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戊二酰亚胺类抗生素S632最新研究进展

中国新药杂志 2011年第23期20卷 2321-2325页

作者：邓洪斌李电东蔡年生中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

戊二酰亚胺类抗生素是由链霉菌产生的一类结构中含有酰亚胺环、具有多种生物学活性的微生物产物。近年来发现戊二酰亚胺类新抗生素S632具有显著的抗病毒、抗肿瘤、保护神经元等多种生物学活性,表明该类抗生素具有重要的理论研究价值和... 详细信息

戊二酰亚胺类抗生素是由链霉菌产生的一类结构中含有酰亚胺环、具有多种生物学活性的微生物产物。近年来发现戊二酰亚胺类新抗生素S632具有显著的抗病毒、抗肿瘤、保护神经元等多种生物学活性,表明该类抗生素具有重要的理论研究价值和开发应用前景。文中从以下几个方面综述了抗生素S632的最新研究现状及进展,包括分子结构与理化性质、含量测定方法及内控质量标准、多种生物学活性(抗病毒、抗肿瘤、神经元保护作用、炎症反应的抑制作用),同时对S632的构效关系及其作用机制也进行了探讨。

关键词：戊二酰亚胺类抗生素 S632 生物学活性

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戊二酰亚胺类抗生素的研究进展

戊二酰亚胺类抗生素的研究进展

薄层层析-紫外分光光度法在戊二酰亚胺类抗生素S632-A产品控制中的应用

2007年全国生化与生物技术药物学术年会

作者：郭会芳李卓荣中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所

戊二酰亚胺类抗生素从链霉菌发酵液提取分离得到,具有抗真菌、抗细菌、抗原虫、抗病毒、抗肿瘤及免疫抑制等多种生物活性。本类抗生素包括具有经过多年发展的环己酰亚胺、S-632类,以及新近发现的具有明显抑制肿瘤细胞迁移的大环内酯结构... 详细信息

戊二酰亚胺类抗生素从链霉菌发酵液提取分离得到,具有抗真菌、抗细菌、抗原虫、抗病毒、抗肿瘤及免疫抑制等多种生物活性。本类抗生素包括具有经过多年发展的环己酰亚胺、S-632类,以及新近发现的具有明显抑制肿瘤细胞迁移的大环内酯结构的 migrastatin 家族,等等．本文对戊二酰亚胺类抗生素及其类似物的结构、活性和构效关系进行综述,并简单介绍了几个非微生物来源及化学合成的酰亚胺类物质。

关键词：戊二酰亚胺类抗生素酰亚胺化学结构生物活性

来源： cnki会议评论

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中国新药杂志 2005年第6期14卷 739-741页

作者：赵春燕王玉凤高瑞娟李电东中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050

目的:测定戊二酰亚胺类抗生素S632-A含量。方法:采用薄层层析法,对S632链霉菌发酵液成分进行分离,紫外分光光度法间接测定S632-A的含量,检测波长为233nm。结果:线性范围为5.7～34.2μg·mL^(-1)(r=0.999 6),平均回收率为103.7%,精密度试... 详细信息

目的:测定戊二酰亚胺类抗生素S632-A含量。方法:采用薄层层析法,对S632链霉菌发酵液成分进行分离,紫外分光光度法间接测定S632-A的含量,检测波长为233nm。结果:线性范围为5.7～34.2μg·mL^(-1)(r=0.999 6),平均回收率为103.7%,精密度试验RSD为1.80%(n=5)。结论:此方法较微生物测定法准确、简便、灵敏度高,适用于科研和生产过程中抗生素S632-A的产品控制。

关键词：戊二酰亚胺类抗生素链霉菌S632 薄层层析紫外分光光度法

戊二酰亚胺类抗生素S-632家族的研究进展

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中国新药杂志 2000年第5期9卷 303-306页

作者：刘琼岩李电东中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050

综述了戊二酰亚胺类抗生素产生菌S 6 32的分类鉴定 ,发酵流程及其产生的戊二酰亚胺抗生素S 6 32 A ,B的分离提取 ,结构鉴定。

关键词：戊二酰亚胺类抗生素发酵分离提取结构鉴定

S632A3通过抑制GSK-3β活性促进LPS诱导巨噬细胞产生IFN-β

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药学学报 2013年第7期48卷 1113-1118页

作者：张娜杨欣徐榕王真宋丹青李电东邓洪斌中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 陕西省食品药品检验所陕西西安710061

LPS刺激巨噬细胞产生IFN-β在抵御外来病原微生物的免疫反应中发挥重要作用。本研究探讨新抗生素S632A3促进LPS诱导巨噬细胞产生IFN-β及其分子机制。采用实时定量PCR检测mRNA含量,ELISA检测细胞因子含量,激酶分析检测GSK-3β活性,Weste... 详细信息

LPS刺激巨噬细胞产生IFN-β在抵御外来病原微生物的免疫反应中发挥重要作用。本研究探讨新抗生素S632A3促进LPS诱导巨噬细胞产生IFN-β及其分子机制。采用实时定量PCR检测mRNA含量,ELISA检测细胞因子含量,激酶分析检测GSK-3β活性,Western blotting检测蛋白磷酸化水平。结果表明:S632A3可显著促进LPS诱导的巨噬细胞产生IFN-β,其分子机制是抑制细胞内GSK-3β活性,降低转录因子c-Jun苏氨酸239位点的磷酸化并增加c-Jun稳定性。结果提示,S632A3是一个新的抗炎先导化合物,通过抑制GSK-3β活性促进LPS诱导巨噬细胞产生IFN-β。

关键词：戊二酰亚胺类抗生素脂多糖炎症糖原合成酶激酶3β 干扰素β

S632A3通过下调GSK-3β活性抑制LPS引起的炎症反应

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