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高纯石英(SiO_(2))评述(一):微量、微细粒铝硅酸盐矿物的活化与分离

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矿产综合利用 2022年第6期43卷 17-20,25页

作者：林敏徐顺秋刘子源魏炎刘斌孟雨邱航贾倩雷绍民武汉京东方光电科技有限公司湖北武汉430040 武汉理工大学资源与环境工程学院湖北武汉430070

高纯石英著以杂质含量极少、SiO_(2)纯度极高,现已广泛地应用于光纤通信、光伏、航空航天、半导体显示等高新技术产业。铝硅酸盐矿物是石英矿中最典型的脉石矿物之一,主要包括钾、钠长石、云母等;以现有的常规分离工艺,难以有效、高效... 详细信息

高纯石英著以杂质含量极少、SiO_(2)纯度极高,现已广泛地应用于光纤通信、光伏、航空航天、半导体显示等高新技术产业。铝硅酸盐矿物是石英矿中最典型的脉石矿物之一,主要包括钾、钠长石、云母等;以现有的常规分离工艺,难以有效、高效地去除这些顽固性的微量、微细粒的长石、云母。本文详细地阐述了高纯石英中铝硅酸盐脉石矿物分离的基本现状,对顽固性的微量、微细粒长石、云母活化与分离的前沿技术进行系统性地概述;基于近年来我国高纯石英基础理论研究进展,对高品质石英中晶体界面、内部包裹的微量、微细粒铝硅酸盐脉石矿物分离研究提出了合理化的科学建议。

关键词：高纯石英微量微细粒长石云母活化与分离

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微量原位水质总碱度在线检测新方法研究

光谱学与光谱分析 2021年第5期41卷 1477-1482页

作者：李文程李王利民徐明刚张鹏北方工业大学机电工程研究所北京100043

为实现原位水质总碱度快速准确检测的需求,融合顺序注射分析(sequential injection analysis,SIA)与连续光谱检测法,设计了一种小型微量原位水质总碱度在线快速检测仪,系统主要通过设计滴定池将SIA和连续光谱检测法应用于总碱度自动化... 详细信息

为实现原位水质总碱度快速准确检测的需求,融合顺序注射分析(sequential injection analysis,SIA)与连续光谱检测法,设计了一种小型微量原位水质总碱度在线快速检测仪,系统主要通过设计滴定池将SIA和连续光谱检测法应用于总碱度自动化滴定检测流程,并对连续光谱检测法判断滴定临界值的新方法进行实验研究。基于国标总碱度检测中工业循环冷却水及地表水总碱度的测定标准,设计了原位水质总碱度检测流程,并以顺序注射技术为控制滴定流程基础,在连续光谱扫描测量溶液检测过程的条件下,使用酚酞和甲基橙作为指示剂,对水质总碱度进行滴定分析。通过连续光谱扫描对酚酞碱度及甲基橙碱度滴定过程进行监测,以吸光度曲线552 nm处峰值归零作为酚酞碱度滴定临界值判断条件;以吸光度曲线峰值由465 nm偏移至504 nm处作为甲基橙碱度滴定临界值判断条件;分析通过滴加不同剂量酚酞和甲基橙指示剂所得溶液吸光度曲线得出最佳指示剂用量分别为0.01和0.04 mL。该系统利用最小二乘拟合算法建立总碱度测定的回归模型,并对检测系统及检测流程进行优化,实验结果表明,水质总碱度在0.20~25.00 mmol·L^(-1)范围内与盐酸消耗量线性相关,工作曲线拟合系数≥0.9942;测定总碱度重复性相对标准偏差(RSD)为0.207%~1.151%;废液量≤16 mL;最低检出限为0.03 mmol·L^(-1);样品加标回收率在97.2%~102.3%之间;与国标法对比实验结果无明显差别。利用连续光谱检测法判断滴定临界值的新方法对于提升水质总碱度检测仪的技术性能具有重要意义,可适用于系统网格化监控地表水、循环冷却水、养殖循环水等多种监测应用平台。

