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花生四烯酸对兔心室肌细胞电压门控钠通道的影响

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中国药理学通报 2009年第3期25卷 331-335页

作者：刘承云耿小晶陈桂青郭唐猛万晶晶戚本玲华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科湖北武汉430022

目的研究花生四烯酸(AA)对兔心室肌细胞电压门控钠通道(VGSC)的影响。方法酶解法分离兔心室肌细胞,采用标准全细胞膜片钳技术记录电压门控钠通道电流(INa)。结果AA可浓度依赖性抑制INa,使INa的I-U曲线上移,但其激活电位、电位峰值和反... 详细信息

目的研究花生四烯酸(AA)对兔心室肌细胞电压门控钠通道(VGSC)的影响。方法酶解法分离兔心室肌细胞,采用标准全细胞膜片钳技术记录电压门控钠通道电流(INa)。结果AA可浓度依赖性抑制INa,使INa的I-U曲线上移,但其激活电位、电位峰值和反转电位保持不变;AA使INa稳态失活曲线左移,恢复曲线右移;但对INa的抑制作用不具有明显的频率依赖性。结论AA对INa具有浓度依赖性抑制作用,主要是通过抑制失活和失活后恢复过程而发挥作用。因此AA对INa的抑制作用可能是AA抗心律失常,保护心肌的作用机制之一。

关键词：心室肌细胞花生四烯酸膜片钳技术电压门控钠通道

稳心颗粒对家兔3层心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2011年第5期32卷 561-564页

作者：孙小霞周筠兰燕平杨海涛冯新正王东琦崔长琮西安交通大学医学院第一附属医院陕西西安710061 西安交通大学医学院药理学系陕西西安710061 西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室陕西西安710061

目的研究步长稳心颗粒对家兔左心室肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的影响,探讨稳心颗粒抗心律失常的作用机制。方法应用全细胞膜片钳技术,分别记录稳心颗粒组和对照组家兔内层(Endo)、中层(M)和外层(Epi)心室肌细胞的Ito,观察稳心颗粒对家... 详细信息

目的研究步长稳心颗粒对家兔左心室肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的影响,探讨稳心颗粒抗心律失常的作用机制。方法应用全细胞膜片钳技术,分别记录稳心颗粒组和对照组家兔内层(Endo)、中层(M)和外层(Epi)心室肌细胞的Ito,观察稳心颗粒对家兔心室肌细胞Ito的影响。结果在测试电压+50 mV时,对照组Epi、M和Endo细胞的Ito分别为(4 235.7±953.2)pA(n=11)、(4 115.8±743.1)pA(n=11)和(2 730.2±524.6)pA(n=11),Endo细胞的Ito电流强度明显小于Epi和M细胞(P心室肌Epi、M和Endo细胞的Ito电流强度分别为(4 806.4±1 381.8)pA(n=11)、(4 661.3±902.6)pA(n=11)和(4 072.9±1 234.9)pA(n=11),与对照组相比稳心颗粒可明显增加Endo细胞Ito的电流强度(P心室肌细胞Ito的电流强度,使心室的跨壁复极离散度(TDR)减小,这可能是其抗心律失常的重要机制之一。

关键词：稳心颗粒心室肌细胞瞬时外向钾电流跨壁复极离散度抗心律失常家兔

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二十二碳六烯酸对大鼠心室肌细胞通道的影响

中华急诊医学杂志 2010年第11期19卷 1180-1184页

作者：来利红董平栓王如兴蒋文平河南科技大学附属第一医院心内科郑州417003 无锡市人民医院心内科苏州大学附属第一医院心内科

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）对大鼠心室肌细胞动作电位（AP）及瞬时外向钾通道电流（Ito）的影响.阐述DHA抗心律失常的机制.方法采用酶消化法获得SD大鼠心室肌细胞,用膜片钳技术全细胞模式分别记录0,20,40,60,80,100,120μmol/L DH... 详细信息

