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化学研究与应用 2008年第5期20卷 642-646页

作者：罗丹马玲梁冰四川大学化学工程学院四川成都610065

β-受体阻断药物美托洛尔有两个对映异构体,其药理学、毒理学及药代动力学具有极大的差异。研究建立了以D-10樟脑磺酸铵作为流动相手性离子对添加剂拆分美托洛尔对映体的薄层色谱方法,其最佳色谱条件为:D-10-樟脑磺酸铵溶液(0.17mmol/L,... 详细信息

β-受体阻断药物美托洛尔有两个对映异构体,其药理学、毒理学及药代动力学具有极大的差异。研究建立了以D-10樟脑磺酸铵作为流动相手性离子对添加剂拆分美托洛尔对映体的薄层色谱方法,其最佳色谱条件为:D-10-樟脑磺酸铵溶液(0.17mmol/L,pH7.5)/二氯甲烷/甲醇(0.3/2.06/0.64,V/V/V),室温(15℃)下预饱和30m in,样品pH为8.0;研究建立了以β-环糊精固载薄层色谱拆分美托洛尔的方法,最佳色谱条件为:按硅胶GF254∶β-环糊精质量为30∶1的比例铺板,甲醇/二氯甲烷(0.87/2.13,V/V),室温(17℃)。两种方法均具有操作简便、经济、重现性好、结果可靠的特点。

关键词：手性药物美托洛尔手性离子对添加剂 β-环糊精薄层色谱

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薄层色谱法拆分几种β-受体阻滞剂药物的研究

薄层色谱法拆分几种β-受体阻滞剂药物的研究

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作者：董海英四川大学

学位级别：硕士

许多药物或生理上非常重要的化合物都是手性的，这些化合物的光学异构体在药理上有较大的差异，在某些情况下，其光学异构体也许会产生难以预料的副作用。因此，为提高药物活性，降低副作用以及指导药物生产和质量控制，提供光学纯化合... 详细信息

许多药物或生理上非常重要的化合物都是手性的，这些化合物的光学异构体在药理上有较大的差异，在某些情况下，其光学异构体也许会产生难以预料的副作用。因此，为提高药物活性，降低副作用以及指导药物生产和质量控制，提供光学纯化合物已成为生物化学和药物学的一个重大课题。1992年FDA发布了手性药物指导原则，要求所有在美国上市的消旋体新药，均需提供详细报告，说明药物中所含对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。因此，外消旋手性药物的拆分非常重要。本文详细分析了手性拆分技术的发展趋势，综述了现有的手性拆分方法，分析了各种方法的利弊。深入研究了D-10-樟脑磺酸铵作为薄层色谱流动相手性离子对添加剂拆分盐酸普萘洛尔对映体，通过单因素实验考察了展开体系、温度、预饱和时间、pH、手性离子对试剂浓度以及湿度等的影响，得到了拆分的最佳色谱条件;采用β-环糊精固载薄层色谱法拆分了盐酸普萘洛尔，并对拆分的流动相组成、配比和手性选择体固载量进行了考察，优化了分离条件，得到了拆分的最佳条件，并初步探讨了β-环糊精固载薄层色谱法拆分盐酸普萘洛尔的机理。同时研究了D-10-樟脑磺酸铵作为薄层色谱流动相手性离子对添加剂拆分酒石酸美托洛尔和阿替洛尔对映体，讨论了展开体系、温度、预饱和时间、pH、手性离子对试剂浓度以及湿度对拆分的影响，分别得到了酒石酸美托洛尔和阿替洛尔的最佳分离条件;也深入讨论了β-环糊精固载薄层色谱法拆分酒石酸美托洛尔和阿替洛尔对映体的条件如：展开体系，温度和手性选择体固载量等。

关键词：手性药物拆分手性离子对添加剂 β-环糊精薄层色谱机理普萘洛尔美托洛尔阿替洛尔

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