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2012年浙江省血液病学年会

作者：牧启田马秋玲王云贵童向民陈菲菲金洁浙江大学附属第一医院宁波市第一医院

目的尽管有关慢性粒白血病(CML)细胞遗传学的文章已经大量报道,但大规模系统性研究仍不多见。本研究对1863例CML患者细胞遗传学进行分析,以进一步揭示CML遗传学本质。方法对来自1995-2010来我们所1863例患者遗传学和临床资料进行分析。... 详细信息

目的尽管有关慢性粒白血病(CML)细胞遗传学的文章已经大量报道,但大规模系统性研究仍不多见。本研究对1863例CML患者细胞遗传学进行分析,以进一步揭示CML遗传学本质。方法对来自1995-2010来我们所1863例患者遗传学和临床资料进行分析。结果 CML发病中位年龄为41岁,远低于西方人群;附加染色体异常(ACAs)率在新诊断患者为3.1%、治疗后仍处慢性期患者为9.1%,加速期为35.4%,急变期为52.9%;随着疾病进展,变异体Ph患者的ACAs高于经典型Ph患者,以急变期尤为明显(88.2%vs.50%,P=0.002);超二倍体和三体8与髓系急变相关,而亚二倍体和单体7与淋系急变相关;在髓系急变中,微分化表型的ACAs率,远高于单核变(80%vs.42.9,P=0.006)和粒系变(80%vs.46.8%,P=0.009)表型。结论在中国,罹患CML年龄比西方人群小,ACAs更易见于变异体Ph患者,而且与微分化急变表型相关。

关键词：慢性粒白血病细胞遗传学附加染色体异常急变表型

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G蛋白偶联受体137基因对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖及凋亡的影响

G蛋白偶联受体137基因对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖及凋亡的影...

引用

作者：门丽杰泰山医学院

学位级别：硕士

研究背景慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是常见血液肿瘤的之一,可在各年龄段发病,其特点是髓细胞的生产过剩导致其不受控制的生长和费城染色体阳性。尽管当今各种治疗手段不断发展,慢性粒细胞白血病的患者的症状得... 详细信息

研究背景慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是常见血液肿瘤的之一,可在各年龄段发病,其特点是髓细胞的生产过剩导致其不受控制的生长和费城染色体阳性。尽管当今各种治疗手段不断发展,慢性粒细胞白血病的患者的症状得到极大的改善,但却不能根治本病,也不能阻滞其发展,因此寻找有效抑制白血病的靶标则至关重要。肿瘤的发生发展很是复杂和繁琐,涉及各种遗传学的变化。进入二十一世纪来,伴随分子生物学及遗传学的不停发展,肿瘤在基因方面的研究在想有一个全新的突破。采用小干扰片段、普通质粒载体和慢病毒载体等方法将相关研究的靶基因干扰片段载入目的细胞,上调或下调靶基因的表达,从而检测干扰后基因表达的变化及生物学行为的改变。G蛋白偶联受体家族(GPCR)是迄今为止最大的膜蛋白家族且参与信号传导,肿瘤细胞通过挟制GPCRs的正常生理功能,使恶性肿瘤细胞得以存活、增殖,进而逃掉免疫系统的监视,增加血管形成,侵袭周围组织或转移到其他器官。本研究通过慢病毒介导,靶向沉默慢性粒细胞白血病细胞株K562中的GPR137基因,初步探讨沉默G蛋白偶联受体137(GPR137)基因对慢性粒细胞白血病细胞株K562的增殖、克隆、周期及凋亡等生物学行为的影响,进而为慢性粒细胞白血病的治疗提供新靶点和新思路。目的第一部分探讨慢病毒介导shRNA感染慢性粒细胞白血病细胞株K562是否成功沉默GPR137基因;第二部分主要探讨通过慢病毒介导shRNA感染K562细胞从而沉默GPR137基因以后对K562细胞的增殖、周期分布、克隆形成及凋亡等各种生物学特征的影响。方法1、构建Lv-shGPR137慢病毒载体,用人肾上皮细胞(293T)包装浓缩生成病毒液,感染慢性粒细胞白血病K562细胞。本实验将细胞分为三组:空白对照组(未转染组),阴性对照组(转染无效干扰片段组)和GPR137基因沉默组(转染了shGPR137片段组)。荧光显微镜观察慢病毒载体介导shRNA感染K562细胞的效果。2、采取实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹法Western-blot检测慢病毒感染后GPR137基因的干扰效率。3、采取CCK-8法观察慢性粒白血病K562细胞体外生长情况;采取PI法使用流式细胞仪检测慢性粒白血病K562细胞周期的变化;采取克隆形成试验观察慢性粒细胞白血病K562细胞体外克隆形成情况。4、采取Annexin V-APC/7AAD法使用流式细胞仪检测慢性粒白血病K562细胞的凋亡情况。结果1、荧光显微镜下绿色荧光蛋白GFP显示,慢病毒Lv-shGPR137载体感染慢性粒细胞白血病K562细胞,其效率达90%左右。2、Real-timePCR检测GPR137基因沉默组慢性粒白血病细胞K562的GPR137mRNA的表达明显降低[(2.01±3.71)%vs(88.82±0.97)%、(86.81±3.83)%,P慢性粒细胞白血病细胞K562中GPR137蛋白含量明显下调。其中GPR137基因沉默组相对表达水平显著低于空白对照组及阴性对照组[(69.09±5.46)%vs(111.18±4.45)%、(95.19±2.54)%,P病毒介导shRNA感染慢性粒白血病细胞K562后成功沉默GPR137基因2、GPR137基因的沉默可抑制慢性粒白血病细胞K562的增殖,阻滞细胞周期于G1期,抑制细胞的集落形成。3、GPR137基因的沉默可促进慢性粒白血病细胞K562的凋亡。4、GPR137基因或许可以作为慢性粒白血病诊断的一个新的肿瘤标志物,不久的将来或许可以作为慢性粒细胞白血病治疗的新靶点。

关键词：慢性粒白血病 GPR137 细胞增殖细胞凋亡

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慢性粒细胞白血病治疗现状与进展

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交通医学 2001年第1期15卷 6-8页

作者：葛秀清杨锦媛南通医学院附属医院 226001

慢性粒细胞白血病(慢粒)是起源于造血干细胞的克隆性骨髓增生性疾病.过去,慢粒中位生存期是3年,5年生存率不到20%.现在发达国家患者中位生存期已经延长一倍,达5～7年,5年生存率50%～60%,30%以上患者可生存10年.导致平均生存期延长的因素... 详细信息

慢性粒细胞白血病(慢粒)是起源于造血干细胞的克隆性骨髓增生性疾病.过去,慢粒中位生存期是3年,5年生存率不到20%.现在发达国家患者中位生存期已经延长一倍,达5～7年,5年生存率50%～60%,30%以上患者可生存10年.导致平均生存期延长的因素有:早期诊断,支持治疗的改进,更为有效的治疗方法如异基因干细胞移植、干扰素α的应用,以及根据患者的预后危险因素选择可能的最佳治疗方法.

关键词：慢性粒白血病药物疗法造血干细胞移植疗效评价标准

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PAS-IBM和Ph’染色体对慢粒白血病诊断应用价值的比较

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攀枝花医药 2002年第1期24卷 26-27页

作者：李盛丽攀枝花市中心医院

本文对44例慢粒骨髓同时作PAS-IBM和Ph染色检查，旨在通过结果比较研究PAS-IBM对慢性粒白血病诊断的应用价值，现报道于后，供同道参考。

关键词：慢粒骨髓 PAS-IBM染色检查 Ph染色检查慢性粒白血病诊断

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