检索结果-南通市图书馆

中国科技期刊数据库医药 2024年第8期 0018-0021页

作者：马艳飞迁安市人民医院河北迁安064400

急性眩晕症治疗阶段,探究此类患者应用盐酸倍他司汀、氟桂利嗪的最终效果。方法筛选研究患者后,共有100例确定参与,在全面调查后发现,100例患者均为2023年1月至2024年1月收治,根据需要分组后,具体命名为:对照组、实验组,参照依据为:电... 详细信息

急性眩晕症治疗阶段,探究此类患者应用盐酸倍他司汀、氟桂利嗪的最终效果。方法筛选研究患者后,共有100例确定参与,在全面调查后发现,100例患者均为2023年1月至2024年1月收治,根据需要分组后,具体命名为:对照组、实验组,参照依据为:电脑随机法,在以上患者就医后发现,疾病分型为:急性眩晕症;治疗阶段,命名为对照组的患者应用盐酸倍他司汀为对照组,盐酸倍他司汀、氟桂利嗪为实验组提供,每个组别中,共有急性眩晕症患者50例,持续治疗10日后,对两个组别最终效果展开对比,详情分析后包括:临床指标(血ET-1、CGRP)、治疗总有效率以及不良反应发生率(乏力、恶心呕吐、皮疹、嗜睡)。结果 (1)血ET-1、CGRP数据中,治疗后比治疗前更具优势,分析结果为:治疗后,实验组(112.56±10.03ng/L、33.47±3.21ng/L)VS对照组(135.24±11.41ng/L、28.65±3.44ng/L),优势明显,P急性眩晕症患者无差异,P>0.05;(2)总有效率展开对比,实验组急性眩晕症患者的测定数据(96.00%,48/50)VS对照组(82.00%,41/50),有更高表现,P急性眩晕症患者关于不良反应发生率进行计算,对照组为20.00%(10/50),实验组为6.00%(3/50),比较结果中,实验组低,P患者脑部血流量,减轻疾病症状方面有明显效果,此外,对于急性眩晕症患者来说,上述治疗方案还可提高患者总有效率水平,可降低不良反应发生率,具有较高安全价值,可大力推行、使用。

关键词：急性眩晕症患者总有效率不良反应盐酸倍他司汀氟桂利嗪

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