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Kikuchi病中检测出全T细胞相关抗原丢失

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中华病理学杂志 2011年第12期40卷 815-819页

作者：魏雪静谢建兰周小鸽郑晓丹郑媛媛金妍朱红张彦宁张淑红陈光勇首都医科大学附属北京友谊医院病理科 100050

目的观察全T细胞相关抗原cd2、cd3、cd5、cd7在Kikuchi病中是否存在丢失,探讨将全T细胞相关抗原丢失作为鉴别T细胞良、恶性病变辅助诊断依据的局限性.方法收集33例明确诊断为Kikuchi病和15例淋巴组织反应性增生病例,通过复习HE切片并... 详细信息

目的观察全T细胞相关抗原cd2、cd3、cd5、cd7在Kikuchi病中是否存在丢失,探讨将全T细胞相关抗原丢失作为鉴别T细胞良、恶性病变辅助诊断依据的局限性.方法收集33例明确诊断为Kikuchi病和15例淋巴组织反应性增生病例,通过复习HE切片并应用免疫组织化学EliVision法检测病变中cd2、cd3、cd5、cd7的表达情况.结果 72.7％（24/33）的Kikuchi病患者中存在一种或几种全T细胞相关抗原的丢失,其中13例仅cd5丢失,1例仅cd7丢失,1例仅cd2丢失,2例cd2和cd7丢失,4例cd5和cd7丢失,2例cd2和cd5丢失,1例cd2、cd5和cd7丢失.以cd5丢失最多见（60.6％,20/33）,其次为cd7（24.2％,8/33）和cd2（ 18.2％,6/33）.抗原的丢失多见于增生型及坏死型.经随访,抗原的丢失与Kikuchi病的预后无明显相关性.15例淋巴组织反应性增生病例中无明显抗原丢失现象.结论 Kikuchi病中存在一种或几种全T细胞相关抗原的丢失.因此,将全T细胞相关抗原丢失作为T细胞淋巴瘤辅助诊断依据不适用于Kikuchi病.

关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎淋巴瘤,T细胞抗原,cd5 抗原,cd7 诊断,鉴别

外周血cd_5^+B细胞变化与Graves病病情活动性相关

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中华内分泌代谢杂志 2006年第2期22卷 121-122页

作者：斯徐伟詹乾钢朱麒钱官莉莉俞钟明楼大钧金华伟马静波叶飞绍兴市人民医院内分泌代谢病科 312000

应用流式细胞术检测43例Graves病(GD)患者药物治疗前后外周血cd_5^+B细胞。与正常对照者比较,GD患者外周血中cd_5^+B细胞明显升高[(17.0+5.1)%vs(39.5+12.4)%]。GD患者经治疗后,cd_5^+B细胞明显下降(P<0.01)。GD患者的cd5+B细胞水平与FT... 详细信息

应用流式细胞术检测43例Graves病(GD)患者药物治疗前后外周血cd_5^+B细胞。与正常对照者比较,GD患者外周血中cd_5^+B细胞明显升高[(17.0+5.1)%vs(39.5+12.4)%]。GD患者经治疗后,cd_5^+B细胞明显下降(Pcd5+B细胞水平与FT4、FT3、TT4、TT3均呈正相关。

关键词：格雷夫斯病 B淋巴细胞抗原,cd5 流式细胞术

伴高白细胞综合征的cd5阴性白血病样套细胞淋巴瘤一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2018年第2期27卷 117-120页

作者：汤丽缪扣荣任敏仇海荣赵四书张建富陆化沈文怡江苏省人民医院血液科南京医科大学第一附属医院 210029 江苏省常州市武进人民医院血液科 213002

目的提高对不典型表型特征套细胞淋巴瘤（MCL）临床特征和治疗转归的认识.方法对江苏省人民医院血液科收治的1例高龄伴高白细胞综合征白血病样MCL患者进行细胞形态学、免疫学、细胞遗传学分析,明确诊断后根据患者临床特点制定个体化... 详细信息

