与抗炎镇痛疾病靶点取交集，共得到22个直接作用靶点；经过蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析，最终得到药物的主要活性成分有柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷b3、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、柴胡皂苷e、柴胡皂苷f、柴胡皂苷v；关键靶点为fms相关受体酪氨酸激酶1(FLT1)、可溶性血管内皮生长因子受体(KDR)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、信号传导及转录激活因子3(STAT3)等；将柴胡中活性成分与PPI网络中度值前5的靶点进行分子对接，共得到>5分的高活性对接25个，其中5～6分的6个，>6分的18个。结论：该研究基于柴胡皂苷的体内抗炎镇痛药效作用，采用构效组学研究方法，可以分析柴胡皂苷抗炎镇痛的药效物质。构效组学能够为中药药效物质的阐释提供新思路、新方法。

关键词：抗炎镇痛柴胡皂苷构效组学分子对接蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)

中药构效组学——以气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用为例

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中国实验方剂学杂志 2024年第15期30卷 129-135页

作者：孟宪生郑莹孟营齐冰刘思聪罗曦秦鑫鹏包永睿王帅李天娇辽宁中医药大学药学院辽宁省中药多维分析专业技术创新中心辽宁省现代中药研究工程实验室大连市第二人民医院

中药的化学成分复杂、研究思路局限，导致其发挥药效的物质基础与作用机制尚不清楚，这也是我国传统中医药现代化发展面临的共性问题。计算机虚拟技术的引入为中医药研究提供了新的角度。该研究建立了构效组学的研究方法，在中药成分化... 详细信息

中药的化学成分复杂、研究思路局限，导致其发挥药效的物质基础与作用机制尚不清楚，这也是我国传统中医药现代化发展面临的共性问题。计算机虚拟技术的引入为中医药研究提供了新的角度。该研究建立了构效组学的研究方法，在中药成分化学结构的基础上，运用计算机虚拟筛选技术，研究中药中不同种类化合物结构与药效之间的多组多效，组效对应关系，分析和预测中药及中药复方的物质基础及多靶点协同的作用机制，并以气滞胃痛颗粒的抗炎镇痛作用为例开展构效组学研究，为药效组分筛选、有效成分解析提供了支撑，为复方疗效的物质基础和作用机制研究及中药先导化合物的开发提供思路和方向，推动中药的现代研究和中医药的创新发展。

关键词：构效组学气滞胃痛颗粒抗炎镇痛结构靶点

气滞胃痛颗粒中延胡索抗炎镇痛作用的构效组学

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中国实验方剂学杂志 2024年第15期30卷 136-145页

作者：秦鑫鹏孟营刘思聪郑莹包永睿王帅李天娇韩凌邹薇孟宪生辽宁中医药大学药学院辽宁省中药多维分析专业技术创新中心辽宁省现代中药研究工程实验室大连市第二人民医院华润三九医药股份有限公司

目的：采用构效组学研究方法，阐释气滞胃痛颗粒中延胡索含有化合物结构与抗炎镇痛的药效物质。方法：在课题组前期体外筛选的基础上，开展延胡索生物碱体内药效研究，以靶点为桥梁，将延胡索中一类或多类化学成分结构与药效紧密关联，... 详细信息

目的：采用构效组学研究方法，阐释气滞胃痛颗粒中延胡索含有化合物结构与抗炎镇痛的药效物质。方法：在课题组前期体外筛选的基础上，开展延胡索生物碱体内药效研究，以靶点为桥梁，将延胡索中一类或多类化学成分结构与药效紧密关联，将延胡索生物碱所含成分结构与抗炎镇痛疾病靶点进行分子对接，依据对接评分和延胡索生物碱结构母核的不同进行构效组学研究，总结其结合优劣的规律。结果：延胡索生物碱在体内抗炎镇痛药效研究中有良好效果，初步筛选延胡索生物碱中53个化学成分和73个靶点；抗炎镇痛疾病靶点3 074个，将成分靶点与抗炎镇痛疾病靶点取交集，共得到42个直接作用靶点；经过蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、分子对接等分析，最终得到延胡索生物碱的主要活性成分有延胡索乙素、巴马汀等，核心靶点为前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、代谢型谷氨酸受体5(GRM5)、雌激素受体1(ESR1)、钾依赖钠钙交换蛋白6(SLC6A4)、核蛋白转录因子(FOS)等；依据母核的不同将延胡索生物碱53个成分分为8类，其中原小檗碱类、小檗碱类、阿朴啡类三类成分多，并且与PTGS2、GRM5等靶点具有较好的结合，每组延胡索生物碱结构与对接评分关系呈现相同的规律。原小檗碱类结构中，母环的A环和D环上适当带有羟基、烷氧基或甲基的取代基有利于增强与两个靶点的结合活性。在小檗碱类结构中，含有13位甲基的结构对2个靶点结合更佳，推测甲基片段改变了成分结构与氨基酸残基的结合方式，极大地提高了其结合活性。结论：该研究采用构效组学研究方法，可以分析延胡索生物碱抗炎镇痛的物质基础，同时构效组学为中药药效物质的阐释提供新思路新方法。

