检索结果-南通市图书馆

艾灸对胃荷瘤大鼠瘤体内Th1、Th2类细胞因子表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫学杂志 2019年第12期35卷 1061-1066页

作者：谭静林亚平赵欢彭卓隽欧阳里知陈欲攀石俊林湖南中医药大学针灸推拿学院

目的观察艾灸对胃荷瘤大鼠瘤体内Th1、Th2类细胞因子表达的影响。方法 40只体质量200~240 g SPF级SD大鼠适应性喂养1周后,采用手术胃部移植Walker-256瘤组织建立胃荷瘤模型。7 d后随机选取10只验证造模成功,剩余30只随机分入模型组、艾... 详细信息

目的观察艾灸对胃荷瘤大鼠瘤体内Th1、Th2类细胞因子表达的影响。方法 40只体质量200~240 g SPF级SD大鼠适应性喂养1周后,采用手术胃部移植Walker-256瘤组织建立胃荷瘤模型。7 d后随机选取10只验证造模成功,剩余30只随机分入模型组、艾灸组及红外组,每组10只。自入组当日起,艾灸组第1日悬灸中脘、关元、双侧足三里,第2日悬灸双侧脾俞及胃俞;红外组第1日红外线照射胃脘部,第2日照射背部T12-T13棘突间区域;模型组第1日仰卧位固定,第2日俯卧位固定。各组每次干预20 min,每日1次,连续21 d。干预期间密切观察动物摄食量、体质量,对生存状态进行积分。干预结束后,处死动物,测量胃部瘤体体积,测算生长抑制率。利用细胞因子微阵列芯片对瘤体中Th1、Th2类细胞因子进行筛查,ELISA法测定其含量。结果干预结束后,与模型组比较,艾灸组动物生存状态改善,摄食量及体质量增加(均P<0.01),胃部瘤体增长受限(P<0.01),抑制率达41.89%,瘤体内Th1类细胞因子TNF-α、INF-γ含量增加(P<0.01,P<0.05),Th2类细胞因子IL-6、IL-22含量减少(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,红外组动物生存状态、体质量稍改善(均P<0.05),胃部瘤体增长稍受限,抑制率为28.09%,瘤体内TNF-α含量增加(P<0.05),IL-6含量减少(P<0.01);与红外组比较,艾灸组动物摄食量、生存状态积分改善更明显(P<0.01,P<0.05),胃部瘤体体积更小(P<0.05),瘤体内INF-γ含量更高(P<0.05)。结论艾灸及红外治疗能不同程度地改善荷瘤动物的生存状态,抑制瘤体生长,其作用可能与增加瘤体内Th1类细胞因子TNF-α、INF-γ,减少Th2类细胞因子IL-6、IL-22有关。

关键词：艾灸胃癌微阵列芯片 Th1细胞因子 Th2细胞因子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

microRNA检测方法的研究进展

合肥工业大学学报（自然科学版） 2010年第8期33卷 1234-1240页

作者：李娟王翔张有光北京航空航天大学电子信息工程学院北京100191

MicroRNAs(miRNAs)是一组小的非编码单链RNA,它们在生物进化过程中起到很重要的作用。准确并且灵敏地检测出miRNA的表达量,能够帮助揭开它们在生物功能中的神秘面纱。但是对于miRNA检测却一直比较困难,由于成熟的miRNA非常短,并且它们... 详细信息

MicroRNAs(miRNAs)是一组小的非编码单链RNA,它们在生物进化过程中起到很重要的作用。准确并且灵敏地检测出miRNA的表达量,能够帮助揭开它们在生物功能中的神秘面纱。但是对于miRNA检测却一直比较困难,由于成熟的miRNA非常短,并且它们在细胞中的表达量不高,这些特点给传统的检测带来很大的挑战。文章综述了近年来有关miRNA检测方法的研究进展,并对miRNA检测领域国内外研究现状及前景进行了评述。

关键词：微小RNA RNA印记技术微阵列芯片实时荧光PCR

酒精性肝硬化相关原发性肝癌患者外周血环状RNA差异表达研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤防治杂志 2017年第20期24卷 1451-1455页

作者：眭维国甘晴杨明刘富华王丙国陈怀周戴勇中国人民解放军第一八一医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室广西桂林541002 广西师范大学生命科学学院广西桂林541004 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院临床医学研究中心广东深圳518020

