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化学学报 1991年第4期49卷 313-318页

作者：王荣顺肖景坤张景萍赵成大东北师范大学化学系长春130024

运用EHMO/CO计算方法,通过对聚苯硫醚在掺杂前后的体系能量和能带结构的研究,以及对聚苯硫醚中电荷分布和C—S键性质的分析,肯定了聚苯硫醚中硫原子的3d轨道参与了重要的成键作用.

关键词：聚苯硫醚硫原子 3d轨道成键作用

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取代苯基重氮盐-冠醚络合物的成键作用

中国科学技术大学学报 1993年第2期23卷 169-174页

作者：孙祥玉赵瑶兴中国科学技术大学研究生院

报道一系列取代苯基重氮盐及其18-冠醚-6络合物的远红外光谱、^(13)C核磁共振和FAB-质谱,由主体和客体形成络合物前后的光谱变化和这类络合物质谱中表征[M-BF_4]^+离子峰的相对丰度,结合取代基效应讨论络合物的成键状况,推测这类络合键... 详细信息

报道一系列取代苯基重氮盐及其18-冠醚-6络合物的远红外光谱、^(13)C核磁共振和FAB-质谱,由主体和客体形成络合物前后的光谱变化和这类络合物质谱中表征[M-BF_4]^+离子峰的相对丰度,结合取代基效应讨论络合物的成键状况,推测这类络合键除冠醚氧与重氮盐α-氮正电中心相互作用外,尚存在α-电子由重氮盐β-氮向冠醚氧转移的反馈作用。用Hückel分子轨道法对重氮盐各原子电荷密度分布计算的结果支持上述推论。

关键词：芳基重氮盐冠醚络合物成键作用

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Li_n^e元素簇合物的成键作用

物理化学学报 1994年第4期10卷 360-362页

作者：张华北梁国明田安民鄢国森四川大学化学系四川成都610064

The Localized molecular orbitals of element clusters Line(n=1-6, 8; e=+1) have been calculated. The results show besides the two-centre bonds, a variety of many center bonds including closed-form and open-form ealst in Line. The many-centre bonds and the coordination numer as a character of metallic bonds increase with the increasing of the size of clusters. The influences of the geometric structures and electronic states on the bonding have been discussed.

关键词：元素簇合物锂成键作用 LMO

磷、砷、锑和铋原子nd轨道在原子簇中的成键作用

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西南师范大学学报（自然科学版） 1992年第3期17卷 326-331页

作者：李明邓传跃西南师范大学化学系重庆630715

对原子簇P_4,As_4,Sb_4,Sb_4^(2-)和Bi_4^(2-)中磷、砷、锑和铋原子的nd轨道参予成键作用进行了研究.通过对体系能量和在形成化学键的两原子间找到键子的几率的计算表明,磷、砷、锑和铋原子的nd轨道对这些原子簇中键的形成起着重要的作用.

关键词： nd轨道成键作用四核原子簇

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镧系元素4f轨道在成键中的作用的理论研究

化学学报 2002年第8期60卷 1379-1384页

作者：王繁黎乐民北京大学化学与分子工程学院

用密度泛函方法在冻结或不冻结 4f轨道的条件下计算一系列含镧系元素双原子分子 ,对结果进行分析 ,得出以下结论 :镧系元素 4f轨道按传统的化学键理论观点是不直接参与成键的 ,但对成键有一定作用 :通过与匹配物的轨道混合使键长变短 ,... 详细信息

用密度泛函方法在冻结或不冻结 4f轨道的条件下计算一系列含镧系元素双原子分子 ,对结果进行分析 ,得出以下结论 :镧系元素 4f轨道按传统的化学键理论观点是不直接参与成键的 ,但对成键有一定作用 :通过与匹配物的轨道混合使键长变短 ,键能增加 ,一般可达百分之几 .随着镧系原子序数的增加 4f轨道对成键的贡献减少 .电负性高或价态高的匹配物对 4f轨道的作用较强 ,4f轨道对成键的影响比较大 .对于重镧系元素 ,匹配物不是F或O时 ,4f轨道对成键的贡献相当小 ,可以看成芯轨道 ,但对于轻稀土 ,在比较精确的计算中则应作为价轨道处理 .镧系元素与氟结合时 ,只有对靠近Yb的重镧系元素才可以把 4f当作芯轨道。

