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微波密闭消解-ICP-AES同时测定贼小豆中18种矿物质元素

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食品科学 2014年第2期35卷 227-230页

作者：高向阳张娜韩帅郑州科技学院食品科学与工程学院河南郑州450064 河南农业大学食品科学技术学院河南郑州450002

为探讨郑州地区野生贼小豆中微量元素的组成、含量和分布特性，充分开发利用贼小豆自然资源，用微波密闭消解．电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了贼小豆样品中A1、Ba、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Hg等18种微量元素。结果表明：在优化... 详细信息

为探讨郑州地区野生贼小豆中微量元素的组成、含量和分布特性，充分开发利用贼小豆自然资源，用微波密闭消解．电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了贼小豆样品中A1、Ba、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Hg等18种微量元素。结果表明：在优化条件下，待测各元素间相互干扰较小，18种元素在一定范围具有良好的线性关系，相关系数（r）均不小于0．9950，检出限范围为0．0001～0．035μg／mL，定量限范围为0．00017～0．058μg／mL，平均回收率为97．08％-113．06％，相对标准偏差为0．14％-3．2％（H：6）。该法所用样品和消解剂量少，消解完全、快速省时，待测元素不易挥发损失，可同时测定18种矿物质元素，工作效率较高，用于贼小豆样品的测定，结果令人满意。

关键词：贼小豆微波密闭消解电感耦合等离子体发射光谱法矿物质元素

微波密闭消解难处理K[Au(CN)_2]化合物及其Au的精密电位滴定法测定

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分析测试学报 2004年第6期23卷 5-8页

作者：朱利亚杨光宇郑恩华王仕兴昆明贵金属研究所云南昆明650221 云南大学化学系云南昆明650091

首次提出了微波密闭消解难处理K[Au(CN)2]化合物的新方法 ,优化了试液预处理和电位滴定法测定Au的条件 ,并与英国标准分析方法进行了对照研究。结果表明 :两种方法的Au分析结果准确度 (相对平均误差≤±0.03 %)基本一致 ,但前者结果精... 详细信息

首次提出了微波密闭消解难处理K[Au(CN)2]化合物的新方法 ,优化了试液预处理和电位滴定法测定Au的条件 ,并与英国标准分析方法进行了对照研究。结果表明 :两种方法的Au分析结果准确度 (相对平均误差≤±0.03 %)基本一致 ,但前者结果精密度好 (相对标准偏差≤0.02%) ,消解快速 (30min)、无污染、无损失、经济、简便 ,符合绿色分析化学的要求。

关键词：微波密闭消解钾络合物金精密电位滴定法氰化亚金钾镀层镀液电镀

微波密闭消解-石墨炉原子吸收光度法测定骨粉饲料镉

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中国饲料 2004年第19期 34-34,38页

作者：司文会解鹏王和才苏州农学院 215008

镉是一种毒性很高的重金属元素,在体内的生物半衰期可达10年(于炎湖,2001),具有明显的蓄积作用.进入体内的镉对肝脏、肾脏、肺、骨骼、睾丸、大脑及血液系统有明显的致癌性(冯尚彩,2004).研究表明,动物的骨骼是镉的主要聚集场所.因此,... 详细信息

镉是一种毒性很高的重金属元素,在体内的生物半衰期可达10年(于炎湖,2001),具有明显的蓄积作用.进入体内的镉对肝脏、肾脏、肺、骨骼、睾丸、大脑及血液系统有明显的致癌性(冯尚彩,2004).研究表明,动物的骨骼是镉的主要聚集场所.因此,加强对以动物骨骼为主要原料的骨粉饲料中镉的监测,阻断动物源食品镉,迫在眉睫.

关键词：微波密闭消解石曼炉原子吸收光度法骨粉饲料镉含量测定饲料检验

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微波密闭消解-原子吸收光度法测定饲料铜

中国饲料 2004年第17期 29-30页

作者：司文会王和才解鹏杨巍黄洁琼张素芹苏州农业职业技术学院

准确测定饲料中微量元素铜，前处理技术是关键(Petter，1978；王大宁，1990；但德忠，1989)，常用的混酸湿法常压加热t肖化存在繁琐、费时、耗酸量大、易造成环境污染、消化不完全，电热板温度难以控制，加热过程中易出现暴沸时样品溅... 详细信息

准确测定饲料中微量元素铜，前处理技术是关键(Petter，1978；王大宁，1990；但德忠，1989)，常用的混酸湿法常压加热t肖化存在繁琐、费时、耗酸量大、易造成环境污染、消化不完全，电热板温度难以控制，加热过程中易出现暴沸时样品溅出，造成损失，使测定结果产生较大偏差等问题。

关键词：微波密闭消解原子吸收光度法饲料检验铜含量测定

微波密闭消解 - 等离子体原子发射光谱测定石油化工催化剂中负载元素含量

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岩矿测试 1998年第2期17卷 138-142页

作者：朱玉霞何京陆婉珍中国石化总公司石油化工科学研究院

微波密闭消解预处理等离子体原子发射光谱（ＩＣＰＡＥＳ）测定石油化工用催化剂中金属及类金属元素Ｎｉ、Ｂ、Ｐ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｚｎ、Ｗ及Ａｇ的含量，溶样速度快，易挥发性元素不损失。各元素的回收率在９０％... 详细信息