目的由酒精性肝硬化(alcoholic liver cirrhosis,ALC)引发原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)的发展和形成极其复杂,这给PLC的诊断和治疗带来了的难题。本研究采用环状RNA(circular RNA,circRNA)微阵列芯片技术筛选酒精性肝硬化相关... 详细信息

目的由酒精性肝硬化(alcoholic liver cirrhosis,ALC)引发原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)的发展和形成极其复杂,这给PLC的诊断和治疗带来了的难题。本研究采用环状RNA(circular RNA,circRNA)微阵列芯片技术筛选酒精性肝硬化相关PLC患者外周血中差异表达的circRNA,为酒精性肝硬化相关PLC的诊断和治疗提供研究基础。方法选择2014-12-01-2015-08-31中国人民解放军第一八一医院确诊为酒精性肝硬化引发PLC的4例患者(PLC组)和4例健康志愿者(对照组)作为研究对象,采用circRNA芯片检测PLC组和健康对照组外周血的circRNA表达谱,同时进行组间差异分析,筛选出组间差异表达的circRNA。并对circRNA吸附相关的微小RNA(microRNA,miRNA)进行预测。结果与健康对照组比较,PLC患者外周血中差异表达的circRNA共有302个(fold change绝对值≥2.0),其中表达上调的有182个(fold change≥2.0),下调的有120个(fold change≤-2.0),12个circRNA对与肝癌相关的miR-483-3p、miR-483-5p、miR-203和miR-29b/c可能有miRNA海绵作用(microRNA sponge)。结论酒精性肝硬化相关PLC患者外周血与正常外周血之间存在差异表达的circRNA,这些差异表达以及和miRNA有结合位点的circRNA可能成为一种诊断和治疗PLC的候选生物标志物。

关键词：环状RNA 原发性肝癌酒精性肝硬化微阵列芯片微小RNA海绵作用差异表达

应用16SrDNA基因芯片检测4种产黑色素感染根管可疑致病菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床口腔医学杂志 2007年第11期23卷 655-658页

作者：江禾曹慧敏唐子圣朱彩莲梁景平赵建龙王友群刘正中国药科大学药学院江苏南京210009 中国科学院上海微系统与信息技术研究所生物芯片实验室上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院牙体牙髓科上海市口腔医学研究所

目的:研制快速检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)、中间普氏菌(Prevotella intermedia,Pi)和变黑普氏菌(Prevotella nigrescens,Pn)的芯片系统。方法:利用Genebank中细菌16SrDNA保守区序列,设计一对通用引物;通过已知Pg、Pe、Pi和Pn的16SrDNA可变区序列,设计合成对应的特异性寡核苷酸探针。先用通用引物PCR扩增所有标准菌株的DNA并作荧光标记,PCR产物和已点样有Pg、Pe、Pi和Pn4种探针的芯片杂交,并用荧光扫描仪进行分析。结果:芯片上的Pg、Pe、Pi和Pn4种探针只与相对应的Pg、Pe、Pi和Pn的PCR产物反应,而与其他标准菌株的PCR产物无反应。结论:应用16SrDNA基因芯片可以准确检测Pg、Pe、Pi和Pn,快速、灵敏、特异性高,有望在临床上得到应用。

关键词： 16 S rDNA 微阵列芯片根管致病菌

芯片技术研究1ncRNA在非IgA系膜增生性肾小球肾炎中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床肾脏病杂志 2015年第4期15卷 234-238页