关键词：延胡索生物碱构效组学分子对接抗炎镇痛

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外周神经免疫互作在针刺抗炎镇痛中的作用

针灸临床杂志 2024年第4期40卷 95-99页

作者：桂勇青徐枝芳李亚男谢飞章明星郭义公一囡天津中医药大学实验针灸学研究中心天津301617 天津中医药大学天津301617 天津市现代中医理论创新转化重点实验室天津301617 潍坊市益都中心医院山东潍坊262500

炎症是一种常见的生理反应,适度的炎症反应可以保护机体,对维持机体健康具有重要意义,但过度的炎症反应则会引起炎性痛,给患者造成伤害,如何安全有效地减轻炎性痛是当今医学研究的热点。针刺作为传统中医的一种治疗手段,拥有显著的抗炎... 详细信息

炎症是一种常见的生理反应,适度的炎症反应可以保护机体,对维持机体健康具有重要意义,但过度的炎症反应则会引起炎性痛,给患者造成伤害,如何安全有效地减轻炎性痛是当今医学研究的热点。针刺作为传统中医的一种治疗手段,拥有显著的抗炎镇痛疗效,同时兼具安全无副作用的特点。自主神经介导了针刺的抗炎效应,针刺通过调节迷走神经和交感神经的活性,影响儿茶酚胺在内的多种神经递质释放,影响神经递质与免疫细胞上的受体结合,通过调节免疫细胞影响炎症反应;针刺也能够影响镇痛物质的水平及其受体表达,镇痛物质不仅参与疼痛信息的产生及传递过程,也可以调控免疫细胞的活化,影响促炎介质的水平。神经、免疫系统及其相互作用参与了炎性痛的产生过程,针刺通过外周神经免疫互作发挥抗炎镇痛效应,在临床上可作为一种安全有效的减轻炎性痛的方法。

关键词：针刺抗炎镇痛神经免疫互作

杜仲多糖的提取分离纯化、结构特征及其药理活性研究进展

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中草药 2024年第4期55卷 1075-1088页

作者：王瑞王景媛郭敏邹俊波王智超栾飞翟思程陕西科技大学镐京学院医药工程学院陕西咸阳712046 陕西中医药大学药学院陕西省中药基础与新药研究重点实验室陕西咸阳712046

杜仲属药食同源植物,在我国已有2000多年的药用历史。现代药理学研究表明,多糖作为杜仲的主要活性成分之一,具有增强免疫、骨保护、降血糖、调血脂、抗炎镇痛、抗氧化、抗疲劳、抗衰老、抗肝纤维化、心血管保护和神经保护等多种药理活性... 详细信息

杜仲属药食同源植物,在我国已有2000多年的药用历史。现代药理学研究表明,多糖作为杜仲的主要活性成分之一,具有增强免疫、骨保护、降血糖、调血脂、抗炎镇痛、抗氧化、抗疲劳、抗衰老、抗肝纤维化、心血管保护和神经保护等多种药理活性,已成为杜仲开发应用研究的热点之一,在生物医药和功能性食品等领域具有良好的应用前景。此外,提取、分离和纯化方法的多样性对杜仲多糖的含量、纯度及后续的结构表征均会产生不同程度的影响,进一步影响其生物活性的发挥。基于此,通过对近年来国内外对杜仲多糖的提取、分离和纯化方法、结构特征、药理活性及其潜在机制的最新研究进展进行综述,为杜仲多糖的深入研究与产品开发提供理论依据。

关键词：杜仲多糖提取分离纯化结构特征增强免疫骨保护降血糖调血脂抗炎镇痛抗氧化抗疲劳抗衰老

基于UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学探讨丝穗金粟兰水提物抗炎镇痛药效物质及作用机制

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中草药 2023年第12期54卷 3903-3910页

作者：甄丹丹黄耀斌卢显兴陈景敏丘琴张淼史俊豪广西中医药大学广西南宁530022 广西中医药大学第一附属医院广西南宁530200 广西中医药大学附属瑞康医院广西南宁530200 玉林市中医医院广西玉林537100

目的利用高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)分析丝穗金粟兰Chloranthus fortune水提物的主要成分,并结合网络药理学的方法对其抗炎镇痛药效物质及作用机制进行预测分析。方法结合ChemSpider数据库、mz Cloud平台及... 详细信息

