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抑制素β_A亚基片段的合成及活性的初步测定

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药学学报 1990年第4期25卷 260-266页

作者：刘爱民鲁桂琛中国医学科学院药物研究所北京100050

以固相多肽合成方法合成了抑制素β_A亚基的六个片段:Ⅰb-βA(37～39)-NH_2(Ⅰ),Ⅰb-βA(34～39)-NH_2(Ⅱ),Ⅰb-β_A(30～39)-NH_2(Ⅲ),Ⅰb-β_A(23～39)-NH_2(Ⅳ),Ⅰb-β_A(16～39)-NH_2(Ⅴ)和Ⅰb-β_A(14-39)-NH_2(Ⅵ),对产物进行了分离纯化。用垂体细胞培养方法对其中Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ进行生物活性测定,表明它们不能抑制由LHRH诱导的FSH分泌,Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ三个太肽片段由于难溶于中性介质,需要寻求其它方法对其进行生物活性测定。

关键词：抑制素βa 亚基片段高效液相色谱

JAG2、INHBA、PD-L1蛋白在老年大肠癌组织中表达及与预后的关系

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中国医药导报 2023年第35期20卷 31-36页

作者：江少锋李蓉蓉贺滢湖南省肿瘤医院消化泌尿内一科湖南长沙410006 湖南省肿瘤医院教学办湖南长沙410006

目的探讨老年大肠癌患者肿瘤组织中Jagged 2蛋白(JAG2)、抑制素βa(INHBA)、细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)表达与预后的关系。方法选择2017年5月至2019年5月在湖南省肿瘤医院接受手术治疗的112例老年大肠癌患者为研究对象,采用免疫组... 详细信息

目的探讨老年大肠癌患者肿瘤组织中Jagged 2蛋白(JAG2)、抑制素βa(INHBA)、细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)表达与预后的关系。方法选择2017年5月至2019年5月在湖南省肿瘤医院接受手术治疗的112例老年大肠癌患者为研究对象,采用免疫组织化学法检测癌组织和癌旁组织中JAG2、INHBA、PD-L1表达。随访患者的生存时间,Cox回归模型分析JAG2、INHBA、PD-L1表达与老年大肠癌患者预后的关系。结果患者癌组织中JAG2、INHBA、PD-L1阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P素(OR>1,P<0.05)。大肠癌患者癌组织中JAG2、INHBA、PD-L1阴性患者总生存率高于JAG2、INHBA、PD-L1阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。大肠癌患者癌组织中JAG2、INHBA、PD-L1阴性患者无进展生存率高于JAG2阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年大肠癌患者癌组织中JAG2、INHBA、PD-L1阳性表达率较高,且对预后评估具有重要意义。

关键词：老年大肠癌肿瘤组织 Jagged 2蛋白抑制素βa 细胞程序性死亡-配体1

基于公共数据库探讨INHBA在宫颈癌中的表达及临床意义

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医学理论与实践 2023年第15期36卷 2535-2537,2541页

作者：袁婉婧曾云慧曾丽平李娜湖南中医药大学第二附属医院病理科湖南省长沙市410005 湖南医药学院基础医学院湖南医药学院第一附属医院

目的:探讨抑制素βa亚基(INHBA)在宫颈癌中的表达情况和临床价值。方法:从UCSC XENA和基因表达综合数据库中下载宫颈癌的基因表达数据,利用R软件包分析INHBA在宫颈癌中的表达情况、预后价值及其与临床病理特征的关系;利用Graphpad Pris... 详细信息

目的:探讨抑制素βa亚基(INHBA)在宫颈癌中的表达情况和临床价值。方法:从UCSC XENA和基因表达综合数据库中下载宫颈癌的基因表达数据,利用R软件包分析INHBA在宫颈癌中的表达情况、预后价值及其与临床病理特征的关系;利用Graphpad Prism软件分析INHBA对宫颈癌的诊断价值。结果:INHBA在宫颈癌组织中过表达,高INHBA表达的患者较低表达患者更容易发生淋巴结转移(P<0.05),且INHBA高表达的患者对应更短的总生存期(HR=2.45,P<0.001)、疾病特异性生存期(HR=2.49,P=0.001)和无进展间隔(HR=2.36,P<0.001);INHBA对宫颈癌具有较好的诊断价值。结论:INHBA与宫颈癌的发生和进展密切相关,可以作为宫颈癌诊断和预后评估的新分子标记物。

关键词：抑制素βa 宫颈癌生物信息学分析分子标记

INHBA在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞增殖、侵袭转移能力的影响及其机制

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中国医师杂志 2021年第2期23卷 215-222页

作者：倪志强刘欢黄湘俊王永恒袁正泰湖南中医药大学第一附属医院胃肠、甲状腺、血管外科长沙410007

目的探讨抑制素Beta A(INHBA)在胃癌组织中表达与临床病理资料相关性及对胃癌细胞增殖、侵袭转移能力的影响及机制。方法利用GEPIA公共数据库验证INHBA在胃癌及癌旁组织中mRNA表达情况及与患者病理分期及预后的关系,利用Kaplan-Meier Pl... 详细信息

