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微波辐射法快速合成Dy^(3+)激活的SrMoO_4黄色荧光粉

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功能材料 2014年第17期45卷 17136-17139页

作者：翟永清李瑞方胡志春马健郑强河北大学化学与环境科学学院河北保定071002

采用微波辐射法快速合成了Dy3+掺杂SrMoO4黄色荧光粉。运用X射线衍射仪及荧光分光光度计对该荧光粉的物相结构及发光性能等进行了分析和表征。结果表明,所得的样品为四方晶系、白钨矿结构的钼酸盐,空间群为I41/a。样品的激发光谱是由位... 详细信息

采用微波辐射法快速合成了Dy3+掺杂SrMoO4黄色荧光粉。运用X射线衍射仪及荧光分光光度计对该荧光粉的物相结构及发光性能等进行了分析和表征。结果表明,所得的样品为四方晶系、白钨矿结构的钼酸盐,空间群为I41/a。样品的激发光谱是由位于200~340 nm的一个宽带和340~500 nm的一系列尖峰构成。宽带吸收与Mo-O及Dy-O的电荷转移过程有关,最强峰位于284 nm左右。340 nm以后的吸收峰是由于Dy3+离子的f-f跃迁引起的。发射光谱由两个窄带组成:主峰位于576 nm处的窄带属于Dy3+离子的4F9/2→6H13/2电偶极跃迁发射;另一个窄带位于480 nm左右,属于Dy3+离子的4F9/2→6H15/2跃迁发射,前者的强度远大于后者,因而,样品发黄光。同时,考察了Dy3+浓度、反应时间等对样品发光性能的影响。

关键词：白光LED SrMoO4∶Dy3+ 黄色发光材料微波辐射法

微波辐射法快速合成CaMoO_4:Eu^(3+)红色荧光粉及其性质研究

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人工晶体学报 2012年第5期41卷 1216-1220页

作者：翟永清王莉莉陈娟李蕊马玉柱河北大学化学与环境科学学院保定071002

以二氧化锰为微波吸收剂,采用微波辐射法成功合成了CaMoO4∶Eu3+红色发光材料。用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计分别对样品的物相结构、形貌和发光性质进行了分析和表征。结果表明:所合成的CaMoO4∶Eu3+晶体结构与Ca... 详细信息

以二氧化锰为微波吸收剂,采用微波辐射法成功合成了CaMoO4∶Eu3+红色发光材料。用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计分别对样品的物相结构、形貌和发光性质进行了分析和表征。结果表明:所合成的CaMoO4∶Eu3+晶体结构与CaMoO4相似,属四方晶系结构;样品大颗粒呈立方形,尺寸约4～8μm,是由200～300nm的类球形颗粒组装而成。样品的激发光谱由位于200～350 nm的一个宽带和350～500 nm的一系列尖峰组成,最大激发峰位于305 nm处;发射光谱由位于550～750 nm的一系列尖峰组成,最强的发射峰位于617 nm处,归属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。当反应时间为40 min,微波功率为中高火,电荷补偿剂Li+的掺杂量为8mol%时,样品的发光强度最大,约为未掺杂电荷补偿剂样品的4倍。

关键词：微波辐射法 CaMoO4∶Eu3+ 红色荧光粉发光

微波辐射法合成SAPO-5分子筛中硅铝比对产物结晶度和甲苯吸附性能的影响

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物理化学学报 2009年第5期25卷 829-834页

作者：郝志显赵海涛王利军解丽丽田震李庆华同济大学化学系上海200092 上海第二工业大学城市建设与环境工程学院上海201209

采用硅溶胶作硅源,用微波辐射法在酸性条件下(pH=4.5-5.0)合成了SAPO-5分子筛,利用X射线衍射(XRD),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积分析对样品的结晶度、形貌和比表面等进行表征,考察了... 详细信息