关键词：总碱度微量连续光谱顺序注射分析

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石蜡包埋样本的微量蛋白质组技术研究

石蜡包埋样本的微量蛋白质组技术研究

作者：张跃飞郑州大学

学位级别：硕士

研究背景福尔马林固定石蜡包埋组织技术(Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded,FFPE)广泛地应用于生物组织的保存,为生物学和医学检验提供了极大的便利。世界范围内FFPE样本储存量巨大,这也为基础生物学和临床医学研究提供了丰富的资... 详细信息

研究背景福尔马林固定石蜡包埋组织技术(Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded,FFPE)广泛地应用于生物组织的保存,为生物学和医学检验提供了极大的便利。世界范围内FFPE样本储存量巨大,这也为基础生物学和临床医学研究提供了丰富的资源。随着精细蛋白质组技术的高度发展,FFPE样本的蛋白质组分析已成为实验室的常规手段之一。近年来生物体的空间基因表达水平分析逐渐成为新的研究热点。在空间蛋白质组研究中,人们把生物材料来源聚焦于FFPE样本,这是因为新鲜冷冻组织存在储存成本高、运输不便、蛋白质降解等缺点。然而,在FFPE切片上实现连续取样而且取样面积微小就会带来一系列蛋白质组分析技术的挑战。本项研究试图较为系统地评估微量FFPE蛋白质组分析所涉及到的技术环节,从而建立一个适合于日常操作的工作平台。研究目的建立一个微量FFPE蛋白质组分析流程,它具备操作简易、肽段提取效率高、整体实验耗时短、蛋白质鉴定达到世界先进水平等特点。研究方法本研究从三个层次上开展方法研究:1)优化传统FFPE蛋白质组样本制备技术,聚焦于微量样本的转移、缓冲液选择、解交联温度和时间、胰蛋白酶解条件、质谱参数评价等方面。2)采用激光捕获显微切割技术(Laser capture microdissection,LCM)在FFPE切片上切割不同面积的样本,从鉴定灵敏度和样本收集率两个角度评价,优化后的制备方法是否适合处理不同面积样本中含有的蛋白质。3)运用本研究建立的方法具体分析小鼠脑组织的FFPE切片上空间连续切割的样本,开展空间相关的蛋白质组信息分析。研究结果1.本研究建立一个稳定的微量FFPE蛋白质组分析技术,它的特点在于:从LCM取样至质谱分析这一过程中,没有任何样本转移的环节,这样最大程度上避免了肽段的丢失;采用一个稳定缓冲体系贯穿全过程包括95℃解交联和胰蛋白酶消化,尽可能减少缓冲液对质谱鉴定的干扰;设定数据依赖性采集(DDA)进行二级质谱信号收集,保证了微量肽段鉴定的质量和数量。2.本研究采用LCM在FFPE切片上切割了四种不同的面积,0.01 mm、0.02 mm、0.05 mm、0.1 mm,利用已建立的微量FFPE蛋白质组技术鉴定了这些样本蛋白质,分别为1500,2000,2800,3700个蛋白质。同时,评估了徕卡激光显微切割(Laser microdissection,LMD)切片机上样本的收集率,发现其随样本样本面积的增大而提高,在样本面积达到0.1 mm时,收集率最高。以5个厚度10μm,面积0.1 mm的小鼠大脑皮层样本的蛋白质组数据为方法学重现性评估的基础,所定量蛋白质的CV集中在20%以下,说明微量FFPE蛋白质组方法稳定性是可以接受的。3.本研究使用LMD在小鼠大脑FFPE切片上横跨大脑皮层,胼胝,海马和脑室区域连续切割了24个样本(0.1 mm面积)。微量蛋白质组分析表明,来自同一区域的样本具有更高的相关性,这提示,本研究建立的方法在绘制组织空间分辨率蛋白质丰度图谱上有潜在用途。结论本研究建立了一种微量FFPE蛋白质组分析方法。该方法在0.01mm面积的FFPE样本中可鉴定约1500个蛋白质,达到了目前微量FFPE蛋白质鉴定的先进水平;而且,该方法能够在0.1mm面积上得到稳定的蛋白质鉴定率,具有应用于空间蛋白质组分析的潜能。

关键词：福尔马林固定石蜡包埋蛋白质组质谱微量空间

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微量组合催化剂筛选技术

化学进展 2014年第4期26卷 512-521页

作者：章豪方群范杰浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310058 浙江省应用化学重点实验室浙江大学化学系高新材料研究中心杭州310027

