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杜仲叶提取物复合支架对骨髓间充质干细胞成骨能力影响

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杜仲叶提取物复合支架对骨髓间充质干细胞成骨能力影响

2017全国口腔生物医学学术年会

作者：赵刚赵爽佳木斯大学口腔医学院正畸科

目的:研究杜仲叶提取物复合支架对骨髓间充质干细胞成骨能力的影响。方法:支架材料负载杜仲叶提取物后与骨髓间充质干细胞复合培养,作为实验组。7d、14d、21d后进行MTS、ALP检测,第7天进行钙茜素红染色,与无杜仲叶提取物的对照组进行比较。

关键词：支架材料杜仲叶提取物骨髓间充质干细胞成骨能力

雷帕霉素激活自噬对钛颗粒诱导下骨髓间充质干细胞成骨能力的影响

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宁夏医科大学学报 2019年第3期41卷 230-235页

作者：刘强陈曦刘亦斌李晓军金群华宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学总医院骨科银川750004

目的探讨雷帕霉素激活细胞自噬对钛颗粒诱导下骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨能力的影响。方法常规培养C57小鼠BMSCs,经0、1、5、10、20、50、100 nM雷帕霉素分别处理12、24、36、48h后采用CCK-8法检测细胞活力,筛选雷帕霉素最佳的实验条... 详细信息

目的探讨雷帕霉素激活细胞自噬对钛颗粒诱导下骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨能力的影响。方法常规培养C57小鼠BMSCs,经0、1、5、10、20、50、100 nM雷帕霉素分别处理12、24、36、48h后采用CCK-8法检测细胞活力,筛选雷帕霉素最佳的实验条件;Western blot检测最佳条件下雷帕霉素对自噬相关蛋白5(Atg5)、微管相关蛋白轻链3(LC3)表达的影响。实验分为A组:空白对照组(单纯诱导成骨分化),B组:钛颗粒处理组(150 mg·L-1),C组:雷帕霉素处理组(10 nM),D组:钛颗粒+雷帕霉素处理组,各组均诱导分化培养21 d。分别于诱导第7、14和21天采用比色法检测各组碱性磷酸酶(ALP)活性。诱导分化结束后采用茜素红染色法检测各组的成骨分化能力并定量分析细胞钙沉积量,Western blot检测成骨细胞标志物Runt相关转录因子2(Runx2)和骨钙蛋白(OCN)的表达变化。结果 1)10 nM的雷帕霉素处理C57小鼠BMSCs24 h时,细胞活力最佳,该条件下细胞Atg5、LC-3Ⅰ/Ⅱ表达量较处理前增高(P均成骨的分化能力,雷帕霉素可有效减轻钛颗粒对BMSCs成骨能力的抑制,这可能与其增强干细胞自噬水平有关。

关键词：雷帕霉素自噬骨髓间充质干细胞钛颗粒成骨能力

长管状骨再生骨膜形态学和成骨能力的实验研究

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广东医学 1999年第7期20卷 487-489页

作者：贝抗胜刘建平刘文清徐明清吴义方粤北人民医院 512026 中山医科大学电镜室 510089

目的　探讨长管状骨骨膜切取移植后供骨再生骨膜的组织结构、生成机制和成骨能力。方法　实验杂种犬 16条 ,随机分为 4组 ,每组 4条。第 1组行胫骨骨膜次全切除 ;第 2组 :同第 1组 +滋养血管切断 ;第 3组 :同第 2组 +干骺血管切断 ( 1... 详细信息

目的　探讨长管状骨骨膜切取移植后供骨再生骨膜的组织结构、生成机制和成骨能力。方法　实验杂种犬 16条 ,随机分为 4组 ,每组 4条。第 1组行胫骨骨膜次全切除 ;第 2组 :同第 1组 +滋养血管切断 ;第 3组 :同第 2组 +干骺血管切断 ( 1～ 3组均为双侧胫骨手术、左侧术后分期切取标本行光、电镜检查 ;右侧术后 8周行胫骨锯断钢板内固定 ,分期拍片 ) ;第 4组为对照组 ,仅行右胫骨锯断内固定和拍片观察。结果　第 1、2组术后 2周供区表面形成薄层组织膜 ,至 12周形态结构与正常骨膜相似 ,新生血管网与胫后、腓动脉的肌间隙支相通。第 3组“再生骨膜”始终为纤维组织。X线观察 :第 1、2组与对照组相同 ;第 3组未见骨折愈合现象。结论　再生骨膜的组织结构和成骨能力与正常骨膜相似 ,其形成机制与骨修复本能、健康骨质的基质作用、邻近组织血循的供养等因素有关 ;

关键词：再生骨膜骨膜切除成骨能力长管状骨

锐钛型TiO2纳米点种植体表面的制备及促BMSC膜片成骨能力的体内外研究

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锐钛型TiO2纳米点种植体表面的制备及促BMSC膜片成骨能力的体内外...

