检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自主神经递质去甲肾上腺素心脏作用的调制

浙江大学学报：医学版 2002年第1期31卷 59-62页

作者：徐万红吴东波张雄夏强浙江大学医学院浙江杭州310031

人们在研究去甲肾上腺素 (NE)对心脏作用的同时相继发现了一些生物活性物质 (乙酰胆碱、腺苷、血管紧张素、阿片类、缓激肽、组胺等 ) ,这些物质不仅本身对心脏的功能有调节作用 ,而且也影响 NE的心脏作用。文中对这些生物活性物质在心... 详细信息

人们在研究去甲肾上腺素 (NE)对心脏作用的同时相继发现了一些生物活性物质 (乙酰胆碱、腺苷、血管紧张素、阿片类、缓激肽、组胺等 ) ,这些物质不仅本身对心脏的功能有调节作用 ,而且也影响 NE的心脏作用。文中对这些生物活性物质在心脏局部调制 NE的作用机制作一综述。

关键词：去甲肾上腺素乙酰胆碱腺苷血管紧张素阿片类缓激肽组胺心脏作用自主神经递质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗精神病药物对心脏作用的研究进展

精神医学杂志 2019年第4期32卷 303-306页

作者：李永光杭靖宇吕钦谕程小燕黄晓莉易正辉上海交通大学附属上海市第六人民医院上海市200233 上海交通大学医学院附属精神卫生中心上海市200233

心肌损伤是精神分裂症患者的常见并发症,抗精神病药物的使用是其重要作用因素。精神分裂症患者首次发作需要连续服用半年以上的抗精神病药物,再次复发则需要服药3~5年,第3次发作则可能需要终身服药。临床用于治疗精神分裂症的药物种类较... 详细信息

心肌损伤是精神分裂症患者的常见并发症,抗精神病药物的使用是其重要作用因素。精神分裂症患者首次发作需要连续服用半年以上的抗精神病药物,再次复发则需要服药3~5年,第3次发作则可能需要终身服药。临床用于治疗精神分裂症的药物种类较少,精神分裂症的治疗难度较大。抗精神病药物的不良反应较多,对心血管系统的影响较严重,长期服用会导致药物性心肌炎,甚至引发心脏骤停。因此针对抗精神病药物在精神分裂症患者心脏作用的评估显得尤为重要。本综述拟从临床精神分裂症患者出发,总结目前不同抗精神病药物对精神分裂症患者心脏的影响及评估方法,以期为指导临床用药提供参考。

关键词：抗精神病药物精神分裂症心脏作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

β3－肾上腺素受体及其心脏作用

麻醉与监护论坛 2002年第2期9卷 35-36页

作者：吴飞翔倪文中国人民解放军第二军医大学麻醉学教研室，上海200433

β3-肾上腺素受体是一种新的人类基因编码的β肾上腺素受体，它通过信号转导对心脏和血管收缩进行生理调节，可减弱心肌的收缩力，对心衰的心脏具有“挽救”作用。

关键词： β3-肾上腺素受体心脏作用生理调节信号转导

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

红霉素的心脏作用：女性性别的影响

美国医学会杂志（中文版） 1999年第3期18卷 137-139页

作者：徐成斌

背景-红霉素是一种广泛应用的抗生素。该药偶尔可引起QT延长及尖端扭转型室速。对于抗心律失常药物,妇女处于这些心律失常的高危状态,但对其他种类的药物未曾研究过。目的-确定女性性别是否为红霉素相关心律失常的一项危险因素。在雄性... 详细信息

背景-红霉素是一种广泛应用的抗生素。该药偶尔可引起QT延长及尖端扭转型室速。对于抗心律失常药物,妇女处于这些心律失常的高危状态,但对其他种类的药物未曾研究过。目的-确定女性性别是否为红霉素相关心律失常的一项危险因素。在雄性与雌性兔心体外试验中,确定心脏对红霉素的QT间期反应是否与性别相关。设计-美国食品与药物管理局(FDA)Med WATCH数据库资料分析及体外试验。主要结局测定-1970-1996年按患者性别及年龄分类的红霉素相关性心律失常的报告,在离体灌注兔心观测雌性性别对红霉素所致QT延长的影响。结果-我们观察到与红霉素相关的心律失常有性别差异。在FDA数据库中共检出346例患者,女性201例(58%),男性110例(32%),未注明性别35例(10%)。49例为威胁生命的室性心律失常且死亡与静脉红霉素乳糖盐(erythomy cin lactobionate)有直接关系:女性33例(67%),男性16例(33%),P=0.03。同期内,静脉红霉素乳糖盐处方并无性别差异(男47%,女49%,未注明性别4%)。灌注红霉素所致QT间期延长雌性兔(11.8%[2.3%]亦较雄性兔(6.9%[2.1%])更为明显(P=0.03)。结论-正如抗心律失常药物报告表明的那样,在FDA有关红霉素相关性心律失常的报告中,我们亦发现女性为主的现象。根据体外试验,对红霉素心脏复极反应的性别差异可能是一个起作用的因素。

