检索结果-南通市图书馆

快速液相色谱法同时测定板蓝根颗粒中4种核苷类成分的含量

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药物分析杂志 2010年第8期30卷 1571-1573页

作者：辛敏通傅欣彤陈有根郭洪祝北京市药品检验所北京100035

目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种核苷类成分含量的快速液相色谱方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbox SBC18(4.6×50mm,1.8μm),流动相:水(A)-甲醇(B)线性梯度洗脱[0-4min,0-3%B;4-12min,3-12%B;12-16min,50-50%B;16-20min,0-0%B],流速:***-1,柱温:30℃,检测波长:254nm。结果:尿苷的线性范围为2.164～86.56μg,r=0.9997;鸟苷的线性范围为2.49～99.6μg,r=0.9999;表告依春的线性范围为3.696～147.84μg,r=0.9999;腺苷的线性范围为2.476～99.040μg,r=0.9999。尿苷、鸟苷、表告伊春及腺苷平均回收率分别为为95.9%,99.9%,101.0%,99.8%,平均RSD分别为0.8%,1.8%,1.3%,0.8%(n=6)。5家企业的的板蓝根颗粒中核苷类成分的含量存在差异。结论:该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠。

关键词：快速液相色谱法板蓝根颗粒核苷类尿苷鸟苷表告依春腺苷

加速溶剂萃取-快速液相色谱法测定纺织品中烷基苯酚和烷基苯酚聚氧乙烯醚

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分析试验室 2012年第8期31卷 112-115页

作者：徐振东顾娟红黄丽娟严敏潘葵余雯静陈军朱振华吴森明李建军苏州出入境检验检疫局综合技术中心苏州215104 江苏出入境检验检疫局工业产品检测中心南京200001

建立了纺织品中烷基苯酚和烷基苯酚聚氧乙烯醚的加速溶剂萃取-快速液相色谱测定方法。加速溶剂萃取法基本实现了样品前处理的自动化,简化了操作流程;快速液相色谱分析方法(利用核壳型快速分析色谱柱)大大缩短了样品分析时间(色谱分析时... 详细信息

建立了纺织品中烷基苯酚和烷基苯酚聚氧乙烯醚的加速溶剂萃取-快速液相色谱测定方法。加速溶剂萃取法基本实现了样品前处理的自动化,简化了操作流程;快速液相色谱分析方法(利用核壳型快速分析色谱柱)大大缩短了样品分析时间(色谱分析时间小于5 min)。该方法在提高工作效率的同时节省了有机溶剂,且易于在普通实验室普及的常规液相色谱仪上实现,具有较强的实用性。

关键词：加速溶剂萃取快速液相色谱法纺织品烷基苯酚烷基苯酚聚氧乙烯醚

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快速液相色谱法测定羟基脲片的有关物质

中国卫生检验杂志 2015年第20期25卷 3589-3590页

作者：李立丁大中张磊青岛市食品药品检验研究院山东青岛266071

羟基脲是核糖核苷酸还原酶抑制剂类抗肿瘤药物。可显著抑制核糖核苷酸还原为脱氧核糖核酸,临床上主要用于治疗黑色素瘤、髓性白血病及卵巢肿瘤等[1-3]。羟基脲片现行标准收载于《中国药典》（2010年版二部）[4]。现行标准中未知杂质的... 详细信息

羟基脲是核糖核苷酸还原酶抑制剂类抗肿瘤药物。可显著抑制核糖核苷酸还原为脱氧核糖核酸,临床上主要用于治疗黑色素瘤、髓性白血病及卵巢肿瘤等[1-3]。羟基脲片现行标准收载于《中国药典》（2010年版二部）[4]。现行标准中未知杂质的测定采用反相高效液相色谱（HPLC）法,方法主成分基本不保留,分离度不高。已知杂质脲采用薄层色谱法,方法灵敏度较差。

关键词：羟基脲片有关物质脲快速液相色谱法

基于RPLC技术测定祛浊通痹方中落新妇苷含量

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中国中医药信息杂志 2012年第2期19卷 47-48页

作者：邵丰温成平丁兴红浙江中医药大学浙江杭州310053

目的建立祛浊通痹方中落新妇苷含量的测定方法。方法采用快速液相色谱法(RPLC)。色谱柱为EclipsePlus C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.2)为流动相,柱温为25℃,流速为0.2 mL/min,检测波长为290 nm。结果落新... 详细信息