采用硅溶胶作硅源,用微波辐射法在酸性条件下(pH=4.5-5.0)合成了SAPO-5分子筛,利用X射线衍射(XRD),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积分析对样品的结晶度、形貌和比表面等进行表征,考察了晶化原料硅铝比对分子筛结晶度和晶体颗粒长径比(c/a)的影响,测定了分子筛对甲苯的吸附性能.结果显示,采用微波辐射法合成的SAPO-5分子筛,在硅铝摩尔比为0.50附近生成产物的结晶度最好,晶体颗粒的长径比最小(约为1.0).尽管不同硅铝比条件下得到的样品比表面测定结果变化不大,但对甲苯的吸附实验显示,在硅铝比为0.50时样品的吸附速率和饱和吸附量均达到了最大值.这与表征所得的结晶度和长径比的变化一致,即结晶度好,长径比小的SAPO-5分子筛具有更好的甲苯吸附性能.

关键词： SAPO-5分子筛微波辐射法硅铝比结晶度长径比甲苯吸附

微波辐射法合成Gd_(2)O_(2)SO_(4)∶Eu^(3+)发光材料及性能研究

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稀土 2021年第1期42卷 105-110页

作者：文小强王玉香赖华生赣州有色冶金研究所江西赣州341000 江西省钨与稀土功能合金材料工程实验室江西赣州341000

以Gd_(2)O_(3)、Eu_(2)O_(3)和NH_(4)HSO_(4)为原料,采用微波辐射法合成了Gd_(2)O_(2)SO_(4)∶Eu^(3+)发光材料。并用X射线衍射仪、扫描电镜、荧光光谱仪对所得发光材料的物相、形貌和发光性能进行了表征。结果表明,微波辐射30 min可以... 详细信息

以Gd_(2)O_(3)、Eu_(2)O_(3)和NH_(4)HSO_(4)为原料,采用微波辐射法合成了Gd_(2)O_(2)SO_(4)∶Eu^(3+)发光材料。并用X射线衍射仪、扫描电镜、荧光光谱仪对所得发光材料的物相、形貌和发光性能进行了表征。结果表明,微波辐射30 min可以合成纯相Gd_(2)O_(2)SO_(4)∶Eu^(3+)发光材料,晶体结构为正交晶系,与Gd_(2)O_(2)SO_(4)结构相同;其形貌不规则,存在团聚现象;Gd_(2)O_(2)SO_(4)∶Eu^(3+)发光材料呈红光发射,发射光谱由一系列铕离子的^(5)D_(0)→^(7)F_(j)(j=0,1,2,3,4)能级跃迁的尖峰组成,激发光谱主要由处于200 nm~350 nm的宽激发带和位于397 nm和466 nm的窄激发带组成。

关键词：微波辐射法 Gd_(2)O_(2)SO_(4)∶Eu^(3+)发光材料红光发射

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微波辐射法在稀土无机材料制备中的应用

现代化工 2011年第2期31卷 21-24,26页

作者：贺彬艳郭绍辉郑德钱玉英陈俊中国石油大学化学工程学院北京102200 广东炜林纳功能材料有限公司广东佛山528521

简单介绍了微波辐射法制备稀土无机材料的发展历史和加热原理,讨论了该法在稀土无机材料制备过程中的应用分类和所得产品特性,并在前人基础上进行了探索。

关键词：微波辐射法稀土无机材料制备

SrMoO_4∶Tb^(3+)绿色发光材料的微波辐射法合成及发光性能

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硅酸盐学报 2014年第3期42卷 314-320页

作者：翟永清李瑞方李璇李金航郑强河北大学化学与环境科学学院河北保定071002

以活性炭粒为吸收剂采用微波辐射法合成了SrMoO4∶Tb3+绿色发光材料。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计对样品进行了分析和表征,探讨了微波反应时间、Tb3+的摩尔掺杂量、助熔剂等对样品结构和发光性质的影响。结果表明:所合成的SrMoO4... 详细信息

