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寿而康中草药烟熏毒性试验

卫生毒理学杂志 2001年第3期15卷 190-190页

作者：董德英丁正琪江苏省大丰市人民医院 224100 江苏省大丰卫校

我们于1993-1999年用中草药烟熏（“寿而康”消毒杀菌香。专利号：ZL90105727.4）防治呼吸道传染病，取得较好的效果。现报告中草药烟熏急性、慢性毒性的试验结果。

关键词：急性毒性试验慢性毒性试验寿而康中草药烟熏毒性试验

三种除草剂对大型溞Daphnia magna存活、生长和繁殖的影响

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农药学学报 2009年第1期11卷 121-125页

作者：张欣赵文徐峰大连水产学院水生生物国家重点实验室辽宁大连116023 盘锦职业技术学院经济管理系辽宁盘锦124010

为了制定除草剂在水环境中的允许浓度和排放标准,参照美国公共卫生协会等编著的《水和废水标准检验法》以及我国制定的大型溞Daphnia magna毒性测定方法,进行了丁草胺、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆3种稻田常用除草剂对大型溞的21d慢性毒性试验... 详细信息

为了制定除草剂在水环境中的允许浓度和排放标准,参照美国公共卫生协会等编著的《水和废水标准检验法》以及我国制定的大型溞Daphnia magna毒性测定方法,进行了丁草胺、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆3种稻田常用除草剂对大型溞的21d慢性毒性试验。结果发现：随着除草剂浓度的升高,大型溞的产前发育期、产幼间隔期均缩短,每胎产幼数量先增加后减少;丁草胺各浓度处理组中,内禀增长率（rm）在0.15720.3140d^-1之间,变化较大;吡嘧磺隆各个浓度组的rm相对平稳,为0.20660.2768d^-1;大型溞在苄嘧磺隆处理组中的rm比在其他两种除草剂中的高,为0.33410.3971d^-1。在丁草胺处理组中,大型溞的日生殖量较少,低于吡嘧磺隆和苄嘧磺隆处理组。

关键词：丁草胺吡嘧磺隆苄嘧磺隆大型溞慢性毒性试验内禀增长率

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加减活络效灵丹的临床前安全性评价(英文)

中西医结合学报 2010年第5期8卷 438-447页

作者：樊蓥劳力行张瑞星周安南布来恩.伯曼美国马里兰大学医学院中西结合医学中心马里兰巴尔的摩21201 美国美京中国医学中心维吉尼亚维也纳22182

目的:评估加减活络效灵丹口服应用的安全性。方法:检索TCMlars(***)、PubMed(MEDLINE)文献和《中华本草》1999年版、《世界卫生组织精选医用植物》(Ⅰ～Ⅲ卷)关于活络效是丹及其组成药物的毒性方面的内容。大鼠单次给予最大剂量活络效灵... 详细信息

目的:评估加减活络效灵丹口服应用的安全性。方法:检索TCMlars(***)、PubMed(MEDLINE)文献和《中华本草》1999年版、《世界卫生组织精选医用植物》(Ⅰ～Ⅲ卷)关于活络效是丹及其组成药物的毒性方面的内容。大鼠单次给予最大剂量活络效灵丹(9.2 g/kg)评价药物急性毒性;给予4.6g/kg活络效灵丹,连续给药9 d,采用运动功能实验和行为学观察等评价药物亚慢性毒性或不良反应;活络效灵丹2.30g/kg灌胃42d,评价药物慢性毒性或不良反应。结果:文献检索提示,活络效灵丹及其11味组成中药在中文中医药文献中没有副作用或不良反应记载。在临床习用剂量下,《中华本草》和《世界卫生组织精选医用植物》中没有发现该方组成药物有毒副作用或不良反应。大鼠实验提示:(1)应用单次口服最大剂量9.2 g/kg,在14 d观察期中没有发现活络效灵丹对大鼠体征、体质量有明显影响,无大鼠死亡;(2)运动实验提示,每日喂服4.6 g/kg,连续9 d,活络效灵丹未造成运动功能的损害;(3)活络效灵丹9 d连续给药,弗氏完全佐剂致炎大鼠没有出现明显的行为改变、不良反应和体征(最大观察剂量4.6 g/kg),正常大鼠连续9日每日喂服活络效灵丹4.6 g/kg,在用药期间以及停药后14 d内,未出现明显的不良反应;(4)每日应用活络效灵丹2.30g/kg连续42 d喂服正常大鼠,未观察到大鼠出现明显的行为改变、不良反应和体征,以及血清生化和组织病理改变。结论:动物实验提示加减活络效灵丹安全,无明显毒副作用,且文献报道中未发现加减活络效灵丹临床试验或动物实验中有副作用。