关键词：理论研究镧系元素 4f轨道化学键密度泛函理论成键作用

C_(2v)对称性簇Ru_2N_2的理论计算

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物理化学学报 2003年第12期19卷 1119-1122页

作者：夏飞林银钟许宗祥林敬东吕鑫廖代伟厦门大学物理化学研究所化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门361005

采用密度泛函(B3LYP)方法计算了Ru2的部分低能电子组态,得到Ru2基态的电子谱项为7Δu,平衡核间距re=0.228nm,振动频率ωe=338cm-1,离解能De=1.92eV.同时计算了具有C2v对称性的Ru2N2簇中氮的活化情况,得到了各个优化几何构型下的键参数... 详细信息

采用密度泛函(B3LYP)方法计算了Ru2的部分低能电子组态,得到Ru2基态的电子谱项为7Δu,平衡核间距re=0.228nm,振动频率ωe=338cm-1,离解能De=1.92eV.同时计算了具有C2v对称性的Ru2N2簇中氮的活化情况,得到了各个优化几何构型下的键参数和体系能量.计算结果表明,氮氮键的活化程度由Ru2对氮起反馈作用的轨道数目决定.一般来说,氮氮键活化越强,体系能量越高,在相同的活化程度下,自旋多重度高的体系较稳定.

关键词： C2v对称性簇 Ru2N2基态理论计算电子态密度泛函方法反应机理成键作用

铀、钪族金属氮化碳配合物结构、成键和还原性质的密度泛函理论研究

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核化学与放射化学 2023年第5期45卷 436-443页

作者：安然孔明胡万权倪义东沈永鹏李淑君郭元茹潘清江东北林业大学材料科学与工程学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江大学化学化工与材料学院黑龙江哈尔滨150080

石墨相氮化碳负载金属可制备高催化性能的单原子催化剂。本工作采用全电子相对论密度泛函理论研究了g-C_(3)N_(4)(CN)结构单元配位和稳定金属的行为;探索了形成配合物[M(CN)]^(z+)(M=Sc、Y、La、Ac和U;z=2和3)的结构、配体-金属相互作... 详细信息

石墨相氮化碳负载金属可制备高催化性能的单原子催化剂。本工作采用全电子相对论密度泛函理论研究了g-C_(3)N_(4)(CN)结构单元配位和稳定金属的行为;探索了形成配合物[M(CN)]^(z+)(M=Sc、Y、La、Ac和U;z=2和3)的结构、配体-金属相互作用和单电子还原性质。计算发现,配体通过六条M-N配位键配位中心离子,每条键强度为-0.79~-0.47 eV。对于Sc配合物,单电子还原主要发生在金属中心,而La和U配合物则是金属修饰的配体还原机制;Y配合物的配体和金属被均匀地还原;相比而言,Ac配合物的还原电子完全被配体捕获,金属几乎未参与。电子结构研究表明,[U(CN)]^(3+)具有3个U(5f)单电子高占据轨道,表明中心U为三价氧化态;而[U(CN)]^(2+)虽然具有4个U(5f)单电子占据轨道,但是配体的贡献是不可忽略的,即其U中心的氧化态介于二三价之间。

关键词： g-C_(3)N_(4) 铀、钪族金属成键作用电子结构密度泛函理论计算

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共价分子的核间电子云密集区是如何形成的

河北民族师范学院学报 1991年第3期25卷 23-26页

作者：申永良

共价键理论告诉我们,当两个原子中的电子自旋方向相反且互相靠近时,两核间的电子云密集,对两核产生引力,形成稳定的共价分子.为什么此时两核间会出现电子云密集区?这个问题在无机化学和结构化学中或者避而不谈,或者蜻蜒点水一带而过,结... 详细信息

共价键理论告诉我们,当两个原子中的电子自旋方向相反且互相靠近时,两核间的电子云密集,对两核产生引力,形成稳定的共价分子.为什么此时两核间会出现电子云密集区?这个问题在无机化学和结构化学中或者避而不谈,或者蜻蜒点水一带而过,结果给学习者造成微观世界神奇玄妙,凡人不可深究之感.其实并不尽然,宏观客体与微观客体之间存在类比性,联系二者的桥梁是量子力学.本文将简述用量子力学方法处理H2分子得到的有关共价键形成的数学模型,其结论可以推广到其他共价分子.

关键词：共价分子电子云密集区原子核排斥力成键作用电子作用 COSS 共价键理论微观客体