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小细胞肺癌的综合治疗

山东医药 1993年第2期33卷 42-43页

作者：冯若喭杨瑞森山东省肿瘤防治研究院

SCLC的临床特征为:①男性多发,好发年龄偏低;②病变多呈中心型;③恶性程度高,倍增时间短(约33～70天);④广泛转移早。

关键词：小细胞肺癌中心型倍增时间恶性程度总缓解率颅脑放疗联合化疗脑转移单药化疗局部放疗

S-1在进展期非小细胞肺癌患者维持治疗中的临床研究

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S-1在进展期非小细胞肺癌患者维持治疗中的临床研究

作者：杜洁郑州大学

学位级别：硕士

背景和目的肺癌是当前威胁人类生存的第一位的肿瘤因素，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80％,大多数NSCLC确诊时已接近III期/IV期，手术治疗往往不是一个最佳的治疗手段，并且相对于早期患者预后较差。对于该期患者而言，首选... 详细信息

背景和目的肺癌是当前威胁人类生存的第一位的肿瘤因素，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80％,大多数NSCLC确诊时已接近III期/IV期，手术治疗往往不是一个最佳的治疗手段，并且相对于早期患者预后较差。对于该期患者而言，首选的治疗应选用以全身化疗为主的综合治疗,并尽可能选用低毒、高效的化疗药物。这在大量的临床试验中已经得到广泛应用。针对于晚期患者，我们能否寻找一种治疗方法，更进一步控制肿瘤，改善生活质量，延长生存期？答案是肯定的。目前维持治疗是肺癌研究的一大热点，大量I、II期及III期临床试验证明，替吉奥对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌等多种实体瘤，包括肺癌，不管是单药或是联合给药，具有相当明显的抑制作用;1999年在日本首次获准上市，商品名TS-1;替吉奥联合铂类一线治疗进展期非小细胞肺癌有效而且其毒性反应轻微，生活质量也明显提高,该药已于2004年在日本被批准为晚期非小细胞肺癌一线化疗标准方案，国内也进行了大量相关研究。本研究拟观察替吉奥与多西他赛方案维持治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性，统计两组患者的疾病控制率和总有效率及无进展生存期和中位生存期等指标，为临床治疗进展期非小细胞肺癌提供新的思路和方法。方法入组患者为2010年8月1日-2012年8月1日郑州大学第一附属医院肿瘤内科收治的经病理组织学或影像学确诊的IIIB期或IV期NSCLC患者100例，一般状况评分(KPS评分)≧80分，PS评分为0分，男性56例，女性44例，年龄20-78岁，中位年龄52.5岁;腺癌48例，鳞癌52例。既往已接受标准一线方案化疗(紫杉醇联合铂类，吉西他滨联合铂类，长春瑞滨等)四周期后且疾病无进展，将其按1：1比例随机分为二组，试验组、对照组各50例。观察替吉奥与多西他赛化疗方案维持治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性，统计两组患者的疾病控制率和总有效率及无进展生存期和中位生存期等指标。结果 100例患者均接受4个周期的维持治疗，可评价近期疗效的患者共计100例。试验组：完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)29例，稳定(SD)8例，进展(PD)11例;对照组：完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)27例，稳定(SD)9例，进展(PD)13例;疾病控制率(DCR)：试验组为：78%(39/50)，对照组为：74%(37/50);总缓解率OR：试验组为62%(31/50)，对照组为56%(28/50)，两组近期疗效比较，差异无统计学意义(p>0.05);试验组：显效：16(32%);有效：15(30%);稳定：12(24%);无效：7(14%);对照组：显效：18(36%);有效：17(34%);稳定：10(20.0%);无效：5(10%)与多西他塞组比较，两组生活质量比较，差异无统计学意义(p>0.05);两组患者的主要毒副反应主要表现为骨髓抑制、消化道症状、乏力、嗜睡、肝肾功能异常、过敏、周围神经病变、皮肤或色素沉着、发热、脱发等[12,13,14]。IIIV度不良反应主要是骨髓抑制和消化系统反应。替吉奥组IIIV度中性粒细胞减少的发生率为8%(4/50),多西他赛组为16%(8/50);IIIV度贫血的发生率分别为8%(4/50),12%(6/50);IIIV度血小板减少的发生率分别为10%(5/50),14%(7/50);III度-IV度恶心呕吐的发生率分别为2%(1/50)，16%(8/50);两组患者的中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较，差异均具有统计学意义(X2分别为4.398、4.015、2.201、3.276，P值分别为0.038、0.041、0.026、0.033)，对于其他不良反应，两组间的发生率均较低，差异不显著。截止随访日期，(1)试验组的中位PFS是6.9个月，对照组是6.3个月，差异无统计学意义(P>0.05);(2)试验组中位生存期是12.1个月，对照组中位生存期是10.3个月，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 1.S-1用于进展期非小细胞肺癌的维持治疗，其近期疗效及生活质量与多西他赛组相当，均可延长无疾病进展期和总生存期;2.S-1用于进展期非小细胞肺癌的维持治疗，毒副反应轻微，给药途径方便，尤其是针对老年患者，为非小细胞肺癌的进一步治疗提供了新的思路与方法，值得临床进行大规模临床研究及推广。