微波密闭消解预处理等离子体原子发射光谱（ＩＣＰＡＥＳ）测定石油化工用催化剂中金属及类金属元素Ｎｉ、Ｂ、Ｐ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｚｎ、Ｗ及Ａｇ的含量，溶样速度快，易挥发性元素不损失。各元素的回收率在９０％～１１０％，相对标准偏差（ｎ＝７）≤１０％，实际样品测定的各元素数据与成熟的压力溶弹法相符，能较好地满足工艺要求。

关键词：微波密闭消解原子发射光谱石油化工催化剂

微波密闭消解-乙醇增敏-串联质谱(ICP-MS/MS)法测定生物样品中的硒

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中国无机分析化学 2023年第10期13卷 1149-1153页

作者：张啟云张武萍青海省地质矿产测试应用中心西宁810021

为减少生物样品在消解过程中Se的挥发损失,增加测定灵敏度,提高精密度,消除质谱法测定过程中的干扰,保证测定准确度,采用微波密闭消解-乙醇增敏-串联质谱(ICP-MS/MS)法测定生物样品中的硒。生物样品经微波密闭消解后,在MS/MS模式下,在... 详细信息

为减少生物样品在消解过程中Se的挥发损失,增加测定灵敏度,提高精密度,消除质谱法测定过程中的干扰,保证测定准确度,采用微波密闭消解-乙醇增敏-串联质谱(ICP-MS/MS)法测定生物样品中的硒。生物样品经微波密闭消解后,在MS/MS模式下,在线引入含有7%乙醇的Rh内标溶液,用乙醇增敏,提高仪器信号灵敏度,通过Se^(+)与O_(2)反应形成SeO^(+),实现质量转移消除了Se的质谱干扰。对同位素的选择、干扰因素分析和消除、乙醇的增敏效果、仪器条件等进行了讨论。结果表明,方法检出限为0.004μg/g,以国家一级标准物质进行精密度和准确度实验,相对标准偏差为2.5%~6.6%,测定平均值和标准物质认定值的ΔLogc在±0.05以内,相对误差RE在±10%以内,测定值与标准值相吻合。方法在富硒区域调查、富硒农产品及食品检测等工作中具有较好应用前景。

关键词：微波密闭消解乙醇增敏串联质谱生物样品硒

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微波密闭消解与几种分解测定难处理KAu(CN)_2中Au的方法比较

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贵金属 2004年第3期25卷 39-44页

作者：朱利亚郑恩华马媛安中庆昆明贵金属研究所云南昆明65022

首次提出微波密闭消解难处理氰化亚金钾的新方法,并与湿法、敞开和烘箱加热分解方法进行了比较,同时,将传统的金分析湿法重量法与优化条件后的电位滴定法进行比较。结果表明微波消解法和几种分解法对难处理氰化亚金钾的破坏程度及其金... 详细信息

首次提出微波密闭消解难处理氰化亚金钾的新方法,并与湿法、敞开和烘箱加热分解方法进行了比较,同时,将传统的金分析湿法重量法与优化条件后的电位滴定法进行比较。结果表明微波消解法和几种分解法对难处理氰化亚金钾的破坏程度及其金分析结果的准确度(相对平均误差≤0.03%)和精密度(相对标准偏差≤0.02%)基本一致,但前者方法新颖,消解快速(30min)、无污染、无损失,分析成本低,操作简便,符合绿色分析化学要求,适宜推广应用。

关键词：氰化亚金钾金测定微波密闭消解分析化学分析方法镀金

微波密闭消解技术在处理Rh、Ir粉及其试样中的应用(英文)

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贵金属 2008年第1期29卷 40-45,52页

作者：朱利亚杨光宇李楷中胡秋芬马媛赵辉陈景杨项军昆明贵金属研究所云南昆明650106 云南大学化学系云南昆明650091

提出了微波密闭消解难分解Rh、Ir粉及其合金、冶金物料、碎化砂矿的新方法；对比了它们的微波密闭消解和传统分（消）解法的条件；分析了消解后Rh、Ir、Pt、Pd和Au的含量。结果表明：上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1／96～1／6... 详细信息

提出了微波密闭消解难分解Rh、Ir粉及其合金、冶金物料、碎化砂矿的新方法；对比了它们的微波密闭消解和传统分（消）解法的条件；分析了消解后Rh、Ir、Pt、Pd和Au的含量。结果表明：上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1／96～1／67、1／24～1／5、1／48～1／16和1／2，无论分析方法随微波密闭消解法的建立而改变与否，总分析流程均大大缩短；2种方法测得贵金属的含量基本吻合。

关键词：分析化学微波密闭消解 Rh粉 Ir粉贵金属合金催化剂冶金物料碎化砂矿

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微波密闭消解—原子荧光法测定水中的硒

中国卫生检验杂志 2010年第10期20卷 2457-2458页

作者：荀晔陈维楼张长红江苏省建湖县疾病预防控制中心江苏建湖224700

目的:建立微波消解原子荧光法测定水中硒的方法。方法:采用微波消解技术对水样进行消化处理,原子荧光法测定水中硒的含量。结果:消解完全彻底,回收率在95.7%～104.7%之间,方法的检测限为0.12μg/L,在0.001μg/ml～0.10μg/ml范围内,相... 详细信息

目的:建立微波消解原子荧光法测定水中硒的方法。方法:采用微波消解技术对水样进行消化处理,原子荧光法测定水中硒的含量。结果:消解完全彻底,回收率在95.7%～104.7%之间,方法的检测限为0.12μg/L,在0.001μg/ml～0.10μg/ml范围内,相关系数r=0.9997,相对标准偏差1.5%。结论:微波密闭消解水样,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于水中硒的测定。

关键词：微波密闭消解原子荧光法硒