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高效液相色谱手性固定相拆分手性化合物

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化学试剂 2006年第3期28卷 172-174页

作者：刘峻韩小茜李军赵立峰王夙兰州交通大学化学与生物工程学院甘肃兰州730070

在纤维素衍生物手性固定相上直接拆分了3种手性化合物,并初步探讨了流动相组分———醇的种类及结构对拆分手性化合物的影响。

关键词：高效液相色谱手性固定相手性化合物手性拆分

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手性化合物的生物催化技术进展及工业化应用

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医药化工 2007年第12期 1-6页

作者：孙志浩江南大学生物工程学院生物催化研究室主任

手性（chirality）是三维物体的基本特性。手性又称不对称性（asymmetry）。术语”手性”，是参照人的左右手不能相互重叠而来。正如我们的左手右手一样。”cheir”是古希腊语中手的意思。如果一个物体不能与其镜像重合，该物体就称为... 详细信息

手性（chirality）是三维物体的基本特性。手性又称不对称性（asymmetry）。术语”手性”，是参照人的左右手不能相互重叠而来。正如我们的左手右手一样。”cheir”是古希腊语中手的意思。如果一个物体不能与其镜像重合，该物体就称为手性物体，这两种互成镜像的形态被称为对映体。手性分子（chiral molecules）的立体构型即为对映体结构。

关键词：手性化合物工业化应用技术进展生物催化三维物体不对称性手性分子立体构型

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手性化合物瑞德西韦研发企业的专利布局战略

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中国发明与专利 2020年第3期17卷 62-70页

作者：刘化冰肖高铿纪媛媛知识产权出版社有限责任公司大数据运营事业部北京100081 广州市墨灵格信息科技有限公司广州510000 知识产权出版社有限责任公司北京100081

为全面了解手性化合物瑞德西韦研发企业吉利德对其的专利布局战略,通过专利检索,截止目前笔者在全球范围内共找到由吉利德提交与瑞德西韦相关的专利申请346件,涉及专利族8个。笔者从手性化合物的概念谈起,通过解读上述8个专利族,分析了... 详细信息

为全面了解手性化合物瑞德西韦研发企业吉利德对其的专利布局战略,通过专利检索,截止目前笔者在全球范围内共找到由吉利德提交与瑞德西韦相关的专利申请346件,涉及专利族8个。笔者从手性化合物的概念谈起,通过解读上述8个专利族,分析了吉利德对瑞德西韦的全球专利申请情况。在此基础上,总结出吉利德对瑞德西韦的专利保护体系构建思路、专利布局策略及其对当前研发的启示,建议医药产业界加强专利及相关文献研究分析,重视专利申请质量和申请策略,以期促进抗病毒药物领域的研发进展和有效专利保护。

关键词：瑞德西韦手性化合物抗病毒吉利德专利布局

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酶法拆分手性化合物HPBE

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生物加工过程 2003年第2期1卷 34-38页

作者：张宪锋郑裕国浙江工业大学生物与环境工程学院杭州310014

R HPBE(2 羟基 4 苯基丁酸乙酯 )是一种重要的医药中间体 ,可以通过脂肪酶催化水解外消旋体得到。介绍了此催化过程的机理、工艺、产物检测等 ,并通过酶在疏水载体上的界面吸附对酶进行固定化 ,以提高酶活及对映选择性。

关键词：酶法拆分酶固定化手性化合物 R-HPBE 2-羟基4苯基丁酸乙酯医药中间体

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整合人工光合作用催化双相体系手性化合物不对称合成

整合人工光合作用催化双相体系手性化合物不对称合成

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作者：刘翠翠北京化工大学

学位级别：硕士

手性化合物在化学、生物及医学领域的研究具有非常重要的价值。针对游离酶法制备手性化合物存在酶稳定性差、容易失活,辅酶价格昂贵,难以回收利用等问题,本课题利用同轴共纺技术,制备聚合电解质和氧化石墨烯掺杂的中空纳米纤维,实现酶... 详细信息

手性化合物在化学、生物及医学领域的研究具有非常重要的价值。针对游离酶法制备手性化合物存在酶稳定性差、容易失活,辅酶价格昂贵,难以回收利用等问题,本课题利用同轴共纺技术,制备聚合电解质和氧化石墨烯掺杂的中空纳米纤维,实现酶和辅酶在中空纳米纤维内的原位包埋,结合层层自组装技术,精确地将光敏剂、电子媒介组装到纤维膜的外表面,构建人工光合作用仿生载体,提高级联反应的稳定性和催化活性;同时光敏剂和电子媒介在纳米尺度上的精确排列,有效缩短电子传递链。本论文的研究主要包括以下几个部分:(1)构建游离双相体系,研究有机溶剂的筛选、动力学分析、检测条件优化及活性测定。结果表明以正己烷为有机溶剂时酶具有较好的稳定性;反应体系1:1,采用C18柱,进样量5 μL,流速0.5 mL/min,流动相乙腈和水配比70:30时,可以分离2-苯基丙醛和(S/R)-2-苯基-1-丙醇。测定无辅酶再生游离体系,底物转化率7 h后仅为27.8%。(2)采用同轴共纺技术,以溶解含有100 mg石墨烯的20 g DMAC中的25 wt%PU溶液作为外相电纺液,含8 mg/mL聚合电解质PAH的甘油为内相电纺液,制备中空结构的纳米纤维,实现了酶和辅酶在其腔室内的原位包埋。测定了光敏剂EY和THPP与电子媒介物 M([Cp*Rh(bpy)H2O)]2+)和 M([Cp*Rh(phen)H 2 O)]2+)不同组合的光电流效应,结果表明以EY和M([Cp*Rh(phen)H 2 O)]2+)组合的电子传递链具有最高的电子传递效应。(3)考察了纳米纤维膜在双相体系中的稳定性。结果表明纯PU纤维膜的接触角和表面电位为117.59°和0mV;掺杂PAH和GO时,接触角和表面电位为109.7°、35 mV,PAH和GO离子化基团作用,可以改变纤维表面的理化性质,使纤维膜具有良好的界面靶向性,有效分布在双相体系两相界面处。考察了整合的单相和双相体系单纯辅酶再生效率,表明整合单相和双相体系辅酶再生效率3 h都达到了70%,双相体系对光催化辅酶再生效率没有影响。(4)构建了高度集成的光化学辅酶再生-酶级联催化2-苯基丙醛合成手性化合物的体系。研究表明完全游离体系底物转化率仅为7.1%;部分集成组装体系,一定程度上能提高底物转化率;相比以上情况,整合体系转化率达到了 30.9%。进一步研究了整合体系的热稳定性和重复使用性,60℃下整合体系半衰期为8 h,相比游离体系提高了 10倍。重复使用8次后,整合体系催化活性仍保留50%以上。通过本文的研究,成构建了适于手性化合物不对称合成的整合人工光合作用的仿生载体,其对于促进工业生物催化、药物学研究、纳米材料应用等相关领域的发展具有非常重要的意义。

关键词：手性化合物不对称合成同轴共纺中空纳米纤维固定化体系人工光合作用

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