目的提高对不典型表型特征套细胞淋巴瘤（MCL）临床特征和治疗转归的认识.方法对江苏省人民医院血液科收治的1例高龄伴高白细胞综合征白血病样MCL患者进行细胞形态学、免疫学、细胞遗传学分析,明确诊断后根据患者临床特点制定个体化治疗方案并随访病情变化.结果该例患者骨髓及外周血细胞形态学分析均提示幼稚淋巴细胞比例异常升高（骨髓0.452,外周血0.580）,流式细胞术（FCM）提示外周血淋巴细胞占93％,其中cd5＋cd19＋〈20％,cd23＋cd19＋〈20％,间期荧光原位杂交（FISH）：IGH/CCND1融合基因提示t（11;14）易位.确诊cd5-MCL,采用小剂量CP方案（环磷酰胺、糖皮质激素）预处理降低肿瘤负荷后对该病行来那度胺维持治疗,控制良好.结论cd5-MCL一般表现类似于惰性MCL,出现白血病样表现和复杂核型改变时预后差,临床表现更凶险.此例老年患者伴基础疾病,不适宜采用常规一线方案治疗,如何选择最佳治疗方案需要进一步临床探讨.

关键词：淋巴瘤,套细胞白细胞增多抗原,cd5 细胞遗传学原位杂交,荧光流式细胞术染色体核型

利妥昔单抗联合化疗治疗原发cd5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤二例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2018年第1期27卷 45-48页

作者：张建华王琨郑强杨林花山西医科大学第二医院血液科太原030001

目的探讨原发cd5阳性（cd5＋）弥漫大B细胞淋巴瘤的生物学特性及利妥昔单抗联合不同化疗方案的治疗效果.方法总结既往报道的1例及山西医科大学第二医院血液科收治的1例cd5＋弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特点,分析骨髓及淋巴结细胞形... 详细信息

目的探讨原发cd5阳性（cd5＋）弥漫大B细胞淋巴瘤的生物学特性及利妥昔单抗联合不同化疗方案的治疗效果.方法总结既往报道的1例及山西医科大学第二医院血液科收治的1例cd5＋弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特点,分析骨髓及淋巴结细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学和分子生物学特征,评估利妥昔单抗联合不同化疗方案的治疗反应,并复习相关文献.结果例1患者初诊明确诊断为原发cd5＋弥漫大B细胞淋巴瘤（白血病期）,伴复杂核型,利妥昔单抗联合VCTP（4周方案）诱导化疗1个疗程后骨髓达完全缓解,脾脏及淋巴结明显缩小,后予R-VCTP（2周方案）×1、R-Hyper-CVAD×3、R-HD-MTX×4方案巩固强化治疗8次,阿糖胞苷联合甲氨蝶呤鞘内注射10次,随访21个月,疾病持续缓解,无中枢神经系统侵犯表现.例2为高龄患者,明确诊断为原发cd5＋弥漫大B细胞淋巴瘤（鼻型）,给予利妥昔单抗联合VP方案及单药治疗3个疗程,鼻骨肿物完全回缩,局部骨质修复;自行停药半年后出现多发皮肤病变,给予利妥昔单抗联合COP方案再次化疗后皮肤病变缓解,但磁共振成像提示脑实质浸润,放疗后症状缓解,浸润灶大部分吸收;随访21个月,疾病稳定.结论原发cd5＋弥漫大B细胞淋巴瘤易合并结外病变,以骨髓、皮肤及中枢神经系统受累多见.利妥昔单抗联合急性淋巴细胞白血病整体治疗及鞘内注射方案可能有助于降低转移性中枢神经系统病变发生率,提高无病生存率.

关键词：淋巴瘤,大B-细胞,弥.漫陛抗原,cd5 中枢神经系统利妥昔单抗

系统性红斑狼疮患者外周血cd5+B细胞亚群的意义

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中华航空航天医学杂志 2003年第12期 737-737页

目的通过检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中cd5+B细胞亚群水平,以探讨cd5+B细胞亚群在SLE疾病活动中的作用.方法利用双色流式细胞分析法对44例SLE患者和19名正常人群外周血cd5+cd19+,cd5-cd19+细胞亚群进行检测,同时检测患者抗dsDNA... 详细信息

目的通过检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中cd5+B细胞亚群水平,以探讨cd5+B细胞亚群在SLE疾病活动中的作用.方法利用双色流式细胞分析法对44例SLE患者和19名正常人群外周血cd5+cd19+,cd5-cd19+细胞亚群进行检测,同时检测患者抗dsDNA抗体,C3和C4水平.结果活动期系统性红斑狼疮患者cd5+B细胞水平较正常人群明显升高(Pcd5+B细胞较正常人群明显下降(P5),系统性红斑狼疮患者cd5+B细胞水平与疾病活动指数明显正相关(Pcd5+B细胞水平明显升高,与SLE疾病活动有着一定的关系.

关键词：红斑狼疮,系统性抗原,cd5 疾病严重程度