2017全国口腔生物医学学术年会

作者：於科姜治伟冯煜婷杨国利浙江大学医学院附属口腔医院

目的:在种植牙的临床应用中,如何促进其与骨组织界面的早期骨结合、提高初期稳定性是提高种植成功率的关键,因此种植体表面改性一直是学者研究的热点之一。常规的种植体表面改性主要是通过喷砂酸蚀、热化学处理、电沉积、激光沉积、微... 详细信息

目的:在种植牙的临床应用中,如何促进其与骨组织界面的早期骨结合、提高初期稳定性是提高种植成功率的关键,因此种植体表面改性一直是学者研究的热点之一。常规的种植体表面改性主要是通过喷砂酸蚀、热化学处理、电沉积、激光沉积、微弧氧化等来促进骨结合,很少涉及到再生工程的应用。骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem

关键词：种植体二氧化钛纳米点骨髓间充质干细胞成骨能力

氮等离子体改性高分子材料表面对骨髓间充质干细胞成骨能力的影响

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氮等离子体改性高分子材料表面对骨髓间充质干细胞成骨能力的影响

中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第八次学术会议

作者：顾斌刘荣森解放军总医院

采用N2/H2或N2/NH3气体作为含氮等离子体源,注入聚乙烯表面构建含氮功能基团。采用单克隆法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,将BMSCs复合PolyS-N表面后检测成骨能力检测(设置单独细胞组,未改性材料组作为对照):成骨诱导14天用茜素红染色、... 详细信息

采用N2/H2或N2/NH3气体作为含氮等离子体源,注入聚乙烯表面构建含氮功能基团。采用单克隆法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,将BMSCs复合PolyS-N表面后检测成骨能力检测(设置单独细胞组,未改性材料组作为对照):成骨诱导14天用茜素红染色、ToF-SIMS方法定量检测钙沉积情况;利用Total RNA提取试剂盒从培养不同时间的细胞中提取出Total RNA,利用Real time-PCR检测BMSCs的ALP、Runx 2、OCN、BSP的表达水平。结果:聚乙烯表面经氮等离子体改性后,表面生成大量含氮官能基团:C-N,C=N等,对表面形貌有着相对较小的影响。茜素红染色定量分析检测显示成骨诱导14天后氮等离子体改性聚乙烯组BMSCs成骨分化能力显著高于单纯材料组及单纯细胞组。ToF-SIMS检测细胞钙浓度表明氮等离子体改性有利于加快BMSCs钙化沉积。氮等离子体改性可以促进ALP、Runx 2、OCN、BSP的表达。结论:氮等离子体改性聚乙烯能够提高BMSCs的成骨分化能力,氮等离子体改性涂层的构建为高分子骨科材料的临床应用提供了新的方法。

关键词：氮骨髓间充质干细胞成骨能力

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骨髓基质细胞的培养与成骨能力的研究概况

国外医学（骨科学分册） 2001年第2期22卷 79-81页

作者：刘维钢华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科 430022

骨髓基质细胞具有多向分化潜能,在不同的环境和多种因子诱导下,可定向地向成骨细胞系转化,最终钙化成骨。对基质细胞的成骨作用研究有助于更好地认识愈合的过程和机制,为临床促进骨愈合提供理论基础。

关键词：骨髓基质细胞细胞培养成骨能力

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颅骨和骨膜来源成骨细胞成骨能力的比较

第四军医大学学报 2003年第13期24卷 1248-1248页

作者：孙正义刘杰曹蕾兰州医学院第二医院骨科研究所甘肃省妇幼保健院儿科甘肃兰州730030

0引言成骨细胞(osteoblast)促进细胞外羟基磷灰石沉着,是骨形成过程中必不可少的功能细胞. 我们可以从骨组织和骨膜中分离,培养出成熟的成骨细胞. 但是,同一个体不同解剖部位来源的成骨细胞的成骨能力是否存在差别呢?我们对来自同一人胚... 详细信息

0引言成骨细胞(osteoblast)促进细胞外羟基磷灰石沉着,是骨形成过程中必不可少的功能细胞. 我们可以从骨组织和骨膜中分离,培养出成熟的成骨细胞. 但是,同一个体不同解剖部位来源的成骨细胞的成骨能力是否存在差别呢?我们对来自同一人胚胎,不同解剖部位的成骨细胞的成骨能力进行了比较研究. 以期为骨组织工程中种子细胞的选择提供依据.

