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恶唑酮结肠炎小鼠模型的建立

胃肠病学 2004年第2期9卷 77-80页

作者：王烜欧阳钦罗文杰四川省泸州医学院附属医院消化科 646000 四川大学华西医院消化内科 610041

建立合适的动物模型有助于炎症性肠病(IBD)的研究,然而目前尚缺乏类似人类溃疡性结肠炎(UC)的动物模型。目的:建立恶唑酮诱导的小鼠结肠炎模型,并评估其在IBD研究中的价值。方法:予BALB/c小鼠皮肤涂搽0.2ml3%恶唑酮(溶解于100%乙醇中)2... 详细信息

建立合适的动物模型有助于炎症性肠病(IBD)的研究,然而目前尚缺乏类似人类溃疡性结肠炎(UC)的动物模型。目的:建立恶唑酮诱导的小鼠结肠炎模型,并评估其在IBD研究中的价值。方法:予BALB/c小鼠皮肤涂搽0.2ml3%恶唑酮(溶解于100%乙醇中)2次致敏,5天后予0.15ml1%恶唑酮(溶解于50%乙醇中)灌肠。观察小鼠的疾病活动指数(DAI)和病变结肠的组织学改变,并测定髓过氧化物酶(MPO)活性以及肿瘤坏死因子(TNF)鄄α﹑干扰素(IFN)鄄γ和白细胞介素(IL)鄄4的含量。结果:结肠炎模型小鼠的DAI、组织学损伤评分和MPO活性均较对照组有明显改变,病变结肠组织的IL鄄4含量显著增高,TNF鄄α和IFN鄄γ含量则基本正常;结肠炎症可持续2周左右。结论:恶唑酮诱导的结肠炎是一种IL鄄4介导的2型辅助性T细胞(Th2)型炎症,其组织学特征和炎症分布均类似人类UC。恶唑酮小鼠结肠炎模型可作为研究UC发病机制和评估药物疗效的有益工具。

关键词：恶唑酮溃疡性结肠炎动物模型炎性细胞因子组织学损伤

转化生长因子β受体在恶唑酮结肠炎中的表达及临床意义

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中华消化杂志 2005年第6期25卷 328-331页

作者：杨雪欧阳钦胡仁伟四川大学华西医院消化内科

目的探讨转化生长因子(TGF)β信号传导通路异常在结肠炎发病中可能的作用机制。方法第0、1天,Balb/c小鼠皮肤涂搽0.2ml3%的恶唑酮,第7天以0.15ml1%的恶唑酮灌肠,第10天处死小鼠,取制模成功的6只小鼠(实验组)及6只未经处理的小鼠(对照组... 详细信息

目的探讨转化生长因子(TGF)β信号传导通路异常在结肠炎发病中可能的作用机制。方法第0、1天,Balb/c小鼠皮肤涂搽0.2ml3%的恶唑酮,第7天以0.15ml1%的恶唑酮灌肠,第10天处死小鼠,取制模成功的6只小鼠(实验组)及6只未经处理的小鼠(对照组)的结肠组织分别采用免疫组化和蛋白免疫印迹法定性和定量检测TGFβ受体(TGFβR)Ⅰ、TGFβRⅡ、Smad7(TGFβ信号传导的抑制性介质)的表达。结果实验组小鼠均于灌肠后24h内出现厌食,懒动,稀便,便血或大便隐血(+),体重减轻。TGFβRⅠ、TGFβRⅡ、Smad7在对照组主要都表达于结肠腺体上部,在实验组都表达于整个结肠腺体及固有层、黏膜下层。TGFβRⅠ、TGFβRⅡ、Smad7在对照组和实验组的表达量分别为3.40±1.25、21.71±6.97、8.95±2.12和6.49±2.18、4.40±3.34、17.92±6.80。结论恶唑酮结肠炎中TGFβRⅠ表达无改变,TGFβRⅡ表达减少,Smad7表达增高,故该结肠炎中存在TGFβ信号传导通路异常。该模型的病理表现及免疫学特征类似人类溃疡性结肠炎。

关键词：转化生长因子β受体恶唑酮结肠炎表达治疗

白细胞介素-4、13在恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎中的变化

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上海医学 2007年第10期30卷 774-776页

作者：陈玮陆允敏陈维雄上海交通大学附属第六人民医院消化内科 200233

目的观察白细胞介素(IL)-4、IL-13在恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎中的变化,并探讨其在溃疡性结肠炎(UC)中的作用机制。方法健康昆明小鼠24只随机均分为正常组和模型组(以恶唑酮灌肠造模)。造模3d后全部处死,提取外周血单个核细胞(PBMC... 详细信息