关键词：方剂加减活络效灵丹安全性文献研究急性毒性试验运动功能亚慢性毒性慢性毒性试验大鼠

2,2’,4,4’-四溴联苯醚对大型溞的毒性效应

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生态毒理学报 2012年第1期7卷 79-86页

作者：彭颖范灿鹏廖伟刘昕宇武小燕聂湘平暨南大学水生生物研究所华南农业大学资源环境学院

以实验室培养的大型溞为受试生物,进行了2,2’,4,4’-四溴联苯醚(BDE-47)对大型溞的48h急性毒性实验和21d慢性毒性实验,并研究了暴露在不同质量浓度和处理时间的BDE-47中,大型溞的抗氧化酶系中的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽硫转移酶(... 详细信息

以实验室培养的大型溞为受试生物,进行了2,2’,4,4’-四溴联苯醚(BDE-47)对大型溞的48h急性毒性实验和21d慢性毒性实验,并研究了暴露在不同质量浓度和处理时间的BDE-47中,大型溞的抗氧化酶系中的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽硫转移酶(GST)的酶活性变化。结果表明,BDE-47对大型溞的48h的半致死浓度为1.04mg·L-1,属于高毒物质;在BDE-47慢性毒性实验低浓度处理组中,大型溞的体长及繁殖能力受到了抑制,而高浓度处理组中大型溞的体长及繁殖能力上升,其中第一次产仔数和产卵总数是表征BDE-47慢性毒性的最灵敏参数。随着BDE-47浓度的增加,大型溞SOD和GST活性均呈现出低浓度诱导高浓度抑制的现象。SOD和GST均表现出一定的敏感性,但相对SOD,GST对BDE-47暴露更为敏感。

关键词： 2,2’,4,4’-四溴联苯醚大型溞慢性毒性试验超氧化物歧化酶谷胱甘肽硫转移酶

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鱼类作为实验动物在环境毒理学研究中的应用

水产科技情报 2010年第4期37卷 187-190页

作者：杨鸢劼江苏省淡水水产研究所南京210017

介绍了国内外研究组织和机构在毒理学研究中推荐的实验鱼品种,强调用鱼类作实验动物时所必需的实验控制条件和要求。对急性毒性试验、蓄积毒性试验、亚慢性和慢性毒性试验的目的、试验的药物浓度设置、试验结果的观察和评价作了介绍。

关键词：环境毒理学急性毒性试验蓄积毒性试验亚慢性毒性试验慢性毒性试验

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霉豆粕提取物对肉鸡生长性能的影响

饲料工业 2003年第6期24卷 32-33页

作者：丁斌鹰武汉工业学院饲料科学系

用混合有机试剂提取霉豆粕,用强饲的方法将霉豆粕提取物0ml、1ml、2ml、4ml、6ml、8ml分别灌注艾维茵肉鸡,进行慢性毒性试验,研究提取物与肉鸡的脏器系数、GPT、GOT、日增重、料重比的关系。结果表明:随着霉豆粕提取物灌注量的增加,试... 详细信息

用混合有机试剂提取霉豆粕,用强饲的方法将霉豆粕提取物0ml、1ml、2ml、4ml、6ml、8ml分别灌注艾维茵肉鸡,进行慢性毒性试验,研究提取物与肉鸡的脏器系数、GPT、GOT、日增重、料重比的关系。结果表明:随着霉豆粕提取物灌注量的增加,试验组比对照组鸡的日增重下降,料重比增大,脏器系数增大,血清中GPT、GOT活性增加;当霉豆粕提取物灌注量达到2ml以上时,对鸡的生理代谢能力损害明显(P<0.05)。

