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成膜溶剂对聚4-甲基戊烯-1膜的形态结构和透过行为的影响——Ⅱ.膜的气体透过行为

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高分子学报 1989年第6期 690-695页

作者：陈观文张世民中国科学院化学研究所

以聚4-甲基戊烯-1(PMP)为膜材质,分别以环己烷、三氯乙烯、四氯乙烯及环已烷/三氯乙烯为溶剂,研究了这些溶液浇铸膜对O_2、N_2、H_2及CO_2等气体的透过行为。结果表明,气体的透过主要发生在PMP的无定形区域,但也在PMP的晶区进行。PMP的... 详细信息

以聚4-甲基戊烯-1(PMP)为膜材质,分别以环己烷、三氯乙烯、四氯乙烯及环已烷/三氯乙烯为溶剂,研究了这些溶液浇铸膜对O_2、N_2、H_2及CO_2等气体的透过行为。结果表明,气体的透过主要发生在PMP的无定形区域,但也在PMP的晶区进行。PMP的Ⅵ型结晶比Ⅰ型结晶具有较低的气体透过活化能。

关键词：聚4-甲基戊烯-1膜 PMP膜形态结构气体透过行为成膜溶剂

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成膜溶剂对聚4-甲基戊烯-1膜形态结构及渗透汽化特性的影响

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功能高分子学报 2001年第2期14卷 133-137页

作者：蒋晓钧曾一鸣施艳荞陈观文中国科学院化学研究所北京100080

以聚 4-甲基戊烯 - 1(PMP)为膜材质 ,分别以环己烷、三氯乙烯以及环己烷 /三氯乙烯为溶剂 ,以浇铸法制备了PMP的均质致密膜。研究了不同溶剂体系的相对溶解能力和挥发速度对PMP膜结晶度和形态结构的影响。

关键词：聚4-甲基戊烯-1 成膜溶剂渗透汽化结晶膜分离膜形态结构膜材料

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非氟段聚合物结构对氟化共聚物表面结构形成的影响

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非氟段聚合物结构对氟化共聚物表面结构形成的影响

作者：杨燕航浙江理工大学

学位级别：硕士

氟化材料优异的表面性能主要源于含氟基团在材料表面的富集和有序排列ǎ传统的含氟材料以无规共聚物为主，共聚物的含氟单体用量较大且含氟单体通常比较昂贵，因而极大的限制了含氟材料的实际应用ǎ同时高分子表面是一个动态的表面，在... 详细信息

氟化材料优异的表面性能主要源于含氟基团在材料表面的富集和有序排列ǎ传统的含氟材料以无规共聚物为主，共聚物的含氟单体用量较大且含氟单体通常比较昂贵，因而极大的限制了含氟材料的实际应用ǎ同时高分子表面是一个动态的表面，在某些特定环境下，表面分子容易发生重构ǎ因此对于多组分的氟化嵌段聚合物而言，提高含氟基团的富集度以及提高材料表面的稳定性将是急需解决的问题ǎ本论文从聚合物分子结构设计角度出发，合成PS430-b-PFMAn二嵌段氟化聚合物和PS130-b-PODMA/PBMA-b-PFMAn三嵌段氟化聚合物，利用接触角测试X射线光电子能谱(XPS) X射线衍射(XRD)动态光散射（DLS）表面张力（DCA）和和频振动光谱（SFG）等表征手段，研究非氟段组份成膜方式和成膜条件对薄膜表面润湿性和表面稳定性的影响ǎ得到了以下结论：(1)通过ATRP技术合成了PS430-b-PFMAn二嵌段氟化聚合物和PS130-b-PODMA/PBMA-b-PFMAn三嵌段氟化聚合物，并通过红外核磁凝胶色谱和氟元素分析等测试手段确定了嵌段氟化共聚物的结构和组成ǎ(2)研究了成膜溶剂对PS-b-PFMA和PS-b-PODMA/PBMA-b-PFMA嵌段聚合物的表面性能的影响ǎ发现在环己酮和甲苯溶液中，分子以胶束的形式存在;在三氟甲苯溶液中，则以单聚体的形式存在ǎ因此以三氟甲苯为成膜溶剂时，其旋涂膜和浇铸膜表面的氟碳比都更高，其表面疏水疏油性更好ǎ此外以三氟甲苯为溶剂进行浇铸成膜时，含氟分子链易自组装形成结晶，从而提高其抗重构性ǎ(3)研究了非氟段组份对氟化嵌段共聚物的表面润湿性的影响ǎ发现相对于PMMA430-b-PFMAm氟化嵌段聚合物，PS428-b-PFMAn聚合物形成的胶束较为松散，聚合物分子的受限程度更小，运动能力更强，其旋涂膜表面的疏水性能更为优异ǎ在浇铸过程中，聚合物分子链会先从胶束中解离出来ǎ但PS分子链的柔顺性比PMMA稍差，故PS428-b-PFMAn浇铸膜表面的疏水性能比PMMA430-b-PFMAm薄膜表面的稍差ǎ(4)在PS-b-PFMA嵌段聚合物中引入中间段BMA/ODMA后，氟化聚苯乙烯聚合物薄膜表面的氟碳比升高，疏水疏油性能得到增强ǎ当引入了具有结晶能力的ODMA段后，其本体中含氟组份排列更加规整形成结晶结构ǎ在50℃水中的抗重构能力也得到了增强ǎ非氟段组份PS和PMMA也将会对三嵌段氟化共聚物的表面性能产生影响ǎ相比于PS130-b-PODMA15-b-PFMA6聚合物，PMMA230-b-PODMA12-b-PFMA4聚合物的分子运动能力更强，成膜后薄膜表面含氟组份的富集度更高，疏水性能更好ǎ(5)温度将会对PS130-b-PODMA24-b-PFMA6与PS130-b-PBMA24-b-PFMA6浇铸膜表面的去湿性产生重要影响ǎ当薄膜温度在25-35°之间，随着温度的升高，PODMA的结晶结构将被破坏，PBMA也将从玻璃态向橡胶态转变ǎ因此聚合物分子的运动能力得到了增强ǎ薄膜表面含氟链段的排列由于熵效应的影响而趋于无序，后退接触角变小ǎ

关键词：氟化共聚物分子结构液晶结构成膜溶剂温度依赖性

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高分子学报 1989年第6期 758-768页