催化剂的研究对于化工、环境保护和可持续能源等领域的发展起着至关重要的作用。传统的催化剂筛选方法步骤繁多,费时费力。微量组合催化剂筛选技术的出现,为催化剂的筛选和优化研究提供了高通量、低消耗、集成化的重要手段。本文综述了... 详细信息

催化剂的研究对于化工、环境保护和可持续能源等领域的发展起着至关重要的作用。传统的催化剂筛选方法步骤繁多,费时费力。微量组合催化剂筛选技术的出现,为催化剂的筛选和优化研究提供了高通量、低消耗、集成化的重要手段。本文综述了各种微量组合催化技术的催化剂筛选方法,主要包括多孔板(multi-well plate)、微阵列(microarray)和多通道反应器(multi-channel microreactor)技术等。

关键词：组合化学微量组合催化剂筛选

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三波长叠加分光光度法测定微量钯的研究

光谱学与光谱分析 2004年第11期24卷 1422-1424页

作者：刘根起韩玲张小玲张光西北工业大学化学工程系陕西西安710072 陕西师范大学化学与材料科学学院陕西西安710062

报道以2(3,5二氯2吡啶偶氮)5二甲氨基苯胺(简称为3,5diClPADMA)为显色剂,应用三波长叠加分光光度法测定微量钯的新方法。在002～16mol·L-1的H2SO4介质中,钯与试剂形成稳定的1∶1绿蓝色配合物,其在621和574nm有两个强弱不等的正吸收峰,... 详细信息

报道以2(3,5二氯2吡啶偶氮)5二甲氨基苯胺(简称为3,5diClPADMA)为显色剂,应用三波长叠加分光光度法测定微量钯的新方法。在002～16mol·L-1的H2SO4介质中,钯与试剂形成稳定的1∶1绿蓝色配合物,其在621和574nm有两个强弱不等的正吸收峰,在434nm处有一负吸收峰。3个峰的吸光度绝对值之和与钯浓度线性相关,钯浓度在0～12mg·L-1范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数高达203×105L·mol-1·cm-1,比单波长法提高1倍。大量的有色金属及其它贵金属离子不干扰测定。所拟方法操作简便,灵敏度高,选择性好,用于钯精矿、合金及含钯分子筛中微量钯的直接测定,结果满意。

关键词：分光光度法微量吸收峰配合物线性相关离子氨基比尔定律试剂测定

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微量药品单元动态称重系统的设计与实现

仪器仪表学报 2013年第2期34卷 379-386页

作者：庄育锋翟宇北京邮电大学自动化学院北京100876

提出了一种微量药品单元动态称重系统的设计方法,可依次完成药品单元的传送和分拨,并统计药品单元的质量情况。建立了药品单元动态称重的动力学模型,模型以能量守恒原理为基础,考虑了滑槽截面参数、传感器参数等因素,对不同质量药品单... 详细信息

提出了一种微量药品单元动态称重系统的设计方法,可依次完成药品单元的传送和分拨,并统计药品单元的质量情况。建立了药品单元动态称重的动力学模型,模型以能量守恒原理为基础,考虑了滑槽截面参数、传感器参数等因素,对不同质量药品单元的运动过程进行了分析,并利用MATLAB对分析结果进行了仿真。系统对药品单元的传送、分拨控制过程是利用称重传感器对药品单元进行测量,通过与传感器相连的模数转换器连接ARM处理器并发送药品单元质量数据,再由ARM处理器以串口通信的方式将数据发送到控制电机旋转的单片机处理器。同时,ARM处理器基于miniGUI的人机交互界面可以实时显示药品单元质量情况。仿真数据和实验结果表明:当传感器产生信号的阈值0.195 V和称重频率为1.46 s时,药品单元的动态称重过程可以成功实现。微量药品单元称重系统设计方法有效地完成了药品单元称重过程,提高了药品单元动态称重的可靠性、有效性。

