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口腔鳞状细胞癌干细胞样微球体的体外培养

中国口腔颌面外科杂志 2010年第2期8卷 149-153页

作者：王丽君严明叶冬霞陈万涛张萍上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔颌面外科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的:口腔鳞状细胞癌特定的干细胞标志物并不清楚,本研究旨在通过微球体培养方式,富集口腔鳞癌干细胞,对其生物学特性进行初步研究。方法:采用DMEM/F12+bFGF+EGF培养液培养口腔鳞癌细胞,诱导口腔鳞癌干细胞样微球体生长。随后对该微球... 详细信息

目的:口腔鳞状细胞癌特定的干细胞标志物并不清楚,本研究旨在通过微球体培养方式,富集口腔鳞癌干细胞,对其生物学特性进行初步研究。方法:采用DMEM/F12+bFGF+EGF培养液培养口腔鳞癌细胞,诱导口腔鳞癌干细胞样微球体生长。随后对该微球体的生物学特性进行观察,包括采用10%FBS+DMEM培养法检测其诱导分化能力;采用体外连续克隆法检测该微球体细胞的自我更新能力;采用免疫荧光技术及反转录酶链反应(RT-PCR)检测微球体内干细胞相关的信号分子的表达变化;采用SPSS15.0软件包对结果进行t检验。结果:在DMEM/F12+bFGF+EGF中培养1周左右,即见典型的干细胞样微球体形成。随着培养时间延长,微球体直径逐渐增大,3周左右可达到1mm左右,在体外可连续传代,形成新的微球体。微球体在10%FBS+DMEM中迅速贴壁生长,7～10d后完全贴壁,单层样生长。体外连续克隆实验表明,微球体有很强的克隆形成能力和自我更新能力。干细胞相关分子Shh及Gli2在口腔鳞癌微球体中的表达水平显著升高。结论:微球体培养法成功富集了口腔鳞癌中一些具有较强自我更新能力的细胞,为进一步研究口腔鳞癌干细胞的生物学特性提供了一个重要工具。

关键词：口腔鳞状细胞癌干细胞微球体克隆形成分化

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采用微球体改进纸张性能

国外造纸 1991年第6期10卷 30-34页

作者：马石辉

在纸浆中填入1%的微球体,会使高级纸和折叠纸板的松厚度和厚度提高18～22%。微球体以浆状物加入浓纸浆中,在干燥部其体积膨胀到原来体积的60倍。由于微球体刚性极大,微球体层可以加在纸板中间或多层纸中;在高加填的高级纸中,它可弥补失... 详细信息

在纸浆中填入1%的微球体,会使高级纸和折叠纸板的松厚度和厚度提高18～22%。微球体以浆状物加入浓纸浆中,在干燥部其体积膨胀到原来体积的60倍。由于微球体刚性极大,微球体层可以加在纸板中间或多层纸中;在高加填的高级纸中,它可弥补失去的强度。由于微球体比松散的纸浆便宜,从而具有经济效益。

关键词：纸张强度挺度微球体

新型“磁色微球体”材料研制成功应对外界磁场立即改变颜色

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有机硅氟资讯 2009年第7期 41-42页

作者： Captain.L

据悉，加利福尼亚大学河滨分校的一个化学研究小组近日成功研制了一种微型聚合珠，能在外界磁场作用在微型球改变方向的时候立刻和反向地改变颜色。

关键词：磁场作用颜色外界微球体加利福尼亚大学材料化学研究微型

静脉注射聚氨基酸微球体后大鼠肝的体内和电镜研究

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国际生物医学工程杂志 1995年第3期 175-176页

作者：马明福

静脉注射聚氨基酸微球体后大鼠肝的体内和电镜研究［英］／ＬｉＣＰ…／／　ＪＢｉｏｍｅｄＭａｔｅｒＲｅｓ．－１９９４，２８．－８８１大鼠股静脉注射聚苄基Ｌ－戊二酸酯（ＰＢＬＧ）和聚羟基丙基Ｌ－戊二酸酯（ＰＨ－ＰＧ）微球体... 详细信息

静脉注射聚氨基酸微球体后大鼠肝的体内和电镜研究［英］／ＬｉＣＰ…／／　ＪＢｉｏｍｅｄＭａｔｅｒＲｅｓ．－１９９４，２８．－８８１大鼠股静脉注射聚苄基Ｌ－戊二酸酯（ＰＢＬＧ）和聚羟基丙基Ｌ－戊二酸酯（ＰＨ－ＰＧ）微球体，ＰＢＬＧ分子量为５０，０００。材...