以活性炭粒为吸收剂采用微波辐射法合成了SrMoO4∶Tb3+绿色发光材料。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计对样品进行了分析和表征,探讨了微波反应时间、Tb3+的摩尔掺杂量、助熔剂等对样品结构和发光性质的影响。结果表明:所合成的SrMoO4∶Tb3+晶体结构与SrMoO4相似,属四方晶系结构,I41/a空间群。样品的激发光谱是由位于200~350nm的1个宽带和350~500nm的一系列尖峰构成。宽带吸收与Mo--O的电荷转移和Tb3+的4f8--4f7 5d1跃迁过程有关,最强峰位于287nm左右。350nm以后的吸收峰是由于Tb3+的4f--4f跃迁引起的。发射光谱主要由4个发射峰组成:主峰位于544nm处,属于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁发射;另外3个弱发射峰位于490、587、622nm处,分别属于Tb3+的5 D4→7 F6、5 D4→7 F4、5 D4→7 F3跃迁。当反应时间为30min,微波功率为中高火(560W),Tb3+摩尔量为0.06,助熔剂H3BO3的用量为4%(质量分数)时,样品的发光强度最大。

关键词：微波辐射法钼酸锶铽离子绿色荧光粉发光

微波辐射法:制备Al_2O_3-NaY择形催化复合新材料的新途径

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科学通报 1998年第1期43卷 109-110页

作者：朱建华孙德坤时吉淳远须沁华南京大学化学化工学院化学系南京210093

微波辐射法合成2-(4-取代苯乙烯基)苯并噻唑

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应用化学 2002年第10期19卷 1008-1010页

作者：叶楚平王念贵贾慧琴许想姣湖北大学化学与材料科学学院武汉430062

苯并噻唑及其衍生物具有很强的分子可极化率，对外场响应灵敏，光谱响应范围可以大幅度移向长波区，是一类重要的功能化合物。它在非线性光学[1]、电致发光[2，3]和光致变色材料[4]等方面已得到重要应用。

关键词：微波辐射法合成 2-(4-取代苯乙烯基)苯并噻唑 2-甲基苯并噻唑 4-取代苯甲醛

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微波辐射法制备聚吡咯纳米材料及性能研究

塑料工业 2014年第2期42卷 15-19页

作者：李娜张金生李丽华安保贞陈玮辽宁石油化工大学化学与材料科学学院辽宁抚顺113001 辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺113001 中国中化集团泉州石化有限公司福建泉州362800

通过正交实验确定了微波辐射法合成聚吡咯的最佳条件.结果表明,微波辐射条件下,以吡咯（Py）为单体,当微波功率为10 W,十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的质量浓度为0.02 g/mL,温度为0℃,反应30 min时,所得聚吡咯各项性能最好,其电导率可达67.3... 详细信息

通过正交实验确定了微波辐射法合成聚吡咯的最佳条件.结果表明,微波辐射条件下,以吡咯（Py）为单体,当微波功率为10 W,十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的质量浓度为0.02 g/mL,温度为0℃,反应30 min时,所得聚吡咯各项性能最好,其电导率可达67.32 S/cm,所得聚吡咯颗粒粒径在20 ～ 80 nm之间.通过FTIR、SEM等方法对所得材料的结构、形貌进行了表征,利用四探针技术测试了材料的电导率,利用热失重（TG）法对所得产物的热稳定性进行研究.通过微波辐射法成功合成了聚吡咯纳米材料,实验结果表明微波辐射在一定程度上改善了聚吡咯的形貌、结构与性能.此外,与一般化学氧化方法相比,微波辐射法显著缩短了反应时间,且未使用氧化剂,节约了生产成本.通过对微波辐射法制备聚吡咯的研究,期望能为将来大规模生产性能优异的聚吡咯提供一种新的可行工艺方案.

关键词：微波辐射法聚吡咯纳米材料电导率