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现行原种对血液型脓病感染性试验

蚕桑茶叶通讯 2002年第4期 29-30页

作者：朱军贞戴璇颖陈息林蒋剑平苏州大学生命科学学院 215006

本试验通过部分现行原种对血液型脓病感染性研究 ,摸清了血液型脓病的有关发病规律 ,为有效防治血液型脓病提供基础材料及理论依据。本试验调查了中系、日系共 10个现行原蚕品种三龄起蚕添食核多角体的发病时间及发病率。其调查结果发... 详细信息

本试验通过部分现行原种对血液型脓病感染性研究 ,摸清了血液型脓病的有关发病规律 ,为有效防治血液型脓病提供基础材料及理论依据。本试验调查了中系、日系共 10个现行原蚕品种三龄起蚕添食核多角体的发病时间及发病率。其调查结果发病率最高为 80 % ,最低发病率为 30 % ,各原蚕品种之间的感染性存在着明显的差异 ;发病时间快慢相差 2 4h。

关键词：家蚕原种血液型脓病感染性试验发病率发病时间

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猪犬人附红细胞体对小白鼠的感染性试验

广东畜牧兽医科技 2003年第4期28卷 41-42页

作者：张伟清徐丽华深圳市动物防疫监督所广东深圳518008

选健康小白鼠30只,随机分为9组。A1、A2、A3组分别荐臀部皮下注射患附红细胞体病的猪、犬、人的全血,并用感染附红细胞体小白鼠的全血分别接种B1、B2、B3组,其余3组分别混笼、饲料中添加患附红细胞体病猪的全血、在被感染附红细胞体小... 详细信息

选健康小白鼠30只,随机分为9组。A1、A2、A3组分别荐臀部皮下注射患附红细胞体病的猪、犬、人的全血,并用感染附红细胞体小白鼠的全血分别接种B1、B2、B3组,其余3组分别混笼、饲料中添加患附红细胞体病猪的全血、在被感染附红细胞体小白鼠污染的垫料中饲养。结果表明,猪、犬、人附红细胞体均可以感染小白鼠,被感染的小白鼠也可以再感染同种动物;经母鼠垂直感染胎儿;荐臀部皮下注射和食入病原是直接的感染途径,直接接触也可以传播本病。

关键词：猪犬人附红细胞体病人畜共患病小白鼠感染性试验病原采集采血镜检

三对家蚕新品种对血液型脓病的感染性试验简报

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蚕桑通报 2003年第2期34卷 27-28页

作者：叶爱红何丽华曹锦如浙江省农科院蚕桑所浙江杭州310021

对由我所育成的新品种夏7×夏6、秋菊×新6、春华×秋实及秋丰×白玉、丰一×54A共5对蚕品种从3龄起蚕添食家蚕血液型脓病多角体病毒,作其对NPB的感染性比较试验。结果表明,不同杂交种对血液型脓病的感染性差异很大,对血液型脓病的感染... 详细信息

对由我所育成的新品种夏7×夏6、秋菊×新6、春华×秋实及秋丰×白玉、丰一×54A共5对蚕品种从3龄起蚕添食家蚕血液型脓病多角体病毒,作其对NPB的感染性比较试验。结果表明,不同杂交种对血液型脓病的感染性差异很大,对血液型脓病的感染性由弱到强依次为夏7×夏6夏6×夏7>秋菊×新6新6×秋菊白玉×秋丰>丰一×54A>秋实×春华春华×秋实秋丰×白玉。

关键词：家蚕新品种血液型脓病感染性试验

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柞蚕核型多角体病毒对柞蚕蛹的感染性试验

蚕业科学 2005年第2期31卷 239-239页

作者：刘限王学英石生林许方国沈阳农业大学生物科学技术学院沈阳110161

苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcNPV)和家蚕核型多角体病毒(BmNPV)载体表达系统的建立,使数百种外源基因得到高效的表达.该系统的产业化开发如大量培养昆虫细胞,存在成本高、技术难度大等问题.建立柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nuc... 详细信息

苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcNPV)和家蚕核型多角体病毒(BmNPV)载体表达系统的建立,使数百种外源基因得到高效的表达.该系统的产业化开发如大量培养昆虫细胞,存在成本高、技术难度大等问题.建立柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nuclear polyhedrosis virus ,ApNPV)载体表达系统,是利用柞蚕蛹为宿主进行外源基因表达.我国柞蚕资源丰富,柞蚕的蛹体大,以蛹滞育越冬,能够满足工厂化生产的需求.柞蚕核型多角体病毒有3个不同亚株,本实验研究了ApNPV A株系[简称ApNPV(A)]对不同发育阶段和不同品种的柞蚕蛹的感染性,为利用柞蚕蛹表达外源基因的产业化开发奠定基础.……

关键词：柞蚕核型多角体病毒柞蚕蛹感染性试验载体表达系统外源基因表达

生产用细胞基质中猪细小病毒污染检测方法的建立及应用

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中华微生物学和免疫学杂志 2015年第4期35卷 127-132页

作者：吴雪伶樊金萍冯建平赵翔孟淑芳中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心、卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的：建立生产用细胞基质中猪细小病毒（ porcine parvovirus，PPV）污染的检测方法，并进行方法学性能验证分析及初步应用。方法针对编码非结构蛋白NS1保守序列设计引物和探针，建立荧光定量PCR方法，对方法的线性、精密度、最低检出... 详细信息

目的：建立生产用细胞基质中猪细小病毒（ porcine parvovirus，PPV）污染的检测方法，并进行方法学性能验证分析及初步应用。方法针对编码非结构蛋白NS1保守序列设计引物和探针，建立荧光定量PCR方法，对方法的线性、精密度、最低检出限等参数进行验证，并分析待测样品对试验的干扰。将PPV毒种感染ST细胞，制备病毒。以ST细胞为敏感细胞，建立PPV ST细胞感染性试验，并将ST细胞感染试验与荧光定量PCR法相结合，建立ST细胞感染-PCR法，分析感染-PCR方法的灵敏度。利用所建立的方法进行生产用细胞样本的初步应用研究。结果 PPV荧光定量PCR法的特异性较好，与其他种属的细小病毒、猴SV40病毒及其他猪源病毒无明显的交叉反应，在109～104拷贝／μl范围内线性较好，R2达到0．98以上，灵敏度为1×10^4拷贝／μl，试验内和试验间的Ct的精密度均＜5％，试验内病毒定量拷贝数的精密度为5％～15％，试验间为30％～40％，最低感染性病毒滴度检测限为1CCID50／ml。待测细胞样品成分对病毒检测无明显的干扰性。 ST细胞感染-PCR法的灵敏度为0．01CCID50／ml。利用荧光定量PCR法对22份细胞样品进行检测，结果均为阴性。结论成功建立了PPV荧光定量PCR检测法及ST细胞感染-PCR法，能够用于细胞中PPV的检测，有助于进一步提高生产用或治疗用细胞的安全性。

关键词：猪细小病毒荧光定量PCR ST细胞感染性试验感染-PCR

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一例川金丝猴肺炎链球菌的分离与鉴定

上海畜牧兽医通讯 2016年第6期 68-68页

作者：徐静张琴段俊堂上海野生动物园上海浦东201399

2016年3月，我园1只4岁雄性川金丝猴突然发病，体温高达41．4℃，呼吸深而快，食欲不振，全身无力，瘫软。通过静脉采血培养鉴定，最终确诊为肺炎链球菌感染。药敏感染性试验表明，该菌对阿奇霉素、头孢三嗪、恩诺沙星等高度敏感，对庆... 详细信息

2016年3月，我园1只4岁雄性川金丝猴突然发病，体温高达41．4℃，呼吸深而快，食欲不振，全身无力，瘫软。通过静脉采血培养鉴定，最终确诊为肺炎链球菌感染。药敏感染性试验表明，该菌对阿奇霉素、头孢三嗪、恩诺沙星等高度敏感，对庆大霉素和丁胺卡那霉素等具有耐药性。

关键词：肺炎链球菌川金丝猴鉴定分离丁胺卡那霉素链球菌感染感染性试验食欲不振