目的利用高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)分析丝穗金粟兰Chloranthus fortune水提物的主要成分,并结合网络药理学的方法对其抗炎镇痛药效物质及作用机制进行预测分析。方法结合ChemSpider数据库、mz Cloud平台及现有文献研究,对目标化合物二级质谱特征碎片离子进行比对确认,鉴定丝穗金粟兰水提物的化学成分;通过FAFDrug4数据库筛选丝穗金粟兰水提物的活性成分,运用Pharmmapper平台和Uniprot数据库预测丝穗金粟兰的成分靶点,GeneCards平台获得相关疾病靶点,利用Venny平台获得成分和疾病的交集靶点;通过String数据库和Cytoscape3.7.0软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并筛选核心靶点,利用David数据库对潜在的核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,并构建“活性成分-靶点-通路”网络。结果从丝穗金粟兰水提物中共鉴定45个成分,包括有机酸类、黄酮类、香豆素类、倍半萜类、含氮类化合物;筛选出33种活性成分,活性成分与疾病交集靶点70个;通过PPI网络筛选出核心靶点13个;富集分析显示,丝穗金粟兰主要参与蛋白磷酸酶结合、胰岛素受体结合、蛋白激酶活性等功能,通过酪氨酸激酶受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、酪氨酸激酶抑制剂耐药等通路抗炎镇痛。通过对“活性成分-靶点-通路”网络分析进一步得到5个关键靶点和8个关键活性成分。结论通过结合UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学的方法阐明了丝穗金粟兰是通过多成分、多靶点、多途径发挥抗炎镇痛的作用,为丝穗金粟兰的进一步质量评价及药理活性的研究提供参考。

关键词：丝穗金粟兰抗炎镇痛活性成分药效物质基础 UPLC-Q-TOF-MS 网络药理学木犀草素绿原酸新绿原酸迷迭香酸依斯坦布林A 莽草酸石竹素原儿茶酸

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气滞胃痛颗粒中白芍抗炎镇痛作用的构效组学

中国实验方剂学杂志 2023年

作者：齐冰罗曦郑莹孟营王帅包永睿李天娇韩凌舒心莹孟宪生华润三九医药股份有限公司辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁省中药多维分析专业技术创新中心辽宁中医药大学药学院

目的：采用构效组学的研究方法，阐释白芍总苷发挥抗炎镇痛作用的药效物质。方法：在课题组前期体外药效筛选的基础上，采用甲醛致小鼠足肿胀模型，开展白芍总苷体内抗炎镇痛药效研究；运用中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP），在... 详细信息

目的：采用构效组学的研究方法，阐释白芍总苷发挥抗炎镇痛作用的药效物质。方法：在课题组前期体外药效筛选的基础上，采用甲醛致小鼠足肿胀模型，开展白芍总苷体内抗炎镇痛药效研究；运用中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP），在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM），检索互作基因（STRING）等网络数据库，获取并筛选白芍抗炎镇痛活性成分的核心靶点；采用计算机虚拟筛选技术将不同类型的白芍总苷与核心靶点进行对接，以各靶点与活性结构的综合评分总分为遴选原则，得到高结合活性的关键核心靶点，以靶点为桥梁，将白芍中一类或多类化学成分结构与药效紧密关联，通过白芍总苷各类结构与药效靶点结合规律，探讨分析构效关系。结果：白芍总苷在体内具有良好的抗炎镇痛药效，筛选得到23个白芍活性成分，其发挥抗炎镇痛作用的核心靶点为表皮生长因子受体（EGFR），信号传导及转录激活因子3（STAT3），血管内皮生长因子A（VEGFA），细胞肿瘤抗原P53（TP53），原癌基因转录因子（JUN）；按照母核进行结构归类，其中蒎烷单萜苷类成分16个，蒎烯单萜苷类成分4个，单萜内酯苷类成分2个，单萜酮类成分1个；经对接评分筛选得到关键核心靶点为EGFR、STAT3；通过活性结构与关键核心靶点的构效分析发现，母核上的酮基及苯环上基团的引入，会对结合活性造成影响。结论：该研究基于白芍总苷抗炎镇痛的药效作用，采用构效组学研究方法，可以分析白芍总苷抗炎镇痛的物质基础，为中药药效物质的阐释提供新思路新方法。

关键词：白芍白芍总苷抗炎镇痛构效组学分子对接

乳香、没药活性成分KTDA、FSA及其配伍的抗炎镇痛作用及机制研究

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中药新药与临床药理 2022年第11期33卷 1460-1465页