目的建立祛浊通痹方中落新妇苷含量的测定方法。方法采用快速液相色谱法(RPLC)。色谱柱为EclipsePlus C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.2)为流动相,柱温为25℃,流速为0.2 mL/min,检测波长为290 nm。结果落新妇苷在0.105～0.525μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r2=0.999 3,n=5),平均回收率为101.29%,RSD=2.76%。结论本方法分析时间短且重复性和稳定性好,可用于祛浊通痹方的质量控制。

关键词：祛浊通痹方落新妇苷快速液相色谱法含量测定

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柴银口服液快速HPLC特征指纹图谱研究

中国药师 2014年第1期17卷 38-40页

作者：李翔刘皈阳马建丽周亮黄欣欣解放军总医院第一附属医院药剂药理科北京100048

目的:建立柴银口服液的快速HPLC特征指纹图谱,为质量控制与评价提供依据方法:对10批次柴银口服液进行分析。色谱柱:Purospher@STAR RP-18 endcapped(55 mm×4 mm,3μm);流动相:甲醇(A)-2%冰醋酸(B),梯度洗脱。检测波长:254 nm;流速:1.0... 详细信息

目的:建立柴银口服液的快速HPLC特征指纹图谱,为质量控制与评价提供依据方法:对10批次柴银口服液进行分析。色谱柱:Purospher@STAR RP-18 endcapped(55 mm×4 mm,3μm);流动相:甲醇(A)-2%冰醋酸(B),梯度洗脱。检测波长:254 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μl;运行时间:15 min。结果:采用《中药色谱指纹图谱相似废评价系统2.0版》进行分析,确定16个共有峰,精密度、稳定性和重复性试验结果均符合指纹图谱研究的要求,建立了柴银口服液的对照特征图谱,并进行相似度分析。结论:该法快速、简单、可靠,可以为现有柴银口服液的质量控制提供有益的补充。

关键词：快速液相色谱法柴银口服液特征图谱

常压柱色谱与快速制备色谱分离纯化洋铁酸模中蒽醌成分

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中国医药指南 2013年第33期11卷 52-53页

作者：孙全乐蔡广知殷丹贡济宇长春医学高等专科学校吉林长春130031

目的：比较常压柱色谱与快速制备色谱分离洋铁酸模蒽醌成分纯化程度。方法常压柱色谱柱采用硅胶（200-300目），流速15mL/min；快速制备色谱法柱采用FlashCS硅胶柱（柱规格40g），流速40mL/min。两方法均以石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂，检... 详细信息

目的：比较常压柱色谱与快速制备色谱分离洋铁酸模蒽醌成分纯化程度。方法常压柱色谱柱采用硅胶（200-300目），流速15mL/min；快速制备色谱法柱采用FlashCS硅胶柱（柱规格40g），流速40mL/min。两方法均以石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂，检测波长254nm。结果洋铁酸模乙酸乙酯萃取物经两种色谱法分离后得到蒽醌类成分之大黄素，经超高效液相分析，纯度差异不大。常压柱色谱中，分离过程溶剂经洗脱再回收利用后消耗量大，耗时较长。与快速制备色谱相比，该法快速、准确、灵敏度高。结论快速制备色谱法可准确、快速、高效分离洋铁酸模蒽醌成分，适合在工作量较大的分离纯化项目中应用；但快速制备分离色谱通常难以胜任对药物复杂体系如较多类物质的分离。

关键词：洋铁酸模快速液相色谱法大黄素

快速液相分析法测定化妆品中邻苯二甲酸酯类化合物

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香料香精化妆品 2012年第2期 33-36页

作者：徐振东金尉顾娟红郑利余雯静陈军朱振华卢庆峰苏州出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心苏州215104 苏州出入境检验检疫局国家级化妆品(食品)检测重点实验室苏州215104 苏州出入境检验检疫局国家级丝绸(纺织)检测重点实验室苏州215104

利用快速分析色谱柱(表面多孔层填料,Poroshell),对化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法加以改进,建立了快速液相分析检测方法。10种邻苯二甲酸酯类物质在1～800 mg/L范围内线性关系良好,检出限在0.5～1 mg/L之间,相对标准偏差... 详细信息

利用快速分析色谱柱(表面多孔层填料,Poroshell),对化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法加以改进,建立了快速液相分析检测方法。10种邻苯二甲酸酯类物质在1～800 mg/L范围内线性关系良好,检出限在0.5～1 mg/L之间,相对标准偏差在0.36%～2.35%之间。相对于常规分析方法,分析时间和有机溶剂用量均减少了2/3。该方法可在常规液相色谱仪上实现,具有较强的实用性和可操作性。

关键词：快速液相色谱法化妆品邻苯二甲酸酯