检索结果-南通市图书馆

作者：周玲慧宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨新型靶向外用生物制剂抗人白介素-8单克隆抗体乳膏治疗头皮银屑病的临床疗效。方法:选取符合本课题纳入标准的60例头皮银屑病患者,随机等分为两组。其中试验组30例患者予以外用抗人白介素-8单克隆抗体乳膏治疗,对照组30例患者... 详细信息

目的:探讨新型靶向外用生物制剂抗人白介素-8单克隆抗体乳膏治疗头皮银屑病的临床疗效。方法:选取符合本课题纳入标准的60例头皮银屑病患者,随机等分为两组。其中试验组30例患者予以外用抗人白介素-8单克隆抗体乳膏治疗,对照组30例患者给予卡泊三醇搽剂外用治疗,两组药物均2次/日外用。整个试验为期8周,分3次访视,分别于治疗前、治疗期（4周末、8周末）记录两组患者研究者疾病严重程度总体评价（IGA）、研究者银屑病临床体征评分（TSS）、头皮瘙痒严重程度总体评价（GAPS-S）、皮肤病生活质量指数（DLQI）及整个试验过程中出现的不良事件。治疗结束后比较两组患者治疗4周末及8周末的疾病控制率、疾病成功率、临床体征缓解率、瘙痒评分为0的患者比例、安全性评价以及基线至治疗8周末的皮肤病生活质量评分变化。结果:1、本研究共纳入60例头皮银屑病患者进行临床观察,其中试验组和对照组各30例患者。两组患者一般临床资料及治疗前疗效指标等基线资料比较,无统计学差异（P＞0.05）。2、疾病控制率比较:治疗4周末,试验组和对照组分别为40.0%,36.7%,治疗8周末,试验组和对照组分别为73.3%,63.3%,不同治疗周期,比较两组疾病控制率无统计学差异（P＞0.05）。3、疾病成功率比较:治疗4周末,试验组和对照组均为6.7%,治疗8周末,试验组和对照组分别为33.3%,30.0%,不同治疗周期,比较两组疾病成功率无统计学差异（P＞0.05）。4、临床体征缓解率比较:治疗4周末,试验组红斑、浸润、鳞屑缓解率分别为10%,30%,26.7%,对照组分别为6.7%,36.7%,23.3%;治疗8周末试验组红斑、浸润、鳞屑缓解率分别为46.7%,60.0%,63.3%,对照组分别为43.3%,63.3%,56.7%,不同治疗周期,比较两组临床体征缓解率无统计学差异（P＞0.05）。5、瘙痒评分为0的患者比例比较:治疗4周末,试验组和对照组均为33.3%,治疗8周末,试验组和对照组分别为60.0%,53.3%,不同治疗周期,两组比较无统计学差异（P＞0.05）。6、皮肤病生活质量评分比较:试验组与对照组DLQI评分在治疗4周末组间比较无统计学差异（P＞0.05）,在治疗8周末,试验组较对照组DLQI评分下降更明显,有统计学差异（P＜0.05）。两组DLQI评分在治疗前、治疗期（4周末、8周末）进行组内两两比较,均具有统计学差异（P＜0.05）。7、不良反应发生率比较:治疗8周末,试验组未出现不良反应,对照组不良反应发生率为20.0%,比较两组不良反应发生率具有统计学差异（P＜0.05）。结论:1、抗人白介素-8单克隆抗体乳膏治疗轻中度头皮银屑病疗效确切,与目前治疗头皮银屑病的一线外用药物卡泊三醇搽剂相比疗效相当,且在降低患者皮肤病生活质量指数评分方面优于卡泊三醇搽剂。2、抗人白介素-8单克隆抗体乳膏治疗轻中度头皮银屑病,具有良好的安全性。

关键词：头皮银屑病抗人白介素-8单克隆抗体乳膏卡泊三醇搽剂白细胞介素-8

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抗人白介素-8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病临床观察

引用

中国麻风皮肤病杂志 2003年第6期19卷 630-631页

作者：庞传超王爽姜萍巫毅姜兰香吉林大学第二医院皮肤科长春130041

根据IL-8在银屑病发生中的重要作用,加拿大YES生物技术研究有限公司研制了抗人白介素-8单克隆抗体乳膏(45μg/g)外用治疗银屑病.2001年8月～2002年8月作者对IL-8单抗乳膏治疗寻常型银屑病的疗效、安全性进行开放性临床试验.

关键词：抗人白介素-8单克隆抗体乳膏药物治疗寻常型银屑病不良反应疗效安全性

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