目的观察白细胞介素(IL)-4、IL-13在恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎中的变化,并探讨其在溃疡性结肠炎(UC)中的作用机制。方法健康昆明小鼠24只随机均分为正常组和模型组(以恶唑酮灌肠造模)。造模3d后全部处死,提取外周血单个核细胞(PBMC)、脾脏单个核细胞(SMC)和肠黏膜固有层单个核细胞(LPMC)。进行细胞培养后,采用荧光定量聚合酶链反应检测IL-4、IL-13的表达量。结果培养24h后,模型组SMC、LPMC和PBMC中IL-4的表达量均显著高于正常组(P值均<0.01),SMC和PBMC中IL-13的表达量均显著高于正常组(P值分别<0.05、0.01)。结论IL-4和IL-1 3在UC的发病机制中起重要作用。

关键词：白细胞介素恶唑酮结肠炎

核因子-κB和激活蛋白-1在恶唑酮诱导的小鼠实验性肠炎中的表达

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中华消化杂志 2008年第10期28卷 682-685页

作者：陆允敏陈维雄陈金联朱金水陈尼维上海市第六人民医院消化科 200233

目的研究恶唑酮诱导的小鼠实验性肠炎中核因子（NF）-κB和激活蛋白（AP）-1基因表达量的变化，以探索其在发病机制中的意义。方法7～8周龄的健康昆明小鼠24只，体重25～30g，均分为正常组和模型组。模型组小鼠采用3％恶唑酮皮肤致敏5d... 详细信息

目的研究恶唑酮诱导的小鼠实验性肠炎中核因子（NF）-κB和激活蛋白（AP）-1基因表达量的变化，以探索其在发病机制中的意义。方法7～8周龄的健康昆明小鼠24只，体重25～30g，均分为正常组和模型组。模型组小鼠采用3％恶唑酮皮肤致敏5d后，以0．5％恶唑酮（溶解于50％乙醇中）0．15ml一次性灌肠造模方式建立实验性结肠炎模型。3d后处死所有小鼠，分别提取外周血单个核细胞（PBMC）、脾脏单个核细胞（SMC）和肠黏膜固有层单个核细胞（LPMC）。经细胞mRNA抽提、逆转录eDNA后进行荧光定量PCR（Taqman探针法）检测NF-κB、AP-1的表达量。并进行结肠炎的组织学评分。结果模型组NF-κB在SMC、LPMC和PBMC中的表达量均比正常组明显增高（分别为5．62±0．78比3．16±0．59、5．46±0．38比3．18±0．58、5．65±0．56比3．36±0．59，P〈0．01），AP-1亦是如此（分别为5．61±0．54比3．22±0．50、5．50±0．69比3．19±0．40、5．67±0．44比3．27±0．41，P〈0．01）。结论NF-κB、AP-1的活化可能与结肠炎的发病机制有关。

关键词：溃疡性结肠炎核因子-κB 激活蛋白-1 恶唑酮

结肠康对恶唑酮诱导的小鼠溃疡性结肠炎的作用

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中国医院药学杂志 2013年第6期33卷 449-453页

作者：关丽华商亚珍承德医学院中药研究所/河北省中药研究与开发重点实验室河北承德067000

目的:观察中药复方结肠康对恶唑酮(oxazolone,OXZ)诱导小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的疗效。方法:小鼠颈背部3%OXZ致敏2 d,第6天用1.5%OXZ灌肠,灌肠当日开始灌胃不同剂量结肠康和阳性对照药柳氮磺胺吡啶(wil-low nitrogen s... 详细信息

目的:观察中药复方结肠康对恶唑酮(oxazolone,OXZ)诱导小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的疗效。方法:小鼠颈背部3%OXZ致敏2 d,第6天用1.5%OXZ灌肠,灌肠当日开始灌胃不同剂量结肠康和阳性对照药柳氮磺胺吡啶(wil-low nitrogen sulfonamides pyridine,SASP),每日记录小鼠体质量,观察小鼠的进食、毛色、粪便、存活等情况,灌胃3 d后处死小鼠,取结肠观察大体形态,根据模型组病变严重部位各组取相同位置固定,常规HE染色,观察各组结肠组织病理学改变。结果:与空白对照组相比,模型组小鼠懒动、精神变差、体质量明显降低、进食减少、毛色无光泽和活动量减少,死亡率高,小鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI)明显增高(P<0.01);结肠组织大体损伤评分均明显增高(P<0.01),结肠充血、溃疡、炎症反应较重。然而,结肠康25.6、12.8、6.4 g·kg-1组不同程度地改善OXZ引起小鼠上述异常改变,且作用呈剂量依赖性关系;结肠康25.6 g·kg-1组与SASP0.2 g·kg-1组作用接近。结论:结肠康可明显抑制OXZ诱发小鼠溃疡性结肠炎,减结肠炎症和促进肠道溃疡愈合,对小鼠溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用。

