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以N-软酯酰基壳聚糖为壳膜的新型超声微泡造影剂的对比成像

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中国医学影像技术 2010年第7期26卷 1197-1200页

作者：宾建国吴爵非黄瑞珠肖云彬李美瑜陈冬冬杨莉蒋刚彪宾建平南方医科大学南方医院心内科广东广州510515 南方医科大学南方医院药学部广东广州510515 华南农业大学制药工程系广东广州510642

目的制备N-软酯酰基壳聚糖微泡(PCMB)类超声造影剂,评价其超声对比成像效果。方法以N-软酯酰基壳聚糖为膜材料采用声振法制备PCMB造影剂,用光学显微镜、库尔特计数仪、Zeta电位仪检测其大小、形态、浓度和表面电位。经大鼠尾静脉团注0.... 详细信息

目的制备N-软酯酰基壳聚糖微泡(PCMB)类超声造影剂,评价其超声对比成像效果。方法以N-软酯酰基壳聚糖为膜材料采用声振法制备PCMB造影剂,用光学显微镜、库尔特计数仪、Zeta电位仪检测其大小、形态、浓度和表面电位。经大鼠尾静脉团注0.1ml该造影剂观察大鼠左心室、肝脏、肾脏超声造影效果,脱机分析峰值强度(PI)、达峰时间(TTP)、峰值减半时间(HPT)、廓清时间等参数,并与全氟显进行造影性能比较。结果 PCMB分布均匀,浓度为(2.88±0.45)×109/ml,直径为(1.31±0.07)μm(99.98%微泡直径小于8μm),表面电位为(55.03±3.08)mV;对大鼠左心室、肝脏、肾脏超声造影图像清晰,PI和TTP与全氟显相近(P>0.05),但HPT及廓清时间明显延长(P<0.001)。结论以廉价和生物相容性好的N-软酯酰基壳聚糖为壳膜材料制备新型超声造影剂具有良好的超声对比成像效果。

关键词：微泡造影剂软酯酰基壳聚糖

利用载舒尼替尼的多聚体微泡实现超声介导的靶向药物运输:实验研究

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中国医学影像技术 2013年第2期29卷 161-164页

作者：胡劼苏海砾宗瑜瑾张军周晓东段瀚宇第四军医大学西京医院超声科陕西西安710032 西安交通大学生命科学与技术学院生物医学工程系生物医学信息工程教育部重点实验室陕西西安710049 安徽农业大学动物检疫中心安徽合肥230036

目的探索载舒尼替尼的新型多聚体型微泡抑制人肾癌GRC-1细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法体外培养人肾癌GRC-1细胞,将其分为空白对照组、舒尼替尼组、新型多聚体型微泡联合超声组(pMB+US组)、载舒尼替尼的新型多聚体型微泡不联合超声组(p... 详细信息

目的探索载舒尼替尼的新型多聚体型微泡抑制人肾癌GRC-1细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法体外培养人肾癌GRC-1细胞,将其分为空白对照组、舒尼替尼组、新型多聚体型微泡联合超声组(pMB+US组)、载舒尼替尼的新型多聚体型微泡不联合超声组(pMBS-US组)、载舒尼替尼的新型多聚体型微泡联合超声组(pMBS+US组)。舒尼替尼组、pMBS-US组、pMBS+US组分别以0.01、0.10、1.00μg/ml舒尼替尼给予处理,于不同时间以MTT法观察不同处理组细胞生存率,检测细胞凋亡,并用HE染色法及DAPI荧光染色法观察凋亡细胞形态学改变。结果 pMBS+US组较之其余各组对肿瘤细胞有更为明显的抑制增殖及诱导凋亡效应(P微泡在超声作用下能显著促进药物与肿瘤细胞的作用,为靶向持续药物运输提供了可能。

关键词：造影剂超声检查微泡舒尼替尼靶向药物运输

超声辐照微泡介导脂质体小干扰RNA转染视网膜色素上皮细胞

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中国医学影像技术 2010年第1期26卷 22-24页

作者：李红丽杜联芳郑孝志王慧萍顾青陈霞芳上海交通大学附属第一人民医院超声科上海200080 上海交通大学附属第一人民医院中心实验室上海200080 上海交通大学附属第一人民医院眼科上海200080

目的探讨超声靶向破坏超声微泡介导脂质体小干扰RNA(siRNA)转染视网膜色素上皮(RPE)细胞的价值。方法将人及大鼠RPE细胞隔孔接种于24孔板中(2×105/孔、1×105/孔),分5组处理:siRNA+超声(US)、siRNA+微泡(MBs)+US、siRNA+脂质体(L)、siR... 详细信息

