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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2005年第2期1卷 33-34页

作者： Oyama N. Neill S.M J.A. Mc-Grath 马慧群 Genetic Skin Disease Group St. John's Institute of Dermatology St. Thomas'Hospital Lambeth Palace Road London SE1 7EH United Kingdom

Although the precise aetiology of lichen sclerosus is unknown, evidence for an autoimmune basis to the disorder is emerging. Indeed, circulating IgG autoantibodies to the glycoprotein extracellular matrix protein 1 (ECM1) have been demonstrated in the sera of about 75%of affected individuals. To assess this humoral immune response further, immunoblotting was performed using bacterial recombinant proteins spanning different domains of the ECM1 protein. The aim was to identify autoantibody-reactive sites recognized by 90 lichen sclerosus sera. The subclass distribution of anti-ECM1 IgG autoantibodieswas also determined in 54 lichen sclerosus sera. Immunoblotting showed that the IgG autoantibodies from lichen sclerosus patients recognize multiple antigenic reactive sites on the ECM1 protein within both the amino terminus (50/90, 55.6%) and the protein loop cysteine-rich repeat domains (54/90, 60%), although few sera (7/90, 7.8%) had antibodies to the carboxyl terminus of ECM1. IgG subclass analysis revealed that the anti-ECM1 autoantibodies belong predominantly to the IgG2 subclass (48/54, 88.9%), either IgG2 alone (28/54, 51.9%) or in combination with one or more other IgG subclasses. No correlation was found between the site(s) of the ECM1 epitopes or the anti-ECM1 IgG profile and any specific clinical parameters. Nevertheless, characterization of anti-ECM1 antibodies does provide further insight into humoral immune responses and understanding disease mechanisms in lichen sclerosus.

关键词： IgG 细胞外基质蛋白自身抗体硬化性临床参数体液免疫反应自身免疫异常免疫印迹检测细菌蛋白抗原识别位

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