检索结果-南通市图书馆

作者：李丹玉中国中医科学院

学位级别：硕士

目的:1.对川椒方进行急性经口毒性评价。2.运用传统急毒方法与新型急毒方法分别对治疗过敏性结膜炎有效的川椒方进行急性经口毒性实验研究,以比较这两种方法的毒性分级结果。方法:实验一:1.实验方法的选择:根据预实验最大耐药量实验结果... 详细信息

目的:1.对川椒方进行急性经口毒性评价。2.运用传统急毒方法与新型急毒方法分别对治疗过敏性结膜炎有效的川椒方进行急性经口毒性实验研究,以比较这两种方法的毒性分级结果。方法:实验一:1.实验方法的选择:根据预实验最大耐药量实验结果,决定正式实验为最大给药量实验,24h内经口予小鼠最大浓度川椒方、最大剂量灌胃,随后根据小鼠的14天的生存情况,对川椒方进行急性经口毒性评价,同时计算小鼠对于川椒方的最大给药倍数量。2.分组及给药:将40只体重为20g左右的昆明小鼠,按照随机数字表法,分为川椒方实验组和空白对照组,每组8只,雌雄各半,分别于给药当天6点、12点、18点,给予最大浓度的川椒方水煎液以及等体积的蒸馏水。3.观察指标:以小鼠有无出现死亡为实验结局,同时并记录小鼠情况,例如:皮毛色泽、大小便情况等;记录给药前与给药后14天小鼠的体重情况。4.最大给药倍数:实验结束后,计算最大给药倍数。5.组织病理学观察:在实验观察14天结束后,每组取4只小鼠进行肝肾、眼球进行病理切片以及HE染色,采用HE染色法观察小鼠肝脏、肾脏、眼球各层组织病理学改变。同时取8张肝肾、眼球切片,于X40倍光学显微镜下拍摄图像。6.急性经口毒性等级判定:根据实验结果,依据急性毒性估计值(Acute Toxicity Estimate,ATE)和急性毒性危险GHS分类标准,对川椒方进行急性经口毒性分级。实验二1.实验方法的选择:采用固定剂量法,预实验需在24h内,经口给予小鼠川椒方,在口服用量5mg/kg,50mg/kg,500mg/kg和2000mg/kg中选择一个作为起始剂量灌胃,根据预实验摸索正式实验剂量,通过小鼠的14天的毒性反应情况,对川椒方进行急性经口毒性评价。2.分组及给药:正式实验用随机数字表法,取5只小鼠,空腹经口灌胃川椒方水煎液成人剂量2000mg/kg,无需对照组。3.观察指标:以小鼠出现毒性反应为结局指标,并记录小鼠情况例如:皮毛色泽、大小便情况等,记录给药前与给药后14天小鼠的体重情况。4.本次研究目的之一为比较新旧两种急毒方法结果,因此在实验二结束后,对小鼠进行了人道主义处死,取小鼠肝肾、眼球组织进行观察。5.病理学观察:实验观察14天结束后,处死小鼠,进行肝肾、眼球进行病理切片以及HE染色,采用HE染色法观察小鼠肝脏、肾脏、眼球各层组织病理学改变。于X40倍光学显微镜下拍摄图像。5.急性经口毒性等级判定:根据实验结果,依据急性毒性估计值(Acute Toxicity Estimate,ATE)和急性毒性危险GHS分类标准,将川椒方进行急性经口毒性分级。结果:实验一:1.小鼠生存情况:实验观察14天结束后,各剂量组小鼠均未出现死亡。实验观察期第1天见实验组小鼠出现稀软便,观察期第2天至观察期第14d结束,实验组小鼠排便未见异常。其余观察指标未见异常。2.体重变化情况:所有小鼠于实验当天、给药后14天称重,结果显示川椒方实验组与空白对照组雌性小鼠、雄性小鼠体重均有增加,属生理范围,两组小鼠组间于给药0天、14天体重变化差异均无统计学意义(P>0.05)。3.最大给药倍数:川椒方水煎液最大浓度7.37g/ml,最大容积0.4ml/10g灌胃,一天之内3次灌胃,即一天给药量为884.4g(生药)/kg,为临床成人每日推荐用药量(1.37g/kg)的646倍。4.组织病理学:小鼠剖检后未发现脏器的质地、形态、体积及颜色等有异常变化。(1)肝脏组织:川椒方实验组与空白对照组小鼠的肝脏病理切片镜下表现为肝细胞水肿(水样变性),弥漫性,未见其他病变。(2)肾脏组织:川椒方实验组雌性小鼠肾脏切片镜下可见部分肾小球内蛋白沉积,表现为红色均染的圆形小滴,但雄性动物表现不明显。空白对照组未见异常。(3)眼球组织:川椒方实验组与空白对照组小鼠眼球各结构均未见异常。实验二:1.小鼠生存情况:实验观察14天结束后,实验组小鼠均未出现死亡,观察指标未见异常。2.体重变化情况:所有小鼠于实验当天、给药后14天称重,结果显示每只小鼠体重均有增加,属生理范围。3.组织病理学:小鼠剖检后未发现脏器的质地、形态、体积及颜色等有异常变化。(1)肝脏组织:FDP正式实验组各小鼠的肝脏病理切片镜下表现为肝细胞水肿(水样变性),弥漫性,未见其他病变。(2)肾脏组织:FDP正式实验组的2只雄性小鼠的肾脏病理切片镜下未见异常,3只雌性小鼠见不同程度的肾小球内蛋白沉积、肾小管肿胀。(3)眼球组织:FDP正式各小鼠眼球各结构均未见异常。结论:(1)川椒方的急性经口毒性较低,较为安全。(2)最大给药量方法与固定剂量法可得到相同的毒性分级,且后者可节省实验成本,保护实验动物福利。