关键词：霉豆粕提取物肉鸡生长性能慢性毒性试验饲料

Fru.G提取物对大鼠血象长期毒性影响的研究

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黑龙江畜牧兽医 2012年第8期 123-124页

作者：曹授俊鲍杰王金秋孙健马建民北京农业职业学院北京102442 北京市动物卫生监督所北京100044

Fru．G主要分布在我国浙江、江西、福建、安徽、湖南、台湾等地，具有护肝、利胆、降压、镇静、止血、消肿等作用，在中医临床常用于治疗黄疸型肝炎、扭（挫）伤、高血压、糖尿病等病症。但目前关于Fru．G提取液长期毒性对动物血象的研... 详细信息

Fru．G主要分布在我国浙江、江西、福建、安徽、湖南、台湾等地，具有护肝、利胆、降压、镇静、止血、消肿等作用，在中医临床常用于治疗黄疸型肝炎、扭（挫）伤、高血压、糖尿病等病症。但目前关于Fru．G提取液长期毒性对动物血象的研究报道较少。齐云等^[1]认为，在新药慢性毒性试验研究中最常见的3个周期的试验是1，3，6月慢性毒性试验。本研究采取连续给药30d，停药15d，测定大鼠血象指标，以探讨Fru．G提取物长期毒性对动物血象的影响，为Fru．G开发提供一定的参考。

关键词：慢性毒性试验提取物血象大鼠高血压糖尿病提取液动物

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药物脱毛与毒理研究

黑龙江畜牧兽医 1989年第4期 3-7页

作者：李涛王振隆佟恒敏解启英乔桂林徐德裕东北农学院

化学脱毛的研究在国外,1969年Homon和Dolnick等首先提出用环磷酰胺(CPA)对绵羊进行药物脱毛。当时,研究的重点是脱毛效果的问题。后来,各国学者,如苏联、澳大利亚、美国、英国、捷克等国学者陆续作了些试验,主要是研究CPA的脱毛效果与... 详细信息

化学脱毛的研究在国外,1969年Homon和Dolnick等首先提出用环磷酰胺(CPA)对绵羊进行药物脱毛。当时,研究的重点是脱毛效果的问题。后来,各国学者,如苏联、澳大利亚、美国、英国、捷克等国学者陆续作了些试验,主要是研究CPA的脱毛效果与应用。但它对动物的毒性问题没有进行深入的探讨。1984年加拿大学者FAhmy。

关键词：毒理研究毒性问题皮脂腺细胞细胞变性慢性毒性试验内根鞘加拿大学者环磷酞胺毛乳头外根鞘

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茚虫威对意大利蜜蜂毒性研究

环境昆虫学报 2017年第4期39卷 950-954页

作者：张宝兰何海坚陈翠群张宏涛佛山市环境健康与安全评价研究中心佛山528000 广东中科英海科技有限公司佛山528000

通过单次饲喂高浓度茚虫威药液以及连续饲喂亚致死浓度茚虫威药液进行染毒,记录和分析急性慢性经口毒性试验中,意大利蜜蜂的中毒症状和死亡情况;测定慢性毒性试验中意大利蜜蜂每天药液消耗量,并计算危害商值进行初步风险评价。结果表明,... 详细信息

通过单次饲喂高浓度茚虫威药液以及连续饲喂亚致死浓度茚虫威药液进行染毒,记录和分析急性慢性经口毒性试验中,意大利蜜蜂的中毒症状和死亡情况;测定慢性毒性试验中意大利蜜蜂每天药液消耗量,并计算危害商值进行初步风险评价。结果表明,98%茚虫威原药对意大利蜜蜂的半致死剂量48 h-LD_(50)为0.399μg a.i./bee,每日半数致死剂量240 h-LDD_(50)为0.0233μg a.i./bee/day,其中慢性毒性试验中1.66 mg a.i./L处理组的意大利蜜蜂死亡率在144 h之后呈现显著性的增加,240 h达到70%,且该处理组意大利蜜蜂的摄食量为17.6μL,少于对照组和其他处理组。此外,茚虫威根据目前推荐使用剂量计算出的危害商值基本大于50。茚虫威对意大利蜜蜂急性毒性(48 h)是高毒,存在较高的风险;亚致死浓度在144 h后会对意大利蜜蜂造成较大的威胁。

关键词：意大利蜜蜂茚虫威急性毒性试验慢性毒性试验风险评估