目的探讨抑制素Beta A(INHBA)在胃癌组织中表达与临床病理资料相关性及对胃癌细胞增殖、侵袭转移能力的影响及机制。方法利用GEPIA公共数据库验证INHBA在胃癌及癌旁组织中mRNA表达情况及与患者病理分期及预后的关系,利用Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析INHBA与患者临床预后的关系;病理标本行免疫组化验证INHBA在胃癌与癌旁组织中蛋白表达水平及其表达水平与患者临床病理分期相关性;体外实验中,利用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖能力,利用划痕实验检测细胞迁移能力,利用transwell小室实验检测细胞侵袭转移能力,利用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测INHBA表达与上皮-间质样转化(EMT)相关蛋白的表达相关性。结果 GEPIA数据库及Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析显示,与正常组织相比,INHBA mRNA在多种癌症组织中高表达,在胃癌组织中显著高表达(P抑制细胞增殖、迁移和侵袭转移能力;Western blot结果显示,INHBA过表达后CDH1的表达量明显下调,而CDH2的表达量上调;抑制INHBA表达后CDH1的表达量明显上调,而CDH2的表达量下调。结论 INHBA在胃癌组织中较癌旁组织高表达,其表达水平与患者肿瘤进展及不良预后相关,INHBA可以促进胃癌MGC-803细胞系的增殖、迁移及侵袭能力,其机制可能与INHBA促进细胞EMT有关。

关键词：胃肿瘤细胞系,肿瘤抑制素βa 细胞增殖细胞迁移分析

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INHBA在胃癌组织中的表达及临床意义

INHBA在胃癌组织中的表达及临床意义

作者：刘巧利甘肃中医药大学

学位级别：硕士

目的检测胃癌组织及癌旁组织中抑制素βa(inhibin beta A,INHBA)、半胱氨酸蛋白酶-3(cysteine protease-3,Caspase-3)的表达水平,探讨两者的表达与胃癌临床病理特征的关系,并进一步分析INHBA与Caspase-3在胃癌的发生发展中的相关性。方... 详细信息

目的检测胃癌组织及癌旁组织中抑制素βa(inhibin beta A,INHBA)、半胱氨酸蛋白酶-3(cysteine protease-3,Caspase-3)的表达水平,探讨两者的表达与胃癌临床病理特征的关系,并进一步分析INHBA与Caspase-3在胃癌的发生发展中的相关性。方法收集2019年5月～2020年9月于联勤保障部队第九四〇医院行胃根治性手术切除的胃癌组织蜡块60例,并随机选取30例癌旁组织蜡块作为对照。运用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)检测INHBA与Caspase-3的表达水平。应用SPSS23.0统计学软件分别分析INHBA、Caspase-3蛋白与临床病理特征的关系,并进一步分析INHBA与Caspase-3的相关性。结果***在胃癌与癌旁组织中的阳性率分别为85.0%(51/60)和66.7%(20/30),INHBA在胃癌中的阳性率高于癌旁组织(χ=4.036,P<0.05)。INHBA在胃癌中的表达与患者的组织分化程度(χ=6.881,P=0.038)、TNM(tumor node metastasis classification,TNM)分期(χ=4.659,P=0.031)、浸润深度(χ=5.116,P=0.032)、术前CA199升高(χ=8.585,P=0.004)、恶病质(χ=4.518,P=0.034)相关,与性别、年龄、远处转移等无相关性。***-3在胃癌与癌旁组织中的阳性率分别为60.0%(36/60)和90.0%(27/30),Caspase-3在胃癌中的阳性率低于癌旁组织(χ=8.571,P=0.003)。Caspase-3在胃癌中的表达与患者的组织分化程度(χ=9.275,P=0.010)、淋巴结转移(χ=5.157,P=0.023)相关,而与性别、年龄、TNM分期等无相关性。***相关分析结果显示:在胃癌中INHBA与Caspase-3表达具有相关性,且呈显著负相关(r=-0.261,P=0.044)。结论1.在胃癌组织中INHBA高表达,其表达水平与胃癌患者的分化程度、TNM分期、浸润深度、术前CA199升高、恶病质相关,提示INHBA可能参与胃癌的发生发展过程。2.在胃癌组织中Caspase-3低表达,其表达水平与胃癌患者的分化程度及淋巴结转移相关,提示Caspase-3可能参与胃癌发生发展过程。

关键词： Caspase-3 免疫组织化学 TGF-β 胃癌抑制素βa

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INHBA基因在恶性肿瘤中的研究进展

医学综述 2021年第6期27卷 1124-1129页

作者：刘巧利张百红徐良岳红云甘肃中医药大学临床医学院兰州730000 联勤保障部队第九四〇医院肿瘤科兰州730050 联勤保障部队第九四〇医院眼科兰州730050

抑制素βa(INHBA)基因作为转化生长因子-β(TGF-β)超家族的一员,能以内分泌的方式负调控垂体前叶卵泡刺激素的合成和分泌。目前,恶性肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、头颈部癌等)的早期诊断与治疗仍是人类面临的巨大挑战... 详细信息

抑制素βa(INHBA)基因作为转化生长因子-β(TGF-β)超家族的一员,能以内分泌的方式负调控垂体前叶卵泡刺激素的合成和分泌。目前,恶性肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、头颈部癌等)的早期诊断与治疗仍是人类面临的巨大挑战,影响这些肿瘤预后的因素很多,而INHBA基因的异常表达与这些恶性肿瘤的预后较差有关。但INHBA基因的具体作用机制尚不十分明确,可能与该基因通过TGF-β/Smad信号通路诱导上皮-间充质转化及促进肿瘤血管生成等有关,未来对INHBA基因进行深入研究,有望为肿瘤的治疗提供新靶点。

关键词：恶性肿瘤抑制素βa 预后作用机制