关键词：替吉奥多西他赛总缓解率无进展生存期中位生存期

晚期非小细胞肺癌支气管动脉灌注化疗合并放疗与单纯放疗疗效比较

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中华放射肿瘤学杂志 1990年第1期 58-59页

作者：王骏业唐永平湖北省肿瘤医院同济医科大学协和医院

同济医科大学协和医院于1987年8月至1989年4月间共进行肺癌支气管动脉灌注化疗70例,其中晚期非小细胞型肺癌支气管动脉灌注化疗合并放疗计20例,系本文资料之一。肺癌支气管动脉灌注化疗合并放疗可使肺癌肿块迅速地,明显地缩小或消失,较... 详细信息

同济医科大学协和医院于1987年8月至1989年4月间共进行肺癌支气管动脉灌注化疗70例,其中晚期非小细胞型肺癌支气管动脉灌注化疗合并放疗计20例,系本文资料之一。肺癌支气管动脉灌注化疗合并放疗可使肺癌肿块迅速地,明显地缩小或消失,较肺癌全身化疗之效果为优。但是否较单纯放疗之疗效为优,值得探讨。湖北省肿瘤医院选择一组20例晚期肺癌单纯放疗病例进行对比。考虑到灌注化疗组病例不多,为了加强对比科学性。

关键词：非小细胞肺癌放疗疗效灌注化疗肿瘤医院放射敏感性化疗次数支气管动脉放疗方法总缓解率放疗效果

40例急性淋巴细胞性白血病的形态学分型与临床

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贵州医药 1981年第1期 26-31页

作者：林慧娴魏素芳周垚荣遵义医学院附院内科

近年来,通过临床实践观察到急淋患者中各例的临床表现,预后及对化疗的敏感性不尽相同。急淋是否可能包括几种生物特性不一的疾病?对这个问题已引起了不少学者的注意并试图从急淋的形态学及免疫学等方面进行分型并探讨各型与临床的关系,... 详细信息

近年来,通过临床实践观察到急淋患者中各例的临床表现,预后及对化疗的敏感性不尽相同。急淋是否可能包括几种生物特性不一的疾病?对这个问题已引起了不少学者的注意并试图从急淋的形态学及免疫学等方面进行分型并探讨各型与临床的关系,用来指导治疗、估计预后。本文根据1978年全国白血病会议拟定的白血病分型方案对40例急淋患者进行形态分型并对照临床分析如下: 一、资料与方法 1、病例选择:选自72—79年经血液

关键词：急淋预后形态学分型中枢神经系统白血病生存期细胞型总缓解率诱导缓解分型方案立方毫米

白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对乳腺癌疗效与安全性的meta分析

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临床药物治疗杂志 2017年第6期15卷 51-56页

作者：赵珊珊张云鹤李静煤炭总医院药学部北京100028 煤炭总医院妇产科北京100028

目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)... 详细信息

目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2 726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高(OR=2.00,95%CI:1.28~3.13,P总生存时间的差异无统计学意义(P>0.05)。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦(OR=1.42,95%CI:1.17~1.72,P率,二者却并无显著性差异(P>0.05)。结论:采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇溶剂型紫杉醇乳腺癌 meta分析总缓解率总生存时间安全性

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中国药物应用与监测 2004年第2期 2-4+21-32+34-43+47-73页

2004年6月29日下午,由解放军总医院医务部药材处主办的"《中国药物应用与监测》杂志创刊发布会"在北京好苑建国商务酒店顺利召开,近200人出席会议。出席创刊发布会的有国家药品监督管理局张文周副局长,国家卫生部科教司孟群副司长,北... 详细信息