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）对大鼠心室肌细胞动作电位（AP）及瞬时外向钾通道电流（Ito）的影响.阐述DHA抗心律失常的机制.方法采用酶消化法获得SD大鼠心室肌细胞,用膜片钳技术全细胞模式分别记录0,20,40,60,80,100,120μmol/L DHA对大鼠心室肌细胞AP复极25%,50%和90%时程（APD25,APD50和APD90）,对AP最大上升速率（Vmax）、幅值（APA）、超射值（OS）及对Ito的影响.结果不同浓度DHA对APD25、APD50和APD90呈浓度依赖性延长（P＜0.05,n=20）,对Vmax、APA和OS的影响差异无统计学意义（P＞0.05,n=20）.不同浓度DHA对Ito呈浓度依赖性阻滞、I-V曲线下移、稳态失活曲线左移、失活后恢复时间延长,对稳态激活曲线无影响.在指令电压＋70 mV,上述浓度DHA对Ito阻滞分别为（2.61±0.26）%,（21.79±4.85）%,（63.11±6.57）%,（75.52±7.26）%,（81.82±7.63）%和（84.33±8.25）%（P＜0.05,n=20）,DHA对Ito的半效作用浓度（EC50）为（49.11±2.68）μmol/L.结论 DHA对APD及瞬时外向钾通道的作用可能是其抗心律失常机制之一.

关键词：二十二碳六烯酸心律失常动作电位瞬时外向钾通道心室肌细胞膜片钳

薯蓣皂苷含药血清对大鼠心室肌细胞钠离子通道的影响

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中草药 2014年第16期45卷 2370-2374页

作者：刘静吴红丛恬駪何海燕康毅尹永强娄建石天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070 天津市北辰中医医院药剂科天津300400

目的研究薯蓣皂苷含药血清对正常大鼠心室肌细胞钠离子通道电流(INa)的影响,探讨其保护心肌细胞及抗心律失常的离子机制。方法大鼠ig给予300 mg/kg薯蓣皂苷,2次/d,连续4 d,末次给药后1 h从腹主动脉取血,离心分离得含药血清;采用酶解法... 详细信息

目的研究薯蓣皂苷含药血清对正常大鼠心室肌细胞钠离子通道电流(INa)的影响,探讨其保护心肌细胞及抗心律失常的离子机制。方法大鼠ig给予300 mg/kg薯蓣皂苷,2次/d,连续4 d,末次给药后1 h从腹主动脉取血,离心分离得含药血清;采用酶解法分离大鼠单个心室肌细胞,以全细胞膜片钳技术记录薯蓣皂苷含药血清低、中、高剂量(1、10、100μL)分别对大鼠正常心室肌细胞INa的影响。结果薯蓣皂苷含药血清1、10、100μL均使I-V曲线下移,内向电流增加;1μL薯蓣皂苷含药血清使INa峰值增大,而10、100μL的薯蓣皂苷含药血清使INa峰值由(-52.10±3.80)pA/pF变为(-76.44±4.09)pA/pF和(-81.96±4.70)pA/pF(P<0.01),呈剂量依赖性。1、10、100μL薯蓣皂苷含药血清剂量依赖性加速钠离子通道激活过程,半数稳态激活电压分别由(-57.69±1.86)mV变为(-59.71±2.57)、(-66.56±1.32)(P<0.01)、(-68.52±3.91)mV(P<0.01),但对失活过程无明显影响。1、10、100μL薯蓣皂苷含药血清剂量依赖性加速钠离子通道的复活过程,拟合复活曲线τ值由(150.73±21.49)ms分别变为(143.19±13.88)、(84.83±18.03)(P<0.01)、(80.63±13.89)ms(P<0.01)。结论薯蓣皂苷含药血清通过加快激活过程及复活过程促进钠离子的内流。

关键词：薯蓣皂苷含药血清心室肌细胞钠离子通道全细胞膜片钳

成年大鼠心室肌细胞表达多种电压门控钠通道α亚型

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西安交通大学学报（医学版） 2017年第6期38卷 796-802页

作者：杜媛罗玲李涛席雨涛马爱群王亭忠西安交通大学第一附属医院心血管内科陕西省分子心脏病学重点实验室环境与疾病相关教育部重点实验室陕西西安710061

目的观察成年大鼠心室肌细胞上电压门控钠通道不同亚型的表达情况。方法采用酶解消化法分离成年大鼠心室肌细胞,利用免疫荧光染色结合激光共聚焦技术检测心室肌细胞钠通道α亚型Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.5、Nav1.6、Nav1.7的表达... 详细信息