关键词：红霉素药理心脏作用女性

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

牛磺酸对心脏作用的研究进展

淮海医药 2005年第3期23卷 258-258,F003页

作者：董淑英祝晓光吴华璞蚌埠医学院药学系药理教研室安徽蚌埠233003

牛磺酸(Taurine,Tau)1872年首次从牛胆汁中分离得到,是牛磺胆酸的组成成分.1975年有报道牛磺酸为早产儿的必需营养物质以后,国内外对牛磺酸进行了深入的研究,发现它是一种广泛分布于动物组织细胞内的β-亚硫基氨基酸,是调节机体正常生... 详细信息

牛磺酸(Taurine,Tau)1872年首次从牛胆汁中分离得到,是牛磺胆酸的组成成分.1975年有报道牛磺酸为早产儿的必需营养物质以后,国内外对牛磺酸进行了深入的研究,发现它是一种广泛分布于动物组织细胞内的β-亚硫基氨基酸,是调节机体正常生理功能的重要物质,也是具有广泛生物学效应的内源性抗损伤物质.牛磺酸在心脏中的含量较为丰富,约占心脏全部游离氨基酸的一半以上,因而它对心脏的作用较为广泛,且外源性地补充之,可对抗心脏的多种病理状态.本文就其对心脏作用的研究进展作一综述.

关键词：心脏作用牛磺酸正常生理功能内源性抗损伤生物学效应游离氨基酸组成成分牛磺胆酸营养物质动物组织病理状态牛胆汁早产儿国内外细胞内外源性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

常见中药的心脏毒理机制研究进展

中医药信息 2024年第6期41卷 82-88页

作者：吕顺新焦华琛山东中医药大学山东济南250355 山东中医药大学附属医院山东济南250000

心脏结构和功能的正常对人体机能活动至关重要。本文从离子通道机制、神经机制以及代谢紊乱机制出发,综述相关中药对心脏的毒理作用,发现吴茱萸和山豆根通过抑制钾通道活性,香加皮、蟾酥和夹竹桃通过抑制Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性,洋金花... 详细信息

心脏结构和功能的正常对人体机能活动至关重要。本文从离子通道机制、神经机制以及代谢紊乱机制出发,综述相关中药对心脏的毒理作用,发现吴茱萸和山豆根通过抑制钾通道活性,香加皮、蟾酥和夹竹桃通过抑制Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性,洋金花和天仙子通过降低迷走神经作用,麻黄通过增强交感神经兴奋性,甘草通过抑制皮质醇降解,砒霜、附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿和雷公藤通过增强氧化能力和降低抗氧化能力发挥心脏毒性作用。

关键词：中药心脏作用离子通道机制神经机制代谢紊乱机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蜂毒素对大鼠离体心房的作用

中国药理学报 1997年第1期18卷 87-89页

作者：游育红黄自强李常春福建医科大学药理教研室

目的：研究蜂毒素（Ｍｅｌ）对大鼠心脏的作用．方法：采用大鼠离体心房，测定给药前后心房率，心收缩力，左房休息后加强及阶梯现象．结果：Ｍｅｌ２００ｍｇ·Ｌ－１对大鼠右心房产生正性频率作用，可被Ｖｅｒ０１μｍｏｌ·Ｌ－... 详细信息

目的：研究蜂毒素（Ｍｅｌ）对大鼠心脏的作用．方法：采用大鼠离体心房，测定给药前后心房率，心收缩力，左房休息后加强及阶梯现象．结果：Ｍｅｌ２００ｍｇ·Ｌ－１对大鼠右心房产生正性频率作用，可被Ｖｅｒ０１μｍｏｌ·Ｌ－１拮抗．Ｍｅｌ２５ｍｇ·Ｌ－１抑制左心房休息后加强，并使正性阶梯现象产生翻转．Ｍｅｌ抑制左右心房收缩力．结论：Ｍｅｌ具正性频率作用和负性肌力作用．

关键词：蜂毒素离体心房心脏作用

潘生丁铊试验：注入潘生丁后在运动和非运动情况下...

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国外医学（医学地理分册） 1989年第1期10卷 25-25,F003页

作者： Laar.,G 王虹

环氧化酶-2抑制剂致心血管系统疾病的作用机制

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

华西医学 2011年第10期26卷 1581-1584页

作者：王晨费小凡饶凡苏兰徐萍蓉四川大学华西医院药剂科成都610041

环氧化酶(cycloxygenase,COX)有两种异构酶,COX-1对机体起生理性保护作用;COX-2参与炎症等病理作用调节。非甾体类药物抗炎镇痛作用源于对COX-2的抑制,而胃肠道等不良反应的发生则与COX-1被抑制密切相关。近年研究发现COX-2抑制剂有可... 详细信息

环氧化酶(cycloxygenase,COX)有两种异构酶,COX-1对机体起生理性保护作用;COX-2参与炎症等病理作用调节。非甾体类药物抗炎镇痛作用源于对COX-2的抑制,而胃肠道等不良反应的发生则与COX-1被抑制密切相关。近年研究发现COX-2抑制剂有可能增加心血管病发病危险,现综述COX-2抑制剂导致心脏疾病的作用机制以及目前COX-2抑制剂临床应用进展。

关键词：环氧化酶-2抑制剂心脏作用