作者：丛珊眭维国邹贵勉薛雯李欢晏强陈洁晶罗雅丹陈怀周解放军181医院肾脏科广西代谢性疾病重点实验室

目的通过微阵列芯片技术研究非IgA系膜增生肾小球肾炎（non-IgA mesangial proliferative glomerulonephritis，non-IgA MsPGN）组（观察组）及对照组中信使RNA（Message RNA，mRNA）和长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）的差异性表达，从而探索lncRNA在non-IgA MsPGN发病机制中潜在的作用。方法通过单纯随机抽样分别选取4例non-IgAMsPGN患者和2例未患肾病者作为观察组和对照组，分别收集2组的肾皮质组织，提取并鉴定总RNA，然后制备双链cDNA，单色荧光标记后用于芯片杂交。通过Gene Ontology，Pathway分析及mRNA与ln-cRNA基因座位置关联分析，找出与non-IgAMsPGN密切相关的lncRNA。最后，采用半定量逆转录聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）对部分基因的芯片检测结果进行检测，验证基因芯片结果的可靠性。结果经过折叠倍率过滤（fold-change filtering），筛选出有统计学差异（P〈O．05）表达的mRNA转录本4317个与lncRNA转录本3502个。经分析，发现了5个在non-IgAMsPGN发病机制中有着重要潜在作用的lncRNA：AF1180924（相邻编码基因FGG），AK092233（相邻编码基因COL18A1），AKl30579（相邻编码基因CREBBP），AK023598（相邻编码基因LEPR），AK055915（相邻编码基因CDC42EP3），为全面揭示nonqgAMsPGN发病机制提供了重要依据。结论某些lncRNA可潜在调控相关基因，在non-IgAMsPGN的发病机制及发展过程中起重要作用。

关键词：长链非编码RNA 非IgA系膜增生肾小球肾炎差异性表达微阵列芯片

喉癌组织中的microRNA差异表达谱及miR-125a-5p抑制喉癌细胞增殖的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2013年第1期29卷 86-92页

作者：张思毅卢仲明宋新汉张鸿彬陈良嗣罗小宁陈少华吴一龙南方医科大学广东广州510515 广东省人民医院广东省医学科学院耳鼻咽喉头颈外科广东省肺癌研究所广东广州510080

目的:筛选并分析喉癌组织与周围正常喉黏膜的微小RNA(microRNAs,miRNAs)之间的表达谱差异,为进一步研究miRNA与喉癌发生、发展的关系提供线索。方法:收集喉癌组织和癌旁正常喉黏膜标本共42对,随机选取10对标本进行miRNA微阵列基因芯片分... 详细信息

目的:筛选并分析喉癌组织与周围正常喉黏膜的微小RNA(microRNAs,miRNAs)之间的表达谱差异,为进一步研究miRNA与喉癌发生、发展的关系提供线索。方法:收集喉癌组织和癌旁正常喉黏膜标本共42对,随机选取10对标本进行miRNA微阵列基因芯片分析,另选取32对标本进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证,获得喉癌组织中的miRNA差异表达谱。应用MTT法和克隆形成实验检测miR-125a-5p对喉癌Hep2细胞增殖的影响。结果:喉癌组织中的let-7f-5p、miR-10a-5p、miR-125a-5p、miR-144-3p、miR-195-5p、miR-203等6个miRNA在基因芯片以及qRT-PCR中表达均显著下调。与对照组相比,转染miR-125a-mimics组的喉癌Hep2细胞增殖能力受到抑制,而转染miR-125a-inhibitor组Hep2细胞增殖能力增强。结论:基因芯片与qRT-PCR结果一致;喉癌与正常喉黏膜之间存在明显的miRNA差异表达,这些miRNA的差异性表达可能与喉癌的发病、侵袭等相关。miR-125a可以抑制喉癌Hep2细胞的增殖,可能作为喉癌生物治疗的新靶点。

关键词：喉肿瘤微小RNA 微阵列芯片细胞增殖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

利用荟萃分析挖掘拟南芥低温胁迫响应基因

植物研究 2018年第2期38卷 306-315页

作者：段本耀张学杰樊守金张洛艳山东师范大学济南250014

低温胁迫是目前威胁全球作物产量的重要非生物胁迫因子之一。有效地克服不同微阵列芯片测序分析间的不一致性,科学地预测拟南芥(Arabidopsis thaliana)低温胁迫响应基因和其关联的生物学过程是挖掘拟南芥响应冷胁迫的分子机制和辅助研... 详细信息

低温胁迫是目前威胁全球作物产量的重要非生物胁迫因子之一。有效地克服不同微阵列芯片测序分析间的不一致性,科学地预测拟南芥(Arabidopsis thaliana)低温胁迫响应基因和其关联的生物学过程是挖掘拟南芥响应冷胁迫的分子机制和辅助研发抗冷作物的有效手段之一。本研究首先利用关键词在PubMed数据库、GEO(Gene Expression Omnibus)数据库和Array Express数据库分别筛选出1 166、298个和695个测序实验,并通过精细筛选得到8组含低温胁迫处理样本和对照样本的表达谱测序实验。利用Network Analyst网站的批量效应矫正分析(batch effect correction)和有效样本数目(Effect size analysis)整合方法来降低8组表达数据实验间的不一致性并进行荟萃整合分析,进一步筛选出1 553个上调基因和4 327个下调基因。基于功能富集分析结果和转录因子(transcriptional factors,TFs)、蛋白激酶(protein kinases,PKs)和植物内源激素途径成员的差异表达式样,预测植物激素关联的胁迫感受途径、离子和激酶关联的信号通路及转录调控过程是拟南芥响应寒冷胁迫潜在的关键途径。