作者：赵丽辉赵子樟李佳晌宿树兰朱悦钱大玮段金廒南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心江苏南京210023

目的研究乳香活性成分3-羰基-甘遂-8,24-二烯-21-羧酸(KTDA)与没药活性成分2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛烷-1(10)-烯-6-酮(FSA)单独及配伍使用的抗炎镇痛作用及机制。方法将90只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、布洛芬组(90 mg... 详细信息

目的研究乳香活性成分3-羰基-甘遂-8,24-二烯-21-羧酸(KTDA)与没药活性成分2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛烷-1(10)-烯-6-酮(FSA)单独及配伍使用的抗炎镇痛作用及机制。方法将90只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、布洛芬组(90 mg·kg^(-1))、FSA高/低剂量组(90、45 mg·kg^(-1))、KTDA高/低剂量组(18、9 mg·kg^(-1))及配伍高/低剂量组(FSA 90 mg·kg^(-1)+KTDA 18 mg·kg^(-1)、FSA 45 mg·kg^(-1)+KTDA 9 mg·kg^(-1))。采用小鼠热水浴甩尾实验和醋酸扭体实验,根据小鼠热水浴甩尾时间计算小鼠甩尾实验最大镇痛效应百分比(MPE),观察记录小鼠扭体次数。采用ELISA法测定小鼠血清中的P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)含量,以及小鼠大脑皮层中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、SP、5-HT含量。结果与正常对照组比较,各给药组小鼠甩尾实验的MPE值均明显升高(P抗炎镇痛作用,可能在治疗炎症性疼痛方面发挥重要作用。

关键词：乳香没药活性成分 2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛烷-1(10)-烯-6-酮 3-羰基-甘遂-8 24-二烯-21-羧酸急性炎症性疼痛抗炎镇痛小鼠

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气滞胃痛颗粒中香附抗炎镇痛作用的构效组学

中国实验方剂学杂志 2023年

作者：郑莹刘思聪罗曦齐冰王帅包永睿李天娇王亮姚东孟宪生华润三九医药股份有限公司辽宁中医药大学药学院辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁省中药多维分析专业技术创新中心

目的：采用构效组学的研究方法，阐释香附发挥抗炎镇痛作用的药效物质。方法：基于课题组前期体外药效筛选，开展香附黄酮组分体内药效研究，并通过中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）、药效预测靶点数据库（PharmMapper）和Swiss T... 详细信息

目的：采用构效组学的研究方法，阐释香附发挥抗炎镇痛作用的药效物质。方法：基于课题组前期体外药效筛选，开展香附黄酮组分体内药效研究，并通过中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）、药效预测靶点数据库（PharmMapper）和Swiss TargetPrediction等数据库及文献调研获取香附黄酮类成分及作用靶点，采用疾病相关基因与突变位点数据库（DisGeNET）和人类孟德尔遗传数据库（OMIM）等数据库收集抗炎镇痛靶点，取交集靶点作为香附黄酮抗炎镇痛的直接作用靶点，构建核心靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络（PPI）。基于构效组学的研究方法，以靶点为桥梁，将香附中一类或多类化学成分结构与药效紧密关联，将化学成分按照结构分类，并通过SYBYL-X 2.1.1、PyMol及Discovery Studio 4.5 visualizer软件将成分与核心靶点进行分子对接，选取整体对接活性最好的2个靶点，探讨化合物结构与靶点的关系。结果：香附黄酮对小鼠甲醛致痛模型具有良好的抗炎镇痛作用，筛选获得香附黄酮成分18个和直接作用靶点115个，分析得到高活性的核心靶点为蛋白激酶B1（Akt1）、白细胞介素-1β（IL1B）、细胞肿瘤抗原p53（TP53）、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）。香附黄酮成分按照结构类型分为双黄酮类、黄酮醇类、黄酮类及黄烷类，经分子对接筛选，成分与TP53和PTGS2整体对接活性最好。构效组学研究结果表明，双黄酮类结构是香附黄酮中整体与靶点结合最好的结构，但它的多羟基醚化带来与PTGS2结合活性的明显下降；糖苷与PTGS2有更好的结合，而黄酮醇的A环引入长链烃基则与TP53结合更佳，B环取代基的变化不是影响结合活性的主要因素；3，4-二羟基黄烷结构与TP53的结合活性优于3-羟基黄烷，但与PTGS2的结合未表现出优势。结论：该研究基于香附黄酮抗炎镇痛的药效作用基础上，采用构效组学研究方法，可以分析香附黄酮抗炎镇痛的物质基础，同时构效组学为中药药效物质的阐释提供新思路新方法。

关键词：香附黄酮抗炎镇痛构效组学分子对接