关键词：微量药粒称重动态能量守恒原理 ARM 单片机 miniGUI 称重传感器动力学模型人机交互界面

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水中微量含硫类致嗅物质的色谱分析测试技术

化学进展 2009年第12期21卷 2718-2725页

作者：李勇张晓健陈超清华大学环境科学与工程系北京100084

水中微量挥发性有机硫化物是我国饮用水中重要的嗅味物质组成部分,不仅嗅阈值很低,而且具有毒性。水中微量含硫类致嗅物质的分析测试技术是开展各项相关研究的基础,因而受到越来越多的关注。本文介绍了水中常见含硫类致嗅物质的嗅味特... 详细信息

水中微量挥发性有机硫化物是我国饮用水中重要的嗅味物质组成部分,不仅嗅阈值很低,而且具有毒性。水中微量含硫类致嗅物质的分析测试技术是开展各项相关研究的基础,因而受到越来越多的关注。本文介绍了水中常见含硫类致嗅物质的嗅味特征、水中微量挥发性有机硫化物分析测试中遇到的主要困难及主要分析测试方法。气相色谱技术是测试该类物质的实用技术,本文从检测器的选择、色谱柱的选择和预富集方法三个方面详细介绍了采用气相色谱分析水中微量挥发性有机硫化物过程中遇到的主要问题和解决方法,并展望了水中微量挥发性有机硫化物分析测试技术的发展方向。

关键词：致嗅物质硫醇硫醚微量

基于BP神经网络的微量药品动态称重系统非线性补偿

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仪器仪表学报 2014年第8期35卷 1914-1920页

作者：庄育锋胡晓瑾翟宇北京邮电大学自动化学院北京100876

针对微量药品动态称重系统中电阻应变式称重传感器的输出电压与药品单元质量之间的非线性关系问题,提出了基于BP神经网络的非线性补偿方案。基于L-M算法建立了BP神经网络模型,实现了电阻应变式称重传感器的输入与输出非线性补偿校正,并... 详细信息

针对微量药品动态称重系统中电阻应变式称重传感器的输出电压与药品单元质量之间的非线性关系问题,提出了基于BP神经网络的非线性补偿方案。基于L-M算法建立了BP神经网络模型,实现了电阻应变式称重传感器的输入与输出非线性补偿校正,并与bfgs拟牛顿算法、Scaled共轭梯度算法所建立的BP神经网络模型对比,重点比较了模型预测输出、误差性能分析、回归分析。仿真实验结果表明:基于L-M算法建立的BP神经网络模型,在收敛速度、误差性能方面具有更高效的表现,有利于微量药品动态称重系统中称重传感器的非线性特性的有效校正。

关键词：微量药品称重动态 BP神经网络 Levenberg-Marquardt算法拟牛顿算法 Scaled共轭梯度算法误差性能分析

微量三氟甲烷磺酸钇催化合成聚酯二元醇的工艺优化

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石油化工 2016年第2期45卷 216-220页

作者：罗玉梅叶仲斌梁兵仇明浩严聪西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室四川成都610500 四川大学高分子材料工程国家重点实验室四川成都610065 西南石油大学材料科学与工程学院四川成都610500

以微量三氟甲烷磺酸钇（Y（OTf），）为催化剂，在低于220℃的温度范围内，采用阶梯升温的方式，讨论了催化剂种类的用量、己二酸（AA）与1，4-丁二醇（BDO）单体配比、反应温度、反应时间等对产物特性黏数（[目]）的影响，优化了合成... 详细信息

以微量三氟甲烷磺酸钇（Y（OTf），）为催化剂，在低于220℃的温度范围内，采用阶梯升温的方式，讨论了催化剂种类的用量、己二酸（AA）与1，4-丁二醇（BDO）单体配比、反应温度、反应时间等对产物特性黏数（[目]）的影响，优化了合成聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇（PBAG）的工艺条件。采用FTIR和’HNMR技术对产物的结构进行了表征；采用DSC，TG，DTG技术对产物的热行为进行了研究。实验结果表明，在n（BDO）：n（AA）=1．5、Y（OTf），用量为0．0125％（x）（基于反应物AA的物质的量）、120～180℃阶梯升温反应10h的条件下所得产物PBAG的[η]=0．2219dL／g。表征结果显示，PBAG熔融温度为54．5℃，结晶温度为28．7℃，起始分解温度为316．2℃，失重50％时的温度为456．2℃。

关键词：微量三氟甲烷磺酸钇聚酯二元醇阶梯升温特性黏数