关键词：溃疡性结肠炎恶唑酮 HE染色疾病活动指数

长期应用尼古丁对恶唑酮诱导的实验性小鼠肠炎模型的影响及其机制探讨

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中华消化杂志 2001年第8期21卷 473-476页

作者：韩英村田有志伊东重豪栋方昭博北京军区总医院消化内科北京100700 日本弘前大学医学部第一内科

目的　分析和探讨长期应用尼古丁对恶唑酮 (OXZ)诱导的实验性小鼠肠炎的影响以及肠黏膜和脾细胞生成细胞因子的类型。方法　采用BALB/c小鼠 ,经直肠注入OXZ制成炎症性肠病(IBD)模型 ;皮下注射尼古丁 0 .5mg·kg-1·d-1,连续 3周。将小... 详细信息

目的　分析和探讨长期应用尼古丁对恶唑酮 (OXZ)诱导的实验性小鼠肠炎的影响以及肠黏膜和脾细胞生成细胞因子的类型。方法　采用BALB/c小鼠 ,经直肠注入OXZ制成炎症性肠病(IBD)模型 ;皮下注射尼古丁 0 .5mg·kg-1·d-1,连续 3周。将小鼠处死后 ,取出大肠及脾脏。病理组织学观察大肠黏膜改变。采用ELISA法测定大肠黏膜及脾细胞产生的干扰素γ(IFN γ)和白介素 4(IL 4)。采用流式细胞仪检测技术 (FACScan)分析脾细胞内细胞因子IFN γ和IL 4的表达。结果　尼古丁组的病理组织学计分显著低于OXZ组 (19.8比 2 3 .7,P <0 .0 2 )。与对照组比较 ,OXZ组大肠黏膜 [(185± 47)pg/ g比 (94± 14)pg/ g]和脾细胞生成的IL 4明显高于对照组 [(5 9± 12 )pg/ml比 (10± 1) pg/ml];与OXZ组比较 ,尼古丁组IL 4生成量更趋降低 [肠黏膜 :(15 7± 38) pg/ g比 (185± 47) pg/ g ,P <0 .0 5 ;脾细胞 :(5 0± 13) pg/ml比 (5 9± 12 ) pg/ml,P <0 .0 5 ]。OXZ组IFN γ/IL 4比值明显低于对照组 (黏膜 :1.10± 0 .37比 3 .40± 0 .35 ,P <0 .0 2 ;脾细胞 :2 .75± 1.90比 30 .70± 3 .90 ,P <0 .0 1) ,与尼古丁组差异无显著性 (黏膜 :1.10± 0 .37比 0 .78± 0 .14;脾细胞 :2 .75± 1.90比 0 .78± 0 .40 )。OXZ组 ,表达IL

关键词：尼古丁炎症性肠病恶唑酮白介素-4 干扰素-γ 肠疾病动物实验

植物乳杆菌YS-1对恶唑酮诱导BALB/c小鼠结肠炎的预防作用

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食品工业科技 2017年第16期38卷 309-313,317页

作者：孙鹏易若琨赵欣重庆第二师范学院重庆市功能性食品协同创新中心重庆400067 重庆第二师范学院重庆市功能性食品工程技术研究中心重庆400067 重庆第二师范学院功能性食品研发重庆市工程实验室重庆400067 重庆第二师范学院生物与化学工程学院重庆400067

利用动物实验,就植物乳杆菌YS-1(LP-YS1)对结肠炎的预防效果进行研究。实验将小鼠分为五组,分别为正常组、模型组、LB(保加利亚乳杆菌)处理组、低、高浓度LP-YS1(植物乳杆菌YS-1)处理组,分别涂抹(0.20 mL)和灌肠(0.15 mL)1%恶唑酮溶液诱... 详细信息

利用动物实验,就植物乳杆菌YS-1(LP-YS1)对结肠炎的预防效果进行研究。实验将小鼠分为五组,分别为正常组、模型组、LB(保加利亚乳杆菌)处理组、低、高浓度LP-YS1(植物乳杆菌YS-1)处理组,分别涂抹(0.20 mL)和灌肠(0.15 mL)1%恶唑酮溶液诱导BALB/c小鼠结肠炎。分别检测各组小鼠疾病活动指数(DAI)值、结肠重量/结肠长度比值、血清细胞因子水平(IL-2和IL-10)和结肠组织抗氧化相关指标(MPO、NO、MDA、GSH)和n NOS、e NOS、i NOS、c-Kit、SCF、IL-8、CXCR2等的mRNA表达。实验结果显示,LP-YS1显著降低(p<0.05)结肠炎小鼠的DAI,并能抑制结肠炎造成的结肠长度缩短,提高结肠重量/结肠长度比值,还可显著降低(p<0.05)结肠炎小鼠结肠组织MPO、NO、MDA活性和提高GSH活性,并显著提高(p<0.05)结肠炎小鼠血清中的IL-2水平和降低IL-10细胞因子水平。RT-PCR结果表明,LP-YS1可显著上调(p<0.05)结肠炎小鼠结肠组织中的n NOS、e NOS、c-Kit、SCF表达和下调i NOS、IL-8、CXCR2表达。LP-YS1结肠炎具有良好的预防效果,且高浓度的LP-YS1具有更好的预防效果。

