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恶性肉芽肿

肿瘤防治研究 1988年第1期 27-28+57页

作者：刘秉琪空军北京医院

恶性肉芽肿是一种原因未明的面中线进行性溃疡性、破坏性病变.最终可侵犯全身,预后不良,对人危害很大,国内报告不多且多系临床资料.我院曾收治三例,一例曾作尸检,现报告如下: 例1,男性,22岁,1962年7月开始右鼻痒感,鼻翼逐渐肿大,鼻腔内... 详细信息

恶性肉芽肿是一种原因未明的面中线进行性溃疡性、破坏性病变.最终可侵犯全身,预后不良,对人危害很大,国内报告不多且多系临床资料.我院曾收治三例,一例曾作尸检,现报告如下: 例1,男性,22岁,1962年7月开始右鼻痒感,鼻翼逐渐肿大,鼻腔内有嗅味脓性分泌物,经抗菌素治疗无效于10月3日入院.体检:发育营养中等.体温、脉搏、血压均正常.面部见右鼻翼肿

关键词：异型网坏死性坏死组织肺门病变恶性肉芽肿何杰金氏病放射治疗

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恶性肉芽肿

国外医学参考资料.耳鼻咽喉科学分册 1978年第4期02卷 6-7页

作者：毛承樾上海新华医院

自1897年McBride首先描写鼻、面部组织快速破坏、毀容病例一例后,1939年Wegener氏报告3例、在以后的文献上又有陆续报导恶性肉芽肿者,但所川名称众多,难以归纳统一。近有以组织学分为三种类型的趋势: 1.韦格纳氏(Wegener)由芽肿病。 2.... 详细信息

自1897年McBride首先描写鼻、面部组织快速破坏、毀容病例一例后,1939年Wegener氏报告3例、在以后的文献上又有陆续报导恶性肉芽肿者,但所川名称众多,难以归纳统一。近有以组织学分为三种类型的趋势: 1.韦格纳氏(Wegener)由芽肿病。 2.恶性中线网织红细胞增多症、多形性网织红细胞增多症、中线致死性肉芽肿、坏疽性肉芽肋、不愈合肉茅肿、上呼吸道溃疡等,其实都属于一种疾病。

关键词：恶性肉芽肿淋巴瘤血管炎何杰金氏病红细胞增多症血沉病变淋巴肉瘤韦格纳氏肉芽肿溃疡病理肉芽肿病免疫抑制剂

恶性肉芽肿和原发于Waldeyer's环中线淋巴瘤的临床比较

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中国肿瘤临床 2002年第9期29卷 671-672页

作者：邓涤周云峰伍钢武汉大学中南医院放化疗科武汉市430071

比较我科1991年1月至2000年12月治疗的69例原发于Waldeyer's环中线淋巴瘤和恶性肉芽肿患者的临床表现和治疗结果，认为应将恶性肉芽肿视为原发于是Waldeyer's环的中线淋巴瘤的一种类型。报告如下。

关键词：恶性肉芽肿 Wldeyer's环中线淋巴瘤临床比较生存率

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恶性肉芽肿的临床特征与治疗

中国现代医学杂志 2002年第10期12卷 35-37页

作者：冯崇锦冉炜陈勇中山大学附属第一医院口腔科广州510080 中山大学肿瘤医院放疗科

目的 :探讨恶性肉芽肿的临床特征、诊断及治疗。方法 :对 1 0 1例恶性肉芽肿的临床资料作回顾性分析 ,其中 68例单纯放射治疗 ,放射剂量为 45～ 65Gy/ 5～ 6周 ;38例行综合治疗 (放射治疗 +化疗 ) ,化疗方案有CCNU、COMP和CHOP。结果 :... 详细信息

目的 :探讨恶性肉芽肿的临床特征、诊断及治疗。方法 :对 1 0 1例恶性肉芽肿的临床资料作回顾性分析 ,其中 68例单纯放射治疗 ,放射剂量为 45～ 65Gy/ 5～ 6周 ;38例行综合治疗 (放射治疗 +化疗 ) ,化疗方案有CCNU、COMP和CHOP。结果 :该病临床表现复杂 ,首次确诊率仅为 33 .7% ,总的 3 ,5 ,1 0年生存率分别为78.2 % ,56 .1 %和 39.7%。单纯放射治疗和采用CHOP ,CCNU或COMP方案综合治疗的 5年生存率分别为60 .3 % ,64 .7% ,40 %和 33 .3 % ,前两者差异无显著性意义 (P >0 .0 5)。病变仅侵犯 1个部位者生存率明显高于侵犯≥ 2个部位者 (P <0 .0 0 1 )。有全身症状者生存率明显低于无发热盗汗者 (P <0 .0 5)。放射治疗剂量为 50～ 60GY组生存率明显高于 <50GY组 (P <0 .0 5) ,局部邻近复发率为 2 0 .8%。结论 :该病易误诊 ,早期确诊及治疗可提高疗效 ,对单发性且无全身症状者可作单纯放射治疗。放射剂量宜为 50～ 60GY。对病变侵犯多个部位且有全身症状者建议作CHOP方案的综合治疗。

关键词：放射疗法化学疗法恶性肉芽肿临床特征

中线恶性肉芽肿的影像学研究(附10例报告)

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临床放射学杂志 2001年第8期20卷 585-587页

