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新乡医学院学报 2024年第6期41卷 548-553页

作者：王敬敏李卫闫佳敏赵凯张慧刘莹任一梦金帅韩丹焦作市人民医院妇产科河南焦作454000 焦作市人民医院核医学科河南焦作454000 焦作市人民医院腹部彩超室河南焦作454000 焦作市人民医院检验医学科河南焦作454000

目的探讨血浆微rna(miR)-93-5p对多囊卵巢综合征(pCOS)患者卵巢颗粒细胞增殖的影响及其可能机制。方法选择2022年1月至2023年1月焦作市人民医院收治的120例育龄期pCOS患者为pCOS组,选择同期在本院体检的18例育龄期健康女性为对照组。收... 详细信息

目的探讨血浆微rna(miR)-93-5p对多囊卵巢综合征(pCOS)患者卵巢颗粒细胞增殖的影响及其可能机制。方法选择2022年1月至2023年1月焦作市人民医院收治的120例育龄期pCOS患者为pCOS组,选择同期在本院体检的18例育龄期健康女性为对照组。收集2组受试者的年龄、体质量和身高,计算体质量指数(BMI)。2组受试者均在自然月经周期的卵泡期或黄体酮诱导的撤退性出血期采集空腹静脉血,采用电化学法测定血清黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、总睾酮(TT)、抗米勒管激素(AMH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)水平,并计算胰岛素抵抗稳态模型(HOMA-IR);采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-pCR)检测2组受试者血浆中miR-93-5p表达水平。取对数生长期人卵巢颗粒细胞KGN,以每孔3×10^(5)个细胞接种至6孔板中,随机分为miR-93-5p mimics组、LY294002+miR-93-5p组、AZD5363+miR-93-5p组、阴性对照(NC)组、空白对照组。miR-93-5p组KGN细胞转染miR-93-5p mimics;LY294002+miR-93-5p组KGN细胞转染miR-93-5p mimics,并于转染前1 h给予50 mmol·L^(-1) LY294002处理;AZD5363+miR-93-5p组KGN细胞转染miR-93-5p mimics,并于转染前1 h给予50μmol·L^(-1) AZD5363处理;NC组KGN细胞转染阴性对照质粒;空白对照组KGN细胞不做任何处理。应用qRT-pCR法检测各组KGN细胞中miR-93-5p表达,细胞计数试剂盒-8试验检测各组KGN细胞增殖情况。结果pCOS组与对照组受试者的年龄及FSH、ALT、AST水平比较差异无统计学意义(p>0.05);pCOS组患者的BMI、TT、AMH、LH、FINS、FBG、HOMA-IR显著高于对照组(p5)。pCOS组患者血浆中miR-93-5p相对表达量显著高于对照组(t=-5.549,p93-5p与TT、FINS、HOMA-IR呈中度正相关(r=0.434、0.622、0.586,pp93-5p诊断pCOS的最佳临界值为1.380,曲线下面积为0.906(95%置信区间:0.839~0.973,p58,特异度为0.833,约登指数为0.691。miR-93-5p mimics组、LY294002+miR-93-5p组、AZD5363+miR-93-5p组KGN细胞中miR-93-5p相对表达量均显著高于空白对照组和NC组(p5)。培养24、48、72 h时,miR-93-5p mimics组、LY294002+miR-93-5p组、AZD5363+miR-93-5p组KGN细胞的增殖能力显著高于空白对照组和NC组(p5);LY294002+miR-93-5p组、AZD5363+miR-93-5p组细胞的增殖能力显著低于miR-93-5p mimics组(p5)。结论pCOS患者血浆miR-93-5p呈过表达,miR-93-5p可能通过基于调控磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激B信号通路介导pCOS卵巢颗粒细胞增殖来参与pCOS的发生发展,血浆miR-93-5p水平对pCOS有一定的诊断价值。

关键词：多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞微rna-93-5p 增殖

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环状rna-SCAF8通过miR-93-5p/TXNIp通路促进血管内皮细胞焦亡

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浙江大学学报（医学版） 2023年第4期52卷 473-484页

作者：王冰于欣雨陈天驰邱宸阳陆炜郑祥韬吴子衡浙江大学医学院附属第一医院血管外科浙江杭州310003 温州医科大学附属衢州医院血管外科浙江衢州324000 温州医科大学附属第二医院血管外科浙江温州325027

