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口蹄疫抗原决定簇融合基因转化胡萝卜的研究

厦门大学学报（自然科学版） 2005年第B06期44卷 154-157页

作者：李文建沈明山李春江陈亮厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

利用转基因植物生产疫苗是目前植物基因工程的一个研究热点,具有生产简单、成本较低、使用安全方便、易贮存等优点.本实验通过农杆菌介导的遗传转化,以O型和A型口蹄疫抗原决定簇基因O21O14A21转化胡萝卜.通过筛选,获得潮霉素抗性愈伤组... 详细信息

利用转基因植物生产疫苗是目前植物基因工程的一个研究热点,具有生产简单、成本较低、使用安全方便、易贮存等优点.本实验通过农杆菌介导的遗传转化,以O型和A型口蹄疫抗原决定簇基因O21O14A21转化胡萝卜.通过筛选,获得潮霉素抗性愈伤组织,经胚状体再生得到156棵抗性苗.通过GUS染色检测,GUS报告基因在部分转化的愈伤组织中瞬时表达,并在部分抗性苗中稳定表达.对部分抗性植株进行PCR和PCRSouthern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到胡萝卜基因组中.

关键词：抗原决定簇胡萝卜口蹄疫基因转化 Southern GUS报告基因融合植物基因工程抗性愈伤组织农杆菌介导研究热点植物生产遗传转化目的基因杂交检测抗性植株稳定表达部分抗性瞬时表达 PCR 转基因潮霉素基因组

诱导处理对小麦穗内与抗病相关的酶活性的影响

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植物病理学报 2001年第1期31卷 91-92页

作者：崔素萍左豫虎王彦杰刘惕若黑龙江八一农垦大学密山158308

有关植物诱导抗病性的研究越来越引起了人们的重视，但目前研究大多还停留在实验室内，国际上美国、日本、荷兰等国做了一些田间应用工作。国内有关研究虽然起步较晚，但在苹果、哈密瓜和黄瓜等多种作物上关于人工诱导免疫研究亦取得可... 详细信息

有关植物诱导抗病性的研究越来越引起了人们的重视，但目前研究大多还停留在实验室内，国际上美国、日本、荷兰等国做了一些田间应用工作。国内有关研究虽然起步较晚，但在苹果、哈密瓜和黄瓜等多种作物上关于人工诱导免疫研究亦取得可喜的结果。左豫虎等(1999)用禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum )粗毒素和2，3-丁二醇作为诱导因子，也成功地使小麦获得对赤霉病的抗性，但其作用机理尚不清楚。本文以禾谷镰刀菌粗毒素做诱导因子，研究了获得诱导抗性植株中与抗病相关的酶活性变化。

关键词：小麦诱导抗病性禾谷镰刀菌粗毒素诱导处理抗性植株酶活性过氧化物酶木质素含量

GUS基因分泌型植物表达载体的构建及对烟草的转化

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2004年第B11期32卷 94-96页

作者：张丽华程智慧李霞北京市农林科学院蔬菜研究中心北京100089 西北农林科技大学园艺学院陕西杨凌712100

为了验证PR1B分泌肽对谜底蛋白的分泌和增强功能,以GUS基因为靶基因,成功构建了PR1B 和GUS融合基因的植物表达载体,通过三亲融合法转入LBA4404农杆菌,并对烟草进行了转化,在216株卡那抗性植株中共获得2株GUS染色阳性植株。

关键词： GUS基因烟草植物表达载体抗性植株农杆菌分泌型转化 PR 阳性融合基因

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基因枪介导甘蔗遗传转化几个影响因素的研究

广西植物 2003年第4期23卷 339-342页

作者：秦新民叶云于兰广西师范大学生命科学学院广西桂林541004

用基因枪GJ1000介导将Bt基因转入甘蔗嫩叶、Ⅰ型愈伤组织和Ⅱ型愈伤组织。结果表明,用Ⅱ型愈伤组织作为受体最用利于转化;气体压力、轰击距离、轰击次数和真空度对转化效率有不同程度的影响。条件优化后,得到了大量的抗性愈伤组织和一... 详细信息

用基因枪GJ1000介导将Bt基因转入甘蔗嫩叶、Ⅰ型愈伤组织和Ⅱ型愈伤组织。结果表明,用Ⅱ型愈伤组织作为受体最用利于转化;气体压力、轰击距离、轰击次数和真空度对转化效率有不同程度的影响。条件优化后,得到了大量的抗性愈伤组织和一些抗性植株,转化率分别为34.9％和3.36％。

关键词：甘蔗基因枪遗传转化抗性植株

大豆抗病相关基因SR1正反义植物表达载体的构建及遗传转化研究

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大豆科学 2005年第2期24卷 90-94页

作者：林世锋张淑珍杨秀红陈庆山杨庆凯李文滨东北农业大学大豆科学研究所哈尔滨150030

实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1(+)和pBISR1(-)。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将正义和反义SR1 基因导入烟草Ha vana 425,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和PCR-Southern印迹分... 详细信息

实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1(+)和pBISR1(-)。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将正义和反义SR1 基因导入烟草Ha vana 425,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和PCR-Southern印迹分析,证明抗性植株中整和了SR1基因,RT-PCR分析进一步表明正义和反义基因皆能转录为完整的mRNA,经疫霉根腐接种及抗病性鉴定表明,转反义基因株系和未转基因株系均轻微感病,而转正义基因株系始终没有出现感病症状。

关键词：抗病相关基因反义植物表达载体遗传转化构建大豆双元表达载体 35S启动子抗性植株反义基因 PCR分析抗病性鉴定 CaMV 基因导入卡那霉素 mRNA 正义基因转化法株系转基因感病根癌烟草接种根腐疫霉

小麦导入磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因的初步研究

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安徽农业科学 2009年第11期37卷 4900-4901页

作者：张彬马建军贾栋石云鹭高志强丁在松山西农业大学园艺学院山西太谷030801 山西省平鲁区职业中学山西平鲁036800 山西农业大学农学院山西太谷030801 中国农业大学农学与生物技术学院北京100094 中国农业科学院作物科学研究所北京100081

[目的]将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因导入普通小麦临优145。[方法]利用根癌农杆菌遗传转化系统,以普通小麦临优145为材料,将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因,导入小麦胚性愈伤组织中,用含潮霉素(hyg)的筛选培养基连续筛选... 详细信息

[目的]将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因导入普通小麦临优145。[方法]利用根癌农杆菌遗传转化系统,以普通小麦临优145为材料,将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因,导入小麦胚性愈伤组织中,用含潮霉素(hyg)的筛选培养基连续筛选,并从分子水平上检测该基因。[结果]获得了hyg抗性植株,经GUS组织化学染色检测表明,抗性苗叶片被染成了深蓝色;PCR检测出目标条带。[结论]初步证明磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因已经导入受体材料中。

关键词：小麦磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因农杆菌介导法抗性植株