关键词：川椒方过敏性结膜炎时复目痒急性经口毒性实验最大给药量固定剂量法动物保护

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硇洲岛海岸栽培礁膜重金属与毒性检测及其食用安全性研究

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食品安全质量检测学报 2025年第2期16卷 318-324页

作者：朱麒霖付熠煊谌素华杨菲钟怡琳广东海洋大学化学与环境学院湛江524088

目的评价硇洲岛海岸海水养殖礁膜的食用安全性。方法以4种采集时间不同的礁膜为研究对象,采用微波消解法、电感耦合等离子体质谱和原子荧光光谱法对礁膜样品中的Cr、As、Pb、Hg、Cd5种重金属含量进行分析,并进行微生物指标测定,采用... 详细信息

目的评价硇洲岛海岸海水养殖礁膜的食用安全性。方法以4种采集时间不同的礁膜为研究对象,采用微波消解法、电感耦合等离子体质谱和原子荧光光谱法对礁膜样品中的Cr、As、Pb、Hg、Cd5种重金属含量进行分析,并进行微生物指标测定,采用小鼠急性经口毒性实验,通过分析小鼠的饮水、饮食、体重、脏器系数、死亡率及外观变化等指标来评价礁膜的食用安全性。结果样品中Cr、As、Pb、Hg含量均远超过国家标准规定食用性安全含量,分别为限定值的29.20、12.12、3.59、3.70倍。样品菌落总数均超过50 CFU/g。灌胃礁膜组小鼠出现死亡现象,脏器系数除肝脏外其他脏器均出现升高,且外观变化符合重金属中毒表现。结论食用未经加工处理的礁膜存在安全风险,直接食用安全性较低。

关键词：硇洲岛礁膜重金属急性经口毒性实验食用安全性

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一株高产淀粉酶乳杆菌的筛选及其安全性评价

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食品工业科技 2023年第19期44卷 158-166页

作者：杨小雨郭晓燕龙佩霖雷静赵珩杨成龙刘凡值贵州省农业科学院贵州省亚热带作物研究所贵州兴义562400 贵州省农业科学院喀斯特山区作物基因资源与种质创新重点实验室贵州贵阳550025 中国农业科学院作物科学研究所北京100081 贵州大学生命科学学院贵州贵阳550025

为筛选到可高效降解淀粉且安全的乳杆菌菌株,本研究首先对5株供试菌株(植物乳杆菌JYI-3913和AS1.555、食淀粉乳杆菌CGMCC1.3395、嗜淀粉乳杆菌CGMCC1.3394和副干酪乳杆菌CGMCC1.12731)开展了产淀粉酶能力初筛、复筛及产酶曲线与生长曲... 详细信息

为筛选到可高效降解淀粉且安全的乳杆菌菌株,本研究首先对5株供试菌株(植物乳杆菌JYI-3913和AS1.555、食淀粉乳杆菌CGMCC1.3395、嗜淀粉乳杆菌CGMCC1.3394和副干酪乳杆菌CGMCC1.12731)开展了产淀粉酶能力初筛、复筛及产酶曲线与生长曲线测定实验,以挑选出产淀粉酶能力最佳的菌株,随后对该菌进行了详细的安全性评价,包括药敏试验、耐药基因检测、质粒检测、溶血试验、产硝基还原酶、产偶氮还原酶及产生物胺能力检测与小鼠急性经口毒性试验等。结果表明:相同培养条件下,食淀粉乳杆菌CGMCC1.3395的淀粉降解透明圈明显,淀粉降解率可达97.28%,淀粉酶活性大小为36.94 U/mL,且该菌株的生长延滞期短而对数期和稳定期长,在供试菌中其综合产淀粉酶能力最佳。该菌株对22种参试抗生素多表现为敏感或中介,仅对其中氨苄西林、卡那霉素及4种氟喹诺酮类抗生素耐药,不含相关耐药基因,不含质粒,因此不具有转移抗生素耐药性基因风险;无溶血性,不产硝基还原酶、偶氮还原酶、组胺和酪胺等有害代谢物;小鼠在14 d喂养期间,正常生长、体重增加,该菌株为无毒级。综上,食淀粉乳杆菌CGMCC1.3395具有极强的产淀粉酶能力和良好的安全性,本研究可为该菌株在富淀粉类食品发酵上的安全应用奠定理论依据。

