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无痛硫酸庆大霉素注射液的处方设计

中国药学杂志 1989年第4期24卷 218-220+254-255页

作者：凌骝徐铭甫黄兰珍张楠森上海市第六人民医院药剂科

配制了2种含有盐酸布比卡固的无痛,硫酸庆大霉素注射液,Ⅰ号液与Ⅱ号液(不加与加无水亚硫酸钠)。2种溶液经100℃水浴加热1h 与10h 或连续4次121℃加热30min,用微生物法测定硫酸庆大霉素含量,结果证明盐酸布比卡固与无水亚硫酸钠不影响... 详细信息

配制了2种含有盐酸布比卡固的无痛,硫酸庆大霉素注射液,Ⅰ号液与Ⅱ号液(不加与加无水亚硫酸钠)。2种溶液经100℃水浴加热1h 与10h 或连续4次121℃加热30min,用微生物法测定硫酸庆大霉素含量,结果证明盐酸布比卡固与无水亚硫酸钠不影响庆大霉素的活性;无水亚硫酸钠的存在可克服硫酸庆大霉素固加热而引起的变黄现象。为减少肌肉注射时的疼痛,建议采用Ⅱ号液(加无水亚硫酸钠)处方进行注射液的生产。

关键词：注射液硫酸庆大霉素盐酸布比卡因无水亚硫酸钠稳定性微生物测定法

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利福平乙基纤维素微球在小鼠体内的组织分布

中国兽医学报 2002年第6期22卷 615-617页

作者：雷连成陈伟韩文瑜徐国秋解放军军需大学动物科技系吉林长春130062 塔里木农垦大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 吉林省五星动物保健药厂吉林长春130062

以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了利福平乙基纤维素微球 ,粒径范围 2 .5～ 12 .5 μm,其中粒径 2 .5～ 5 .0 μm的约占 6 3%。采用微生物测定法研究了利福平乙基纤维素微球静脉给药后 ,利福平在小鼠体内的组织分布 ,且与游离利福平... 详细信息

以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了利福平乙基纤维素微球 ,粒径范围 2 .5～ 12 .5 μm,其中粒径 2 .5～ 5 .0 μm的约占 6 3%。采用微生物测定法研究了利福平乙基纤维素微球静脉给药后 ,利福平在小鼠体内的组织分布 ,且与游离利福平在小鼠体内组织分布进行了比较。小鼠单剂量静脉注射游离利福平或利福平乙基纤维素微球 (相当于利福平原药 ) 10 mg/ kg,测定 0 .5、1、3、7、12、2 4、48、72、12 0、16 8h共 10个时间点各组织中的药物浓度。结果表明 ,游离利福平给药组和利福平乙基纤维素微球给药组在 12 h内均以肝脏中药物浓度为最高 ,为 9.96～ 2 2 .41μg/ g,在 3h内微球给药组高于游离药物给药组 ,7、12 h微球给药组的药物浓度迅速下降 ,低于游离药物给药组 ;肾脏的药物浓度在 12 h内微球给药组明显低于游离药物给药组 ,2 4～ 16 8h微球给药组的药物浓度下降迟缓 ,显著高于游离药物给药组 ;肺脏的药物浓度始终是微球给药组高于游离药物给药组 ,12 h游离药物给药组已不能检出药物含量 ,而微球给药组直到16 8h仍维持在 5 .44μg/ g,接近游离药物给药组的最高峰值 ;血清中利福平浓度在 48h已不能检出 ,而微球给药组在16 8h为 1.33mg/ L;心脏、脾脏微球给药组和游离药物给药组的药物浓度变化无统计学意?

关键词：利福平乙基纤维素微球组织分布微生物测定法静注抗菌药物

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食物及饲料中泛酸的测定

卫生研究 2002年第6期31卷 462-464页

作者：石磊杨晓莉周瑞华杨月欣中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所北京100050

建立食物及饲料中泛酸的微生物测定法。利用Lactobacillusplantarum(ATCC 80 14)的生长对泛酸的依赖性 ,通过光密度法测定细菌生长和繁殖的强度来间接地测定食物或饲料样品中的泛酸含量。本方法的灵敏度为 0 5 μg L。批内RSD为 2 8%... 详细信息