目的探讨超声靶向破坏超声微泡介导脂质体小干扰RNA(siRNA)转染视网膜色素上皮(RPE)细胞的价值。方法将人及大鼠RPE细胞隔孔接种于24孔板中(2×105/孔、1×105/孔),分5组处理:siRNA+超声(US)、siRNA+微泡(MBs)+US、siRNA+脂质体(L)、siRNA+L+US、siRNA+L+MBs+US。12小时后,荧光显微镜观察并应用流式细胞仪测定阳性细胞比例。结果在无脂质体的条件下,超声或超声联合微泡不能促进siRNA转染人及大鼠RPE细胞。siRNA+L+US组siRNA转染人RPE细胞效率最高。siRNA+L+US+MB组siRNA转染人及大鼠RPE细胞的效率显著低于siRNA+L+US组。结论超声辐照可促进脂质体介导的siRNA转染人RPE细胞。

关键词：超声微泡小干扰RNA 视网膜色素上皮细胞

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间充质干细胞来源微泡的研究进展

中国实验血液学杂志 2013年第1期21卷 227-230页

作者：王晓庆朱晓健邹萍华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所湖北武汉430022

间充质干细胞来源的微泡(MSC-MV)是MSC在静息或活化状态下释放到胞外的膜分泌体系,包括直径在100-1 000 nm的微粒(microparticle)和40-100 nm的外来体(exosome)。MSC-MV由脂质双分子层膜包被,其内选择性包裹脂质、蛋白质、mRNA及miRNA... 详细信息

间充质干细胞来源的微泡(MSC-MV)是MSC在静息或活化状态下释放到胞外的膜分泌体系,包括直径在100-1 000 nm的微粒(microparticle)和40-100 nm的外来体(exosome)。MSC-MV由脂质双分子层膜包被,其内选择性包裹脂质、蛋白质、mRNA及miRNA等多种生物活性物质。MSC-MV膜表面携带MSC的某些表面标记,可以通过配受体结合等方式被靶细胞摄取,并具有明确的减轻组织损伤程度、促进损伤组织形态学及功能学修复的作用,且该作用可能由其内含的miRNA外源传递所介导;MSC-MV可能还具有潜在的调节机体免疫、调控细胞生长分化等生物学功能。本文就MSC-MV的产生机制、组分及生物学功能作一综述。

关键词：间充质干细胞微泡组织修复 miRNA

微泡增强超声空化联合血凝酶对兔肝局部微血管阻断作用的实验研究

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中国超声医学杂志 2015年第4期31卷 369-372页

作者：刘昕乐杨倩高琴琴周晓东第四军医大学西京医院超声诊断科第四军医大学西京医院麻醉科

目的探讨微泡增强超声空化联合血凝酶对兔肝局部微血管的损毁及阻断作用。方法 40只健康新西兰大白兔,随机分为生理盐水组、血凝酶组、微泡组和微泡联合血凝酶组(联合组)。各组均分别在实验前后行超声造影检查,使用专用图像处理系统分... 详细信息

目的探讨微泡增强超声空化联合血凝酶对兔肝局部微血管的损毁及阻断作用。方法 40只健康新西兰大白兔,随机分为生理盐水组、血凝酶组、微泡组和微泡联合血凝酶组(联合组)。各组均分别在实验前后行超声造影检查,使用专用图像处理系统分析各组实验前后造影的视觉图像及峰值灰阶值(GSV)的变化,并与病理改变进行对照。结果实验前后,生理盐水组和血凝酶组超声图像造影视觉改变及定量分析峰值GSV均无明显变化(P>0.05)。微泡组和联合组视觉观察有造影灌注缺损,联合组更为明显;定量分析微泡组峰值GSV从(62.94±6.19)降至(36.36±7.30)(P微泡组偶见局灶性小片状出血;联合组可见明显的细胞变性和坏死,伴有微血栓形成。结论微泡增强超声空化联合血凝酶可以造成更明显的兔肝局部微血管的损毁及血流阻断。

关键词：微泡超声空化血凝酶肝脏微血管

超声介导微泡破裂法促进外源性基因在小鼠NIH3T3细胞中的表达

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华西口腔医学杂志 2008年第2期26卷 198-200,205页

作者：孙钦峰刘玉杨丕山杜芳山东大学口腔医院牙周病科山东济南250012 南京大学医学院附属口腔医院牙周病科江苏南京210008

目的观察超声介导微泡破裂法对目的基因重组人骨形态发生蛋白-2(hBMP-2)转染靶细胞NIH3T3效率的影响。方法复苏NIH3T3细胞并传至3～4代,待细胞生长状态良好后接种至六孔培养板;将六孔板中细胞随机分为2组,分别采用质粒DNA和脂质体法(脂... 详细信息

目的观察超声介导微泡破裂法对目的基因重组人骨形态发生蛋白-2(hBMP-2)转染靶细胞NIH3T3效率的影响。方法复苏NIH3T3细胞并传至3～4代,待细胞生长状态良好后接种至六孔培养板;将六孔板中细胞随机分为2组,分别采用质粒DNA和脂质体法(脂质体组),质粒DNA、超声和微泡法(超声介导微泡破裂组)转染目的基因;转染24～48h后在荧光倒置显微镜下对各组细胞分别计数以计算转染效率,并采用ELISA实验测定转染后hBMP-2蛋白质量浓度;使用SPSS11.5软件包分析实验结果。结果脂质体组的转染效率为(7.30±1.58)%,超声介导微泡破裂组为(11.77±3.16)%(P微泡破裂组为(2932.70±656.27)pg/mL(P微泡破裂法可以明显提高外源性基因hBMP-2在体外NIH3T3细胞中的转染效率和蛋白质量浓度,可以为牙周再生基因治疗提供一种新型基因转移系统。