目的:探究环状rna(circrna)-SR相关CTD相关因子8(SCAF8)在高糖环境下对血管内皮细胞焦亡发挥的作用及机制。方法:将来源于人脐静脉内皮细胞分为正常对照组、高糖对照组分别置于5、33 mmol/L葡萄糖浓度的细胞培养基培养,rna对照组、circR... 详细信息

目的:探究环状rna(circrna)-SR相关CTD相关因子8(SCAF8)在高糖环境下对血管内皮细胞焦亡发挥的作用及机制。方法:将来源于人脐静脉内皮细胞分为正常对照组、高糖对照组分别置于5、33 mmol/L葡萄糖浓度的细胞培养基培养,rna对照组、circrna-SCAF8抑制组、微rna(miR)-93-5p过表达组和miR-93-5p抑制组分别在高糖环境下加入无功能sirna、circrna-SCAF8抑制分子、miR-93-5p过表达分子和miR-93-5p抑制剂。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法、流式细胞术和Hoechst 33342/碘化丙啶双荧光染色法检测细胞存活率和焦亡率,采用蛋白质印迹法和酶联免疫吸附法检测凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶1(caspase-1)、Gasdermin D蛋白(GSDMD)、NOD样受体家族蛋白3(NLRp-3)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIp)、IL-18和IL-1β等焦亡相关因子表达,采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-pCR)检测circrna-SCAF8、miR-93-5p和TXNIp的基因表达,采用荧光原位杂交法定位circrna-SCAF8和miR-93-5p,采用双荧光素酶实验验证miR-93-5p与上下游分子的靶向调控关系。结果:与rna对照组比较,circrnaSCAF8抑制组和miR-93-5p过表达组细胞存活率升高(均ppp、NLRp-3、caspase-1、GSDMD、ASC、IL-18和IL-1β等焦亡相关因子的表达量显著减少(均p5);抑制circrna-SCAF8后miR-93-5p的表达量显著增加(p93-5p后circrna-SCAF8的表达有降低趋势,但差异无统计学意义(p>0.05)。miR-93-5p通过与circrna-SCAF8的3'UTR区结合下调circrna-SCAF8表达,miR-93-5p通过与TXNIp的3'UTR区结合下调TXNIp表达。circrna-SCAF8和miR-93-5p均位于细胞质中,在细胞中高度关联。qRT-pCR结果显示,过表达或抑制miR-93-5p后,TXNIp的相对表达量较rna对照组分别增加或减少(均p5),证明miR-93-5p可调控TXNIp基因表达。结论:circrnaSCAF8/miR-93-5p/TXNIp通路可能参与调控高糖环境下血管内皮细胞焦亡。

关键词： 2型糖尿病细胞焦亡人脐静脉内皮细胞硫氧还蛋白相互作用蛋白环状rna-SR相关CTD相关因子8 微rna-93-5p

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变异性浆细胞瘤异位1基因对高糖培养的大鼠心脏成纤维细胞的影响及其机制

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新乡医学院学报 2021年第11期38卷 1017-1024页

作者：白杨黄婷李真真王琰郑州市第七人民医院内分泌科河南郑州450016 郑州市第七人民医院心内科河南郑州450016

目的探讨变异性浆细胞瘤异位1(pVT1)基因对高糖培养的大鼠心脏成纤维细胞(CF)的影响及其作用机制。方法取对数生长期CF并随机分为空白对照组、高糖组、pVT1小干扰rna(sirna)组、pVT1 sirna阴性对照(NC)组(pVT1 sirna NC组)。空白对照组... 详细信息