关键词：微球体大鼠静脉注射鼠肝聚氨基酸电镜研究

直肠接种含抗原的微球体诱导的Th2应答强于口腔接种

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国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册） 2003年第1期26卷 41-42页

作者：艾智武

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水中的微球体——一种新的非线性介质

激光与光电子学进展 1982年第3期 44-45页

作者：毛佩芬

据新泽西州的贝耳电话实验室的 P.W.史密斯讲,水中微小的介质球体的悬浮体产生一种三级非线性光学效应,比二硫化铯产生的效应强几十万倍。虽然史密斯博士在一次会见时强调,'人造克尔介质'仍然是个在研究的现象,而远不是设计出来的器件,... 详细信息

据新泽西州的贝耳电话实验室的 P.W.史密斯讲,水中微小的介质球体的悬浮体产生一种三级非线性光学效应,比二硫化铯产生的效应强几十万倍。虽然史密斯博士在一次会见时强调,'人造克尔介质'仍然是个在研究的现象,而远不是设计出来的器件,但他说它可能用于高分辨的光学成象。并且也因为它的响应基本上与波长无关,球体介质可以应用于紫外的非线性实验中,而通常的大多数克尔材料对这种应用不合适。这种介质由直径为40毫微米的乳状球体组成,

关键词：微球体泵浦抽运

口服胰岛素生物粘附性微球的药效与粒度的关系(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第11期23卷 93-98页

作者：潘研郑俊民赵会英李英剑徐晖魏刚中国 110016 沈阳药科大学药剂教研室沈阳药科大学药剂教研室沈阳

目的:以脱乙酰壳聚糖为载体,制备了粒径分别为120,350和1000 nm的胰岛素生物粘附性微球并考察各类微球对四氧嘧啶糖尿病大鼠的降血糖作用.方法:采用离子趋向凝胶化方法制备了粒度不同的各类微球.光子相关光谱法及光学显微镜法测定了各... 详细信息

目的:以脱乙酰壳聚糖为载体,制备了粒径分别为120,350和1000 nm的胰岛素生物粘附性微球并考察各类微球对四氧嘧啶糖尿病大鼠的降血糖作用.方法:采用离子趋向凝胶化方法制备了粒度不同的各类微球.光子相关光谱法及光学显微镜法测定了各类微球粒径及粒度分布.考察了处方各因素对微球粒径大小和载药量的影响及各类微球的体外释药特性.以葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度来评价各类微球口服给药后对糖尿病大鼠的降血糖作用.结果:制备微球粒径均在所需范围,载药量分别为15.3％±1.7％(120 nm),32.4％±2.4％(350nm),53.3％±2.7％(1000 nm).粒径对微球的体外释放特性有一定的影响,0.5h后各类微球释放25％±4％(120 nm),18.3％±2.4％(350 nm),8.6％±1.3％(1000 nm).口服给药10 h后,各类微球均表现出明显的降血糖作用(P微球所引起的降血糖作用明显高于120 nm;350 nm的微球与其它微球比,35 h后,仍具有显著的降血糖作用(P微球的相对生物利用度分别是10.2％± 0.5％(120 nm),14.9％± 1.3％(350 nm),7.3％±0.8％(1000 nm).t检验结果表明,口服350 nm微球的生物利用度明显高于其它粒度的微球(P微球能够提高胰岛素的相对生物利用

关键词：粒径药效胰岛素微球体口服给药