目的观察成年大鼠心室肌细胞上电压门控钠通道不同亚型的表达情况。方法采用酶解消化法分离成年大鼠心室肌细胞,利用免疫荧光染色结合激光共聚焦技术检测心室肌细胞钠通道α亚型Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.5、Nav1.6、Nav1.7的表达及分布情况,采用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞钠电流。结果成年大鼠心室肌细胞除表达心脏型钠通道亚型Nav1.5之外,还表达神经型钠通道亚型Nav1.1、Nav1.6和Nav1.7,不表达Nav1.2和Nav1.3。Nav1.5分布于横小管周围,Nav1.1和Nav1.7亦呈点状分布于横小管区域。Nav1.6表达稍弱,沿心室肌细胞长轴纵向分布,闰盘处未见钠通道各α亚型的表达。膜片钳结果显示成年大鼠心室肌细胞表达快钠电流(INa,T)及晚钠电流(INa,L)。结论成年大鼠心室肌细胞表达心脏型钠通道亚型(Nav1.5)和多种神经型钠通道亚型(Nav1.1、Nav1.6和Nav1.7),这可能有助于维持心肌细胞的正常电生理活动。

关键词：心室肌细胞电压门控钠通道亚型快钠电流晚钠电流

藻酸双酯钠对豚鼠心室肌细胞动作电位及L-型钙电流的影响

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中国药理学通报 2002年第5期18卷 536-538页

作者：徐岩陈旭华王腾高世明安徽医科大学第一附属医院心内科合肥230022 武汉大学人民医院心内科武汉430060

目的　研究藻酸双酯钠 (PSS)对豚鼠心室肌细胞动作电位和L 型钙电流的影响。方法　采用全细胞膜片钳记录技术。结果　PSS明显缩短动作电位时程 (APD) ,5 0、10 0和 2 0 0mg·L-1浓度 ,分别使APD90 缩短 2 4 9% (P <0 0 5 ,n=6 )、37 7... 详细信息

目的　研究藻酸双酯钠 (PSS)对豚鼠心室肌细胞动作电位和L 型钙电流的影响。方法　采用全细胞膜片钳记录技术。结果　PSS明显缩短动作电位时程 (APD) ,5 0、10 0和 2 0 0mg·L-1浓度 ,分别使APD90 缩短 2 4 9% (P <0 0 5 ,n=6 )、37 7%和 4 7 7% (P <0 0 1,n =6 ) ,使APD50 缩短2 1 1% (P <0 0 5 ,n =6 )、4 5 0 %和 6 3 2 % (P <0 0 1,n =6 ) ,呈明显的剂量依赖关系。PSS浓度依赖性减小L 型钙电流 (Ica L) ,5 0、10 0和 2 0 0mg·L-1浓度 ,分别使其峰值降低34 3% (P <0 0 5 ,n =6 )、5 8 4 %和 74 9% (P <0 0 1,n =6 )。随着PSS浓度的增加 ,L 型钙电流的I U曲线逐渐上移 ,但其最大激活电压保持为 0mV不变。结论　PSS明显缩短APD ,抑制Ica L。

关键词：藻酸双酯钠膜片钳全细胞记录心室肌细胞动作电位 L-型钙电流药物抗凝血动物实验

兔心室肌细胞电生理异质性研究——缺血对动作电位和钾流的影响

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生理学报 2000年第5期52卷 360-364页

作者：祁小燕施渭彬汪海宏张志雄徐有秋上海中医药大学生理教研室上海200032 上海第二医科大学生理教研室上海200025

实验用全细胞膜片箝技术 ,观察正常及缺血条件下 ,兔心内膜下心室肌细胞与心外膜下心室肌细胞的动作电位和稳态外向钾流及其变化。结果显示 :(1)正常条件下 ,心外膜下心室肌细胞与心内膜下心室肌细胞动作电位形态有差异 ,心外膜下心室... 详细信息