目的探讨变异性浆细胞瘤异位1(pVT1)基因对高糖培养的大鼠心脏成纤维细胞(CF)的影响及其作用机制。方法取对数生长期CF并随机分为空白对照组、高糖组、pVT1小干扰rna(sirna)组、pVT1 sirna阴性对照(NC)组(pVT1 sirna NC组)。空白对照组和高糖组细胞不进行转染,pVT1 sirna组及pVT1 sirna NC组细胞分别转染pVT1 sirna及pVT1 sirna NC试剂;转染24 h后,高糖组、pVT1 sirna组、pVT1 sirna NC组细胞用含25 mmol·L^(-1)葡萄糖的培养基培养,模拟高糖培养条件,空白对照组细胞不作处理。采用天狼猩红染色法观察高糖处理24 h后4组细胞胶原纤维沉积情况。流式细胞术检测高糖处理24 h后4组细胞细胞周期分布情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测高糖处理24 h后4组细胞中pVT1、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))mrna及微rna(miR)-93-5p的表达。采用Western blot法检测高糖处理24 h后4组细胞中TGF-β_(1)、Smad2/3、磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)、Smad7、p21、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)表达情况。另取对数生长期CF,随机分为未转染组、pVT1 sirna+miR-93-5p inhibitor组、pVT1 sirna+miR-93-5p NC组、pVT1 NC+miR-93-5p inhibitor组、pVT1 NC+miR-93-5p NC组;未转染组细胞不进行转染,pVT1 sirna+miR-93-5p inhibitor组细胞转染pVT1 sirna和miR-93-5p inhibitor,pVT1 sirna+miR-93-5p NC组细胞转染pVT1 sirna和miR-93-5p NC,pVT1 NC+miR-93-5p inhibitor组细胞转染pVT1 NC和miR-93-5p inhibitor,pVT1 NC+miR-93-5p NC组细胞转染pVT1 NC和miR-93-5p NC,转染24 h后,用含25 mmol·L^(-1)葡萄糖的培养基处理5组细胞,模拟高糖培养条件。采用Western blot法检测高糖处理24 h后5组细胞中TGF-β_(1)、Smad7、ColⅠ蛋白表达表达情况。结果与空白对照组比较,高糖组细胞数量增多,红色胶原纤维沉积增加;与高糖组比较,pVT1 sirna组细胞间隙变大,红色胶原纤维沉积减小;pVT1 sirna NC组细胞红色胶原纤维沉积与高糖组相近。高糖组、pVT1 sirna组、pVT1 sirna NC组G_(0)+G_(1)期细胞比例显著低于空白对照组,S+G_(2)+M期细胞比例显著高于空白对照组(p5);pVT1 sirna组G_(0)+G_(1)期细胞比例显著高于高糖组,S+G_(2)+M期细胞比例显著低于高糖组(p5);pVT1 sirna NC组G_(0)+G_(1)期细胞比例显著低于pVT1 sirna组,S+G_(2)+M期细胞比例显著高于pVT1 sirna组(p5);高糖组和pVT1 sirna NC组G_(0)+G_(1)期细胞比例、S+G_(2)+M期细胞比例比较差异无统计学意义(p>0.05)。高糖组、pVT1 sirna组、pVT1 sirna NC组细胞中pVT1、TGF-β_(1) mrna相对表达量均显著高于空白对照组,miR-93-5p相对表达量显著低于空白对照组(p5);pVT1 sirna组细胞中pVT1、TGF-β_(1) mrna相对表达量显著低于高糖组,miR-93-5p相对表达量显著高于高糖组(p5);pVT1 sirna NC组细胞中pVT1、TGF-β_(1) mrna相对表达量均显著高于pVT1 sirna组,miR-93-5p相对表达量显著低于pVT1 sirna组(p5);高糖组和pVT1 sirna NC组细胞中pVT1、TGF-β_(1) mrna及miR-93-5p相对表达量比较差异无统计学意义(p>0.05)。高糖组、pVT1 sirna组、pVT1 sirna NC组细胞中α-SMA、ColⅠ、TGF-β_(1)蛋白相对表达量及(p-Smad2/3)/(Smad2/3)显著高于空白对照组,p21、Smad7蛋白相对表达量显著低于空白对照组(p5);pVT1 sirna组细胞中α-SMA、ColⅠ、TGF-β_(1)蛋白相对表达量及(p-Smad2/3)/(Smad2/3)显著低于高糖组,p21、Smad7蛋白相对表达量显著高于高糖组(p5);pVT1 sirna NC组细胞中α-SMA、ColⅠ、TGF-β_(1)蛋白相对表达量及

关键词：心脏成纤维细胞高糖变异性浆细胞瘤异位1基因微rna-93-5p 转化生长因子-β_(1)

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