建立食物及饲料中泛酸的微生物测定法。利用Lactobacillusplantarum(ATCC 80 14)的生长对泛酸的依赖性 ,通过光密度法测定细菌生长和繁殖的强度来间接地测定食物或饲料样品中的泛酸含量。本方法的灵敏度为 0 5 μg L。批内RSD为 2 8%～ 6 0 % ,批间RSD为 3 0 %～ 5 7% ,回收率为 90 2 %～ 10 5 8% ,RSD为 2 8%～ 5 9%。本方法重现性好、准确度高。

关键词：食物饲料泛酸微生物测定法

国产青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度

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中国医院药学杂志 2001年第3期21卷 137-139页

作者：靳怡然任进民孙莉张宙航刘秀菊河北医科大学第二医院河北石家庄050000

目的：观察健康志愿者口服青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度。方法：12名健康志愿者随机交叉口服等剂量青霉素V钾颗粒剂及青霉素V钾片剂(参比药),并用微生物法测定青霉素V钾的血药浓度。结果：单剂量空腹口服500 mg受试药与参... 详细信息

目的：观察健康志愿者口服青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度。方法：12名健康志愿者随机交叉口服等剂量青霉素V钾颗粒剂及青霉素V钾片剂(参比药),并用微生物法测定青霉素V钾的血药浓度。结果：单剂量空腹口服500 mg受试药与参比药后T_(max)分别为(30.0±6.0)min及(36.7±7.8)min,C_(max)分别为(9.7±2.5)μg·ml-1及(9.1±3.1)μg·ml-1,AUC分别为(585.3±133.1)μg·min·ml-1及(597.0±116.2)μg·min·ml-1。国产青霉素V钾颗粒剂的相对生物利用度为(98.0±11.8)%。结论：两种制剂具有生物等效性。

关键词：青霉素V钾相对生物利用度微生物测定法药动学

急性淋巴性白血病儿童口服甲氨蝶呤的药代动力学研究

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癌症 1991年第6期 460-462页

作者：黄民赵香兰中山医科大学临床药理教研室中山医科大学临床药理教研室广州 510089

在5例儿童身上研究甲氨蝶呤（MTX）的药代动力学。5名接受MOP方案进行维持治疗的急性淋巴性白血病儿童,口服单剂（3.97—11.90mg/m;）MTX后,采用微生物法测定MTX血浓度。结果表明:消除半衰期（t 1/2）及达峰时间（Tp）分别为113.8±21.... 详细信息

在5例儿童身上研究甲氨蝶呤（MTX）的药代动力学。5名接受MOP方案进行维持治疗的急性淋巴性白血病儿童,口服单剂（3.97—11.90mg/m;）MTX后,采用微生物法测定MTX血浓度。结果表明:消除半衰期（t 1/2）及达峰时间（Tp）分别为113.8±21.2min及103.6±5.9min,个体差异不大。而峰面积（Cmax）及浓度曲线下的面积（AUC）分别为0.0612—0.2960μg/ml及18.65—95.10μ***/ml,个体差异较大,且不呈剂量依赖性。在大鼠的实验表明长春新碱及强的松不会干扰MTX的测定,也不会影响MTX的药代动力学过程。

关键词：甲氨蝶呤药代动力学微生物测定法

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多波长扫描法测定混合菌浓度

微生物学通报 1997年第6期24卷 376-378,375页

作者：李强陈惠晴曹竹安清华大学化学工程系北京100084

对2一酮基一L一古龙酸发酵过程中，混合菌中各菌量的分别测定方法进行了研究。在吸光度法测定菌量的基础上，提出了利用14个波长下的吸光度值进行拟合计算，分别求取混合菌量的分析方法——多波长扫描法，并据此成功地测定了本体系发酵... 详细信息

对2一酮基一L一古龙酸发酵过程中，混合菌中各菌量的分别测定方法进行了研究。在吸光度法测定菌量的基础上，提出了利用14个波长下的吸光度值进行拟合计算，分别求取混合菌量的分析方法——多波长扫描法，并据此成功地测定了本体系发酵过程中大、小菌及芽抱的浓度，平均相对偏差小于4％。