关键词：植物乳杆菌恶唑酮结肠炎 BALB/c小鼠 mRNA表达

MAdCAM-1及NF-КB在小鼠恶唑酮结肠炎中的表达及一氧化氮供体的干预作用

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世界华人消化杂志 2008年第6期16卷 596-601页

作者：张丽航欧阳钦上海市嘉定区中心医院消化内科上海市201800 四川大学华西医院消化内科四川省成都市610041

目的:探讨MAdCAM-1在恶唑酮结肠炎中的表达及一氧化氮供体DETA NONOate和GTN对恶唑酮结肠炎的干预作用.方法:32只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(A)、恶唑酮结肠炎组(B)、GTN干预组(C)和DETA NONOate干预组(D).除正常对照组外,其余3组... 详细信息

目的:探讨MAdCAM-1在恶唑酮结肠炎中的表达及一氧化氮供体DETA NONOate和GTN对恶唑酮结肠炎的干预作用.方法:32只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(A)、恶唑酮结肠炎组(B)、GTN干预组(C)和DETA NONOate干预组(D).除正常对照组外,其余3组均建立小鼠恶唑酮结肠炎模型,两个一氧化氮供体干预后处死小鼠.评价DAI、大体评分和组织学评分;免疫组织化学法检测MAdCAM-1及NF-КB;硝酸还原酶法测定血清中NO含量;测定结肠组织MPO活性.结果:B组小鼠DAI评分自灌肠之日起逐渐增高,而D组则变化不明显.B组小鼠大体评分、组织学评分、NF-КB的表达、MAdCAM-1的表达、MPO活性(3.13±0.84,20.31±2.63,30.29±8.68,17.60±6.53,3.83±0.60)均分别高于A组(0.38±0.52,0.88±0.83,7.38±2.29,4.08±1.30,1.75±0.25,P恶唑酮结肠炎中结肠固有层MAdCAM-1的表达增加,DETA NONOate可能是治疗溃疡性结肠炎的有价值药物.

关键词：恶唑酮 MAdCAM-1 核因子-КB 一氯化氮溃疡性结肠炎

硫化氢与小鼠恶唑酮结肠炎肠黏膜损伤的相关性

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胃肠病学 2013年第3期18卷 149-153页

作者：赵祥运陈尼维陈维雄陆允敏沈玮琳王如华上海交通大学附属第六人民医院消化内科 200233

背景:研究发现内源性气体递质H_2S可能具有抗炎活性。关于H_2S在溃疡性结肠炎(UC)中的作用,目前研究结果不一。目的:探讨H_2S与恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎肠黏膜损伤的相关性。方法:健康雄性昆明小鼠96只随机分为正常对照组、模型组... 详细信息

背景:研究发现内源性气体递质H_2S可能具有抗炎活性。关于H_2S在溃疡性结肠炎(UC)中的作用,目前研究结果不一。目的:探讨H_2S与恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎肠黏膜损伤的相关性。方法:健康雄性昆明小鼠96只随机分为正常对照组、模型组、NH_2OH组、NaHS组,后三组建立恶唑酮结肠炎模型,NH_2OH组和NaHS组分别腹腔注射H_2S合成关键酶胱硫醚β合酶(CBS)抑制剂NH_2OH和H_2S供体NaHS干预3 d或7 d。实验期间评估疾病活动指数(DAI)。干预结束后处死小鼠,取病变结肠组织行组织学损伤评分,以ELISA法测定白细胞介素-4(IL-4)含量,以real time RT-PCR测定CBS mRNA表达,同时检测血浆H_2S含量。结果:模型组、NH_2OH组、NaHS组DAI评分、结肠黏膜组织学损伤评分和结肠组织IL-4含量、CBS mRNA表达明显高于正常对照组,NH_2OH组高于模型组,NaHS组低于模型组,差异均有统计学意义(P恶唑酮结肠炎的肠黏膜损伤之间存在明显相关性,可能起抗炎和肠黏膜保护作用。

关键词：恶唑酮结肠炎溃疡性硫化氢胱硫醚β合酶白细胞介素4