实验用全细胞膜片箝技术 ,观察正常及缺血条件下 ,兔心内膜下心室肌细胞与心外膜下心室肌细胞的动作电位和稳态外向钾流及其变化。结果显示 :(1)正常条件下 ,心外膜下心室肌细胞与心内膜下心室肌细胞动作电位形态有差异 ,心外膜下心室肌细胞动作电位时程 (APD)较短 ,复极 1期后有明显的切迹 ,动作电位形态是“锋和圆顶” ,而心内膜下心室肌细胞APD较长 ,并且没有上述动作电位形态特征。这两类细胞静息电位无差异。 (2 )在缺血条件下 ,心外膜下的心室肌细胞动作电位复极 1期后切迹消失 ,且APD缩短程度明显大于心内膜下的心室肌细胞。 (3)在正常条件下 ,心外膜下心室肌细胞稳态外向钾流密度显著大于心内膜下心室肌细胞。 (4 )在缺血条件下 ,心外膜下心室肌细胞的稳态外向钾流的增加超过心内膜下的心室肌细胞 ,用优降糖可以部分逆转上述变化。实验结果提示 :增加的稳态外向钾流大部分是由于缺血造成细胞内ATP缺乏 ,致使IK ATP通道开放。

关键词：心室肌细胞电生理异质性动作电位缺血外向钾流

腺苷对模拟缺血再灌注豚鼠心室肌细胞动作电位的影响及其离子机制

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中国药理学通报 2003年第3期19卷 274-278页

作者：赵正航臧伟进于晓江孙强吕军张春虹西安交通大学医学院药理学教研室西安710061

目的　研究腺苷 (Ado)在模拟缺血缺氧时对豚鼠心室肌细胞动作电位 (AP)、L 型钙电流 (ICa.L)和ATP敏感性钾电流 (IK .ATP)的影响。方法　在离体豚鼠心室肌和酶解法分离的单个豚鼠心室肌细胞上 ,分别应用细胞内微电极和全细胞膜片钳技术... 详细信息

目的　研究腺苷 (Ado)在模拟缺血缺氧时对豚鼠心室肌细胞动作电位 (AP)、L 型钙电流 (ICa.L)和ATP敏感性钾电流 (IK .ATP)的影响。方法　在离体豚鼠心室肌和酶解法分离的单个豚鼠心室肌细胞上 ,分别应用细胞内微电极和全细胞膜片钳技术记录动作电位和电流。结果　在模拟缺血缺氧状态下 ,Ado剂量依赖性的增大动作电位时程 (APD)的缩短 (P 肌细胞缺血缺氧时ICa.L的减小 ,而再灌注后ICa .L的恢复比较缓慢 ,但同对照组比较无差异。Ado可加速缺血缺氧时IK .ATP的激活 ,Ado(10 0 μmol·L-1)组在缺血缺氧时和再灌注后IK .ATP较对照组均明显增大。结论　在缺血缺氧状态下 ,Ado可增大APD的缩短 ,抑制再灌注后APD的恢复 ,其机制主要在于在缺血缺氧状态下Ado增大了IK .ATP。

关键词：腺苷膜片钳技术心室肌细胞模拟缺血缺氧动作电位钙电流 ATP敏感的K^+电流

离体大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流与利多卡因的影响

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中国临床康复 2005年第15期9卷 66-68页

作者：黄爱杰吴辉李立环陈雷丁陆陆中国医学科学院心血管病研究所

目的:研究利多卡因对大鼠心室肌瞬时外向钾电流的影响,探讨利多卡因抗心律失常是否与影响瞬时外向钾电流有关。方法:酶消化法急性分离大鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术,记录不同浓度利多卡因对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响... 详细信息

目的:研究利多卡因对大鼠心室肌瞬时外向钾电流的影响,探讨利多卡因抗心律失常是否与影响瞬时外向钾电流有关。方法:酶消化法急性分离大鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术,记录不同浓度利多卡因对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响并做出量效曲线,求得其半数抑制浓度。结果:钳制电压-80mV,刺激电压+70mV条件下,临床相关浓度的利多卡因10μmol/L使瞬时外向钾电流的电流幅值降低(17.9±6.4)%(t=7.986,P心室肌的瞬时外向钾电流。

关键词：瞬时外向钾电流心室肌细胞利多卡因离体大鼠全细胞膜片钳技术半数抑制浓度 mol/L 抗心律失常浓度依赖性急性分离酶消化法量效曲线不同浓度 500 抑制率电压