2004年6月29日下午,由解放军总医院医务部药材处主办的"《中国药物应用与监测》杂志创刊发布会"在北京好苑建国商务酒店顺利召开,近200人出席会议。出席创刊发布会的有国家药品监督管理局张文周副局长,国家卫生部科教司孟群副司长,北京市药品监督管理局张伟副局长,解放军药品监督管理局任国荃局长,北京市卫生局邓小虹副局长,解放军总医院苏元福副院长、陈晓红副院长以

关键词：药师单抗总缓解率患者文周放射免疫治疗利妥昔抗癌药抗肿瘤药心脏毒性中国药物应用与监测药品监督管理基底细胞癌基底细胞上皮瘤腋汗胁汗科教司 SFDA 非清髓性

中等剂量阿糖胞苷辅助柔红霉素静注治疗儿童急性髓系白血病的临床疗效

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医药论坛杂志 2021年第7期42卷 111-113页

作者：韦润红河南省中医院河南中医药大学第二附属医院血液科郑州450002

目的探讨中等剂量阿糖胞苷辅助柔红霉素静注治疗儿童急性髓系白血病(AML)临床疗效。方法回顾性分析河南省中医院2015年5月—2017年4月收治的84例AML患儿临床资料,根据阿糖胞苷使用剂量不同分为高等剂量组(n=24)、中等剂量组(n=28)、低... 详细信息

目的探讨中等剂量阿糖胞苷辅助柔红霉素静注治疗儿童急性髓系白血病(AML)临床疗效。方法回顾性分析河南省中医院2015年5月—2017年4月收治的84例AML患儿临床资料,根据阿糖胞苷使用剂量不同分为高等剂量组(n=24)、中等剂量组(n=28)、低等剂量组(n=32)。统计比较3组治疗前、治疗3个疗程后碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、总缓解率(ORR)、不良反应发生率及1年、3年总生存率(OS)。结果中等剂量组、高等剂量组ORR高于低等剂量组(P率低于高等剂量组(P率低,有助于延长患儿生存周期,值得临床推广应用。

关键词：阿糖胞苷柔红霉素白血病总缓解率总生存率

肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的预后及安全性分析

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中国医药科学 2020年第2期10卷 213-215页

作者：蔡宗洋马洺远林纲毅广东省汕头市中心医院血管介入科广东汕头515000

目的探讨肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效分析。方法选取2017年8月~2018年12月本院收治的原发性肝癌患者70例,依据随机数字表法分为A组和B组,每组35例,A组给予肝动脉化疗栓塞术治疗,B组给予化疗灌注术治疗,分析比较两组的治疗疗... 详细信息

目的探讨肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效分析。方法选取2017年8月~2018年12月本院收治的原发性肝癌患者70例,依据随机数字表法分为A组和B组,每组35例,A组给予肝动脉化疗栓塞术治疗,B组给予化疗灌注术治疗,分析比较两组的治疗疗效。结果两组的总缓解率、复发率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05),A组和B组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访24个月期间,A组生存率明显高于B组,差异有统计学意义(P率,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。

关键词：肝动脉化疗栓塞术原发性肝癌化疗灌注术总缓解率

不同化疗药物联合方案治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性比较

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中国处方药 2019年第9期17卷 120-121页

作者：宋然刘峰林马琳徐州市中医院肿瘤科

目的旨在探讨不同化疗药物联合方案治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法选择2016年1月~2018年1月某院收治的经病理学组织检查确诊为中晚期胃癌患者120例,随机分为研究组和对照组,各60例。研究组给予奥沙利铂(L-OHP)联合替吉奥和伊立替... 详细信息

目的旨在探讨不同化疗药物联合方案治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法选择2016年1月~2018年1月某院收治的经病理学组织检查确诊为中晚期胃癌患者120例,随机分为研究组和对照组,各60例。研究组给予奥沙利铂(L-OHP)联合替吉奥和伊立替康(CPT-11)为治疗方案,对照组则给予L-OHP联合替吉奥的治疗方案。观察对比两组晚期胃癌患者接受治疗后的疗效评价和不良反应发生情况,并对两组患者治疗后的生存质量改善情况进行统计分析。结果研究组患者总缓解率为38.33%,优于对照组的缓解率,但差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者发生贫血、恶心呕吐、胆红素升高和口腔黏膜炎的比例与对照组患者发生情况相差不大,差异无统计学意义(P>0.05)。血小板减少、白细胞减少、腹泻、神经毒性和脱发等不良反应的发生情况研究组明显少于对照组,差异具有统计学意义(P率低,且显著提高患者治疗后生活质量,明显改善患者预后。

关键词：晚期胃癌伊立替康总缓解率不良反应预后