关键词：乳杆菌淀粉酶抗生素耐药性急性经口毒性实验安全性评价

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植物乳杆菌HCS03-001安全性评价及其益生特性分析

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食品工业科技 2022年第5期43卷 165-171页

作者：矫艳平余萍赵迪张春宇宋佳汤纯曹蓝江西仁仁健康产业有限公司江西樟树331200

为了对植物乳杆菌HCS03-001(CGMCC No.16258)进行安全性评价以及益生特性的研究,通过溶血实验、耐药实验及急性经口毒性实验评价其安全性,通过对酸环境及胆盐环境的耐受性实验、抑菌功能特性实验及通便功效试验评价该菌株的益生特性。... 详细信息

为了对植物乳杆菌HCS03-001(CGMCC No.16258)进行安全性评价以及益生特性的研究,通过溶血实验、耐药实验及急性经口毒性实验评价其安全性,通过对酸环境及胆盐环境的耐受性实验、抑菌功能特性实验及通便功效试验评价该菌株的益生特性。结果表明,植物乳杆菌HCS03-001在哥伦比亚血琼脂培养基上无透明圈形成,即无溶血性;植物乳杆菌HCS03-001对青霉素(PEN)、氨苄西林(AM)、亚胺培南(IP)、美罗培南(MP)、利奈唑胺(LZ)、达托霉素(DPC)敏感,对红霉素(EM)中敏,对万古霉素(VA)耐药;小鼠经口急性毒理无毒,确定该菌株为食用安全菌。该菌株在pH3.0和pH2.0环境中培养3 h存活率分别为94.29%和92.33%,在1.5 g/L胆盐浓度下培养3 h,存活率仍能达到88.82%;该菌对肠道致病菌及口腔致病菌(牙龈卟啉单胞菌和变异链球菌)均有抑制作用;对盐酸洛哌丁胺的便秘模型有较好的促排便效果。植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)HCS03-001具有良好的安全性及益生特性。

关键词：植物乳杆菌溶血性耐药性急性经口毒性实验益生特性安全性评价

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细胞毒性体外替代方法检测化学物质急性毒性

细胞毒性体外替代方法检测化学物质急性毒性

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中国毒理学会第六届全国毒理学大会

作者：曾丽海赵敏杨杏芬杨颖谭剑斌黄俊明广东省疾病预防控制中心广东省职业病防治研究院

目的评价HepG2细胞中性红摄取实验、MTT实验、总蛋白含量实验预测急性毒性的能力,探讨这三种方法替代急性经口毒性实验的可行性。方法分别采用HepG2细胞中性红摄取实验、MTT实验、总蛋白含量实验检测50种化学物质的细胞毒性,将IC结果与... 详细信息

目的评价HepG2细胞中性红摄取实验、MTT实验、总蛋白含量实验预测急性毒性的能力,探讨这三种方法替代急性经口毒性实验的可行性。方法分别采用HepG2细胞中性红摄取实验、MTT实验、总蛋白含量实验检测50种化学物质的细胞毒性,将IC结果与急性经口毒性实验LD值进行分析比较;IC值代入RC预测模型获得急性毒性LD预测值,并进行GHS急性毒性分级,将分级结果与急性经口毒性实验分级结果进行比较。结果 HepG2细胞中性红摄取实验IC值与急性经口毒性实验LD值存在相关性(r=0.778,P急性经口毒性实验分级结果具有等级相关性(r=0.712,P实验IC值与急性经口毒性实验LD值存在相关性(r=0.768,P急性经口毒性实验分级结果具有等级相关性(r=0.636,P实验IC值与急性经口毒性实验LD值存在相关性(r=0.726,P急性经口毒性实验分级结果具有等级相关性(r=0.673,P实验、MTT实验、总蛋白含量实验均可较好地预测化学物质的急性毒性,特别是对急性毒性较低的(4级和5级)化学物质预测能力较高,是有效的体外快速筛查急性毒性的方法;可为后续的动物实验的起始剂量提供参考,可望用于化学物质急性毒性分级的初步判断。

关键词：急性经口毒性实验替代方法中性红摄取实验 MTT实验总蛋白含量实验

来源： cnki会议评论

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