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手性胺膦配体在不对称催化中的应用

中国科学：化学 2011年第4期41卷 654-662页

作者：李岩云董振荣张娟妮高景星固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室厦门大学化学化工学院化学系厦门361005

利用邻二苯基膦苯甲醛分别与多种手性二胺的缩合反应,设计合成了一系列新型手性四齿胺膦配体.这类多齿胺膦配体含有两个"软"的磷原子和两个"硬"的氮原子,具有丰富的配位化学性能和优秀的不对称诱导能力.本文综述了手性胺膦金属络合物催... 详细信息

利用邻二苯基膦苯甲醛分别与多种手性二胺的缩合反应,设计合成了一系列新型手性四齿胺膦配体.这类多齿胺膦配体含有两个"软"的磷原子和两个"硬"的氮原子,具有丰富的配位化学性能和优秀的不对称诱导能力.本文综述了手性胺膦金属络合物催化剂在不对称转移氢化反应、氧化动力学拆分反应、烯烃的不对称环氧化反应和不对称环丙烷化反应、不对称D-A反应中的应用.

关键词：手性胺膦配体不对称催化不对称转移氢化芳香酮

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水溶性手性胺膦配体的制备和催化性质

水溶性手性胺膦配体的制备和催化性质

手性多齿胺膦配体/铁簇合物催化酮的不对称转移氢化反应

第十三届全国催化学术会议

作者：李宝珠陈贵邢雁高景星厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室

＜正＞近年来,酮类化合物的对映选择性还原的研究取得了很大进展。一个特别有效的方法是利用手性金属配合催化剂,分别用异丙醇或HCOOH／Et3N兼作溶剂和氢源,实现酮化合物的不对称氢转移氢化。然而,水是最廉价和绿色的溶剂。水作为溶剂... 详细信息

＜正＞近年来,酮类化合物的对映选择性还原的研究取得了很大进展。一个特别有效的方法是利用手性金属配合催化剂,分别用异丙醇或HCOOH／Et3N兼作溶剂和氢源,实现酮化合物的不对称氢转移氢化。然而,水是最廉价和绿色的溶剂。水作为溶剂在该反应中的应用研究引起化学工作者的极大兴趣。本研究利用自行开发的手性四齿胺膦配体,经发烟硫酸磺化,制备了水溶性手性PNNP配体,进而与铱化合物反应,制备了水溶性手性胺膦铱配合物催化剂,并研究其催化性质。

关键词：水溶性手性胺膦配体手性醇

来源： cnki会议评论

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有机化学 2017年第5期37卷 1295-1299页

作者：吴访张文景安冬丽李岩云高景星厦门大学化学化工学院醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室厦门361005

从廉价易得、绿色环保的铁簇合物Fe_3(CO)_(12)出发,开展了其与手性多齿胺膦配体(R,R,R,R)-PN_4H_6原位生成的催化体系在酮的不对称转移氢化中的应用研究.通过考察温度、添加剂等影响因素,探索最优的反应条件,并将其进一步应用于多种芳... 详细信息

从廉价易得、绿色环保的铁簇合物Fe_3(CO)_(12)出发,开展了其与手性多齿胺膦配体(R,R,R,R)-PN_4H_6原位生成的催化体系在酮的不对称转移氢化中的应用研究.通过考察温度、添加剂等影响因素,探索最优的反应条件,并将其进一步应用于多种芳香酮的不对称转移氢化反应,得到高达96%ee的对映选择性.

关键词：手性胺膦配体铁簇合物廉价金属酮不对称转移氢化反应

新型手性多齿胺膦配体在芳香酮不对称转移氢化中的应用

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新型手性多齿胺膦配体在芳香酮不对称转移氢化中的应用

第十四届全国青年催化学术会议

作者：余神銮徐亚卿曾莉李岩云高景星厦门大学化学化工学院化学系

＜正＞新型手性配体的设计合成是不对称催化研究中的重要组成部分。手性配体是手性催化剂产生不对称诱导和控制立体化学的根源。不对称诱导效果较好的手性配体能够在催化活性中心周围构造一种特别的手性微环境,以调整反应物分子的空间取... 详细信息

＜正＞新型手性配体的设计合成是不对称催化研究中的重要组成部分。手性配体是手性催化剂产生不对称诱导和控制立体化学的根源。不对称诱导效果较好的手性配体能够在催化活性中心周围构造一种特别的手性微环境,以调整反应物分子的空间取向,形成特定的反应通道,控制反应进程,从而

关键词：手性胺膦配体芳香酮不对称转移氢化

来源： cnki会议评论

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芳香酮的高效对映选择性转移氢化

高等学校化学学报 2003年第9期24卷 1615-1617页

作者：潘恩德李岩云董振荣陈建珊李宝珠章慧高景星厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门361005

手性芳香醇在制药工业上有重要的应用, 因而利用芳香酮的对映选择性氢化制备相应的手性醇已引起人们极大关注[1,2].

关键词：芳香酮对映选择性氢化制备手性芳香醇手性胺膦配体铱配合物催化剂

手性多齿胺膦钌配合物的设计合成和在芳香酮不对称氢化反应中的应用

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分子催化 1997年第6期11卷 413-416页

作者：高景星许翩翩黄培强万惠霖蔡启瑞碇屋隆雄野依良治厦门大学化学系物理化学研究所固体表面物理化学国家重点实验室日本科学技术振兴事业团

简要介绍了多齿胺膦金属配合物的设计合成．这些多齿配合物显示了单齿胺或膦金属配合物所不具有的丰富结构类型和特殊催化性质．合成和表征了含有结构类似的双亚胺双膦钌配合物（Ｒ，Ｒ）－３和双胺双膦钌配合物（Ｒ，Ｒ）－４．配合物... 详细信息

简要介绍了多齿胺膦金属配合物的设计合成．这些多齿配合物显示了单齿胺或膦金属配合物所不具有的丰富结构类型和特殊催化性质．合成和表征了含有结构类似的双亚胺双膦钌配合物（Ｒ，Ｒ）－３和双胺双膦钌配合物（Ｒ，Ｒ）－４．配合物（Ｒ，Ｒ）－４可作为多种芳香酮不对称氢化的手性催化剂，其光学收率最高达９７％．讨论了钌配合物的催化作用机理．

关键词：手性胺膦配体不对称氢化不对称催化钌配合物

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动力学拆分α-苯乙醇的手性催化体系

动力学拆分α-苯乙醇的手性催化体系