关键词：超声微泡人骨形态发生蛋白-2 基因治疗

超声靶向破坏微泡介导腺相关病毒为载体的基因转染

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中国医学影像技术 2012年第3期28卷 592-595页

作者：金利芳杜联芳李凡上海交通大学附属第一人民医院超声科上海200080

腺相关病毒(AAV)是相对理想的基因治疗载体,但其转染效率低。超声靶向破坏微泡(UTMD)通过声孔效应、内吞作用和化学作用促进细胞摄取,是简单、易于操作、安全的提高基因转染率的方法。目前UTMD介导AAV为载体的基因转染已用于研究心脏、... 详细信息

腺相关病毒(AAV)是相对理想的基因治疗载体,但其转染效率低。超声靶向破坏微泡(UTMD)通过声孔效应、内吞作用和化学作用促进细胞摄取,是简单、易于操作、安全的提高基因转染率的方法。目前UTMD介导AAV为载体的基因转染已用于研究心脏、眼睛和肝脏的基因治疗。本文对AAV载体的转染特点、UTMD介导AAV为载体的基因转染机制及其应用进行综述。

关键词：依赖病毒腺病毒科基因转移技术超声学微泡

超声微泡介导pEGFP-N1质粒转染人牙周膜成纤维细胞的实验研究

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中国医学影像技术 2009年第5期25卷 745-748页

作者：张云燕李有强骆书美钟晓波王六王志刚重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科重庆400015 重庆医科大学医学检验系重庆400016 重庆市妇幼保健院口腔科重庆400012 重庆医科大学超声影像研究所重庆400010

目的探讨超声微泡造影剂在一定能量的超声波辐照下,介导质粒pEGFP-N1转染人牙周膜成纤维细胞(HP-DLFs)的效率及安全性。方法体外原代培养HPDLFs,以EGFP基因为报告基因,脂质微泡造影剂为载体,用超声辐照介导质粒pEGFP-N1转染HPDLFs。实... 详细信息

目的探讨超声微泡造影剂在一定能量的超声波辐照下,介导质粒pEGFP-N1转染人牙周膜成纤维细胞(HP-DLFs)的效率及安全性。方法体外原代培养HPDLFs,以EGFP基因为报告基因,脂质微泡造影剂为载体,用超声辐照介导质粒pEGFP-N1转染HPDLFs。实验组超声+微泡+质粒组根据转染条件不同分成不同亚组,对照组为质粒组、微泡+质粒组、超声+质粒组和脂质体+质粒组。转染48h后在倒置荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白GFP表达。同时用MTT法检测HPDLFs的活力。结果超声微泡介导的质粒对HPDLFs的转染效率与脂质体介导的质粒转染效率相似,明显高于其他对照组。超声+微泡+质粒组中HPDLFs的活力明显高于脂质体+质粒组。结论在一定条件下,超声微泡能安全、有效地介导外源基因的转染与表达。

关键词：超声检查微泡人牙周膜成纤维细胞基因转染

超声致微泡声孔效应增强兔VX2肿瘤细胞通透性的适宜声学参数

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南方医科大学学报 2013年第9期33卷 1377-1381页

作者：罗利红吴凤林王宝平许婷婷胡洁隋洋南方医科大学南方医院超声诊断科广东广州510515

目的探讨超声治疗仪不同声强、脉冲宽度、辐照时间和不同微泡剂量下声孔效应增大肿瘤细胞膜通透性的适宜声学参数。方法将90个接种于新西兰白兔的VX2移植瘤按声强、脉冲宽度、辐照时间和微泡剂量分为4个部分,各部分设有不同水平。治疗... 详细信息

目的探讨超声治疗仪不同声强、脉冲宽度、辐照时间和不同微泡剂量下声孔效应增大肿瘤细胞膜通透性的适宜声学参数。方法将90个接种于新西兰白兔的VX2移植瘤按声强、脉冲宽度、辐照时间和微泡剂量分为4个部分,各部分设有不同水平。治疗超声直接辐照肿瘤体表处,同时经静脉通道连续、缓慢注入微泡。治疗结束后立即取材制作组织切片,利用硝酸镧示踪电镜观察肿瘤细胞通透性变化,依次得出4个因素的适宜声学参数。结果超声联合微泡辐照致声孔效应能不同程度增大毛细血管壁通透性,其适宜的声强、脉冲宽度、辐照时间及微泡剂量分别为0.43 W/cm2、2.42 ms、10 min、0.50 ml/kg。结论超声联合微泡辐照致声孔效应能透过毛细血管壁将肿瘤细胞膜"打孔",有望增强肿瘤化疗效果。

关键词：声孔效应超声微泡通透性