作者：王孝英张振亚华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科武汉430022 河南省正阳市人民医院

目的　探讨中线恶性肉芽肿鼻、鼻窦、咽及肺部病变的影像学特征及鉴别诊断。材料与方法　回顾分析 10例CT及X线表现。结果　所有病例均经组织学证实。 10例中有 4例鼻腔、鼻窦、咽部与肺部病变并存。肺部表现为空洞及结节病变。结论　... 详细信息

目的　探讨中线恶性肉芽肿鼻、鼻窦、咽及肺部病变的影像学特征及鉴别诊断。材料与方法　回顾分析 10例CT及X线表现。结果　所有病例均经组织学证实。 10例中有 4例鼻腔、鼻窦、咽部与肺部病变并存。肺部表现为空洞及结节病变。结论　中线恶性肉芽肿在鼻腔及鼻窦的病变具有明确的CT特征 ,即弥漫浸润病灶伴骨质破坏。咽部病变与早期鼻咽癌和炎症区别困难 ,需靠组织学诊断。肺部空洞与结节病变在鼻。

关键词：鼻腔鼻窦鼻咽肺恶性肉芽肿 CT诊断 X线诊断

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恶性肉芽肿12例诊断体会

人民军医 1993年第3期 66-67页

作者：崔志汉赵玉美 155医院五官科

恶性肉芽肿在临床上并非少见,但由于症状复杂,诊断困难,容易漏诊或误诊。1987年以来本科诊治12例,其中仅4例初诊为恶性肉芽肿,其余8例均错诊。临床资料本组男9例,女3例。年龄19～40岁。病程短者6d,长者4个月。有高热病史者11例,眼部受累... 详细信息

恶性肉芽肿在临床上并非少见,但由于症状复杂,诊断困难,容易漏诊或误诊。1987年以来本科诊治12例,其中仅4例初诊为恶性肉芽肿,其余8例均错诊。临床资料本组男9例,女3例。年龄19～40岁。病程短者6d,长者4个月。有高热病史者11例,眼部受累者8例,肾脏受损4例。初诊为恶性肉芽肿4例,鼻前庭疖肿并发蜂窝织炎4例,鼻腔肿瘤继发感染2例,软腭口咽部结核2例。根据病理检查特点,临床表现及侵犯范围,最后确诊为特发性中线性恶性肉芽肿(IMG)8例,Wegener型坏死性肉芽肿(WG)4例。放射治疗6例,全身化疗3例,综合治疗临床症状控制后出

关键词：恶性肉芽肿进行性溃疡面部器官何杰金氏病病理肾脏受损坏死组织

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恶性肉芽肿6例临床分析

新医学 2003年第8期34卷 500-501页

作者：张萍刘汝利华北煤炭医学院附属医院耳鼻咽喉科 063000

1引言恶性肉芽肿是一种主要发生在鼻腔、硬腭、鼻咽等中线部位,常伴有局部的炎症改变、组织坏死、溃疡形成,以及发热、内脏损害、消化道出血、脾肿大、贫血等一组多脏器病变临床综合征.按病理和临床特征分为两种临床类型:面中线型(Stewa... 详细信息

1引言恶性肉芽肿是一种主要发生在鼻腔、硬腭、鼻咽等中线部位,常伴有局部的炎症改变、组织坏死、溃疡形成,以及发热、内脏损害、消化道出血、脾肿大、贫血等一组多脏器病变临床综合征.按病理和临床特征分为两种临床类型:面中线型(Stewart)型和韦格纳(Wegener)型.

关键词：恶性肉芽肿临床表现病理学辅助检查诊断治疗临床分析面中线型韦格纳型鼻腔

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恶性肉芽肿的放射治疗

中华放射肿瘤学杂志 1989年第3期 25-26页

作者：王锦泰李东石南京军区福州总医院

恶性肉芽肿是发生于头面中线部位进行性破坏性病变,虽然目前尚无满意的疗法,但放疗仍为首选的一种有效疗法。现将我院1980年1月～1987年1月收治的57例报告如下:

关键词：恶性肉芽肿放射治疗中线部位侵犯部位筛窦鼻部颁下淋巴结照射剂量网状细胞个别病例

恶性肉芽肿、WG与ANCA相关坏死性血管炎

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中华耳科学杂志 2009年第4期7卷 265-266页

作者：杨伟炎解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科北京100853

恶性肉芽肿、韦格纳肉芽肿（Wegener granuloma，WG）和抗中性粒细胞浆抗体（antineutrophil cytoplasmic antibody，ANCA）相关血管炎，均非常见多发病，但其临床症状都常首发在鼻咽喉耳区域而就诊于耳鼻咽喉头颈外科，在既往统计中，... 详细信息

恶性肉芽肿、韦格纳肉芽肿（Wegener granuloma，WG）和抗中性粒细胞浆抗体（antineutrophil cytoplasmic antibody，ANCA）相关血管炎，均非常见多发病，但其临床症状都常首发在鼻咽喉耳区域而就诊于耳鼻咽喉头颈外科，在既往统计中，首发鼻部症状者，误诊率在85％以上，首发耳部症状者则误诊率达100％。

关键词：恶性肉芽肿坏死性血管炎 ANCA 耳鼻咽喉头颈外科抗中性粒细胞浆抗体 WG 韦格纳肉芽肿相关血管炎