关键词：成骨细胞骨钙素碱性磷酸酶成骨能力颅骨骨膜

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小鼠精原干细胞体外培养诱导成骨的能力

中国组织工程研究 2014年第23期18卷 3702-3706页

作者：胡红梅李伟孙新明蒋芬杨赣军井冈山大学医学院组织胚胎学教研室江西省吉安市343000 井冈山大学临床医学院口腔系江西省吉安市343000

背景:精原干细胞具有自我更新及多向分化潜能,并可将其体外定向诱导为特异性细胞,提示精原干细胞亦可能具有向成骨细胞转化的可能性,但有关这方面的研究尚未见报道。目的:观察小鼠精原干细胞在体外成骨细胞培养条件下的生物学特征变化... 详细信息

背景:精原干细胞具有自我更新及多向分化潜能,并可将其体外定向诱导为特异性细胞,提示精原干细胞亦可能具有向成骨细胞转化的可能性,但有关这方面的研究尚未见报道。目的:观察小鼠精原干细胞在体外成骨细胞培养条件下的生物学特征变化。方法:取生后15-20 d小鼠胫骨骨髓,分离、培养骨髓基质细胞,5 d后丝裂霉素C处理制备成饲养层;取生后七至八天小鼠睾丸,经酶消化后制成单细胞悬液并接种于饲养层上。3 d后实验组和对照组分别用条件培养液和基本培养液进行诱导培养,通过倒置相差显微镜观察培养细胞生长状况及形态变化,并结合碱性磷酸酶染色、Ⅰ型胶原免疫荧光染色等方法进行结果检测。结果与结论:实验组精原干细胞在条件培养液中较对照组细胞贴壁生长快,条件培养3-6 d后见细胞生长迅速,呈集落样增长,细胞立体感增强,细胞团、簇的大小继续增加,细胞外基质增多,但未见明显细胞间桥。培养15 d后,对两组细胞进行碱性磷酸酶染色可见胞质、胞膜染为黑色,呈阳性。在荧光显微镜下可见实验组细胞浆内出现绿色荧光,呈阳性荧光反应;对照组细胞呈阴性反应,说明实验组细胞Ⅰ型胶原染色阳性,这与成骨细胞的生物学特性相似。提示精原干细胞在一定的诱导条件下具有成骨能力,有望为骨组织工程学研究提供种子细胞。

关键词：干细胞培养精原干细胞成骨能力诱导生物学特性种子细胞

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纤维蛋白黏合剂促进冻干骨颗粒成骨的能力

中国临床康复 2004年第8期8卷 1444-1445,T002页

作者：关长勇王继芳张永刚解放军第三○九医院骨科北京市100091 解放军总医院骨科北京市100853

目的:以兔股骨下端包容性骨缺损为模型,植入纤维蛋白黏合剂(FS)黏合的冻干骨颗粒,观察其塑型能力和成骨的组织学过程,探讨FS对包容性植骨时冻干骨颗粒成骨的影响。方法:取新西兰兔48只,在其双侧股骨外侧髁钻10mm深,直径5mm的骨洞为包容... 详细信息

目的:以兔股骨下端包容性骨缺损为模型,植入纤维蛋白黏合剂(FS)黏合的冻干骨颗粒,观察其塑型能力和成骨的组织学过程,探讨FS对包容性植骨时冻干骨颗粒成骨的影响。方法:取新西兰兔48只,在其双侧股骨外侧髁钻10mm深,直径5mm的骨洞为包容性植骨区,按随机数字方法随机给予以下4种处理:①植入FS黏合的冻干骨颗粒(FS+MB)。②单纯植入骨颗粒(MB)。③单纯植入FS。④空白对照。于术后1,2,4,8周分别进行X线观察、组织学观察、骨计量学分析。结果:X线发现术后1,2,4周,FS+MB组与单纯植入MB相比,植骨区周围出现较大的低密度透光带。肉眼观察:1～2周剖开标本时,单加骨颗粒组有颗粒散落,而FS+MB组颗粒成形良好。组织学观察发现植入FS者未见大量淋巴细胞,免疫反应弱,FS+MB组比MB组破骨及成骨较快。骨计量学分析FS+MB组比单加MB组新骨形成速度快,新生骨体积百分比大于MB组及空白和FS组,其中FS+MB组与MB组差异有显著意义(P能力,增强骨颗粒填充后的稳定性,加速骨颗粒间的血管化过程,提高冷冻干燥骨颗粒的成骨能力。

关键词：纤维蛋白黏合剂成骨能力股骨下端包容性骨缺损组织学冷冻干燥骨颗粒移植术