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抗溃疡药奥美拉唑的新适应症

药学进展 1994年第1期 59-60页

作者：林跃

抗溃疡药奥美拉唑的新适应症Ｂｉｏ－Ｔｈｅｒａｂｅｌ公司的抗溃疡药奥美拉唑（Ｌｏｇａｓｔｒｉｃ），由阿斯特拉公司申请获准在比利时扩大其适应症，用于消化性食管炎的维持治疗，研究表明，预防溃疡复发可长达一年之久。奥美拉唑已... 详细信息

抗溃疡药奥美拉唑的新适应症Ｂｉｏ－Ｔｈｅｒａｂｅｌ公司的抗溃疡药奥美拉唑（Ｌｏｇａｓｔｒｉｃ），由阿斯特拉公司申请获准在比利时扩大其适应症，用于消化性食管炎的维持治疗，研究表明，预防溃疡复发可长达一年之久。奥美拉唑已用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、消化...

关键词：奥美拉唑适应症抗溃疡药

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细胞学方法评价9种抗溃疡药的寒热药性

西北大学学报（自然科学版） 2014年第3期44卷 444-450页

作者：王思文张宁于涛王征孙艳妮李红民刘竹兰刘建利西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室西北大学生命科学学院陕西西安710069 西北大学化材院陕西西安710069

以9种抗溃疡药为例研究西药中药化,评价寒热药性的实验方法。用噻唑蓝(MTT)比色法检测9种抗溃疡药对SMMC7721以及MCF-7细胞增殖的影响,同时用倒置显微镜观察加药后细胞形态特征的变化。氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉... 详细信息

以9种抗溃疡药为例研究西药中药化,评价寒热药性的实验方法。用噻唑蓝(MTT)比色法检测9种抗溃疡药对SMMC7721以及MCF-7细胞增殖的影响,同时用倒置显微镜观察加药后细胞形态特征的变化。氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉唑为寒性;雷尼替丁、法莫替丁、兰索拉唑、雷贝拉唑为热性。形态学观察表明,氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉唑使细胞密度减小,固缩变圆;雷尼替丁、法莫替丁、兰索拉唑、雷贝拉唑则在低浓度时使细胞密度增加,结构致密、生长旺盛。细胞学方法能够用于西药寒热药性的评价,这为西药中药化提供了一种简单实用的评价方法。

关键词：西药中药化抗溃疡药 MTT法 SMMC7721细胞 MCF-7细胞寒热药性

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关节镜手术围术期抗溃疡药的使用分析

实用医学杂志 2014年第18期30卷 2991-2993页

作者：徐力鹏朱晓婕彭冉李佩芝袁进广州军区广州总医院药剂科 510010 中国药科大学药代研究中心南京市211198 广东药学院药科学院广州市510006

目的:调查关节镜手术围术期预防性使用抗溃疡药情况。方法:回顾性调查我院2013年1-8月297例关节镜手术患者围术期抗溃疡药使用情况,用excel表格对数据进行分类统计。结果 :我院关节镜手术围术期抗溃疡药使用率为31.6%,均为术前给药,给... 详细信息

目的:调查关节镜手术围术期预防性使用抗溃疡药情况。方法:回顾性调查我院2013年1-8月297例关节镜手术患者围术期抗溃疡药使用情况,用excel表格对数据进行分类统计。结果 :我院关节镜手术围术期抗溃疡药使用率为31.6%,均为术前给药,给药途径以静脉滴注(94.9%)为主,药物利用指数为1.35。其中质子泵抑制剂使用率为98.9%,品种以兰索拉唑(90.3%)为主。结论:关节镜手术围术期抗溃疡药使用存在过度使用现象。

关键词：关键词关节镜手术抗溃疡药应激性溃疡药物利用指数

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世界抗溃疡药的现状与趋势

医药月刊 1991年第6期 37-38页

作者：夏建民

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抗溃疡药消息

化学医药工业信息 1994年第6期10卷 30-31页

作者：刘鑫荣

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抗溃疡药Leminoprazole

世界临床药物 1997年第3期 184-185页

抗溃疡药替仑西平(Telenzepine)

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国外医药.合成药.生化药.制剂分册 1989年第5期 299-300页

作者：朱树娟

替仑西平是新的选择性抗胆碱药,正开发治疗消化性溃疡,与其它传统抗胆碱药相比,本品优先作用于M1受体,且较哌仑西平作用强,作用持续时间长,生物利用度高,故建议本品一日服药1次。合成 1,2-二氨基苯（Ⅰ）与四氢5-甲基-4氧代-3-噻吩乙... 详细信息

替仑西平是新的选择性抗胆碱药,正开发治疗消化性溃疡,与其它传统抗胆碱药相比,本品优先作用于M1受体,且较哌仑西平作用强,作用持续时间长,生物利用度高,故建议本品一日服药1次。合成 1,2-二氨基苯（Ⅰ）与四氢5-甲基-4氧代-3-噻吩乙酸甲酯（Ⅱ）在甲苯中缩合成三环物（Ⅲ）,Ⅲ脱氢生成Ⅳ,Ⅳ在二噁烷中在K2CO3存在下与氯乙酰氯生成Ⅴ,最后与N-甲基哌嗪生成本品的盐酸盐。

关键词：替仑西平 Telenzepine 抗溃疡药哌仑西平抗胆碱药生物利用度作用持续时间消化性溃疡二氨基苯开发治疗

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抗溃疡药Teprenone

国外医药.合成药.生化药.制剂分册 1985年第4期 242-242页

作者：戚蓓茵

异名 Selbex,Tetraprenylacetone 化学名（9E,13E）-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮（5E;5Z）几何异构体3:2的混合物 CH3 CH3 O | | || CH3C（=CHCH2CH2C）3=CHCH2CH2C-CH3 药效分类抗溃疡药开发单位（日）卫材上市厂商（日）卫材1980年12月首次报道基础と临床17（6）:1939 药理本品属于增强胃粘膜防御因子的抗溃疡药类型,具有改善胃粘膜内糖蛋白代谢功能低下、使粘液的合成及分泌正常化的作用,保护胃粘膜兔受溃疡因子的作用,它对于各种实验性溃疡比同类药金合欢乙酸香叶醇酯（gefarnate）强。吸收、分布、代谢、排泄本品以大鼠、豚

关键词：抗溃疡药 Teprenone 本品

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抗溃疡药Famotidine

世界临床药物 1986年第2期 114-115页

作者：王建华

异名 MK-208,YM-11170 化学名 3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]-N;-氨磺酰丙脒药效分类抗溃疡药开发单位（日）山之内上市厂商（日）山之内1985年1月药理本品具有选择性的强H;阻断作用。对由组胺引起的清醒狗的胃... 详细信息

异名 MK-208,YM-11170 化学名 3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]-N;-氨磺酰丙脒药效分类抗溃疡药开发单位（日）山之内上市厂商（日）山之内1985年1月药理本品具有选择性的强H;阻断作用。对由组胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁持续时间长,最大效力约强40倍。对麻醉狗,本品也显示出比西咪替丁和雷尼替丁强的酸分泌抑制作用。对大

关键词：抗溃疡药改善率客观症状 Famotidine 本品吻合口溃疡反流性食道炎十二指肠溃疡消化性溃疡