关键词：冷胁迫拟南芥荟萃分析微阵列芯片 NetworkAnalyst

郑州市53873例新生儿耳聋基因筛查的结果分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2020年第9期37卷 958-961页

作者：赵向杨丹贾玉敏寿艳玲王莉敏王香枝付杰娜郭华峰赵建萍尹昊张雪艳朱希伟高莉娟马超婕谢泽丹石曼郑州市妇幼保健院康复科 450000 北京博奥晶典生物技术有限公司 101111 郑州博奥医学检验所有限公司 450002

目的探讨郑州市53873名新生儿耳聋基因的变异情况及携带率。方法采集新生儿足跟血样,用微阵列芯片检测与遗传性耳聋相关的4个基因的15个位点。结果共筛查出2770例携带变异,携带率为5.142%。1325例新生儿携带GJB2基因杂合变异,携带率为2.... 详细信息

目的探讨郑州市53873名新生儿耳聋基因的变异情况及携带率。方法采集新生儿足跟血样,用微阵列芯片检测与遗传性耳聋相关的4个基因的15个位点。结果共筛查出2770例携带变异,携带率为5.142%。1325例新生儿携带GJB2基因杂合变异,携带率为2.459%;1071例(1.988%)携带SLC26A4基因杂合变异;205例(0.381%)携带GJB3基因杂合变异;120例(0.223%)携带12S rRNA基因均质或异质变异;5例携带GJB2纯合变异;2例携带SLC26A4纯合变异;5例携带GJB2复合杂合变异;4例携带SLC26A4复合杂合变异。33例同时携带两个基因的杂合变异。结论郑州市新生儿耳聋基因的变异频率依次为GJB2、SLC26A4、GJB3>12S rRNA,常见的变异包括GJB2235delC和SLC26A4 IVS7-2A>G,与国内其他地区相似。开展新生儿耳聋基因筛查有助于发现先天性、迟发性及药物性耳聋,及早开展治疗和随访。

关键词：新生儿耳聋基因微阵列芯片变异位点

微小RNA-199a-5p下调后通过c-jun氨基端激酶通路促进脊髓后索损伤修复的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2015年第7期32卷 1498-1502页

作者：王天仪刘勇原文琦张衍军王志杰张亮曹建刚冯世庆天津医科大学总医院骨科 300052 解放军266医院骨一科承德医学院附属医院儿内科天津医科大学第二附属医院骨科

目的从微小RNA（miRNA,miR）表达谱（miRNomes）角度探讨坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的机制.方法 39只雌性Wistar大鼠随机分为坐骨神经预损伤组、单纯脊髓后索损伤组、单纯坐骨神经损伤组和对照组.用微阵列芯片技术和生物信息... 详细信息

目的从微小RNA（miRNA,miR）表达谱（miRNomes）角度探讨坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的机制.方法 39只雌性Wistar大鼠随机分为坐骨神经预损伤组、单纯脊髓后索损伤组、单纯坐骨神经损伤组和对照组.用微阵列芯片技术和生物信息学方法研究坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的相关miRNA,并用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）、Western blot、免疫组织化学以及苏木素-伊红（HE）染色等技术进行生物学验证.结果 miR-199a-5p在坐骨神经预损伤组各时间窗表达下调,其靶基因促分裂原活化蛋白激酶磷酸酶2（MKP2）的蛋白表达上升,进而抑制c-Jun氨基末端激酶（JNK）的磷酸化.坐骨神经预损伤组脊髓后索损伤中心尾端脊髓神经丝蛋白明显增加且白质纤维束形态规整.单纯损伤坐骨神经并不改变miR-199a-5p和MKP2蛋白表达.结论 miR-199a-5p表达下调增加了MKP2阻断JNK磷酸化的作用,是坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的机制之一.

关键词：脊髓后索损伤坐骨神经预损伤微阵列芯片促分裂原活化蛋白激酶磷酸酶2 c-Jun氨基末端激酶