关键词：混合菌浓度多波长扫描法微生物测定法

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头孢地尼颗粒剂与胶囊的人体生物等效性

中国抗生素杂志 2002年第11期27卷 677-680页

作者：马瑞蓉张慧琳侯杰北京大学第一医院国家药品临床研究基地北京100034

目的　本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究 ,为头孢地尼颗粒剂 (50mg/0 .5g)的临床应用提供参考依据。方法　 2 4名健康志愿者分别随机交叉口服 1 0 0mg颗粒剂 (50mg/0 .5g× 2 )和对照药头孢地尼胶囊 (1 0 0mg/粒× 1... 详细信息

目的　本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究 ,为头孢地尼颗粒剂 (50mg/0 .5g)的临床应用提供参考依据。方法　 2 4名健康志愿者分别随机交叉口服 1 0 0mg颗粒剂 (50mg/0 .5g× 2 )和对照药头孢地尼胶囊 (1 0 0mg/粒× 1 ) ,用微生物法测定血清中头孢地尼浓度。结果　头孢地尼颗粒剂和参比药头孢地尼胶囊剂的达峰时间Tmax分别为 (2 771± 0 579)、(3 2 50± 0 60 0 )h ;峰浓度Cmax分别为 (0 875± 0 1 91 )、(0 832± 0 1 70 )mg/L ;消除半衰期T1 /2 分别为 (1 967± 0 42 8)、(1 957± 0 60 3)h ;药时曲线下面积AUC0～∞ 分别为 (3 360± 0 0 952 )、(3 381± 0 80 8)h·mg/L。两种制剂的主要药物动力学参数AUC及Cmax经双单侧检验无显著性差异 (P >0 0 5)。结论　头孢地尼颗粒剂的相对生物利用度为 (99 2 9±1 5 52 ) %,说明两种制剂为生物等效制剂。

关键词：头孢地尼颗粒剂胶囊人体生物等效性微生物测定法药物动力学

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抗生素药代动力学生物测定法敏感条件的研究

湖南医科大学学报 2002年第1期27卷 94-94,F003页

作者：戴橄陈利玉周爱东中南大学湘雅医学院微生物学教研室长沙410078

抗生素药代动力学的测定方法，目前有两种，一是高压液相色谱（High-Performance Liguid Chromatographic Assay, HPLC），此法敏感，准确，重复性较好，但需要一些高敏感性检测器，如紫外检测器（敏感度为5 * 10~(-10) g·ml）；荧光... 详细信息

抗生素药代动力学的测定方法，目前有两种，一是高压液相色谱（High-Performance Liguid Chromatographic Assay, HPLC），此法敏感，准确，重复性较好，但需要一些高敏感性检测器，如紫外检测器（敏感度为5 * 10~(-10) g·ml）；荧光检测器(10~(-10)g·ml~(-1))；红外检测器（10~(-6)g·ml~(-1)）。电化学检测器(10~(-12)g·ml~(-1))等仪器昂贵，非一般实验室所能具备。另一种是微生物学方法为国内外常用，但影响因素较多。本研究对生物学方法一些主要影响因素进行分析，以寻求一种敏感、准确、重复性好的方法。

关键词：阿奇霉素药代动力学微生物测定法抗生素敏感条件

口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究

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中国兽医杂志 2004年第3期40卷 3-5页

作者：尚若峰胡振英张新国李世宏史彦斌徐忠赞宋中枢中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点开放实验室甘肃兰州730050

对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .0 %,且血清浓度... 详细信息

对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .0 %,且血清浓度在0 .0 5～ 3μg/ m l范围呈良好线性关系 (r=0 .996 5 )。以 2 0 mg/ kg口服和以 2 0 mg/ kg静脉注射硫酸安普霉素后 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型 ,生物半衰期 t1 / 2 分别为 (7.36± 1 .5 2 ) h和 (3.1 7± 0 .75 )h;CLB分别为 4 .82 L / kg· h和 0 .1 6 L / kg· h;AUC值分别为 4 .1 4和 1 30 .6 2。口服 :Cmax为 (0 .2 4± 0 .0 3)μg/ ml;Tp为 (5 .1 2±0 .6 1 ) h;T1 / 2 K为 (7.36± 1 .5 2 ) ;生物利用度 (AUCp.0 / AUCi.v)为 (3.1 92 8± 0 .70 4 4 ) %。

关键词：口服药剂硫酸安普霉素猪药代动力学生物利用度微生物测定法